流动顺序注射分离富集-火焰原子吸收光谱法检测污水和废水中Pb Cd Cu Zn

采用D412螯合树脂作为流动顺序注射分离富集微柱填充材料,同火焰原子吸收光谱仪联用,结合所优化的样品酸度,进样速度,淋洗条件和洗脱条件,快速测定污水和废水样品中Pb,Cd,Cu和Zn的含量,样品上柱10 mL富集时,相对标准偏差(RSD)<5.00%,以空白溶液11次测定的标准偏差的3倍求得检出限Pb:1.3μg/L,Cd:0.56μg/L,Cu:0.91μg/L,Zn:0.48μg/L,加标回收率89%-98%。     

火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量

采用火焰原子吸收光谱法测定样品中的银含量,此种测定方法代替了落后的检测方式,在实际测定中需明确实验步骤,提前准备好所需的试剂、仪器、溶液、容量瓶、烧杯等,运用实验材料和盐酸,在样品滴加氨水溶液稀释。整个过程中注意操作步骤要规范,避免操作不当使测定结果存有误差,要清楚测定要点以及采用规范化的流程测定银含量,有效提高实验结果的准确性。     

火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锶

建立了火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锶的分析方法。实验优化了酸介质、增感剂浓度等实验条件,方法检出限0．18ug／mL,线性相关系数R^2=0．9995,相对标准偏差（RSD）为3．15％,回收率在91．6％～102．6％之间,结果令人满意。     

淀粉黄原酸酯富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

提出了以淀粉黄原酸酯为富集剂,富集、分离和测定水中痕量镉的新方法.研究结果表明,富集实验条件pH为6.0,t为60min,富集在黄原酸酯上的镉用0.5 mol/L硫酸溶液洗脱,方法的检出限为0.0065 mg/L,相对标准偏差为2.7％(n=6),线性范围为0.05～1.00 mg/L,加标回收率为98.0％～102.2％.     

浊点萃取火焰原子吸收法测定水样中痕量铅的研究

以浊点革取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅,探讨了实验条件对浊点草取及测定灵敏度的影响。在最佳条件下,铅富集倍数达到20倍。该方法可用于自来水、井水及河水中痕量铅的测定。     

在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中的铅和镉

采用在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法同时测定环境水样中微量铅和镉。观察样品pH、洗脱剂浓度、离子交换树脂用量、共存离子对离子交换树脂富集效果的影响。结果表明,当交换树脂用量为0.50 g,样品液pH为6.0时,用0.80 mol/L HNO3进行洗脱可达到良好效果。方法用于在线分离和富集环境水样中的铅和镉,对铅和镉的测定灵敏度提高了100倍,加标回收率为90%～102%。在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法具有操作简便,灵敏度高,成本低等特点,可用于环境水样中微量重金属的现场快速检测。     

火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的碳酸钙

建立了火焰原子吸收光谱法测定碳酸钙相态的分析方法。实验优化了提取剂浓度、pH值,氯化锶溶液用量等实验条件,方法检出限0.09mg/L,线性相关系数R2=0.9993,相对标准偏差（RSD）为1.15%,回收率在94.0%～104.6%之间,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定电解铜中的铋

电解铜样品经硝酸溶解,所得样品溶液中的铜离子在过量氨水中生成可溶性铜氨络离子,而电解铜中的铋则以氢氧化铁作载体共沉淀,实现了富集铋,经过滤分离铜后,用稀盐酸溶解沉淀于容量瓶中,选择223.1nm谱线作为分析线,通过火焰原子吸收光谱法测定电解铜中的铋,与碘化钾分光光度法进行了对照,结果一致。     

湿法富集分离-火焰原子吸收光谱法测定载金炭中的金

论述了样品直接称取湿态样灰化、酸溶分解、加还原剂富集分离出海绵金,用火焰原子吸收光谱法测定金的含量,通过对影响测定结果的各种实验因素进行筛选,确定最佳测定条件,消除活性炭吸附金的不均匀性所引起的偏差。结果表明：通过加大称样量等方式,测定栽金炭中的金,其相对标准偏差小于1％,加入标准物质回收率为99．8％～100．5％。该方法与经典火试金法对比,测定结果完全符合。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定水样中的微量钴

文章研究了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定微量钴。以8-羟基喹啉（8-HQ）作为钴的络合剂,以Triton X-100为表面活性剂进行浊点萃取。探讨了影响浊点萃取的因素,如溶液的pH,络合剂的浓度,表面括性剂的浓度,缓冲溶液的浓度,加入表面活性剂后的平衡温度和时间。该方法具有低毒,高效,安全,简便等特点,并用于自来水、湖水、江水、雨水中微量钴的溯定,其富集率最高可达100％,回收率在90％～100％之间,方法可行。     

泡沫塑料动态吸附-火焰原子吸收光谱法测定金

建立了泡沫塑料动态吸附富集一直接火焰原子吸收法测定矿物样品中金的含量．样品经室温升至650℃焙烧后，保温1．5h，经王水溶解后，用泡沫塑料动态吸附，实现溶解液中的金富集到泡沫塑料上，再将泡沫塑料灰化后的王水溶解液，直接用火焰原子吸收法测定其中金的含量。具有快捷、简单，重现性好、线性关系范围宽等优点，特别适用于地质部门大批量样品的分析测定。检出限为0．04μg／g，精密度小于3％，测试结果准确可靠，具有应用前景。     

浊点萃取—火焰原子吸收光谱法测定痕量镉

以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂、以Triton X—100为表面活性剂进行浊点萃取建立了浊点萃取——火焰原子吸收光谱法测定痕量镉的方法。探讨了络合剂的浓度、溶液的pH,缓冲溶液的浓度、表面活性剂的浓度等影响浊点萃取的因素。该方法用于自来水、湖水、雨水中痕量镉的测定,具有低毒,高效,安全,简便等特点。     

火焰原子吸收法测成品尿素中的微量镍

本试验提出了用空气－乙炔火焰原子吸收法测定成品尿素中的微量镍，方法简便快速，回收率高，操作性强。     

巯基棉富集分离-火焰原子吸收法测定镉

研究了巯基棉富集分离 ,火焰原子吸收法测定镉的分析方法。该法测镉灵敏度为 3.95× 10 - 3μg·ml- 1,为不用巯基棉时的近 10倍 ,方法简便 ,选择性好 ,用于皮蛋中的镉的测定 ,方法的变异系数为 2 %～ 5% ,回收率为 94 %～ 10 6%。     

火焰原子吸收分光光度法测定水果中的铜含量

应用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对常见的12种水果中的铜含量进行了测定。结果表明,不同水果中的铜含量有较大的差别,其中油桃中铜含量较高,李子中铜含量较低。     

火焰原子吸收分光光度法测定银盲样不确定度分析

用火焰原子吸收分光光度法对银盲样(204204)进行测定,分析测定结果不确定度主要来源,计算合成标准不确定度和扩展不确定度,最后给出测试结果表述方式。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

火焰原子吸收分光光度法测定锡精矿中的银

试样经盐酸—硝酸分解,以王水为介质,采用火焰原子吸收分光光度法测定锡精矿中的银。加标回收率在96%~108.6%之间,相对标准偏差为0.77%~4.0%。