分光光度法同时测定石油酸中环烷酸和脂肪酸

讨论了Ｃｕ２＋、环烷酸和吡啶萃取分光光度法测定石油酸中环烷酸和脂肪酸含量的测定条件、干扰因素和计算方法并与酸碱滴定法、尿素络合重量法进行了比较。分光光度法测石油酸中环烷酸含量时比酸碱滴定法选择性好;分光光度法测石油酸中脂肪酸含量时比尿素络合重量法操作简单且精确度要高。在取样量为０．１ｇ左右时本方法测石油酸中环烷酸相对标准误差不大于３％,测石油酸中脂肪酸时相对标准误差不大于４％;在加标量为样品中环烷酸含量的０．５～２倍左右时本方法测环烷酸含量的回收率为９５％～９９％。     

甘草酸粗品中甘草酸含量快速测定方法的探讨

以HPLC法为参比,分别采用重量法和滴定法测定甘草酸粗品中甘草酸含量,结果表明,滴定法和HPLC法相比,偏差的绝对值小于4%,可以实现简易、快速、准确测定的目的.     

钛铁试剂褪色分光光度法测定药物中的抗坏血酸

在pH＝2．1～3．3范围内，Fe^3 氧化抗坏血酸，剩余Fe^3 与钛铁试剂形成绿色配合物，其最大吸收波长在660nm，建立了褪色分光光度法测定药物中抗坏血酸的新方法。抗坏血酸质量浓度在0～40mg/L内服从比耳定律，其回归方程为A＝0．02227ρ－0．004，相关系数γ为0．9990，用于药物中抗坏血酸的测定，结果良好。     

光电法测定碳钢的碳含量

提出了一种经济实用、精度高的测定碳钢中碳含量的新方法。阐述了该方法的测量原理,即以金相组织表面反射光强度测定碳钢的碳含量及数据处理方法,并给出了有关的经验公式。     

盐法脱除柴油中酸的研究

用碳酸钠作为脱酸剂脱除柴油中的酸。考察了脱酸工艺中各因素对脱酸效果的影响,获得了柴油脱酸的工艺条件：剂油比为0.35∶1,反应温度为330K,搅拌时间为7min,静置时间为30min。在最佳工艺条件下柴油酸度由135.52mgKOH/100mL降至5.69mgKOH/100mL,脱酸率达到95.8%,精制后柴油中的水分含量为1.4%,柴油的回收率为94.6%,达到了柴油合格指标。     

分光光度法快速测定磷石膏的溶解度

磷石膏主要成分为二水硫酸钙,硫酸钙溶解后溶液中含有大量的硫酸根,通过测定硫酸根的含量,可以计算出溶液中磷石膏的含量,进而求出磷石膏对应的溶解度。用铬酸钡分光光度法测定磷石膏的溶解度,在420nm波长处,硫酸钙为0～0.50mg/mL时与铬酸根吸光度呈线性关系。通过与传统的分析方法对比,可以验证实验结果的可靠性。该方法简单、快速、可行性强,可用于测定磷石膏的溶解度,可以满足测定要求。     

丁酮-甲苯法测定高含油蜡中的含油量

对丁酮-甲苯法测定石油蜡的含油量进行了研究。通过实验,考察了样品取样质量、空气流速对实验结果的影响。同时对该方法的重复性进行验证,并对国内部分石油蜡产品进行了含油量测定实验。结果表明,丁酮-甲苯法有很好的重复性和实用性,用于对石蜡中的含油量的测定,可以检测油的质量分数为15%~55%的石油蜡。采用国产设备和试剂代替进口设备和试剂,降低了实验费用。     

催化氧化法提高粗环烷酸酸值的探讨

介绍了利用催化氧化法提高粗环烷酸的酸值。主要是采用两次蒸馏及皂化、催化氧化、酸化等化工单元过程，将酸值为９０．８４ｍｇＫＯＨ／ｇ的粗环烷酸，提高到酸值为１７４ｍｇＫＯＨ／ｇ．     

酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度

采用溶剂萃取、酸性色素比色法测定盐酸苯环壬酯片的质量分数及溶出度 ,检测波长 41 3nm,溶出度以转篮法测定 ,转速 1 0 0 r·min-1,溶出介质 50 0 m L,p H3的磷酸盐缓冲液。结果表明 :在 3.0～ 1 5.0 mg·L-1范围内线性良好 ,r=0 .9999(n=5) ,平均回收率 99.95% (n=9) ,RSD为±0 .65%。片剂 30 min定时取样测定 ,主药溶出 90 %以上。此方法简便、准确、专属 ,可作为该制剂的质量分数测定和质量控制。     

安乃近的Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸分光光度测定

基于Fe^ 氧化安乃近，剩余Fe^ 与磺基水杨酸配位显色，用分光光度法测定了制剂中安乃近的含量。结果表明，在pH=2．4和pH=-5．4的Clark—lubs缓冲介质中，Fe^ 与磺基水杨酸分别形成1：1型和1：2型的配合物，其最大吸收波长分别在500nm和470nm处，安乃近的存在使这两种配合物溶液褪色，建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系测定制剂中安乃近含量的两种新的分光光度法，两种方法的回归方程分别为A1=0．01300ρ—0．031和A2=0．02205ρ—0．015，相关系数γ分别为0．9999和0．9998，安乃近质量浓度ρ分别在0～40mg／L和0～56mg／L与吸光度呈良好的线性关系。所拟方法用于制剂中安乃近含量的测定，结果与紫外光度法一致。     

环烷酸及其盐类的生产和应用

介绍了环烷酸的物理化学性质，环烷酸及其金属盐类的生产方法，以及环烷酸及其相关产品的多种用途．     

复方牛磺酸片含量测定法的制定

复方乙酰水扬酸片(APC)制剂中,非那西丁在127种淘汰药品之列,而春城制药厂生产的牛磺酸(ATC)具有明显的镇痛、解热、消炎及镇静等作用。因此,需要把APC制剂改为ATC新制剂。为了准确控制ATC的内在质量,本文在大量实验数据的基础上制定了复方牛磺酸片含量的测定方法。     

提高石油环烷酸质量的工艺研究

采用减压蒸馏及初馏分皂化萃取脱油脱色工艺，可以将２号石油环烷酸的质量提高为１号石油环烷酸。精制产品满足涂料工业及特种用途对石油环烷酸质量指标的要求，总收率可达６７％。经过大量实验摸索出一套比较成熟可靠的工艺条件。所用萃取剂价廉易得，并可回收循环使用。     

活化硅酸最佳活化状态的光学控制方法初探

首次提出了采用光学方法控制活化硅酸的最佳活化状态，研究发现，对于二氧化硅浓度一定的活化硅酸溶液，在一定的入射光波长和比色皿厚度条件下，活化硅酸的透光率只与活化时间有关，而与活化ＰＨ值无关。可利用活化硅酸的这一光学特性，快速简便地控制活化硅酸的最先活化状态。     

环烷酸-盐酸体系中料液的除杂研究

通过对环烷酸-盐酸体系中料液的除杂方法的探讨，确定了最佳净化方式，除杂后的净化液能达到环烷酸提钇料液的要求。     

药物中异烟肼的分光光度测定法

基于异烟肼将Ｃｕ＾２＋还原为Ｃｕ＾＋,后者可与新铜试剂形成黄色配合物,提出了间接分光光度法测定药物中异烟肼的新方法。结果表明在ＰＨ４．０￣８．０范围内,异烟肼浓度Ｃ在０￣１１２．５μｇ／２５ｍＬ内服从比耳写生,所拟方法用于药扣异烟肼的测定,结果与ＫＢｒＯ３滴定法一致。本法简便,快速,特适于药厂控制分析。     

光度法研究[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2配合物水合反应机理

采用分光光度法测定 [Co(NH3) 5Cl]Cl2 水合反应速率常数及水合作用的活化能 ,并进一步推导出该反应为一级反应     

铜钨杂多酸-罗丹明B光度法测定铜

研究了在ＰＶＡ存在下铜钨杂多酸－罗丹明Ｂ离子缔合物的形成条件，提出了光度测定铜的新方法，在０．９６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，离子缔合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ．表观摩尔吸光系数为１．５３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法选择性尚好，可不经分离直接用于各种水样，人发等样品中铜的测定，结果满意。     

缩二脲法分光光度测定豆类和谷类蛋白质

本文提出了一种测定豆类和谷类粗蛋白质的简单、快速方法—缩二脲法。该法使用0.1NNaOH溶液溶解样品,以大牛血清白蛋白作为标准蛋白质,利用缩二脲试剂分光光度测定样品中的蛋白质含量。紫红色配合物的最大吸收波长为555nm。比色液中蛋白质含量为0～3mg/ml时,符合比尔定律。测定结果与凯氏法非常接近,其精密度和准确度也是令人满意的。     

胆矾中铜的分光光度测定

在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯醚存在下研究了铜与铜试剂的配位显色反应性能,结果表明,在试验条件下铜含量在０－４０μｇ范围内服从比耳定律,其表以观摩尔吸光系数ε４４６０为２．１１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法用于胆矾中铜含量的测定,结果与碘量滴定法一致。