多元酸酯系—PVC膜碳传感器的研制及在电位滴定中的应用

简要报道一种新型的多元酸酯系－碳ＰＶＣ（ＣＰＥ）传感器，它制作简单，实用，已证实适合于化学容量分析中几种类型的滴定，如“沉淀滴定”，“氧化还原滴定”，“酸碱滴定”，“非水溶剂滴定”和某些形成络合物反应的滴定中和指示电极使用。以电位指示终点所获结果与标准化学方法吻合。     

多元酸酯系-PVC膜碳传感器的研制及电位滴定中的应用

简要报道一种新型的多元酸酯系-碳PVC（CPE）传感器,它制作简单、实用,已证实适合于化学容量分析中几种类型的滴定,如“沉淀滴定”,“氧化还原滴定”,“酸碱滴定”,“非水溶剂滴定”和某些形成络合物反应的滴定中作指示电极使用。以电位指示终点所获结果与标准化学方法吻合。     

钯电极在电位滴定中的应用

<正> 金属钯能吸附大量氢,并具有贵金属的特性,在电化学分析中可用作电极材料,但其应用远不如铂广泛。钯电极在电位滴定中作为指示电极目前报导不多。由于电位滴定法具有仪器简单、快速易行等优点,能弥补一些容量化学分析中的缺陷,有日益取代目视容量滴定法的趋势。因此,研究和寻找电位滴定中各种类型的指示电极和参比电极,具有重要的实际意义。在电位滴定试睑中发现,不经特殊处理的钯电极和各种类型的参比电极配合,无论是中和滴定、沉淀滴定或氧化-还原滴定等均能得到满意的结果。这种电极具有坚固耐用、稳定性好、电阻小、灵敏度高,在滴定等当点处响应锐敏、精确等特点。因而研究各种钯电极形状、极化条件和各类参比电极对扩展电位滴定在容量化学     

pM电极电位滴定法测定硅酸盐试样中的钙镁

提出了以汞膜电极作为电位滴定法连续测定硅酸盐样品中钙和镁的指示电极，以ＥＤＴＡ为滴定剂，在ｐＨ≥１２时滴定钙，ｐＨ＝１０时滴定镁，终点电位有明显的突跃，对溶液ｐＨ值的影响等方面作了详细的研究，所述条件下的滴定具有较好的选择性，方法简单、快速、准确。     

AD电极用于阴离子表面活性剂的测定

本文介绍了以AD电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，对测定阴离子表面活性剂含量的电位滴定进行了研究，该法比两相滴定法操作简单，快速，结果准确可靠。     

自动电位滴定仪与化学滴定法测试硝酸铁含量的比较

利用自动电位滴定仪与化学滴定法检测了硝酸铁含量,探究了自动电位滴定仪测试硝酸铁方法的可行性。自动电位滴定仪测试法主要利用滴定过程中指示电极电位的变化来判断终点,方便简洁,但稳定性稍差;而常用的化学滴定使用EDTA标准溶液手工滴定硝酸铁溶液到指示终点并计算其含量,测试结果稳定准确,但显色不明显,对滴定人员要求较高。该研究结果显示,自动电位滴定法与化学滴定法测试数据具有良好的一致性,批量性测试可减少人工操作误差。     

浅谈电位滴定法测定水体中氯离子含量

银电极和氯离子选择性电极是测定氯离子的指示电极.本文对这两种电极测定水体中氯离子的条件、电位滴定终点的确定方法和影响因素进行了探讨,对两种电极适用条件进行了总结.银电极适用于常量分析,氯离子选择性电极适用于微量分析.     

用铅离子选择电极电位滴定钙芒硝中的硫酸根

对利用铅离子选择电极作为指示电极 ,电位滴定法测定硫酸根的方法中测定条件进行选择和研究 ,硫酸铅于水中的溶解度较大 ,若用铅离子滴定水中的硫酸根 ,则灵敏度不高 ,电位突跃较差 ,须选择适当的低极性溶剂与水互溶形成混合体系 ,以降低硫酸铅的溶解度 ,使电位滴定终点获明显的突跃。     

电位滴定法分析水质中的氯离子

前言水质中氯离子的分析通常采用操作较繁的比色法及容量分析法。在电位法中,氯离子选择电极直接法测定氯离子,操作是简便快速的,测定灵敏度可达10~(-4)NCl~-,但准确度较差;采用准确度较高的电位滴定法,氯离子选择电极、Ag-AgCl丝电极、银电极、铂电极均可作为指示电极,但其滴定终点不突跃,通常需逐一记下滴定的毫升数及对应的毫伏数再作图后方能找出滴定终点。Prokopov采用丙酮非水介质进行电位滴定,以铂电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,曾得到滴定的突跃终点。     

复合型表面活性剂离子选择电极的制备及应用

利用自制的阴离子改性聚氯乙烯(PVC)和阳离子改性PVC,辅以增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP),制备了一种复合型表面活性剂离子选择电极.结果表明,在(25±0.5)℃时,该表面活性剂离子选择电极对阴离子或阳离子表面活性剂有很好的响应;该电极可用作电位滴定法测定离子型表面活性剂浓度的指示电极,重复性好,与两相滴定结果相符.     

自动电位滴定法测定米糠中维生素B1含量的方法研究

研究了以银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用自动电位滴定法测定维生素B1含量。探讨了该分析方法的工作电极的选择、滴定剂浓度等实验条件。在最佳实验条件下,对维生素B1含量进行测定,并与紫外分光光度法加以比较。实验均用AgNO3标准溶液滴定,通过电位突跃来判断滴定终点。该方法的标准偏差约为4.51×10-4,相对标准偏差为0.78%,加标回收率为99.2%~100.7%。     

电位滴定仪的原理和装置

一、电位滴定仪的特点:电位滴定法与一般容量分析,在滴定过程中的主要不同点是:前者不需内或外指示剂。电位滴定法是根据浸入在被测溶液中的指示电极与参比电极间的电位变化;更明确地说,就是根据在等当点时指示电极上发生的电极电位突跃变化,来比较客观地决定滴定反应的终点。因此在深色或浑浊溶液中而无适当指示剂时,例如用KMnO_4滴定Mn~( ),[Fe(CN)_6]~(-4),AgNO_3滴定Cl~-、CNS~-等,利用电位滴定注观察终点,会     

电位滴定法测定电泳漆槽液中锌离子含量

取一定量的电泳漆槽液，用蒸馏水稀释后，加入醋酸铵缓冲溶液，使溶液ｐＨ＝６．５～６．８。以铜离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用铜试剂标准溶液进行电位滴定。用二级微商法计算滴定终点，而间接求出电泳漆槽液中Ｚｎ＾２＋的含量。以铅离子选择电极为指示电极，用硝酸铅标准溶液进行电位滴定，用类似的方法即可测定电泳漆槽液中ＰＯ＾３－４的含量。     

用电位滴定法测定无水乙酸钠的含量

1　前言国家标准ＧＢ/Ｔ 694- 1 995无水乙酸钠的含量测定方法规定 ,试样须经过缓缓加热炭化后再灼烧至白 ,冷却 ,溶于热水后 ,用盐酸标准滴定溶液进行滴定。这种方法既费时又麻烦。本文介绍用电位滴定法测定 ,既省事又准确 ,收到良好的效果。2　原理将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中 ,在滴定过程中 ,参比电极的电位保持恒定 ,指示电极的电位不断改变。在化学计量点前后 ,溶液中被测物质浓度的微小变化 ,会引起指示电极电位的急剧变化 ,指示电极电位的突跃就是滴定终点。3　试剂与溶液3.1　冰乙酸 (ＧＢ/Ｔ 676- 90 ) ;3.2　乙…     

快速法测定草甘膦的新改进

快速法测定草甘膦过去是采用溴百里酚蓝酸碱指示剂,其滴定终点是间接指示的。在滴定过程中需要往返滴定,终点的判断较为困难,因而容易产生误差。为提高准确度,曾改用汞电极作指示电极进行电位滴定,效果较好,可以消除主观误差,但突变范围狭窄,只局限于数字离子计才适用,这对一般生产厂在推广使用上受到仪器限制。因此,探索较理想的金属指示剂,具有更积极的现实意义。经过一段时间的摸索和试验,认为试液中加入少量碘化钾,在滴定过程中,沉淀变化较明显,终点易于判断,操作更为简便,结果令人满意。     

精密银量滴定终点的判别硫离子选择性电极法

在精密银量滴定中终点的判别是困难的。原因是滴定形成的卤化银既是沉淀,又会感光变暗,妨碍用指示剂观察终点。虽然电位滴定是有效的解决途径,但过去基于指示电极的重现性及灵敏度存在问题,并未广泛应用。近年来,离子选择性电极的发展,揭示了作为指示电极的可能性,据知一些单位也作了电位滴定试验。唯未作关于电位滴     

精密银量滴定终点的判别——硫离子选择性电极法

在精密银量滴定中终点的判别较难。原因是滴定形成的卤化银是沉淀且又会感光变暗,妨碍用指示剂观察终点。虽然电位滴定是有效的解决途径,但过去由于指示电极的重现性及灵敏度存在问题,故未广泛应用。近年来,离子选择性电极的发展,为选择指示电极提供了新的可能性。据了解一些单位也作了电位滴定试验,但未见有关电位滴定精密度实验的报导。本文介绍的用硫离子选择性电     

电位滴定法测定酸洗液中的酸含量

探讨在酸碱电位滴定中只需要二次读取电极电位及其对应的标准溶液体积，用简单公式便可算出酸洗液中酸含量的方法。测定了硫酸、草酸和柠檬酸，其相对误差皆小于１％。     

金属与磷有机化合物中硫的微量分析：离子选择性电极电位滴定法

封管钾熔融分解有机硫样品。以０．０１ＮＰｂ（ＮＯ３）２溶液直接电位滴定Ｓ＝，银离子选择性电极作指示电极，对照饱和甘汞电极（硝酸钾—琼脂盐桥）测量电位。方法的终点有明显的突跃，化合物中含磷、砷、氟、氮、氯、溴、碘、硼、硅、钾、钠、钙、镁、钡、铬、铝、铁、锆与铂不干扰硫的测定。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。