火试金法测定固体废物中贵重金属的研究

火试金法具有取样量大、代表性好、方法适用性广、富集效果好、分析结果可靠、准确度高等优点,是金银及贵金属化学分析的重要手段。本文根据实践经验和参阅有关资料,针对火试金法应用中的关键步骤进行了研究试验,阐述了我司实验室新的测定固体废物中贵重金属含量的火试金法分析方法。     

纳米复合材料吸附剂用于水中痕量金属的测定

为实现地质勘查水体中痕量金属元素的同时检测,建立基于氧化石墨烯/氧化多壁碳纳米管(GO/MWCNTs)吸附剂的分散固相微萃取程序同时测定水中痕量金属的方法,并对方法的检测性能进行研究。结果表明,用GO与MWCNTs比例为1∶5制备的GO/MWCNTs复合材料作为吸附剂,水样pH值为8、水样体积为60 mL,搅拌时间为5 min的条件下进行分散固相微萃取,此时对水中痕量重金属吸附回收率超过95%;通过XRF对萃取后的材料进行检测,金属元素在荧光图谱中显示的较为明显,且谱线间相互不干扰。     

有机硅阻燃剂对金属氢氧化物阻燃LLDPE的影响

将有机硅阻燃剂(org-Si)与金属氢氧化物(MAH)复配用于LLDPE的阻燃.研究表明,使用org-Si预处理MAH得MMAH,在org-Si及MAH相同用量的条件下,LLDPE/MMAH共混物比LLDPE/MAH/org-Si共混物具有更好的阻燃性能.当总阻燃剂质量分数为50%时,org-Si质量分数为0.5%的LLDPE/MMAH共混物LOI值、av-HRR值分别为30.2%、70.6kW·m-2,相对于LLDPE/MAH共混物的下降幅度分别为12%、55%.     

一种用于CO吸附的分子筛吸附剂的制备及研究

以分子筛作为载体,添加氯化亚铜作为活性组分,并采用适当的黏结剂和成型方法制备出适用于吸附混合气中CO的吸附剂。在吸附剂制备过程中,考察了黏结剂种类、还原温度、吸附压力对吸附剂强度和CO吸附量的影响。研究表明:采用树脂型有机黏合剂能够大幅度提高吸附剂的强度,同时对吸附剂的吸附容量影响较小;当还原温度180℃,吸附反应温度40℃,吸附压力0.5 MPa时,对于组分(φ)为H247.1%,CO 31.5%,N219.1%,CH42.28%的模拟气体,吸附剂性能最优,CO吸附量达到最大值50 m L/g。制备的分子筛吸附剂吸附量大、强度较好、耐磨损,能够满足工业化应用的要求。     

金属有机化合物用于吸附有害金属的研究进展

随着我国工业的快速发展,重金属、放射性金属污染变的尤为严重,这些金属一旦进入了土壤和水体中,将会对环境造成极大的破坏。它们可以在水体中被水生生物富集,也可以在土壤中被植物吸收,从而通过食物链的传递到人体中,对人的身体健康造成极大的危害。金属-有机骨架(metal-organic frameworks,MOFs)材料是一种比表面积大、孔隙度高、种类多样性、结构可调控等优点的化合物,已成为各学科的研究热点。但相对应用于储备气体来说,MOFs材料用于吸附有害金属的研究还是比较少的,尤其是应用于放射性金属的吸附研究。本文综述了近年来MOFs作为吸附有害金属材料的研究进展,对MOFs材料的合成方法、孔径结构、晶型结构及其对吸附有害金属的吸附条件做了深刻的剖析,并对MOFs材料用于吸附有毒有害金属的前景进行了展望,以期为MOFs材料吸附有害金属的应用提供一定的借鉴和参考。     

天然气吸附技术及吸附剂的研究进展

介绍了天然气吸附技术的发展及应用概况;对常用天然气吸附剂的制备方法、吸附剂结构、成型工艺、吸附热效应及杂质气体等因素对吸附剂性能的影响进行了分析;展望了天然气吸附技术及吸附剂开发的发展前景。     

AC/X-G吸附剂的制备及CH4/N2吸附分离性能

采用浓度为0.2g·ml^-1的葡萄糖溶液对13X沸石/活性炭复合材料(AC/X)进行碳沉积,研究沉积次数对复合吸附剂(AC/X-G)孔结构、表面性质和CH₄/N₂吸附分离性能的影响。通过X射线衍射,77K下的N₂吸附/脱附,扫描电镜,CO₂-TPD以及红外光谱表征样品的晶型、孔结构和表面性质,在298K、100kPa下对其CH₄和N₂吸附等温线进行测定,并将吸附结果与文献中碳材料和13X沸石的吸附性能进行比较。结果表明:随着沉积次数的增加,AC/X-G吸附剂中X型沸石的相对含量降低,微孔比表面积和微孔体积减少。AC/X-G的表面被碳膜覆盖,碱量降低,但出现强碱位和含氧基团C-O键。AC/X-G的CH₄和N₂吸附量下降,但吸附分离系数提高,沉积3次的样品AC/X-G-3的CH₄/N₂吸附分离系数达到3.0,表面的含氧基团有利于提高复合材料的CH₄/N₂吸附分离性能。     

储能型吸附剂用于低温吸附VOC的探索

采用悬浮聚合法制备了聚苯乙烯/石蜡相变储能微胶囊,将相变储能微胶囊和乙烯基苄基氯相结合制备出储能型聚合物吸附剂。用显微镜、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、氮气吸附脱附仪及热重分析仪分别对相变储能微胶囊和储能型聚合物吸附剂进行了表征。对其表面形貌、化学结构、潜热值、孔结构及耐热性进行分析。结果表明,当搅拌速度为400r/min、石蜡掺杂量为10g、St与DVB的比例为1∶1(即St和DVB的量均为10g)时,相变储能微胶囊球形度较好,且粒径均匀,大约在100μm,相变潜热为57.68 J/g。当相变储能微胶囊的掺杂量为4.5 g时,储能型聚合物吸附剂的相变潜热达到18.79 J/g。BET的测试结果表明该储能型聚合物吸附剂的比表面积为62.405 m2/g,孔径为0.881 nm。     

褐煤碳质吸附剂的制备及其碘吸附值的研究

研究"褐煤干燥-炭化-脱杂-成型-活化"制备高碘吸附值的碳质吸附剂的工艺,得出活化温度、活化时间和水蒸气用量对碳质吸附剂产品产率和碘吸附值的影响规律.通过实验得到最佳工艺条件为:活化温度为700℃,活化时间为4h,水蒸气用量分别控制为1.2kg/(kg料.h),0.9kg/(kg料.h)和0.78kg/(kg料.h)时得到各碘吸附值的碳质吸附剂产品产率分别可达28%(1 048mg/g),31%(800mg/g)和32.5%(700mg/g).经过扫描电子显微镜的观察,碳质吸附剂产品结构更加疏松,微孔有增大的趋势.     

水体中有毒金属毒性作用的规律性探讨

讨论了水体中有毒金属毒性作用的基本规律,不同的动物对毒物的敏感性是不同的,但不同的鱼类对同一种有毒金属的敏感性大致是一样的,同一金属对不同年龄的各种水生物的毒性作用是不同的.有毒金属对生物联合毒性作用时没有明确的规律.     

乙炔氢氯化反应无汞贵金属催化剂的研究进展

受“水俣公约”和环境保护政策约束,研究和开发新型无汞催化剂是保障我国乙炔法制备聚氯乙烯未来发展的核心环节。无汞催化剂包括贵金属催化剂、非贵金属催化剂和非金属催化剂,其中贵金属催化剂被认为是最具有工业化应用前景的催化剂。本文概述了近年来国内外乙炔氢氯化贵金属Au、Ru、Pd和Pt催化剂的研究进展,重点综述了不同催化剂的活性组分、催化机理及催化剂的改性方法等方面的研究,分析了不同改性方法的作用机制及不同催化剂改性的研究方向。研究表明,添加助剂或多金属复配、配体和离子液体的使用及载体改性均使贵金属催化剂的催化活性和稳定性得到一定程度提高,从而进一步增加了贵金属催化剂工业化应用的可能性。     

乙炔氢氯化反应贵金属无汞催化剂研究进展

概述近年来国内外乙炔氢氯化反应贵金属无汞催化剂的研究进展,主要探讨了催化剂的活性组分、载体及其对催化活性的影响,简要介绍催化剂失活原因与再生手段.多种贵金属的协同催化、载体处理方法的多样化、制备过程的条件优化是贵金属无汞催化剂未来的发展方向.     

我国有色金属及烟气制酸的现状和发展趋势

介绍2004年我国10种常用有色金属生产情况,铜、铅、锌、镍冶炼及相应冶炼烟气制酸工艺水平现状.近年来,我国冶炼烟气制酸大型化得到较快发展,国产大型设备已在一些硫酸装置中得以应用.但我国冶炼烟气制酸与国外相比,在低温废热回收和部分设备、材料等方面仍存在一些差距.分析今后两年我国有色金属生产情况,预计2005-2006年冶炼烟气制酸生产能力将增加约6 000kt/a.     

多组元贵金属尾气净化催化剂的氧化性能

用微反装置研究了Pt-Pd/Al₂O₃和Pt-Rh-Pd/Al₂O₃催化剂氧化态和还原态的催化活性。对催化剂进行了XRD、TPD和TPR表征,并对反应机理进行了探讨。结果表明,氧化态Pt-Pd/Al₂O₃催化剂的氧化性能优于其还原态,且具有相同的催化机理;氧化态Pt-Rh-Pd/Al₂O₃催化剂的氧化性能逊于其还原态,主要是由不同的催化机理所致。     

Shape/size controlling syntheses,properties and applications of two-dimensional noble metal nanocrystals

Two dimensional (2D) nanocrystals of noble metals (e.g., Au, Ag, Pt) often have unique structural and environmental properties which make them useful for applications in electronics, optics, sensors and biomedicines. In recent years, there has been a focus on discovering the fundamental mechanisms which govern the synthesis of the diverse geometries of these 2D metal nanocrystals (e.g., shapes, thickness, and lateral sizes). This has resulted in being able to better control the properties of these 2D structures for specific applications. In this review, a brief historical survey of the intrinsic anisotropic properties and quantum size effects of 2D noble metal nanocrystals is given and then a summary of synthetic approaches to control their shapes and sizes is presented. The unique properties and fascinating applications of these nanocrystals are also discussed.

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贵金属硫化物催化剂的制备及其在催化加氢反应中的应用

贵金属硫化物催化剂对含硫化合物加氢、加氢脱硫、加氢脱氮和卤代硝基化合物加氢等方面有特殊应用,选择性高,不易失活.总结了国内外贵金属硫化物制备方法,综述了各类贵金属硫化物在催化加氢方面的应用,并对贵金属特别是Pd的不同种硫化物种间相互转变条件进行了探讨.     

磁纳米贵金属催化剂的制备及加氢性能

以有机分子聚乙烯亚胺为交联剂,四氧化三铁为载体,制备了贵金属催化剂用于催化硝基苯化合物加氢反应,采用FT - IR、XRD和TEM对催化剂进行表征.结果表明,制取的磁纳米贵金属催化剂催化对氯硝基苯加氢反应转化率高,稳定性较好,较容易回收.     

活性炭负载的贵金属催化剂失活原因及活化技术的研究进展

活性炭负载的贵金属催化剂,如Pd/C、Ru/C、Pt/C、Au/C和Rh/C等,广泛应用于医药化工、颜料、染料化工、香料及合成氨和PVC生产等方面,不仅具有活性高和选择性好的特点,而且由于活性炭本身的化学惰性,催化剂可以连续多次使用,使用后的催化剂具有活化再生及回收再利用等特点,在环保要求日益严格的今天,具有广阔的前景...     

新型合成聚合物重金属离子吸附剂及其吸附性能

阐述了新型聚合物重金属离子吸附剂的合成与改性及其对水溶液中Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)等重金属离子的吸附性能。这些聚合物重金属离子吸附剂对低浓度的重金属离子表现出了较好的吸附能力，其中聚合物吸附剂PGHyFeO—COOH对mg／L级的Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)的最大吸附量分别为211．4mg／g、155．0mg／g、147．2mg／g。这些吸附剂的吸附速度也较快，平衡吸附时间一般在60min左右，有的甚至只有几分钟。新型聚合物重金属离子吸附剂在水处理工业中具有广阔的应用前景。     

Structurally modified poly(methyl methacrylate) electrospun nanofibers as better host matrix for noble metal nanoparticles

Poly(methyl methacrylate) (PMMA) nanofibers are proved as good host matrix for various nanomaterials. Here, the possibilities offered by the process of electrospinning are exploited for the production of pure and structurally modified surface roughened and coaxial hollow PMMA electrospun nanofibers with unique advantages and surface characteristics, which is proved through various structural analyses. The host matrix nature of these pure and structurally modified surface roughened and coaxial hollow PMMA nanofibers to gold nanoparticles (AuNPs) are proved through different structural and morphological analyses. The host matrix nature of pure and structurally modified surface roughened and coaxial hollow PMMA nanofibers to AuNPs are compared with that of pure PMMA nanofibers by comparing their structural and optical properties. It is found here that, the surface roughened PMMA nanofibers act as better host matrix with more uniform distribution of particles and intensity enhancement than the pure and coaxial hollow PMMA nanofibers. Pure and coaxial hollow PMMA nanofibers show almost two times enhancement in intensity while the surface roughened PMMA nanofibers show almost five times enhancement in intensity after incorporating AuNPs. The host matrix nature of PMMA nanofibers is thus proved to be improved by making structural modifications on PMMA nanofibers in a simple and cost-effective way. This makes them more suitable and adaptable in their applications. This superior property of surface roughened PMMA nanofibers over pure PMMA nanofibers can be used in all the application fields of PMMA nanofibers like optical works, catalytically supporting agents, antibacterial supporting systems and so on.