活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的金

采用国家标准火试金重量法测定金精矿中的金,存在操作复杂、测试周期长、成本高、污染环境等问题,且不适合批量测定。实验建立了活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中金的方法。考察了称样量、焙烧方式、灰化温度、干扰元素和王水用量对金测定的影响。该方法测定范围为10. 00～150. 00 g/t,检出限为0. 019μg/m L,测定结果的相对标准偏差为0. 93%～2. 56%,加入标准物质回收率为96. 5%～103. 1%。本方法与国家标准方法测定结果吻合良好,具有精密度好、准确度高、成本低等优点,适合金精矿中金的批量测定。     

火试金富集—原子吸收光谱法测定含硒物料中的金

研究建立了火试金富集—原子吸收光谱法测定含硒物料中金的方法。样品挥发除硒处理后经火试金法富集得到金银合粒,分金后金粒用王水溶解,且在王水介质中采用原子吸收光谱仪测定。该方法相对标准偏差为1.0%~3.3%,加入标准物质回收率为95.0%~103.5%。     

乙酸纤维素富集原子吸收光谱法测定金

研究了用乙酸纤维素分离富集原子吸收光谱法测定矿石中的金时各种影响因素，试验了若干种阴、阳离子存在下的干扰情况。该法操作简便、富集倍数高，其精密度和准确度都令人满意。     

泡沫塑料富集——原子吸收法测定矿石中的金

使用泡沫塑料(泡塑)富集金已较普遍,但泡塑富集后处理方式颇多,均较繁琐。为缩短流程避免使用有机试剂,本文经试验用硝酸—铋酸钠分解泡沫塑料后,直接以原子吸收法测定金。方法简便快速,灵敏度较高,重现性亦好。一般常见元素对测定无影响,但富集前试液中10mg以上银,3g以上铁影响富集,富集后待测液中大于5mg钾或钠对金产生增感作     

泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中的金

采用火焰原子吸收光谱法测定地质样品中常量金,对泡沫塑料的预处理、吸附时间、解脱温度、解脱时间及硫脲质量分数等因素进行了实验,获得了最佳实验条件。对不同国家标准物质进行测定,其相对标准偏差均小于5%。     

在线预富集流动注射原子吸收光谱法测定微量金

反相萃取柱法作为在线顶富集技术已应用于火焰原子吸收眺谱分析微量金。以载带有二（甲基庚基）甲基磷酸酯（ＤＭＨＭＰ）的大孔树脂为固定相，以硫脲－ＨＣｌ溶液可成功地淋洗金。用简化优选法对实验参数进行了优选，为了得到最佳条件需要做１７个实验。利用单柱和双柱的灵敏度和采样频率分别为５．２μｇ／Ｌ、２．３μｇ／Ｌ和４５次／ｈ，４８次／ｈ。混合样品收率为９３－１１０％。     

磷酸三丁酯增塑泡沫塑料富集火焰原子吸收分光光度计法测定氰化液中的金

使用喷洒的方式,将磷酸三丁酯均匀负载到泡沫塑料上,制备了一种磷酸三丁酯增塑泡沫塑料,提高了对金的吸附率。在一定的酸度下,使用磷酸三丁酯增塑泡沫塑料对经过王水处理的氰化液溶液中的金进行富集,被吸附的金使用热的硫脲溶液解脱,以火焰原子吸收分光光度计法测定。对高、中、低3个水平氰化液的管理样品（2 586.4,240.4,25.2 μg/L）进行测定,回收率分别为99.65%、101.08%和101.19%。取200 μg 金标准溶液13份进行平行操作,测定其平均值为198.45μg,相对标准差为2.27%,检出限为4 μg/L。使用0.3 g磷酸三丁酯增塑泡沫塑料,吸附容量在8 mg时,金的吸附率仍然可达到98.37%。与传统的吸附方法相比,本方法吸附率高,操作更简便,能够满足氰化液中金含量分析的要求。     

湿法分离富集—火焰原子吸收光谱法测定粗银中的金

粗银中金作为计价元素,其准确测定具有重要意义。实验建立了湿法分离富集—火焰原子吸收光谱法测定粗银中金的新方法。采用硝酸分解样品,过滤分离基体银及其他金属,滤渣用王水溶解,在5%盐酸介质中,火焰原子吸收光谱法测定金。金质量浓度在0～8.0μg/mL内与吸光度呈良好的线性关系,方法加入标准物质回收率大于98%,测定结果的相对标准偏差小于3%(n=7),且与铅试金法测定结果一致,具有简单快速、准确可靠等优点,适用于粗银中金的测定。     

二苯硫脲棉富集分离火焰原子吸收法测定岩矿样品中的金

研究了二苯硫脲棉动态法富集分离金的条件，并采用火焰原子吸收法测定了岩矿样品中的金。方法的检出限：０．２０μｇ／ｍｌ，方法的相对标准偏差：ＲＳＤ％＝２．５￣５．５。经样品验证，结果满意。     

封闭溶样-原子吸收法测定钼精矿中的金

矿样经550℃焙烧1h后,用NH3·H2O溶解处理,过滤除去钼;残渣中的金经王水封闭溶样法分解后,利用活性炭吸附柱动态吸附,采用原子吸收法测定。对5个样品平行测定10次,平均值与火试金法测定结果相吻合,RSD为O．35％～1．47％,加入标准物质回收率为99．0％～102．0％。     

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法、氢醌滴定法及吸光光度法测定金

本文提出以泡沫塑料吸附金，对泡沫塑料处理后，可采用原子吸收光谱法、氢醌滴定法、分光光度法测定金。     

含钨锑多金属矿中泡沫塑料法测定金—泡塑法分离富集金的选择性及重现性

本文在研究对比了无负载泡塑和各种负载泡塑的选择性之后,选用无负载泡塑和TOB+TBP泡塑两次分离富集,在掩蔽剂和其它条件配合下使Bb、W、Mo的允许量分别达到1000、100、1000(mg)。同时研究了各种影响金回收率和重现性的若干因素。     

原子吸收光谱法测定地质样品中的金

样品经高温焙烧,用50%王水分解,在5%~30%的王水介质中以聚氨酯泡沫塑料动态吸附金后,用1%的硫脲酸性溶液水浴加热解吸,解吸液直接进行测定;样品中大量其他共存元素均无干扰,测定范围为0.01~20 g/t。该方法分析步骤简单快速,成本低,测定结果准确可靠,重现性高,适合地质样品的批量分析。     

泡沫塑料吸附——示波极谱法测定金

经试验研究,提出了以泡沫塑料吸附金,并对泡沫塑料处理后,用示波极谱法测定金。     

封闭溶样-AAS法测定特高品位矿石中的金银

影响特高品位矿石中Au、Ag准确测定的因素主要有AgCl、PbCl2沉淀和Au、Ag矿物的硅酸盐包裹体,W、Mo、Sb和Pb等竞争吸附,容量分析的滴定终点干扰,以及待测溶液的介质及浓度等。研究确定了HCl-HNO3-KClO3（-NH4 HF2）和（ NH2）2 CS封闭溶样,泡沫塑料分段富集（或活性炭富集）,AAS法硫脲介质测定矿石中的Au、Ag。该方法可有效避免各影响因素干扰,且操作简便、不污染环境,分析结果的精密度（ RSD ）为0．66％～0．93％,国家标准样品加标回收率为98％～102％。     

乙酸丁酯萃取—火焰原子吸收光谱法测定矿石中痕量金

以乙酸丁酯为萃取剂,建立了火焰原子吸收光谱法测定矿石中痕量金的方法,讨论了矿石的灼烧温度,萃取溶液中溴化钾加入量和王水的浓度等因素的影响。结果表明,其适宜条件为控制灼烧温度为700 ℃,萃取溶液中溴化钾溶液（100 g/L）加入量为3.0 mL和王水浓度为20 %（V/V）。方法检出限为0.03 μg/mL。本法用于矿石中金的测定,相对标准偏差≤6.5%,回收率在99 %～101 %之间。     

微型气室电极化学光谱法测定化探样品中的超痕量金

本文采用封闭溶样，充炭泡沫塑料富集分离，采用微型气室电极，研制了一个化学光谱法测定化测定化探样品中痕量金的方法。     

矿石中金的分析测定

由于金在矿石中的含量很低,要根据矿样的性质采用不同的预处理、溶样、分离、富集和测定方法。文中研究了金矿样品经高温焙烧后,在稀王水介质中,用甲基异丁基甲酮为萃取剂进行萃取,经硫脲反萃取后,用原子吸收分光光度法测定金;同时,研究了各种测定条件及相关处理方法。经过标准样品加入验证,该方法测定结果令人满意。