叔碳酸萃取稀土离子的萃合水测定

采用叔碳酸为萃取剂,二甲苯、正辛烷为稀释剂分别测定了全部稀土离子(除Ce、Pm之外)的萃合水数。观察到叔碳酸溶液和单一稀土溶液平衡后的有机相中纯萃合水浓度与有机相稀土离子浓度作图呈线性关系:[H_2O]o.e=n[M~(3+)]o.e+b,在PH=5时不同稀土浓度与不同稀释剂得到的logD与原子序数作图和萃合水数n与原子序数作图均呈现四分组效应。     

稀土元素的环烷酸萃取研究进展

溶剂萃取法是分离提纯稀土的一种有效方法,由于萃取剂的不同导致萃取分离稀土元素的效果不一。本文主要综述环烷酸用作稀土元素萃取剂的萃取化学研究进展。     

稀土元素的萃取和分离

本文研究了以三-正辛基甲基硝酸铵的二甲苯溶液作萃取剂,以硝酸铵作盐析剂,从稀土硝酸盐溶液中萃取稀土元素的工艺。萃取剂的萃取容量随原子序数的增大而降低。对全部稀土元素的萃取方案是假设单一萃取剂同稀土元素反应并分成二段逐级萃取而提出来的。 萃取中,低负载时基本上生成1∶5的络合物,而     

稀土元素萃取剂的介绍

稀土元素的液-液萃取在近年来已广泛用于工业生产。在我国,特別是无产阶级文化大革命以来,这方面的研究和生产工作正在蓬勃开展,并已取得了显著的成果。要实现萃取法的工业化,解决萃取剂的选择问题是很重要的。作为一个工业萃取剂应该具备:成本低、较好的稳定性、低毒、水溶性小、良好的选择性等。其中成本低是个头等重要的问题,因此必须寻找本国的廉价资源和简易的合成方法。现将国内外常用金属萃取剂的生产状     

稀土元素的离心萃取分离

目前,在稀土元素的萃取分离中,从中型试验到工业规模生产均采用混合澄清槽。混合澄清槽简单(?)行,安全可靠,级效率较高,但槽中滞液量大,从投料到建立稳态的时间较长,占地面积较大。在原子能工业中首先发展起来的圆筒式离心萃取器不仅具有混合澄清槽的优点,而且又可弥补其缺陷。这种萃取设备在美国、西德、法国、苏联等都进行了研究和应用。国内经过多年的试验研究,在稀有金属冶炼、原子能、三废治理等方面已逐步转向生产应用阶段。在稀土元素萃取中用圆筒式离心萃取器进行了初步尝试,并取得了满意的试验结果。     

卤代环烷酸对稀土元素的萃取性能

自六十年代以来羧酸类由于价廉,资源丰富,并能萃取很多金属,因而已发展成为一类工业萃取剂。随着我国石油化工的发展,环烷酸的产量增加很快。为适应我国水冶工业迅速发展大好形势,国内在应用环烷酸作为各种金属萃取剂的研究工作大力开展。环烷酸作为工业萃取剂尚有两点不足之处,①环烷酸是一类有机弱酸,在微酸性介质萃取金属容易出现乳化现象,②环烷酸与金属生成络合物,油溶性小,容易析出。近年稀土工业蓬勃发展,要求     

磁场对有机溶剂萃取稀土元素影响的探索研究

文献报道,磁场的存在对化学反应的速度和产率均有影响,有正效应,也有负效应。如Gelles等人研究了苯基丙二酸的脱羧效应:     

稀土元素萃取中溶剂对萃合物组成的影响

稀土—联吡啶和苦味酸混合体系中萃取稀土元素。不同的稀释剂对萃合物组成有影响。N503在不同稀释剂中萃合物的组成也会有变化,在相同浓度下N503—pic~-—Ln~(3+)体系中萃取稀土元素的萃取率大小顺序为:CH_3NO_3>CH_2Cl_2>CHCl_3>CCl_4     

N_(503)萃取稀土元素的研究

本文研究了N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺(N_(503))以氯仿为稀释剂萃取稀土元素的行为,pH在5～6时,选择了硫氰酸根(SCN~-)、三氯醋酸根(CCl_3COO~-),水杨酸根(sal~-),苦味酸根(pic~-)4种水相半径大小不同的阴离子对萃取的影响,实验发现水相阴离子半径大小不同不仅影响N_(503)对稀土的萃取率,而且对15个稀土元素的log～Z曲线有很大影响。测定了萃取平衡有机相的摩尔电导,中红外,远红外和紫外,根据实验数据推断稀土与N_(503)萃取属于中性配位萃取反应,萃取反应表达式为:3N_(503)+RECl_3+2pic~-(?)RE(N_(503))_3(pic)_2Cl+2Cl~-N_(503)分子中酰胺的共轭大π_3~4键与稀土直接配位。     

萃取分离轻稀土元素三出口新工艺

目前,国内在工业上萃取分离稀土元素的工艺都是采用国内外惯用的二出口分馏萃取法,二出口工艺只能同时获得二个产品。北京大学化学系和上海跃龙化工厂共同协作,设计了三出口分馏萃取新工艺,新工艺的主要特点是一个工艺可以同时获得三种     

三烷基氧化膦萃取稀土元素的研究

研究了国产三烷基氧化膦(混合)对稀土元素La～Gd及Y硝酸盐的萃取.试验了30%三烷基氧化膦(TRPO)-煤油-硝酸体系中水相酸度0.5mol/L～7mol/L范围内轻稀土元素的分配比和相邻两稀土元素的分离因子,测定了TRPO稀土萃合物的组成,探讨了γ射线辐照对稀土元素萃取性能的影响.     

从酸性磷型萃取剂中反萃取稀土元素的研究

在应用酸性磷型萃取剂萃取分离稀土元素的过程中,除了萃取剂的稀土分离性能和萃取容量是重要的因素外,重稀土元素的反萃取也是一个重要的问题。为了达到重稀土     

石油亚砜的研制及萃取稀土元素的性能

一、前言石油亚砜是一种含硫氧基团的萃取剂。从60年代开始,尤其是70年代以来,国际上对其研究的有关报道很多,被公认是有希望的萃取剂。在国内也引起了重视,1979年全     

P292与Alamine336协同萃取稀土元素

进行了P292与Alamine336所构成混合萃取剂用于萃取稀土试验。结果表明,两种萃取剂混合萃取稀土元素具有正协同作用,当两者按照体积比2︰3进行混合,在相比4︰1,萃取时间3 min的条件下达到了较高的萃取率。对萃取稀土后的负载有机相用1.5 mol/L的盐酸能够将稀土完全反萃,反萃后的有机相与等体积的中性水混合3次后,有机相得到了充分的再生。该试验具有较好的重复性和循环性。     

从磷酸中同时萃取稀土元素和铀

在有或无三-n-辛基磷氧化物(TOPO)存在的情况下,用二(2-乙基己基)磷酸(DEPA)溶剂萃取法从膦酸中提取铀时,稀土元素(REEs)得到萃取。对此,至今还没有引起人们注意.REEs是在有和无U(Ⅳ)的情况下以氟化物形式提取出来的。本研究是对引入磷酸介质中的REEs系列的每一元素采用放射性同位素来进行的.REEs的回收过程,制得含稀土元素浓缩物的产品。试验研究中,所采用的两种工业萃取剂为DEPA和苯基膦酸。还用磷氮溶液进行了类似试验研究.试验证明,从磷酸介质中萃取对钇有利;而从磷氮溶液中萃取,则对铈和钇有利.因此,在回收过程中,REEs可得到优先分离。     

石油亚砜和环烷酸协同萃取稀土元素性能的研究

本文比较了石油亚砜和环烷酸在硝酸介质和盐酸介质中对稀土元素的协同萃取性能,发现在硝酸介质中,有机相表现了负协萃效应,在盐酸介质中,却表现为正协萃效应。实验同时表明,用石油亚砜取代混合醇作为环烷酸萃取体系的破乳剂是令人满意的。     

P_(350)萃取稀土元素的性能与机理

P_(350)(甲基膦酸二甲庚酯)是六十年代利用我国丰产的篦麻油裂解所得的甲庚醇为原料研制成功的萃取剂,目前已被利用于提取高纯镧和富集钕的工业生产。关于P_(350)在分离工艺和萃取性能方面的研究已有许多报导[1][2].特别是硝酸体系萃取镧的研究已相当充分。但是与应用研究相比,有关萃取的基础工作则显得比较薄弱,有必要进行更深入的研究。本文比较系统地研究了P_(350)对稀土元素的萃取性能;用斜率法、恒摩尔系列法、饱和法确定了萃合物的组成;研究了萃合物的红外光谱;探讨了水在萃取过程中的行为;还研究了溶剂及温度对萃取平衡的影响。     

P292与Alamine336协同萃取稀土元素的研究

进行了P292与Alamine336所构成混合萃取剂用于萃取稀土试验。结果表明,两种萃取剂混合萃取稀土元素具有正协同作用,当两者按照体积比2∶3进行混合,在相比4∶1,萃取时间3min的条件下达到了较高的萃取率。对萃取稀土后的负载有机相用1.5mol/L的盐酸能够将稀土完全反萃,反萃后的有机相与等体积的中性水混合3次后,有机相得到了充分的再生。该试验具有较好的重复性和循环性。     

烷氧基甲基膦酸单烷基酯萃取稀土元素

合成了一系列烷氧基甲基膦酸单烷基酯并研究了其对稀土元素的萃取性能。此类膦酸单酯对稀土的萃取能力强于通常的Ｐ２０４和Ｐ５０７萃取剂。