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相似文献
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1.
通过低聚双环氧基封端聚硅氧烷(E-PDMS)和氨基封端聚醚胺(PEA)亲核开环反应合成线性聚醚改性氨基聚硅氧烷(BPEAS),作为制备固体聚羧酸减水剂的非反应型增溶剂。以异戊烯醇聚氧乙烯醚大单体(IPEG)、丙烯酸(AA)为主要原料,在BPEAS、引发剂、链转移剂作用下,通过本体聚合一步法制备固体聚羧酸减水剂,研究了BPEAS对制备过程中熔融体流变性能及合成固体聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明:当BPEAS用量为大单体质量的0.6%时性能最佳,反应初始熔融体黏度可降低43.6%,单体转化率提高10.5%;合成固体聚羧酸减水剂掺量为0.2%时,胶砂减水率为28.5%,混凝土工作性能达与掺液体减水型聚羧酸减水剂相近。  相似文献   

2.
不同结构大单体合成聚羧酸高效减水剂及其性能研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
分别采用酯类大单体和醚类大单体2种不同结构的大单体合成2种聚羧酸减水剂,试验确定了反应单体最佳摩尔比和引发剂用量,对比分析了合成过程的控制手段,通过水泥净浆和混凝土试验对比了减水剂的性能。结果表明,2种大单体合成的聚羧酸减水剂减水效果相当,减水剂LB-5Ⅰ即酯类大单体合成减水剂具有更好的适应性和坍落度保持能力;2种聚羧酸减水剂对混凝土的凝结时间的影响差别不好;LB-5Ⅰ自身引气能力强,而醚类大单体合成的减水剂LB-5Ⅱ则引气不足。  相似文献   

3.
HX聚羧酸系减水剂性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在2000L反应釜中,由工业级甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚、催化剂、阻聚剂合成大单体,然后再与单体AP、甲基丙烯酸共聚合成HX聚羧酸混凝土减水剂,并对HX聚羧酸减水剂进行水泥混凝土性能试验.试验结果表明:工艺合成的HX聚羧酸减水剂质量稳定,碱含量低,具有高减水率,掺量1%减水率可达到27.5%,优于进口聚羧酸减水剂、国产PC;与萘系减水剂相比,HX聚羧酸减水剂可以明显降低混凝土成本0.5~4.5元/m3.  相似文献   

4.
新型聚羧酸系高性能减水剂的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了带羧基、磺酸基、聚氧乙烯基等活性基团的不饱和单体的摩尔数比及引发剂用量对聚羧酸系减水剂性能的影响。结果表明 ,具有疏形结构的聚羧酸减水剂可由羧基、磺酸基、聚氧乙烯基的不饱和单体在水溶液中共聚而成 ,所合成的聚羧酸减水剂具有优良的分散能力和保持能力 ,配制的混凝土抗压强度高等优点  相似文献   

5.
通过自由基反应在合成聚羧酸减水剂时引入抗泥保坍单体,合成一抗泥保坍聚羧酸减水剂。通过不同抗泥单体对比合成试验表明,采用自制含磷酸酯抗泥单体时所合成的磷酸酯类聚羧酸减水剂具有更佳的抗泥保坍性能。通过在不同含泥量下的净浆、砂浆和混凝土试验,将合成减水剂与市售保坍型聚羧酸减水剂的性能进行对比,结果显示,所合成的减水剂具有优异的抗泥、保坍效果,且对混凝土有一定的增强作用,可在一定程度上降低高含泥量带来的负面影响。  相似文献   

6.
通过对聚羧酸分子结构进行设计,引入乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(2+2活性大单体),在常温25℃以下通过自由基聚合反应合成出了2+2型聚羧酸高性能减水剂PC-22,利用乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(2+2活性大单体)的高反应活性、更加舒展自由的侧链、使得聚醚侧链的包裹性和缠绕性得到提高、使得合成出来的聚羧酸减水剂具有更好的减水率、保坍性能和材料适应性。通过多种测试表征方法和相关混凝土试验,试验结果表明,对比普通HPEG型、国外高和易性聚羧酸高性能减水剂,PC-22聚羧酸高性能减水剂的分散效果和经时保坍性能较好,同时对不同水泥材料适应性良好,改善了混凝土的综合性能,具有广阔的市场前景。  相似文献   

7.
以水泥净浆开裂时间和混凝土28d拉压比为标准,评价混凝土抗裂性能。分析了合成的聚羧酸减水剂中羧基、氨基、磺酸基、羟基、酯基等各官能团比例、聚醚支链长短、减水剂分子量大小等因素对混凝土抗裂性能的影响。实验结果表明:聚羧酸减水剂分子结构中羧基含量增加,羟酯基与羧基摩尔比为1:1.5时,聚羧酸减水剂对混凝土的抗裂性能较好;支链聚合度大,减水剂分子量大,混凝土抗裂性能提高;氨基、磺酸基对混凝土抗裂性影响较小。初步探讨了聚羧酸减水剂提高混凝土抗劈裂性能的机理。  相似文献   

8.
采用特殊降粘单体PM1500、小单体丙烯酸、AM端烯基酯结构双尾聚氧乙烯醚和TPEG聚醚大单体与通过以氧化还原体系来与引发剂的水溶液自由基集合反应,合成出降粘型聚羧酸减水剂产品。与现有降粘型聚羧酸减水剂相比,其优点:新颖的分子结构,合理的设计,合成出降粘型聚羧酸减水剂分子结构含有磷酸酯基、羧酸基、羟基、酰胺基,能够有效发挥官能团间的协同效应,使其高标号混凝土中起到优异的降粘效果[1]。表现出高流动性和低粘度,也减缓了混凝土坍落度的损失。  相似文献   

9.
《四川建材》2015,(5):24-25
以异戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸为主要聚合单体,采用丙烯酸羟乙酯进行改性,选用合适的分子量调节剂,研究了原材料、工艺条件对减水剂分散性和分散保持性的影响规律,合成出抗混凝土损失型的聚羧酸减水剂。在混凝土中的应用证明:该减水剂具有良好的分散保持性,能大大提高聚羧酸减水剂的对混凝土的保坍性能。  相似文献   

10.
选用新型高活性EPEG大单体与丙烯酸、羟乙酯、封端磷酸酯等小单体反应,通过正交试验和单因素影响试验确定合成抗泥保坍型聚羧酸减水剂的最佳工艺为:酸醚比2.0,酯醚比2.4,A料、B料的滴加时间分别为40、50 min,反应过程不控温,底料浓度60%,还原剂、链转移剂、封端磷酸酯用量分别为EPEG质量的0.23%、0.69%、4.30%。水泥净浆和混凝土试验结果表明,所合成的抗泥保坍型聚羧酸减水剂具有良好的分散性和保坍性,且对混凝土强度无不利影响。  相似文献   

11.
聚羧酸减水剂的合成与性能   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍了聚氧乙烯基烯丙酯大单体和聚羧酸减水剂的合成,并对合成的聚羧酸减水剂进行了性能考察。考察结果表明,所合成的JH23聚羧酸减水剂符合缓凝高效减水剂的性能要求,且主要性能指标优于GB 8076-1997《混凝土外加剂》标准要求。  相似文献   

12.
采用丙烯酸、异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC),通过自由基溶液聚合合成了地铁盾构管片混凝土用高性能聚羧酸减水剂。研究了不同分子质量大单体、酸醚比、DAC用量等因素对减水剂性能的影响。结果表明,当采用HPEG(Mn=4000),酸醚比为3.0∶1.0,DAC用量为大单体质量的1.3%时,合成的高性能聚羧酸减水剂应用于地铁盾构管片混凝土,具有初凝时间短、触变性好、粘聚性好、强度高等优点  相似文献   

13.
合成具有高减水率,同时能明显减小混凝土收缩的聚羧酸减水剂,对于提高混凝土结构的耐久性具有重要意义。通过聚合与酯化反应,在普通聚羧酸减水剂分子的主链上接枝一种减缩基团,制得减缩型聚羧酸减水剂(SRPCE),并分析对比普通聚羧酸减水剂和合成减水剂SRPCE对水泥基材料收缩性能的影响。试验结果表明,减水剂SRPCE的分散性和减缩性佳、减水率高,综合性能优异。  相似文献   

14.
研究了不同单体组成的聚羧酸减水剂、普通型聚羧酸减水剂及缓释型聚羧酸减水剂对混凝土塑性收缩性能的影响,研究表明:在0~24 h内,缓释型聚羧酸减水剂的混凝土收缩率比普通型聚羧酸减水剂的低;大、小单体的种类对混凝土收缩值有显著影响,缓释型聚羧酸外加剂对混凝土6h和28 d塑性收缩值均小于普通型聚羧酸减水剂,其中,小单体采用丙烯酸、大单体采用SPEG制得的缓释型聚羧酸减水剂对混凝土6h和2 d塑性收缩值最小。  相似文献   

15.
烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂的合成与性能研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用水溶液自由基共聚方法合成了一系列烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂,考察了聚合工艺条件对聚羧酸减水剂分散性能的影响,采用GPC法测试了产物的分子量及大单体转化率.合适的反应条件为:n(APEG2400):n(MAn):n(AM)=1.0:4.0:1.5,引发剂用量3.5%(单体总摩尔百分数),聚合浓度60%,聚合温度65℃,丙烯酰胺溶液滴加时间8h.性能测试结果表明,合成减水剂具有良好的混凝土应用性能,减水剂掺量为0.18%时,混凝土初始坍落度为22.7 cm,1 h后仍能保持在22.1cm;掺量为0.3%时,减水率达33.5%,28 d抗压强度提高28.8%.本研究中马来酸酐占单体总质量的13.5%,由于其价格比(甲基)丙烯酸便宜,为聚羧酸系减水剂产品低成本化和清洁化生产提供依据.  相似文献   

16.
高强度等级混凝土因施工中存在黏度大、流速慢等问题使其发展受到限制.利用聚羧酸高性能减水剂分子的可设计性,引入具有保坍和降黏功能的分子基团,采用不同分子质量的聚醚大单体、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和不饱和功能单体进行自由基共聚常温合成高保坍降黏型聚羧酸减水剂,并探讨了各共聚单体对合成减水剂性能的影响.结果表明,合成高保坍降...  相似文献   

17.
以聚氧乙烯醚、甲基丙烯酸、自制磷烯烃单体M-P、甲基丙烯磺酸钠为主要聚合单体,巯基丙酸为链转移剂,通过双氧水-抗坏血酸引发,采用一步合成方法,制备一种适合高强混凝土用的降粘型聚羧酸减水剂。研究了酸醚比,甲基丙烯磺酸钠、磷烯烃单体M-P、引发剂用量,反应温度等因素对降粘型聚羧酸减水剂性能的影响,确定了降粘型聚羧酸减水剂的最优的合成工艺:反应温度为85℃,酸醚比为7,甲基丙烯酸用量为0.4,磷烯烃单体M-P用量为0.3,引发剂用量为5%。相同掺量下自制降粘型聚羧酸减水剂的性能基本与国外降粘型聚羧酸减水剂持平,明显优于国粘型聚羧酸减水剂。  相似文献   

18.
选用新型高活性大单体EPEG与丙烯酸、羟乙酯等小单体反应,通过正交试验研究合成工艺参数对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,最佳合成工艺为:酸醚比2.0,酯醚比3.0,反应温度20℃,底料浓度60%,链转移剂、Vc、Na2S2O8、H2O2用量分别为EPEG质量的0.6%、0.3%、0.6%、1.5%,A料、B料滴加时间分别为30、60 min。对按最佳工艺合成的EPEG型保坍聚羧酸减水剂进行红外光谱分析、水泥净浆和混凝土性能测试表明,合成减水剂具有优异的分散和保坍性能,同时对混凝土强度无不良影响。  相似文献   

19.
以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-2400)、丙烯酸、功能单体等为主要原材料,通过水溶液自由基聚合反应,制备得到了清水混凝土用聚羧酸减水剂。试验结果表明,采用功能单体丙烯酸丁酯合成的聚羧酸减水剂具有较高的减水率和保坍性能,能有效改善混凝土的表观效果,适用于对表观要求较高的清水混凝土。  相似文献   

20.
采用聚乙二醇二丙烯酸酯交联剂、丙烯酸、丙烯醇制备了一种交联型聚羧酸减水剂,经净浆、砂浆和混凝土试验表明,通过交联技术可改善聚羧酸高性能减水剂的和易性和坍落度保持性,并能提高混凝土的早期和后期强度。对交联型聚羧酸减水剂进行了工艺优化,得出最佳工艺为:交联剂为单体总质量的3.0%,丙烯醇为单体总质量的4.5%,聚合时间4 h,聚合温度40℃。  相似文献   

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