可控交联聚合的设计

用分子链上含有50~200个羟基的聚乙烯醇缩丁醛(PVB)与4,4′-二苯甲烷二异氰酸酯(M D I)组成了一个交联聚合体系。反应初期首先形成分子链上含有-NCO和-OH基团的预聚物分子。预聚物分子在溶液中呈无规线团形态,并存在线团内和线团间反应,由于这是一对竞争反应,所以使交联过程得以控制。PVB分子的官能度与M D I用量可以改变分子内和分子间反应的数量,这正是控制交联过程及设计具有有限分子量的可溶性交联大分子所需要的。     

交联大分子的合成与表征

设计了含有分子内反应和分子间反应的聚合体系，这是一对竞争反应，竞争的结果可达到一定的平衡，使无法控制的凝胶化过程得以控制，从而合成了具有交联结构的大分子。通过分子尺寸的测定还发现了交联大分子在溶液中的特殊行为，这种特殊行为恰好验证了所合成的大分子具有交联结构。     

支化苯乙烯-丙烯腈共聚物的合成

以α-溴代异丁酸叔丁酯(BIBTB)为引发剂,二乙烯苯(DVB)为支化单体,苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为共聚单体,CuBr/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,对60℃经原子转移自由基聚合(ATRP)原位生成自引发单体合成支化苯乙烯-丙烯腈共聚物进行了研究。用1H-NMR、GPC、MALLS、FT-IR分别对聚合反应过程和聚合物进行了表征和分析。结果表明,可以由二乙烯苯为支化单体合成支化苯乙烯-丙烯腈共聚物,以多角激光散射法测定的聚合物绝对分子质量-Mw.MALLS达105以上。     

原位聚合法分子复合材料的分类

在论述原位聚合法分子复合材料的概念基础上，对近20年来国内外原位聚合分子复合材料的研究进行了综合分析，按照不同的复合体系分成三类，即，功能性原位聚合分子复合材料，以弹性体为基体的原位聚合分子复合材料和以尼龙-6为基体的原位聚合分子复合材料，在对这三类原位聚合分子复合材料的制备，性能等论述的基础上，对原位聚合法分子复合材料的开发前景进行了展望。     

含醛基聚合物的"活性"/可控自由基聚合研究进展

主要综述了利用原子转移自由基聚合(ATRP)和"活性"/可控RAFT自由基聚合合成结构明确的、分子量大小和分布可控的含醛基聚合物,以及所得聚合物与蛋白质、酶、药物等生物分子通过Schiff碱连接形成的生物分子-聚合物缀合物的最新研究;同时也简单介绍了由"活性"/可控自由基聚合所得的两亲性醛基聚合物纳米胶束的形成,并展望了含醛基聚合物今后可能的发展方向.     

ATRP法制备聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的研究

用α-溴代丙酸乙酯(EPN-B)/氯化亚铜(CuCl)/联二吡啶(bpy)作为ATRP催化引发体系,环己酮为溶剂,进行甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),得到单分散PTFEMA-X预聚体.并以此预聚体为大分子引发剂引发苯乙烯聚合,得到分子质量可控、分子质量分布窄的聚甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯-b-聚苯乙烯嵌段共聚物,考察了大分子引发剂的分子质量、配位剂等对聚合过程的影响.并用1H-NMR、FTIP、GPC、DSC等时产物的结构与性能进行了表征.     

玻璃纤维基强酸性离子交换纤维的制备

以过氧化苯甲酰为引发刑,将苯乙烯-二乙烯苯交联低聚物包覆在玻璃纤维表面,得到聚(苯乙烯-二乙烯苯)包覆纤维,然后用浓硫酸将聚(苯乙烯-二乙烯苯)包覆纤维磺化,制备强酸性离子交换纤维.研究了反应液固比、反应时间及反应温度对离子交换容量的影响,并用红外光谱加以表征.结果表明:二乙烯苯含量为5%的聚(苯乙烯-二乙烯苯)包覆纤维,在液固比1:4,温度100℃下磺化反应12h,可得到离子交换容量为4.08mmoL/(g树脂)的强酸性离子交换纤维.     

原位生成自引发单体合成超支化聚合物研究

以α-溴代苯乙烷(BEB)为引发剂,CuB r/2,2′-联二吡啶(BPY)为催化体系,对二乙烯苯(DVB)进行原子转移自由基聚合(ATRP)原位生成自引发单体合成超支化聚合物进行了研究。用1H-NM R、GPC、M ALLS分别对聚合反应过程和聚合物进行了表征和分析。结果表明,可以由双烯化合物原位生成自引发单体合成超支化聚合物,聚合物分子质量M-n.GPC在104以下,分子质量分布为2~4,表现出较宽的分子质量分布,以光散射法测定的聚合物绝对分子质量M-w.MALLS达105以上。     

改性有机胺-醛-酚低分子树脂及其在木材塑料复合材料中的应用

一种生产木材塑料复合材料用低分子树脂的制备方法及其在木材塑料复合材料生产中的应用。低分子树脂是一种改性有机胺-醛-酚预聚物，改性物质为聚乙烯醇、羟乙脂类及酰胺类等有机化合物，水溶性无机碱、无机酸和有机酸为催化剂使有机胺化合物与甲醛聚合。该树脂渗透进入木材内部，经80℃～100℃左右烘干，树脂在木材中交联固化，制得木材塑料复合材料。     

后交联纤维的制备及吸附性能研究

用对二氯甲基苯作为后交联剂,与聚丙烯接枝苯乙烯-二乙烯苯纤维进行后交联反应,制备出具有高比表面积的后交联纤维.对影响反应的各种因素:反应温度、时间、催化剂和配料比进行了研究,得出最优化的制备条件.并且在静态条件下,研究了水溶液中后交联纤维吸附吡啶的热力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线.结果表明,后交联纤维吸附吡啶符合Freundlich模型,表现为放热的物理吸附过程,而且是自发进行的.     

轮胎胶高剪切应力诱导脱硫反应的影响因素

采用在轮胎胶粉与三元乙丙橡胶(EPDM)混合物的熔融挤出过程中提高双螺杆挤出机螺杆转速的高剪切应力诱导方法,研究了轮胎胶粉品种和烷基酚多硫化物促进剂对轮胎胶脱硫共混物的凝胶含量、溶胶分子链结构及脱硫共混物共混丁苯橡胶再硫化材料力学性能的影响。试验结果表明,胶粉品种对所得脱硫共混物溶胶中的双键含量及再硫化材料的拉伸强度具有重要影响;烷基酚多硫化物促进剂420和450具有明显促进脱硫反应和抑制交联副反应的作用,有效减小再硫化材料凝胶粒子尺寸,聚合型促进剂450兼具有抗氧化降解和抑制加成副反应的功能。     

Toughening mechanisms of modified unsaturated polyester with novel liquid Polyurethane rubber

Unsaturated polyester (UPE) has been toughened by incorporating novel liquid polyurethane (PU) rubber. PU rubber was synthesized using toluene di-isocyanate and polyols such as poly (propylene glycol) and poly (tetramethylene ether) glycoi, whose molecular weights vary from 650 to 4000. Particle size was varied from 0.1 to 3 m by changing the polyol and the molecular weight of PU rubber, and the effects of particle size on the fracture toughness of PU rubber-modified UPE were investigated. Hydroxyl terminated PU rubber (HTPU) and isocyanate terminated PU rubber (ITPU) were used to study the effects of rubber-matrix adhesion. The toughening mechanisms observed by scanning electron microscope are debonding between rubber and matrix in HTPU-modified UPE, and cavitation in the rubber particle in ITPU-modified UPE. However, shear bands were not observed as UPE is a highly cross-linked thermoset with very short chain length between the cross-links. A 1.9-times increase in fracture toughness of UPE was achieved with the formation of cavitated particles. In order to measure the process zone size at the crack tip, the thin sections of tested double-notched four-point bending specimens were examined by optical microscope.     

X射线衍射法研究天然橡胶/黏土纳米复合材料的插层过程

利用十六烷基季铵盐在固相条件下对黏土进行有机化插层改性,制备出有机黏土;采用机械混炼插层法制备了天然橡胶/有机蒙脱土纳米复合材料,用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)表征了纳米复合材料的结构和形态。利用XRD探讨了有机黏土在混炼和硫化过程中的插层行为,结果表明:天然橡胶的插层行为在机械混炼的过程中就已经发生,在硫化过程中,随着硫化时间的增加,黏土的层间距略微增加,黏土片层间的橡胶分子并不稳定。硫化过程结束后,黏土片层间的橡胶分子链随着交联固化而稳定地保持在黏土片层间。     

腰果酚型苯并噁嗪的固化特性

以腰果酚、幕胺、甲醛为原料,合成了腰果酚型苯并噶嗪单体.采用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、动态热机械分析(DMA)和热失重分析(TGA)对其热聚合和加入自由基引发聚合两种情况下的固化行为及固化物结构和性能进行了研究.结果表明,腰果酚型苯并噁嗪热开环聚合形成的固化物是T<,g>为137℃的塑料;加入...     

界面柔性层对玻璃纤维毡增强聚丙烯复合材料力学性能的影响

通过橡胶分子链在玻璃纤维表面的接枝,在玻璃纤维毡增强聚丙烯复合体系中引入了界面柔性层,研究了柔性层的种类及厚度对复合体系界面结合及力学性能的影响,结果表明,采用容易与玻璃纤维表面形成化学键等牢固结合与基体树脂有一定相容性的橡胶分子链作为界面柔性层,可以获得高强度,高抗冲的玻璃纤维毡增强聚丙烯复合材料,柔性层的厚度对复合体系的力学性能有很大的影响,超过一定的厚度后,随着柔性层的增厚,玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的力学性能呈下降的趋势。     

Measurement of rubber particle fraction in high-impact polystyrene

The rubber particle fraction in high-impact polystyrene (HIPS) can be separated efficiently from the polystyrene matrix if the rubber phase is cross-linked using heat-treatment. A conventional gel test to measure the rubber particle weight fraction has been used on HIPS, which has been heat-treated to cross-link the rubber phase. The rubber particle fraction results obtained by the gel test method are shown to agree with results from an alternative method where the rubber particle fraction is calculated using measurements taken directly from transmission electron photomicrographs.     

Self-cross-linkable plastic-rubber blend system based on poly(vinyl chloride) and epoxidized natural rubber

Melt-mixed blends of poly(vinyl chloride) and epoxidized natural rubber become cross-linked during moulding at elevated temperatures in the absence of any cross-linking agent. Such a system of self-cross-linkable plastic-rubber blend is immiscible, as is evident from differential scanning calorimetric studies and dynamic mechanical analysis. Such blends were found to have good oil resistance, high abrasion resistance, high modulus but low resilience with moderate tensile and tear strength.     

RTV导电硅橡胶的制备与配方优化设计

通过硅氢加成反应合成一种新型醇型六官能度乙撑硅氧烷。用FT—IR和GC—MS来表征合成的硅烷交联剂。以此六官能度乙撑硅氧烷作为交联剂,与107胶、填料、乙炔炭黑,催化剂配混,制备双组分脱醇型RTV导电硅橡胶。通过正交实验设计法对硅橡胶的导电性进行以及综合性能加以研究。结果表明气相SiO2以及乙炔碳黑对硅橡胶的导电性能和其它几项性能影响显著。较佳的配方是：乙炔碳黑75份,气相SiO2 5．0份,新型胶联剂2．0份,结构控制剂为2．9份。     

Model of elastic deformation in describing the stretching of polymer solutions

It is shown that the tension of solutions in the case of large elastic strains can be described by means of rheological equations for cross-linked rubber.     

纳米SiO2改性PMMA透明性的研究

本课题通过共聚、交联反应两种手段研究纳米SiO2对PMMA透明性的影响.用MMA与St共聚到一定的时候,然后加入交联剂二乙烯苯与SiO2交联固化,通过改变单体组分的比例和交联剂二乙烯苯的百分含量,使其达到要求.结果表明:改性后其力学性能与热学性能都有所提高,同时其光学性能基本没有下降.