纳米CaCO3微粉的制备及在苹果生产中的应用

在室温条件下,分别用固－固反应和球磨机研磨的方法,制备了纳米级CaCO3微粉。首次用喷洒纳米CaCO3悬浮液的方法,解决了苹果生长期的补钙问题,同时提高了苹果的硬度,表面光洁度,改善了苹果品质,并通过大面积田间试验证明了这一补钙方法的可行性。     

纳米CaCO3微粉的制备及在苹果生产中的应用

在室温条件下,分别用固-固反应和球磨机研磨的方法,制备了纳米级CaCO3微粉.首次用喷洒纳米CaCO3悬浮液的方法,解决了苹果生长期的补钙问题,同时提高了苹果的硬度,表面光洁度,改善了苹果品质,并通过大面积田间试验证明了这一补钙方法的可行性.     

聚丙烯／CaCO3复合材料的制备和性能

考察了偶联剂种类、分散剂种类、CaCO3添加量等因素对PP／CaCO3复合材料力学性能的影响。实验结果表明，超细CaCO3对聚丙烯有很好的增韧效果。     

PA6/纳米CaCO3复合材料的制备和性能

在适宜的条件下将纳米CaCO3用硬脂酸通过超高速混合进行表面处理。采用熔融共混工艺制备了PA6/纳米CaCO3复合材料。结果表明，纳米CaCO3含量为1份左右时复合材料的拉伸强度达到最大值，比PA6高约11%，纳米CaCO3含量10份左右时复合材料缺口冲击强度达到最大值，比PA6高约40%；复合材料的拉伸弹性模量随纳米CaCO3含量增加而提高，在纳米CaCO3含量为10份时较PA6提高约20%，20份时提高约30%。     

固-固反应法制备微米级丙酮酸钙微粉

丙酮酸钙有很好的消耗脂肪、抗紫外线、除异味的作用。将丙酮酸钙制成微米级微粉后，可以通过皮肤毛孔被直接吸收，该微粉可以作为化妆品、护肤品的添加成分。     

纳米CaCO3/NR复合材料的制备研究

研究了乳液共沉法制备纳米CaCO3/NR复合材料的制备工艺。结果表明,乳液共沉法制备的复合材料的力学性能优于机械直接共混法制备的复合材料的力学性能。当搅拌时间为60 min,胶乳浓度为20%,纳米CaCO3用量为20～30份时,可制备出力学性能较好的纳米CaCO3/NR复合材料。     

超细CaCO3的聚合物胶囊化研究

先通过乳液聚合制备了粒径约为100nm带正电荷的聚苯乙烯PS纳球,再利用异相凝集,使正电性的PS吸附在带负电荷的超细碳酸钙（CaCO3）表面,后在高于PS玻璃化温度（Tg)下,进行热处理,形成胶囊化复合粒子,用Zeta电势,扫描电镜和粒径分布对复合前后的粒子进行了表征。     

聚甲醛/纳米CaCO3体系的制备与性能

用纳米CaCO3填充改性聚甲醛(POM)，研究了纳米CaCO3的含量、粒径对POM／纳米CaCO3复合体系力学性能、分散形态等的影响。结果表明，影响复合体系韧性的主导因素是纳米CaCO3在POM中的分散形态及其与POM间的界面粘结状况；纳米粒子在POM中分散均匀，分散相尺寸小，与POM间界面粘结好有利于提高复合体系的冲击韧性；纳米CaCO3的增强增韧作用优于微米CaCO3。     

晶种法制备亚微米纺锤形碳酸钙

采用晶种作为晶形控制剂,采用碳化法制备了亚微米纺锤形碳酸钙。研究了晶种添加量、碳化起始温度等因素对碳酸钙颗粒形貌的影响。采用透射电镜（TEM）、BET法比表面积测试等对样品的形貌和性能进行了表征。结果表明：晶种在碳化过程中具有异相成核作用,提供成核位点,使生成的碳酸钙微晶在其表面生长成纺锤形。在碳化起始温度为30~35 ℃、晶种添加量为20%（质量分数）条件下,可制备单个颗粒粒径为400~600 nm、长径比为4的亚微米纺锤形碳酸钙。     

CaCO_3/NR复合材料制备工艺的研究

采用CaO、CO2和天然胶乳等为原料,将CaCO3的制备工艺和NR的制备工艺相结合,先将Ca（OH）2与CO2反应制备CaCO3乳液再与天然胶乳共混、共凝制备CaCO3/NR复合材料。采用正交实验方法,探讨了Ca（OH）2用量、炭化温度、成核剂（Na5P3O10）和分散剂（EDTA）的用量对CaCO3/NR复合材料性能的影响,获得制备CaCO3/NR复合材料的最佳工艺。结果表明CaCO3/NR复合材料的适宜制备工艺条件为：Ca（OH）2质量分数为7.5%,碳化温度为20℃,晶形控制剂质量分数为0.60%,分散剂质量分数为0.65%。     

The finite differences method for solving systems on irregular shapes

A relatively simple and efficient symbolic-numerical procedure based on the finite differences method for solving partial differential equations on systems of irregular shapes is presented. The new concept is based on the spline parameterization of the irregular domain. The curvilinear domain of the real system is transformed to the rectangular domain by spline functions where the finite differences method is used to solve the transformed system of depended variables. The numerical results are then transported back to the original irregular shape of the system. In order to present the symbolic-numerical technique effectively, the Laplace's equation of heat transfer with the Dirichlet and the Neumann boundary conditions in different 2D curvilinear domains is considered. The proposed technique is applied for the non-steady-state heat transfer by conduction as well. Numerical experiments were performed to justify the proposed method.     

加压碳化体系对纳米碳酸钙粒度和分散性的影响

利用加压碳化体系制备粒径均一、高分散性纳米碳酸钙材料。考察氢氧化钙浓度、表面活性剂添加量、反应温度、CO2压力对制备纳米CaCO3粒子尺寸和分散程度的影响,采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、Zeta电位和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对制备的纳米碳酸钙粒子进行表征。结果表明,最优加压碳化反应条件是Ca(OH)2质量浓度为2%、表面活性剂添加量为3%(占碳酸钙理论产量的百分比)、反应温度为40℃、CO2压力为6 MPa,所得立方形碳酸钙平均粒径为117 nm,晶型为方解石型碳酸钙。碳化反应加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)使CaCO3表面形成的正电荷增大至+37.7 mV并高于标准值30 mV,表明制备的CaCO3产品具有良好的分散性且稳定。通过FT-IR和Zeta电位对CTAB改性前后CaCO3纳米粒子进行表征,探讨了CTAB对合成纳米CaCO3分散性的影响机理,为纳米碳酸钙制备提供了一种新的方法。     

FeSO_4和CaCO_3在焦化废水净化中的应用研究

焦化废水是典型的含有高浓度有机污染物的难降解废水.为了有效处理焦化废水,通过向焦化废水中加入适量的FeSO4和CaCO3固体,达到去除一定COD、NH3-N和色度的目的.结果表明,向1 L废水中投加1 g的FeSO4和0.2 g的CaCO3固体对焦化废水的COD、NH3-N和色度的去除能够达到一定的效果,COD、NH3-N和色度的去除率分别为79.8%、69.8%和80%～90%.此方法处理后的水质稳定,还可提高废水可生化性,为后续生物处理创造条件.     

固相反应合成磷酸硼工艺研究

采用固相反应法以硼酸和磷酸二氢铵为原料制备磷酸硼 （BPO4）产品,研究了原料配比（氧化硼与五氧化二磷物质的量比）、反应温度对产物化学组成和结构的影响,确定的最佳工艺条件为：n（氧化硼）/n（五氧化二磷）为1.0～1.05,反应温度为850～1 000 ℃。用红外光谱（IR）、X射线衍射（XRD）研究了产品的物相结构。温度是影响物相结构的主要因素,当固相反应温度达到1 000 ℃时,所得产品晶体结构完整,产品质量稳定。采用热重-差热分析（TG-DTA）和差示扫描量热法（DSC）研究了高温固相反应过程,提出了该工艺的反应机理,并确定了在技术上、经济上可行的工艺路线。     

富硼渣钙化焙烧研究

采用钙化焙烧的方法,将富硼渣中玻璃态B2O3转化为晶态的硼酸盐,提高富硼渣中硼的化学反应活性。分别考察了碳酸钙用量、焙烧温度对富硼渣活性的影响。实验结果表明:在950℃下,30 g富硼渣中加入18 g碳酸钙恒温焙烧2 h,富硼渣的活性由50%上升到86%。热力学计算和XRD物相分析表明,CaO与玻璃态B2O3反应生成晶态的Ca3(BO3)2是富硼渣化学反应活性提高的主要原因。     

改性聚环氧琥珀酸对纳米碳酸钙分散性的研究

为避免纳米碳酸钙在水中团聚,采用可生物降解的改性聚环氧琥珀酸作为分散剂。由于改性聚环氧琥珀酸结构单元中有强极性磺酸基团,增强了分散液粒子之间的静电斥力。与聚环氧琥珀酸相比,改性聚环氧琥珀酸作分散剂时纳米碳酸钙悬浊液的稳定性更好,分散液粒子的粒径更小,流动性更好。将三聚磷酸钠作协同分散剂与其配合使用后,可显著提高改性聚环氧琥珀酸对纳米碳酸钙的分散效果。