高效液相色谱法测定硫代水杨酸

应用乙腈／0．5％高氯酸的体积比率为35：65为流动相，在Kromasil色谱柱上，以苯甲酸为内标，建立了以邻氨基苯甲酸为原料合成硫代水扬酸的高效液相色谱分析方法，硫代水扬酸，邻氨基苯甲酸的相对标准偏差分别为0．19％，97％，硫代水扬酸的进样量在0．1－5．0μg内呈 良好的线性关系（r=1.000），邻氨基苯甲酸的进样量在0．3－15．0μg内呈良好的线性关系（r=0.9999)。     

高效液相色谱法测定草甘膦

本文介绍了高效液相色谱法测定国产草甘膦的具体方法。固定相是Permaphase AAX,流动相是96%0.005MKH_2PO_4-H_3PO_4-4%甲醇、pH为3.2的缓冲液。测试结果与络合滴定法进行了比较,本方法的变异系数为3.1%。     

高效液相色谱法测定对氨基苯酚

建立了对氨基苯酚的高效液相色谱分析方法，此方法分离效能高，分析速度快，适用于氨基苯酚生产过程的动态监测及质量控制。     

高效液相色谱法测定没食子酸

介绍了用美国ＳＳＩ－Ｐ４０００型二元高压梯变液相色谱仪、用甲醇、磷酸、水系统等度洗脱法对没食子酸进行了测定，变异系数０．１６％，回收率９９．４～１００．４％，并应用此方法对没食子酸品质进行了评价。     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

高效液相色谱法测定海藻糖

采用高效液相色谱法（HPLC），以Hypersil NH2柱为分析柱，乙腈-水（4：1）为流动相，采用示差折光检测器，一次进样能同时分离样品中的果糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，海藻糖，低聚糖等。测定了样品中的葡萄糖，麦芽糖，海藻糖的含量，线性相关系数0.9998-0.9999，变异系数0.67%-1.0%。回收率98.65%-100.6%。     

高效液相色谱法测定酚类化合物

高效液相色谱法（HPLC）测定了饮用水和地面水中的酚类污染物。水样前处理用固相萃取法,经过比较,选择了回收率较高的小柱,用紫外分光光度检测器测定了方法的精密度、准确度和检出限。方法具有重现性好、选择性好、灵敏度高、操作简便的优点。     

高效液相色谱法测定百菌清

文章建立了百菌清高效液相分析方法。实验结果表明,该方法测定百菌清在158.40～792.00μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数R2=0.9997,最小检测限为2.01×10-10 g,相对标准偏差为0.054%,加标回收率在99.0%～99.8%之间,平均回收率为99.3%。本方法使用C18 SB反相柱,以甲醇/二氧六环（98/2,V/V）为流动相,在检测波长250 nm下进行定量分析。     

高效液相色谱法测定仲丁灵含量的实验研究

探索了高效液相色谱法测定仲丁灵的定量分析方法。当使用VenusilMPC18色谱柱和紫外检测器,以甲醇：水（80：20,V／V）为流动相,流速1．0mL·min-1,进样量20μL,在240nm波长下,测得仲丁灵标样的线性回归方程为y=91725x＋10261,线性相关系数为0．9998,标准偏差为0．0934,变异系数为0．1989％,相对极差为0．51％：加标回收率实验结果显示,该方法测定仲丁灵的平均加标回收率为99．87％。     

1%甲基硫菌灵糊剂的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法测定甲基硫菌灵含量。实验结果表明,该方法甲基硫菌灵在一定的质量浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.35%,相对标准偏差为2.930 7%。该方法简便、准确可行、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定人血清中的间羟舒喘灵

用HPLC方法检测人血清中的间羟舒喘灵浓度。样品用硅胶萃取小柱纯化浓集后用C8柱 (5μm ,2 50× 4.6mm )作分析色谱柱 ,用硫酸沙丁胺醇作内标 ,以 pH2 8,0 .0 3mol/LNH4H2 PO4,缓冲液 -CH3OH -CH3CN(90 :3:7)为流动相 ,在波长 2 2 4nm处检测。标准曲线在 0 5～ 32 μg/L范围内有良好线性关系 (r =0 9998) ,最低检测浓度为 0 2 μg/L ,平均回收率为 1 0 0 7%± 3 1 % ,日内RSD小于 3 7% ,日间RSD小于 7 5% ,适宜血清中间羟舒喘灵的测定。     

高效液相色谱法测定杀鼠剂溴敌隆

叙述了杀鼠剂溴敌隆的高效液相色谱测定方法,相对偏差小于１．０％。     

反相高效液相色谱法测定三环唑

本文报道三环唑的反相高效液相色谱分析方法。样品用甲醇溶解或萃取后直接上机分析。色谱条件:分析柱为YWG-CH 20×0.5厘米不锈钢柱;流动相为甲醇∶水∶乙腈=70∶30∶3(体积比);紫外线检测波长为254纳米。该方法准确、快速,变动系数为0.5～0.9%,回收率均在98.5～100.5%。     

高效液相色谱法测定过氧化氢异丙苯

目前国内异丙苯法生产苯酚丙酮装置,苯酚单元氧化工段的过氧化氢异丙苯含量的测定多数工厂采用碘量法进行检测,该方法操作危险性高且加热过程中产生的挥发性物质危害人体健康.少数工厂对过氧化氢异丙苯含量在13％～87％时,采用测定过氧化氢异丙苯的比重,再通过数据表查得过氧化氢异丙苯的含量,对于测定含量低于13％的过氧化氢异丙苯该方法不准确.为了克服以上几种缺点,简便分析,本文介绍了一种利用高效液相色谱测定过氧化氢异丙苯含量的分析方法.该方法操作简单,适合于苯酚单元氧化工段生产过程中对过氧化氢异丙苯含量的控制分析.     

反相高效液相色谱法测定吡虫啉

选择Spherisorb C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(体积比为27:73)为流动相,流速为0.6ml／min,检测 波长254nm,定量测定吡虫咻,其相对标准偏差为0.33％(n=6),回收率在96.9％-103.0％之间。     

高效液相色谱法测定蒽油组成

用高效液相色谱法测定蒽油馏分中主要组成的结果表明，该法具有快速简便、可同时进行多组分的定性和定量以及分析误差小等特点，完全能满足对蒽油馏分分析的要求。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药、乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％；回收率：９８．３％～１００．７％。     

反相高效液相色谱法测定久效磷

选用反相高效液相色谱法对久效磷原药，乳油进行定量分析。本法的变异系数：原药０．４６％，乳油０．８４％，回收率：９８．３％－１００．７％。