丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物聚合工艺研究及其表征

以丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MA)为共聚单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂,异丙醇为链转移剂,以水为溶剂,采用溶液聚合方法,合成P(AA-MA)共聚物,利用红外光谱对合成的共聚物结构和组成进行表征,研究了各因素对共聚物的特性粘数的影响程度,确定了最佳聚合条件为:单体比例为8∶1,加料时间0.5 h,聚合温度80℃,聚合时间2.5 h,过硫酸铵用量6%,亚硫酸氢钠用量2%,异丙醇100%(以单体质量计)。     

丙烯酸/丙烯酸甲酯无规共聚物的性质研究及其表征

本研究以丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MA)为共聚单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂,异丙醇为链转移剂,以水为溶剂,采用溶液聚合方法合成了P(AA-MA)无规共聚物。采用表面张力仪、热分析仪对共聚物的表面张力和热力学性质进行分析,利用红外光谱、透射电子显微镜对共聚物的结构和形貌进行了表征。     

丙烯酸-丙烯酸甲酯无规共聚物的聚合及表征

以丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(M A)为共聚单体,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,以异丙醇为链转移剂,以水为溶剂,采用溶液聚合法合成了P(AA-M A)无规共聚物。采用红外光谱仪、表面张力仪、透射电子显微镜、热分析仪对共聚物的组成、结构、表面张力、透射形貌和热性质进行了表征。结果表明聚合条件为单体AA/M A(摩尔比)=6/1,异丙醇、过硫酸铵、亚硫酸氢钠添加量都为2%(均以单体计),加料时间30m in,聚合温度60℃,反应时间1.5h。产物为浅黄色黏稠液体,有两头尖的椭球形和球形的两种形态、较好的表面活性和热稳定性。     

丙烯酸甲酯和丙烯酸全氟烷基乙酯嵌段共聚物的合成和表面性能

用原子转移自由基聚合法合成了丙烯酸甲酯和丙烯酸全氟烷基乙酯的两嵌段共聚物,研究了嵌段共聚物的表面性能。结果表明,嵌段共聚物具有低表面能特性。且X射线光电子光谱法证明氟烷基链有强烈的趋于表面的特性。     

有机硅丙烯酸共聚物乳液聚合工艺研究

通过控制适当的工艺条件,可制得聚合过程和贮存稳定的有机硅丙烯酸乳液,使有机硅组分在聚合物中的含量达到１０％。讨论了反应温度和ｐＨ值对乳液性能的影响。     

丙烯酸共聚物分散剂的应用

综述了丙烯酸共聚物分散剂的应用领域,用量大的领域有水体阻垢剂、石油及采矿业用分散剂和涂料及油墨用颜料分散剂。其它应用领域包括水泥混合物分散剂、制药用分散剂、工程塑料用分散剂、合成洗涤剂用分散剂和陶瓷制作用分散剂等。分散剂多用共聚物,其中丙烯酸多官能单体在该领域中应用的种类很多。分散剂是丙烯酸共聚物应用的重要领域。     

乙烯-丙烯酸甲酯共聚物对蜡的作用机理

利用偏光显微镜和微电泳仪研究了乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)对蜡晶的形态和电性质的影响。结果表明:EMA加入原油后,使原油中的蜡晶形成小的晶体,改善了原油的流变性性能;降凝剂EMA的加入可使蜡晶表面带电,电性排斥使蜡晶高度分散而稳定存在;当EMA用量较低时,蜡晶表面ζ电位随降凝剂用量增加而增加,当EMA用量较高时,蜡品表面与电位随降凝剂用量的增加趋势变缓;EMA的用量达到一定值时,蜡晶表面ζ电位不随降凝剂含量的增加而变化。     

丙烯腈/丙烯酸甲酯/衣康酸三元共聚物序列结构的Monte Carlo模拟

以丙烯腈(AN)、丙烯酸甲酯(MA)、衣康酸(IA)为共聚单体,合成碳纤维用聚丙烯腈原丝的三元共聚物,利用Monte Carlo法模拟了AN／MA／IA三元共聚物的组成和序列结构,讨论了共聚单体对共聚物分子链序列结构的影响,探讨了增加序列结构均匀性的方案。结果表明:Monte Carlo法可以较为准确的模拟该共聚物的序列结构;AN／MA／IA以98／0.7／1.3的单体配比可以得到序列结构比较理想的共聚物;采取分批加入IA的方法,使共聚物的序列结构均匀性得到提高。     

含金属离子丙烯酸共聚物的机械性能

合成了单官能度丙烯酸锌盐和单官能度甲基丙烯酸锌盐,并研究了其对丙烯酸共聚物机械性能的影响。结果表明,这两种锌盐都可以显著改善共聚物涂层的机械性能。     

丙烯酸/丙烯酸酯共聚物阻垢分散剂的合成研究

以丙烯酸为第一单体,丙烯酸酯为第二、第三单体,经自由基聚合合成了水溶性低分子量聚羧酸型水处理剂。结果表明,以第二单体和第三单体总量为1,第一单体与其他单体的摩尔比为4∶1时,阻垢效果较好;当单体配比第二单体∶第三单体=8∶2时,阻垢效果达到最佳,最佳产品与同类其它产品性能、阻垢率基本相当。该产品的各项参数也达到国家标准的相关要求,可主要用于工业循环冷却水系统和油田注水。     

二元丙烯酸共聚物的水溶性规律及其性能研究

考察了二元丙烯酸共聚物的水溶性规律、发现其与小分子有机脂肪酸及其盐的水溶规律相似。共聚物可分为不水溶、水溶和临界水溶３类。共聚物水溶怀不同，其溶液的粘度、透光度、表面张力也不同。水溶性丙烯酸共聚物具有表面活性。临界水溶性丙烯酸共聚物的临界胶束浓度（ＣＭＣ）值为０．２％。     

丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备及应用

介绍了丙烯酸接枝聚氯乙烯共聚物的制备，分别详细叙述了溶剂，反应温度、反应时间和引发剂等主要因素的选择和确定，以及ＰＶＣ－ｇ－ＡＡＣ在聚氯乙烯板材的应用。     

马来酸酐—丙烯酸甲酯—丙烯酰胺共聚物阻垢性能的研究

合成了马来酸酐－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺三元共聚物阻垢分散剂,并对其阻垢性能与丙烯酸－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺共聚物比较,发现它对循环水温度、硬度及ＰＨ值的适用范围比丙烯酸－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺更广,可广泛用作工业循环水特别是高温、高硬度、高ＰＨ值等水质的阻垢分散剂。     

低分子量丙烯酰胺—丙烯酸共聚物的研制

论述了过硫酸钾－亚硫酸氢钠氧化还原引发剂引发丙烯酰胺与丙烯酸水溶液共聚合反应工艺,得出了合成低分子量丙烯酰胺－丙烯酸共聚物的最佳工艺条件为：引发剂温度２５℃,丙烯酰胺浓度３．５ｍｏｌ／Ｌ,丙烯酸浓度０．７ｍｏｌ／Ｌ,过硫酸钾浓度０．００１１ｍｏｌ／Ｌ,过硫酸钾浓度０．００１１ｍｏｌ／Ｌ,亚硫酸氢钠浓度０．００２９ｍｏｌ／Ｌ,溴化铜浓度０￣０．０００４５ｍｏｌ／Ｌ。     

水性丙烯酸／环氧树脂共聚物的合成与表征

本文着重于水性丙烯酸／环氧树脂共聚物的合成。讨论了环氧树脂、丙烯酸（酯）单体、反应温度、引发剂等因素对聚合物性能的影响。用ＧＰＣ、红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（＾１３Ｃ－ＮＭＲ）对其结构与组成进行了表征。     

丙烯酸—2—硝基乙酯—丙烯酸丁酯—丙烯酸共聚物的合成

对丙烯酸－２－硝基乙酯－丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚物的合成进行了研究，从而改进了低温力学性能，所得聚合物在溶剂下用全氟醋酸铬可室温固化，得到表面光滑，机械强度较好的弹性体。