离子选择电极标准加入法与减去法的通用计算方法

本文推导出离子选择电极标准加入法与减去法的通用方程式,数学处理简单,只需用袖珍计算器就能满足它们的计算,操作快速、方法简便,结果准确。     

标准加入法中定容误差与结果的关系

离子选择电极法作标准加入测定时,试液加入 TISAB 之后,一般均需用容量瓶准确定容,本文讨论定容误差对分析结果的影响,证明该影响并不显著。如果采用“扣除空白电动势差法”则分析结果与定容体积无关,从而可简化或取消定容操作,提高分析的速度和准确度。     

用标准加入法测定仲钨酸铵中的硼

以十六烷基三辛基氟硼酸铵为电活性物质,制备了ＢＦ４＾－离子选择性电极。在Ｎａ２ＳＯ４底液中,电极对ＢＦ＾－４离子有很好的电位响应。实验考察了共存离子的干扰情况及测的最佳酸度范围。电极用于仲钨酸铵中的测定,将仲将钨酸铵中的硼转化为ＢＦ＾－４,用标准加入法测定其中硼的含量,结果满意。     

氟离子加入法区分强酸性矿质土壤溶液中无机单核铝的形态

本文介绍了区分强酸性矿质土壤溶液中无机单核铝离子的形态的氟离子加入法，向土壤溶液中加入一已知量的氟标准溶液，再用氟离子电极测定和区分溶液中无机单核铝的形态。实验结果表明，对有机质含量很少的强酸性矿性质土壤溶液，用该方法测定的不同形态无机单核铝的偏差〈５％，说明该方法的测定结果可靠，从几种红壤的测定结果看，在强酸性土壤溶液中，Ａｌ＾３＋ＡｌＦ＾２＋是主要的无机单核形态?     

离子选择电极二次标准加入法测定中药注射剂中重金属含量

本文采用离子选择电极二次标准加入法对五种共十七个批号的中药注射剂中重金属含量(以 Pb~(2+)计算)进行测定,平均回收率为102.4%。重金属为中药制剂中的主要杂质之一,如银、铅、汞、砷等,其中铅在生产中接触较多,又易引起蓄积中毒,故重金属检查常以铅为代表。中国药典(85版)规定的三个检查方法均为药品与标准品经一定处理后于纳氏比色管中比色确定重金属限量。本文参考有关文献采用离子选择电极二次标准加入法测定中药注射剂中重金属含量。     

离子选择电极测氟的二次标准加入法计算机程序的改进

在离子选择电极直接电位法中应用二次标准加入法,需要用计算机编制程序用迭代法计算结果。我们所见到的文献所述的计算公式及计算机程序均较繁杂,且对测定过程要求较高。本文在用离子选择电极二次标准加入法测定水及土壤中氟离子时,对计算机程序做了改进,简化了计算公式,缩短了运算时间,测定结果可靠。     

双指示电极标准加入法同时测定K,Cl的研究

通过钾离子选择性电极和氯离子选择性电极互为对电极，利用计算机的高效运算能力，实现了不用固定电位参比电极的单标准多次加入法对两种物质含量的同时测定。应用于烟草样品中钾、氮含量的测试，与单指示电极直接电位法对比，符合程度较好，结果令人满意。     

双指示电极标准加入法同时测定钾,氯的原理和计算机解题程序

本文较详细地介绍了双指示电极标准加入法同时测定钾、氯的分析测试原理、算法和求解软件，为文献［１］中报道的测试技术和结果提供了理论上的保证，以便此法的推广应用。     

离子选择性电极多次等电势添加法的研究

一、引言离子选择性电极多次添加法的应用已有许多报导,但因计算比较复杂,有时需借助计算机求解。等电势添加法比一般添加法计算简单,应用方便,文献提出了离子选择性电极等电势一次标准添加法。本文提出了离子选择性电极多次等电势添加法,此法计算简单,既不测定电极斜率和标准电极电势,也不必更换溶液,操作方便,用于氟离子测定的准确度比一般添加法和直接浓度测定法有明显提高,并通过理论误差分析加以证明。     

二苯胺磺酸离子选择电极的研制

二苯胺磺酸钠是氧化还原指示剂,用于指示钢中的铬,矿石中的铁的滴定,还可用于钒、砷—硒—锑合金中的锑的光度测定及盐中锰的动力学测定。面对于二苯胺磺酸钠含量的测定,目前还没有直接可测方法,只是通过重量法,将二苯胺磺酸钠灼烧形成硫酸钠盐,由钠的测定来间接测定其含量,其操作过程比较复杂,而我们研制成功的二苯胺磺酸离子选择性电极可迅速灵敏地直接测定其含量。本文报道了以四十二烷基季胺盐[(C_(12)H_(25))_4N]~+I~-与二苯胺磺酸钠的缔合,以该缔合物为电话性物质全 PVC 膜,苯二甲酸二辛酸为增塑剂的膜电极的研究制作,这在国内外均属首次发表。     

离子选择性电极法测定烟草中的NO3^—

以８０２型单液接饱和甘汞电极作参比电极,用硝酸根离子选择性电极标准加入法测定ＮＯ３＾－,详细地研究了该法的测试条件,自编程序通过微机运算实现分析结果的快速处理,使该方法具有简便、快速、准确的特点,并成功地用于烟草中ＮＯ３＾－的测定。ＲＳＤ〈１１．３％,加标回收率为９８．９～１０７．２％。     

离子选择电极二次标准加入法的一种计算方法

离子选择电极二次标准加入法简便快速,结果的计算比多次添加法简单,是受欢迎的一种测定方法。二次标准加入法的计算方法报导不少,有计算机求解法、表算法、图算法等。本文是一种计算法,公式简单,经数次迭代运算,即可达到相当精确的结果,不需测定电极斜率,两次添加标准液的体积比不需成整倍数,用一般计算器即可求解。     

离子选择性电极二次标准加入法的计算表解法

一、前言离子选择电极法中,二次标准加入法可消除电极斜率对分析结果的影响,但分析结果需用程序电子计算机求解,因此难于推广应用,Orien公司曾制订过一个供二次标准加入法计算用的因数表,由于表中没有考虑加入标准溶液后体积稀释的影响,所以计算的结果误差较大。潘忠孝利用电子计算机编制了一个二次标准加入法的计算用表;赵藻     

等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾

缬氨霉素钾离子选择电极的性能较好,为钾的测定提供了一条捷径。用该电极测定卤水和盐水中的钾已有报导,不过一般的标准加入法和标准比较法的测定误差较大,有时难以满足常规分析的需要,而四苯硼钾电位滴定法需要消耗四苯硼钠,使分析成本提高。本文报告用等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾,操作类似一般的标准加入法,而方法的准确度有显著的提高,已接近电位滴定法,与四苯硼钾重量法比较,相对偏差一般在2％以内。     

碘离子选择性电极响应过程探讨

在低浓度范围，以静态浸入法研究了磺离子选择性电极的响应动力学。实验结果表明，存在着一个临界浓度。低于此临界值时，电极的响应曲线是学连续的。电极响应曲线的数值分析表明，在搅拌条件下，慢表面过程是离子吸附反应；在不搅拌条件下，它是膜扩散过程和表面反应过程的叠加。     

离子选择性电极多次标准加入法的计算机解—0.618法

近年来,离子选择性电极的多次标准加入法的计算机解已有几种不同的方法被陆续提出。付敏恭等人提出的连续多次标准加入法的计算程序,虽然具有程序结构简单,收敛速度较快等优点,但它要求样品溶液体积和标准溶液加入体积为100:1,各次加入标准溶液的浓度不变,当用于不同物质测定时,需要更改程序中的某些语句。程序通用性较差。为此,本文对谭新民导出多次加入法的函数式加以适当变换,得到一个新的函数式,然后,应用优选法中的0.618法直接求得样品溶液的浓度。作者选择几组测定数据上机运算,结果,算法的准确度与精度较为满意,运算时间短。对于不同的初始体积及各次标准加入     

中性载体PVC膜钡离子选择电极的研制

钡离子选择电极的研制已有较多报导,吴国梁等作过有关综述。以聚氧乙烯醇类化合物为活性物制备钡离子选择电极的文献也有几篇。Levins利用 Igepal-Co-880与Ba~(2+)的络合物和四苯硼酸根形成魄盐为活性物,溶子对硝基乙基苯内,制成液膜钡离子电极。Jaber 等作了改进,研究了溶剂的影响,以 Autarox—Co—880Ba·2 TPB 为活性物,邻硝基苯辛醚或邻硝基二苯醚为增塑剂,制成了 PVC 膜钡离子电极,指出采用亲脂     

盐酸二甲双胍离子选择电极的研制有应用——模拟微分法确定电位滴定终点的研

本文研制成玻璃电极作为内异的盐酸二甲双胍ＰＶＣ膜电极并作为电位滴定指示电极,在水溶液中以四苯硼钠作为沉淀剂对二甲双胍片剂进行了电位滴定分析。利用计算机对所得电位滴定曲线进行三次线性模拟,模拟所得三次方程经二阶微分法来确定滴定终点,与近似微商法对比,准确直观,结果满意。