DNNSA反胶团萃取湿法磷酸中Fe3＋的机理研究

对萃取剂二壬基萘磺酸(DNNSA)萃取分离湿法磷酸中Fe3 的性能和机理做了初步研究.考察了萃取剂浓度c(HD)、水相酸度w(P2O5)、反应温度、油相和水相体积比V(O/A)等因素对萃取率的影响,并用斜率法研究了萃取剂浓度和水相酸度对萃取平衡的影响.试验结果表明,萃取剂浓度越高,萃取效果越好;在高、低酸度时,HD分别与Fe3 和FeHPO 4进行反应,并生成不同的萃合物 FeD3·5HD和FeHPO4D·7HD,表明其萃取机理受酸浓度的影响而发生了变化.     

反胶团萃取磷酸溶液中镁的动力学

采用恒界面池研究了二壬基萘磺酸(DNNSA)-煤油-磷酸体系萃取镁离子的动力学.考察了搅拌转速和传质界面积对萃取速率的影响,实验结果表明:磷酸中镁离子的萃取速率在200 r·min~(-1)时出现与搅拌强度无关的化学反应动力学坪区,此时萃取速率正比于两相接触面积,说明萃取过程为界面化学反应控制过程.在动力学坪区,镁离子萃取速率正比于萃取剂浓度和水相镁离子浓度,随着温度升高萃取速率增加;萃取反应活化能为70.01 kJ·mol~(-1),并得到了DNNSA萃取磷酸中镁离子的萃取动力学方程.     

反胶团萃取磷酸溶液中的镁

研究了萃取剂二壬基萘磺酸(DNNSA)从磷酸介质中萃取Mg(Ⅱ)的性能.考察了萃取时间、水相P2O5浓度、萃取剂浓度、初始镁离子浓度、萃取温度等因素对萃取的影响.研究表明:当萃取剂浓度为0.5mol·L-1时,混合40min后,萃取率E基本保持不变,可视为萃取过程达到平衡;该萃取过程为阳离子交换反应,磷酸浓度越高萃取越难,该法适用于低浓度磷酸的净化;萃取反应为吸热反应,计算得到了DNNSA从磷酸介质中萃取Mg(Ⅱ)的过程热效应(△H1)为37.04KJ·mol-1;萃取分配比随萃取剂浓度的增加而增大,这说明萃取的镁离子不是简单地增溶入DNNSA的反胶团,而是与反胶团发生了化学反应.用Levenberg-Marquardt算法进行非线性回归拟合确定了萃合物的组成为MgD2·6HD,萃取的表观平衡常数(K)为59.60.     

聚合物胶团萃取与聚合物反胶团萃取

介绍了从两亲聚合物及聚合物胶团的形成、聚合物胶团的加溶作用、聚合物胶团加溶理论等方面对聚合物胶团萃取的研究进展做了综述。同时,介绍了作者提出并研究的聚合物反胶团萃取的特性及影响因素。     

反胶团萃取蛋白质技术

反胶团萃取是近年发展起来的分离和纯化生化物质的新方法。本文介绍反胶团萃取蛋白质技术的原理，概述其热力学和动力学研究进展，评述其工业应用前景。     

反胶团萃取蛋白质设备

综述了反胶团萃取蛋白质设备的研究进展.按设备形式和操作方式的不同将反胶团萃取设备分为膜萃取器、离心萃取器、混合澄清槽和微分萃取器,指出了各自的优缺点,强调了萃取设备的基础研究和开发新型反胶团萃取设备的必要性.     

反胶团萃取蛋白质特性的研究

实验将一种阴离子表面活性剂（AOT）和一种阳离子表面活性剂（Aliquat336）分别溶于异辛烷（isooctane）中，构成了两种不同的反胶团体系．通过用两种不同的反胶团溶液萃取六种蛋白质的实验，研究了水相pH值及离子强度对反胶团体系中水含量Wo和蛋白质萃取率影响的规律．实验发现不论哪种反胶团体系，水相pH值对Wo的影响都不大，但pH值却对蛋白质萃取率有很大的影响，对AOT反胶团体系而言，随着pH值的降低，蛋白质的萃取率升高；对Aliquat336反胶团体系而言，随着水相pH值的降低，蛋白质的萃取率下降．随着离子强度的增大，AOT反胶团体系的水含量大幅度地降低；而对Aliquat336体系水含量的影响很小，但水相离子强度对蛋白质萃取率的影响是相同的，随着离子强度的增大，两种体系对蛋白质的萃取率均下降。     

反胶团萃取鱼精蛋白的初步研究

鱼精蛋白是一种重要的药用蛋白质,初步研究了反胶团法提取纯化鱼精蛋白的过程。结果表明,采用2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠（AOT）/异辛烷体系萃取鲑鱼鱼精蛋白,萃取率接近100%,异丙醇显著强化反萃过程。采用反胶团法萃取纯化鱼精蛋白从技术角度来说是可行的。     

聚合物反胶团萃取生物活性酶的研究

利用三嵌段聚合物形成的聚合物反胶团进行了萃取生物活性酶的研究,确定了最佳的实验体系.考察了聚合物种类和浓度、助表面活性剂浓度、pH值、温度以及盐浓度等对溶菌酶、胰蛋白酶和α-淀粉酶萃取的影响,为今后在该领域的研究提供了依据.     

反胶团萃取分离技术研究进展

简要介绍了反胶团萃取技术理论研究及反胶团萃取体系开发工作，重点综述了反胶团萃取技术在蛋白质、日化和药物等分离分析中的应用研究进展。提出了反胶团萃取技术目前存在的问题、发展方向和应用前景等。     

气溶胶OT反胶束对L-胱氨酸的萃取行为研究

实验考察了气溶胶OT (AOT即 2 乙基己基琥珀酸酯磺酸钠 )浓度、盐酸浓度、L 胱氨酸浓度、无机盐浓度及温度对AOT反胶束萃取L 胱氨酸的影响。结果表明 :AOT浓度增大萃取分配系数增大 ;水相中盐酸浓度增大、无机盐浓度增大、胱氨酸初始浓度增大均使萃取分配系数降低 ;萃取温度升高使萃取的分配系数减小 ,说明AOT反胶束萃取胱氨酸是一个放热过程 ,低温有利于胱氨酸的萃取     

Extraction Separation of Rhamnolipids by n-Hexane via Forming Reverse Micelles

Rhamnolipids (RL) have been regarded to be insoluble in n-hexane. Unexpectedly, we have noticed that RL could be extracted together with vegetable oil by n-hexane at analyzing oil content of fermentation broth. This paradoxic phenomenon was assumed to be due to the formation of reverse micelles. As found in this paper, the micelle size as well as conductivity increased due to water solubilization, illustrating the formation of reverse micelles of RL in n-hexane. In this reverse micellar system, the maximal water solubility was detected to be 6.26 mol H₂O/mol RL while the reverse critical micelle concentration of RL was around 3% (w/w). Hence, it seems that the presence of water could increase the dissolution of RL in n-hexane via forming the reverse micelles of RL/n-hexane/water. Lastly, the formation of reverse micelles was further applied for extraction of RL by n-hexane. Using this method, over 99.0% of RL was extracted under the appropriate pH of 4.5. This extraction separation using n-hexane instead of chloroform proposed a much cleaner and safer strategy in RL manufacture. Moreover, the capability of RL in forming reverse micelle system could benefit the future application on improving enzymatic reactions, stabilizing nanoparticles, environmental treatment, and protein folding, etc.     

CTAB混合反胶团萃取工业脂肪酶

研究了CTAB与Tween、含氧有机物形成的混合反胶团对工业脂肪酶进行萃取分离的效果. 实验表明,CTAB-Tween85和CTAB-含氧有机物混合反胶团的萃取率高于单一CTAB反胶团;反萃时CTAB-含氧有机物混合反胶团的反萃率与单一CTAB反胶团的反萃率相似,CTAB-Tween60和Tween40混合反胶团的反萃效果优于单一CTAB反胶团. 通过测定反萃水相的酶活,发现CTAB-TRPO混合反胶团的效果最好,酶活回收率最高,可以达到70%.     

反胶团在超临界CO_2萃取中的应用

近年来超临界流体萃取技术倍受人们青睐,超临界CO2作为有机溶剂的替代者促进了绿色工艺的发展。对于相对分子质量大的或亲水性分子及金属离子,CO2并不是一种好溶剂。采用反胶团体系可解决这一难题并开发许多新的工艺。本文概述了超临界CO2中反胶团技术的发展概况,重点阐述了反胶团在超临界CO2萃取中的应用。     

Extraction of Lysozyme Using Reverse Micelles and Pressurized Carbon Dioxide

Abstract

Lysozyme was forward extracted in a reverse micellar process under conditions of varying ionic strength, pH, AOT level, and temperature both with and without high‐pressure CO₂. It was found that high‐pressure CO₂ reduced the extraction time under all conditions tested and increased the amount of protein transferred. Reasons for this are discussed. In addition, the CO₂ stripped lysozyme from the micelles efficiently, avoiding the need for the usual back extraction for purification.     

SDSS-D2EHPA/异辛烷混合反胶团体系萃取细胞色素C

用SDSS－D2EHPA／异辛烷混合反胶团体系提取蛋白酶细胞色素C,研究了水相pH值、离子强度、SDSS浓度、提取时间等对提取率的影响,结果表明,提取率可达100％,并且提取条件温和、简便,可在中性介质和室温下进行,提取量大,提取时间短,5min即可完成。