改善彩色蚕丝织物性能的措施

彩色蚕丝织物具有良好的透气性和吸放湿性,良好的紫外线吸收能力和抗菌能力,但抗皱能力差,强力较低,伸长率较大,容易黄变。针对彩色蚕丝织物的缺点,提出了进一步改善上述性能和提高织物抗皱能力的方法和措施。     

真丝织物新型抗皱技术研究

为考察乙烯基单体的微波聚合对真丝抗皱性能的影响,选择了五种乙烯基单体(VAM、MMA、MA、St、AA)处理真丝织物;采用微波聚合法探讨了乙烯基单体及混合物对真丝织物的折皱回复角、白度、毛细管效应的影响。结果表明,在微波作用下乙烯基单体能在真丝纤维上发生聚合反应,能很好地改善织物的抗皱性,且对织物的白度、毛效和手感的影响较小。最优处理工艺为:单体质量浓度20%,VAM∶St质量比1∶0.7,快速渗透剂T 2.5%,引发剂KPS 0.8%,AA为0.05%,浴比1∶30,中高温微波3min。     

用甲基丙烯酰胺处理的蚕丝纤维的力学性能

本文用甲基丙烯酰胺（MAA）处理蚕丝纤维，并调查了处理后蚕丝纤维的力学性能的变化。用MAA处理后，蚕丝纤维的断裂强度几科没有变化，但其刚性显著的增加。但当MAA形成的高聚物的含量达到大约300％时，蚕丝纤维的断裂伸长率显著减小。用MAA处理过的蚕丝纤维的横截面积是用未处理过的纤维及MAA形成高聚物的横截面积之和来计算，随着接枝上MAA的纤维的体积含量的增加，蚕丝纤维的杨氏模量线性增加。MAA处理过的蚕丝纤维中的MAA高聚物的杨氏模量测是上推改性纤维杨氏模量与纤维体积含量的关系来估算。估算发现：MAA高聚物在蚕丝纤维中的杨氏模量比测量MAA高聚物板材的声速模量大。     

MANNICH反应改性聚合物鞣剂的表征及其应用研究

本文对经Ｍａｎｎｉｃｈ反应改性的Ｐ（ＡＡ－ＡＮ）聚合物鞣剂（ＡＳＦ）的基本性能进行了表征。通过对ＡＳＦ的ＩＲ、＾Ｈ－ＮＭＲ及＾１３Ｃ＝－ＮＭＲ谱图分析表明,在适宜条件下,Ｐ（ＡＡ－ＡＮ）的羧基α－Ｈ具有足够活性发生Ｍａｎｎｉｃｈ填上,还提高坏革的着色性能。该鞣剂的综合应用效果较好。     

蚕丝绸的γ—共辐照接枝抗皱研究

研究结果表明,蚕丝绸经γ-共辐照接枝NMA后,可以大大提高湿折皱回复角。辐照剂量、丝绸中NMA的起始含量、湿度和辐照过程的连续性是影响接枝增重率的主要因素,而辐照剂量率则是接枝速度的主要控制因素。     

蚕丝织物的低温Mannich反应印花性能

为了探索对蚕丝织物的节能环保印花新方法,文章对商品C.I.活性橙13进行改性处理后,其可以转变为含芳伯胺基的染料M橙13。然后分别采用传统活性染料配方和芳伯胺染料三组分Mannich反应配方对蚕丝织物进行筛网印花,比较研究低温固色工艺对两种染料及印花配方的着色性能。与常规高温汽蒸固色进行对照,通过测定印花蚕丝织物的着色K/S值和固色率来评价不同染料及工艺的差异,分析低温固色过程温度、时间等工艺参数对芳伯胺染料Mannich反应印花性能的作用。结果表明,低温保湿放置温度对蚕丝织物的活性染料和芳伯胺染料Mannich反应印花K/S值有一定的影响,常规活性染料配方印花在60℃条件下低温保湿放置3 h就能获得较高的K/S值,比活性染料印花高温汽蒸固色工艺织物的K/S值稍低。而基于Mannich反应机制的芳伯胺染料印花和常规活性染料印花在相同低温保湿放置条件下获得相近的K/S值,且两种印花方法的耐皂洗色牢度和耐摩擦色牢度均能达到4级以上。因此,采用Mannich反应机制的芳伯胺染料印花可以获得低温无盐无碱固色的高色牢度印花性能。     

羊毛角蛋白溶液改善竹原织物抗皱性的研究

羊毛角蛋白能够与纤维素直接发生共价交联,因此可利用羊毛角蛋白溶液对纺织品进行改性整理.针对竹原纤维织物抗皱性能较差的问题,采用NaOH、H2O2溶解羊毛,再利用羊毛角蛋白溶液对竹原纤维进行抗皱改性整理,测试了在不同羊毛角蛋白溶液整理条件下竹原纤维织物的急弹和缓弹折皱回复角,并对工艺条件进行了优化.结果表明,经羊毛角蛋白溶液处理后,竹原纤维织物的抗皱性能得到显著改善.     

中心旋转法优化离子交联提高棉织物抗皱性的工艺

棉织物阳离子化后与BTCA进行离子交联,能提高棉织物的抗皱性.采用中心旋转法优化了BTCA用量、培烘温度、焙烘时间的工艺参数.确定了离子交联整理工艺:BTCA用量90～110 g/L,145～155℃焙烘120～150 s.整理织物的千,湿折皱回复角可达220°/240°,断裂强力保留率>75%,白度>80%.     

纯棉针织物的抗皱性与织物方向的关系研究

通过实验分析了纯棉针织物的折皱回复角与针织物的方向的关系,认为由于针织物的线圈结构在纵横向的差异使针织物在纵横向的抗皱性能不同.     

氯化钙改善羊毛织物抗皱性能的研究

用氯化钙、水、乙醇(1:8:2摩尔比)的二元体系溶液对精纺毛织物进行抗皱整理,在三种处理温度(50℃、60℃、70℃)和两档时间(20min、40min)的条件下,分别测定整理后毛织物的折皱恢复角和断裂强度。结果表明,毛织物的折皱性能都有不同程度的改善,而且温度越高越不利,时间越长越不好,温度影响尤为显著,但断裂强度都略有下降。在本次实验条件下,处理温度50℃,时间20min最为有利;同时,通过对毛纤维的进一步处理也验证了这一点。     

真丝绸接枝柠檬酸及马来酸酐抗皱的研究

以磷酸二氢钠为催化剂,用柠檬酸及马来酸酐试剂分别通过化学接枝和辐照接枝的方法,对真丝绸进行抗皱改性。经不同时间,溶液浓度等工艺条件的试验,在合适的工艺条件下,两种试剂处理都能达到抗皱的效果,担白度和强度都有下降。辐照接枝时用柠檬酸效果不佳,而用马来酸酐的抗皱性能大大提高,对白度和强度影响不大。     

蚕丝粉体改性聚氨酯合成革后的吸透湿性与力学性能分析

主要通过自制的蚕丝粉体对聚氨酯进行改性试验,测试其吸透湿性能有很大改善,当粉体含量超过10%时,粉体含量的增加成为吸水性与透湿性提高的主导因素,对合成革吸透湿性能发挥作用较大,使合成革能获得优良的吸透湿性能。但粉体含量为30%时,合成革的断裂强力为12N,初始模量为0.29N/mm,显示力学性能差,这是产品生产中应注意的问题。SEM电镜显示,粉体颗粒加入对合成革内部致密蜂窝结构的破坏加强,同时合成革内部空洞也越来越多,引起强力下降。该研究可提示企业正确改进聚氨酯合成革,从而在一定条件下发挥合成革改性的优势,综合提高合成革产品质量。     

面料抗皱性能规律研究

为获得面料抗皱性能规律,用织布机自制45块面料,采用压皱实验测试面料抗皱性能,得到结论如下:面料密度显著影响面料抗皱性能,面料密度越大抗皱性能越差;面料组织对面料抗皱性影响略小,缎纹面料抗皱性最好,平纹面料抗皱性最差,斜纹面料居中。     

基于图像处理的织物多方向抗皱性测试方法

目前的抗皱性测试方法只能测试织物单一方向的折皱回复性,这与服装穿着时多方向的起皱形态相差较大。针对这种情况,本文首先设计一种能近似模拟服装膝盖和肘部起皱形态的多方向起皱装置,然后给出了其使用与测试方法,进而提出两个评价指标--急弹性和缓弹性抗皱面积比,最后将20块织物的这两个指标与急弹性和缓弹性折皱回复角进行对比分析,得出急弹性和缓弹性抗皱面积比分别与急弹性和缓弹性折皱回复角具有高度正相关关系。且多方向起皱装置所形成的折皱形态更接近服装实际穿着时的起皱形态,也能更好地反映织物的综合抗皱能力。     

杨梅栲胶的改性及其对六价铬防治作用的研究

以栲胶对六价铬的防治原理为基础，通过磺化以及Mannich反应对杨梅栲胶进行两性改性。研究了体系中反应温度、时间、pH值对反应过程的影响。将改性后栲胶应用于实际皮革生产中，检，冽皮革中六价铬的含量。结果表明改性栲胶对六价铬的防治效果非常明显。     

蚕丝纤维的非晶区溶胀性对甲基丙烯酰胺改性的影响

本文通过测量湿纤维的小角度x射线散射强度，基于两相模型分析了结晶区和水溶胀非结晶区的散射强度来调查家蚕丝纤维和柞蚕丝纤维的非晶区的溶胀作用。同时调查了非晶区的溶胀性对甲基丙烯酰胺对这些纤维进行接枝处理的影响，利用广角x射线衍射的方法分析接枝处理后纤维结构的变化。与柞蚕丝相比，家蚕丝的非晶区的膨胀程度更大，并因此接枝上了更多的树脂。接枝处理中，柞蚕丝中较小尺寸的微晶更易被破坏。而家蚕丝的微晶被更严重且均匀破坏，破坏作用与晶粒的尺寸无关。     

蚕丝的丙烯酸六氟丁酯接枝改性及拒水性能

采用含氟单体丙烯酸六氟丁酯,在引发剂过硫酸钾作用下对蚕丝进行接枝改性,研究单体和引发剂用量、改性温度和时间以及改性pH值等对蚕丝接枝率的影响。采用扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对接枝改性的蚕丝进行表征,并测试整理后蚕丝织物的物理机械性能及拒水性。结果表明,丙烯酸六氟丁酯对蚕丝接枝的优化工艺参数为:单体质量分数150%(omf),引发剂质量分数1%(owm),pH值3,反应时间120 min、反应温度75℃。接枝改性对蚕丝织物的白度、黄度、断裂强力和透气性影响较小,而表面张力下降明显,拒水性明显提高。     

壳聚糖的制备及对织物抗皱和抗菌性的影响

对壳聚糖进行降解，通过控制各种条件，得到不同分子量的壳聚糖，将其作为整理剂，测定织物的抗皱和抗菌效果。结果表明，壳聚糖整理后的织物抗皱性能明显提高，而且有较好的抗菌性，抗皱和抗菌效果均随壳聚糖分子量的降低而提高。     

一缩乙二醇二甲基丙烯酸酯改性真丝研究

研究改性后真丝的性能，分析接枝率对抗皱性能、染色性能、耐水洗持久性能的影响。接枝共聚反应后能提高真丝织物的抗皱性及耐水洗性。     

离子交联法对棉织物的抗皱整理

采用CAA/CHTAC、CAA/CG及CHTAC/BTCA等离子交联法对棉织物进行抗皱整理.整理后棉织物的抗皱性明显提高,强度损伤降低,无甲醛释放,但白度降低.研究发现,以CHTAC/BTCA离子交联整理的效果最好.