毛竹爆破浆H2O2漂白的研究

研究了毛竹爆破浆(SEP)的H2O2漂白工艺，实验表明漂白的适宜工艺条件为漂白温度80℃、30％浆浓、漂白时间2h；当H2O2用量为3％时，漂后白度可达55．0％(SBD)，白度增幅达24．9个百分点；继续提高反应温度、延长反应时间及采用二段漂白对白度的提高贡献不大。此外通过红外光谱分析了H2O2用量和反应温度对自度影响的内在机理。     

毛竹爆破浆H_2O_2漂白的研究

研究了毛竹爆破浆 (SEP)的H2 O2 漂白工艺 ,实验表明漂白的适宜工艺条件为漂白温度 80℃、30 %浆浓、漂白时间 2h ;当H2 O2 用量为 3%时 ,漂后白度可达 5 5 .0 % (SBD) ,白度增幅达 2 4 .9个百分点 ;继续提高反应温度、延长反应时间及采用二段漂白对白度的提高贡献不大。此外通过红外光谱分析了H2 O2 用量和反应温度对白度影响的内在机理     

中性亚硫酸盐苇浆的过氧化物漂白

研究了中性亚硫酸盐苇浆的过氧化物漂白。结果表明，过氧乙酸（Pa）的脱木素及漂白效果均优于以钼酸钠为催化剂的酸性过氧化氢漂白。Pa段的适宜工艺条件是：过氧乙酸用量1.2％，pH7.0，温度70℃，浆浓12％，时间30min。后续的碱性H2O2漂白（P）的适宜工艺条件为：H2O2用量2％，Na2SO3 1％，MgSO4用量0.2％，NaOH/H2O2＝1.8，浆浓12％，温度70℃，时间120min。多段漂白的Q－Pa－P－P程序优于Q-Pa-P-Pa，更优于Q－P－Pa－P（Q段工艺条件：DTPA用量0.4％，常温，时间30min）。Q－Pa－P－P程序可使中性亚硫酸盐苇浆的白度达81％（d/o）。     

稀土固体超强酸Ce（Ⅳ）-SO4^2-／TiO2催化合成柠檬酸三丁酯

采用浸渍法制备了负裁稀土的固体超强酸Ce（Ⅳ）-SO4^2-／TiO2催化剂,以柠檬酸三丁酯的合成为探针反应进行了单因素测试．实验结果表明,当Ce（SO4）2-4H2O的质量分数（占浸渍液）为2．0％,H2SO4浸渍液浓度为0．6mol／L,酸醇摩尔比1：4,催化剂用量为1．2g,反应时间为3．0h时,酯化率为86．5％．重复使用5次后,其酯化率仍达78,7％．     

混合办公废纸脱墨浆H2O2和FAS单段漂白及H2O2-FAS两段漂白实验

探讨了混合办公废纸（MOW）脱墨浆的H2O2和FAS单段漂白及H2O2－FAS两段漂白工艺，重点讨论了影响H2O2和FAS单段漂白的工艺参数，找出了H2O2（P）－FAS（F）两段漂白较为理想的工艺条件。结果表明，PF两段漂白优于FP两段漂白，在PF两段漂白中，减少0．10％的FAS用量，同时增加0．30％的H2O2用量，可使漂白浆白度增加，而漂白化学品成本不增加。     

SO2-4/TiO2-MoO3-La2O3催化合成丁醛乙二醇缩醛

报道了以稀土改性固体超强酸SO4^2-／TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO4^2-／TiO2-MoO3-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明：在n(丁醛)：n(乙二醇)=1：1．5,催化剂用量为反应物料总质量分数的0．80％,环己烷为带水剂,反应时间1．0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达81．9％,由此可见：SO4^2-／TiO2-MoO3-La2O3是合成丁醛乙二醇缩醛的优良催化剂,具有良好的应用前景。     

马尾松磨木浆H2O2高白度漂白的研究

H2O2是一种常用的氧化性漂白剂，本研究对马尾松磨木浆（SGW）进行了单段H2O2漂白和两段H2O2漂白试验，确定了H2O2漂白的最佳工艺参数，当采用两段H2O2漂白时，纸浆白度可由原浆的47．8％提高到74．5％，按此法制得的漂白浆能满足低定量高白度胶印新闻纸和其它高级纸种的生产要求。     

紫绒氧化漂白工艺研究

讨论了紫绒过氧化氢漂白工艺中过氧化氢的质量浓度、氧漂助剂和时间对漂后紫绒的白度和碱溶解度的影响．通过单因素实验和正交实验,确定了过氧化氢漂白的优化工艺条件．紫绒选择性漂白中氧漂优化工艺条件为：H202用量18g/L,复合剂A用量3．0g／L,温度65℃,时间60min,浴比1：50．经过优化工艺漂白后紫绒白度可以达到64．15％,碱溶解度为27．13％．     

废旧书刊纸脱墨浆H2O2与FAS漂白工艺对比

研究了废旧书刊纸脱墨浆FAS和H2O2的漂白工艺，探讨了H2O2用量、FAS用量对漂白的影响，同时对FAS和H2O2漂白工艺进行了对比。试验结果表明：NaOH对FAS和H2O2都有比较大的影响；重金属离子对FAS漂白影响不大；废旧书刊纸脱墨浆采用FAS和H2O2漂白，白度分别可达72％(SBD)和77％，可满足使用要求。     

杂多酸盐TiSiW12O40-Al4(SiW12O40)3/TiO2-Al2O3催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

以固体杂多酸盐催化剂TiSiW12O40-Al4(SiW12O40)3／TiO2-Al2O3催化酯化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)．结果表明：该催化剂对DOP的合成具有较高的催化活性，合成工艺简单，催化剂容易回收并可多次重复使用等特点．适宜的反应条件为：醇酐摩尔比为2．25：1，催化剂用量为醇酐总质量的1．78％，反应温度为150℃，反应时间2．5h，酯化率95％．     

高动态高码速率全数字化解扩接收机的设计

为了解决在高动态环境下进行扩频通信时高处理增益和短初捕时间之间的矛盾,对高动态环境下的伪码快捕跟踪算法和载波跟踪技术进行了研究。研究了串并组合的伪码快捕方法和FLL与PLL相结合的动态载波跟踪技术;在此基础上,设计完成了一种高集成度的全数字化解扩接收机。     

基于利率平价的国际资本流动对新兴金融市场冲击的理论探讨

在探讨利率平价理论模型的基础上,提出国际资本流动对汇率决定机制的作用．并以利率平价模型的变化分析新兴金融市场的非均衡状态,指出高利率政策的弊病,最后提出了防范国际资本流动冲击的若干对策．     

资产投资与收益的数学模型

本文给出了一种技优质资产的风险比例进行投资组合的方法。通过理论分析和实例计算,证明了该方法的合理性和有效性。通过引入单位风险回报率的概念,对投资组合的准则进行了讨论。其结论具有一定的实用意义。     

快凝PM Al—Li合金高应变速率超塑性变形机制

对PM－Al-Li合金在高应变速率超塑性变形行为进行了研究,对其变形机制进行了讨论,研究表明,PM－Li合金在超塑变形过程中晶粒会发生形变诱发动态长大,其长大速率主要受应变速率所控制;在变形过程中,随着就变速率的增加,晶界滑动的协调机制由晶内位错滑移协调逐步向晶粒变形协调转变;PM－Al-Li合金在570℃以上变形时,绝热加热现象的发生会导致液相的产生,并且液相的体积分数随应速率的增加而增大,合金的延伸率随着液相体积分数的增加而急剧下降。     

简论提高高职生就业率的主要途径

提高高职毕业生就业率的主要途径在于：根据社会需求,努力办出高职特色;提高学生综合素质,打造复合型人才;强化“订单式培养”,专业设置“前沿化”;整合资源,探索产学合作新途径;拓宽渠道,为高职生开辟市场和就业基地。     

宽脉冲1.06μm激光高重频电光调Q研究

本文对宽脉冲1.06μm激光调Q进行理论研究,应用电光效应对宽脉冲氙灯抽运的Nd:YAG激光高重复率电光调Q.并且在谐振腔内放置双λ/4波片,获得稳定的基模,实现了重复频率1-5KHz的窄脉冲串激光输出.     

浅谈第三代移动通信在我国的应用

文章通过分析比较3G的三大主流标准的优缺点，根据我国现有的庞大的2G网络的实际情况和地理环境的特点，提出未来我国3G网络建设中，在广大的农村地区、交通线和小城市采用WCDMA、CDMA2000来建设覆盖性的3G网络，在大、中城市采用TD—SCDMA标准来建设吸纳业务为主的3G网络，最后简要论述了3G核心网的演进。     

紧凑型静电分离器脱水性能实验研究

紧凑型静电分离器是由Cameron公司研发的一种高效紧凑的原油电脱水设备,基于"边聚结、边沉降"的理念使原油乳化液在管道内完成聚结和分离过程.通过所建立的扁平"H"型紧凑型静电分离器实验装置,研究了电压、流量、频率和分离器倾角等参数对油水乳化液脱水率的影响.结果表明:在一定范围内,增大电压能提高脱水率,但超过最优值,脱水率将降低;增大流量会降低脱水率,超过一定值时,脱水率会急剧降低;在高频范围内,频率的变化对脱水率的影响相对较小;增大分离器倾角能提高脱水率,但超过50O后脱水率会下降,最佳倾角在50O左右.     

高浊度水自然沉降浑液面沉速的计算及实验验证

以平衡方程为基础，结合对试验结果的分析，建立了浑浊面沉速与泥沙颗粒体的比表面积间函数关系ｕ＝ａｓ＾－β。     

尖晶石锂锰氧化物大电流充放电性能研究进展

锂锰氧化物资源丰富、成本低廉、工艺简单，最有希望替代锂钴氧化物正极材料，论文综述了尖晶石型锂锰氧化物的制备方法、性能改善等方面的研究进展．介绍了影响锂锰氧化物正极材料大电流充放电性能的主要因素，及相关的改善方法，如表面包覆锂钴氧、用纳米不锈钢纤维代替传统的乙炔黑、制备烧结电极等．