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相似文献
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1.
超临界水氧化技术的研究进展   总被引:11,自引:1,他引:10  
超临界水氧化 (SCWO)技术是近 2 0多年来发展起来的极具潜力的有机废物处理技术 ,超临界状态下的水能与氧或空气完全互溶 ,而且有毒物质被快速转化成无害的液体或气体 (如CO2 和H2 O )等无机小分子化合物。介绍了SCWO技术的特点、原理和方案设计 ,以及当前的研究状况和工业应用时存在的盐沉积和腐蚀等问题及相应的对策。  相似文献   

2.
3.
超临界水氧化技术的研究进展及工程化   总被引:6,自引:0,他引:6  
介绍了超临界水的特性,对超临界水氧化技术的研究及应用进行了综述,并对超临界水氧化技术的工程化问题进行了探讨:  相似文献   

4.
废水处理中超临界水氧化技术及其进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
超临界水氧化(Supercritical Water Oxidation)工艺是在高温(超过水的临界温度374℃以上)和高压(超过水的临界压力22.1MPa以上)的条件下,以空气或纯氧为氧化剂,将废水中有机污染物质氧化分解,从而达到处理废水目的的过程。超临界水氧化技术是一种能完全彻底破坏有机物结构的深度氧化法。超临界水氧化法与其它传统的方法相比,具有效率高,反应速度快的优点。反应器结构简单,体积小,处理量大。超临界水氧化法具有突出的优势,特别适用于难以用生物法处理、含有多种难降解有机化合物的废水的处理。  相似文献   

5.
超临界水氧化技术是1种快速降解废水中有机物质的处理技术.利用水在超临界状态下的特殊性质将难降解的有机物彻底氧化分解.在高压、高温下,废水中的有机污染物可以与氧气发生反应,生成无毒的二氧化碳、水及其它化合物,来达到处理废水的目的.处理后的水不再需要二次净化.  相似文献   

6.
超临界水氧化动力学研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
超临界水氧化是一门新兴的废水处理技术。介绍了在超临界状态下水的物化性质的理论研究方法,综述了超临界水对有机物的降解机理、反应动力学研究进展以及催化剂对降解反应的促进作用。并就超临界水氧化技术中存在的设备腐蚀,反应器堵塞等问题,提出了解决方法和研究方向。  相似文献   

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8.
用于处理工业液体废弃物的新方法可釆用超临界水与氧气来破解有机物。由法国Innoveox公司开发的该技术采用法国政府研究组织(CNRS)的专利技术,可用于传统的水处理。  相似文献   

9.
苯酚在超临界水中的催化氧化反应   总被引:4,自引:1,他引:4  
杨玉敏  董秀芹  张敏华 《石油化工》2004,33(10):987-991
论述了催化超临界水氧化去除苯酚的研究进展,重点介绍了苯酚在超临界水中催化氧化的反应机理、反应动 力学以及需要深入研究的方向。超临界水氧化法作为一种新兴的废水处理技术已得到了快速发展,而催化剂的加入 可以加快反应速率、缩短反应时间、降低反应温度,使得这一技术的优势更加明显。  相似文献   

10.
腐蚀率作为砂岩油藏 10项水质指标之一 ,其监测难度大。现场挂片腐蚀监测法能够真实反映水质的实际腐蚀状况 ,而室内腐蚀监测法只能作为一种辅助手段 ,不能作为腐蚀监测法指导现场。现场腐蚀监测周期以 6 0天为宜 ,腐蚀轻的水质 ,挂片周期可减为 30天。室内腐蚀试验周期以 4 8h为宜。  相似文献   

11.
牛克山  余继光 《安庆石化》1998,20(3):31-33,4
分析了冷冻水系统腐蚀产生的原因,介绍了腈纶公司根据冷冻盐水系统的严重腐蚀情况采取加电解质混凝,清洗钝化,加处适量缓蚀剂等处理措施,并提出了对盐水系统进行磁化上以防腐蚀发生的设想。  相似文献   

12.
用单循环动态法测定了夹带剂上超临界二氧化碳-乙醇-水系统的相平衡数据,实验温度为308.2K,压力范围为8-15MPa。提出引进一个夹带剂效应参数K,用以关联在超临界状态下有无夹带剂情况的分离因子,并回归出一个经验方程。结果证明,用此经验方程来预测添加夹带剂下SC-CO2-乙醇-水系统的汽液平衡较为满意,其最大平均绝对误差为2.40%。  相似文献   

13.
某炼油厂热媒水系统先后有12台换热器从2012年11月开始发生腐蚀泄漏.从腐蚀形貌来看,换热器泄漏的原因是热媒水侧腐蚀,主要腐蚀形态是点蚀.从热媒水的水质情况来看,该系统因与外界大气连通,水中含有1.03 mg/L的溶解氧,这是造成腐蚀的主要原因.从实验室腐蚀挂片试验结果来看,在有氧存在的热媒水环境中,碳钢的平均腐蚀速率为0.298 mm/a,09Cr2AlMo钢的平均腐蚀速率为0.244 mm/a,奥氏体不锈钢材质腐蚀轻微.腐蚀产物中含有大量铁的氧化物,说明腐蚀以铁的氧腐蚀为主.工艺侧介质中含有1%以上的硫化物,也存在一定的腐蚀问题.分别从控制氧进入、材质升级、工艺防腐、腐蚀监控等方面提出了防护措施.  相似文献   

14.
MnO_x/TiO_2-Al_2O_3催化剂在超临界水氧化中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
以TiO2-Al2O3为载体、MnOx为活性组分制备了MnOx/TiO2-Al2O3催化剂,通过差热-质谱、X射线衍射、程序升温还原、BET测定比表面积等方法对MnOx/TiO2-Al2O3催化剂进行了表征;考察了MnOx/TiO2-Al2O3催化剂前体的分解过程及MnO2负载量与MnOx/TiO2-Al2O3催化剂活性的关系;以含苯酚、喹啉和氨氮的模拟焦化废水为对象,在连续超临界水氧化装置上评价了该催化剂的性能。实验结果表明,MnOx/TiO2-Al2O3催化剂的最佳制备条件为:以硝酸锰溶液为浸渍液,MnO2负载量(质量分数)10%,120℃下干燥4h,500℃下焙烧2h。与MnOx催化剂相比,MnOx/TiO2-Al2O3催化剂具有较高的比表面积,并在超临界水氧化处理焦化废水过程中表现出了较好的活性。在100h的实验中,MnOx/TiO2-Al2O3催化剂表现出较好的稳定性。  相似文献   

15.
采用氧化皮、碳钢组成的电偶电池在油田水介质中进行了模拟试验,研究了各种介质地电偶电池中碳钢的腐蚀速度的影响。结果表明,氧化皮-碳钢电偶的存在可使碳钢的腐蚀速度达到十分惊人的程度。  相似文献   

16.
MnO_2-CeO_2催化超临界水氧化苯胺废水   总被引:2,自引:2,他引:0  
张欣  董秀芹  姜浩锡  张敏华 《石油化工》2006,35(12):1184-1187
采用共沉淀法制备了MnO2-CeO2催化剂,并用该催化剂催化超临界水氧化苯胺废水。采用程序升温还原、X射线衍射、比表面积测定、热失重-质谱等方法对MnO2-CeO2催化剂的结构进行了表征;研究了MnO2-CeO2催化剂催化超临界水氧化苯胺废水的性能。实验结果表明,随CeO2含量的增加,Mn的还原峰温度逐渐降低,MnO2-CeO2催化剂的比表面积增大,MnO2-CeO2催化剂的氧化还原能力提高;适宜的催化剂焙烧温度为500℃;MnO2-CeO2催化剂中n(Mn)∶n(Ce)=7∶3较适宜;与其他催化剂相比,MnO2-CeO2催化剂具有较高的活性,在380℃、26MPa、停留时间2~3s、氧气过量15倍的条件下,超临界水氧化的苯胺去除率达99.9%。  相似文献   

17.
以对氨基苯酚(PAP)为典型模拟有机污染物,在超临界芬顿氧化(SCFO)条件下,利用紫外-可见分光光度计、GC等方法考察了温度、过氧倍数、反应时间和芬顿条件等对PAP降解效率的影响,并与超临界水氧化技术进行了对比。实验结果表明,SCFO体系可有效降解废水中的PAP,较适宜的工艺条件为:420℃、过氧倍数2、pH=3.0、Fe~(2+)质量浓度0.3mg/L。PAP在SCFO体系中进行降解时,Fe~(2+)和H~+与H_2O_2在一定时间内构成芬顿环境,充分发挥超临界水氧化和芬顿氧化的协同作用,生成氧化能力极强的HO·,故能在较低的温度和较短的时间内快速氧化降解有机物。PAP在SCFO条件下的活化能为80.23 kJ/mol,指数前因子为6.63×10~3 s~(-1),对氧化剂和有机物的反应级数分别为0和1。  相似文献   

18.
梁吉柱 《炼油与化工》2011,22(6):44-46,65
丙酮氰醇装置冷冻水系统利用制冷剂氨及载冷剂氯化钙,通过往复式压缩机循环制冷,为设备提供-10℃和-25℃2种低温盐水冷源.实际运行中氯化钙盐水对设备的腐蚀严重,文中分析了冷冻水系统设备的腐蚀机理和原因,采取了相应的防护措施,有效提高了设备的抗腐蚀能力.  相似文献   

19.
超临界CO2输送管道的腐蚀研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
碳捕集与封存(Carbon Capture and Storage,简称CCS)技术是极具潜力的一项减缓温室气体排放的前沿技术,已受到国际科技和产业界的密切关注,其中CO2运输管道的内腐蚀问题可能成为制约碳封存技术发展及应用的关键问题之一。强调了CCS技术对于碳减排的重要性,研究碳钢在超临界CO2运输环境中的腐蚀规律和机理以及CO2输送过程中的超临界CO2的性质显得十分重要。阐述了碳捕集与封存技术(CCS)中超临界CO2输输送管道的腐蚀与油气系统的CO2输腐蚀的本质区别,对输送过程中超临界CO2腐蚀的影响因素进行了分析,并且对腐蚀控制研究动态进行了回顾。  相似文献   

20.
用 90 4L制造的水帽是生产仲丁醇和仲丁醚反应器中的重要零件 ,运行 1a后大批水帽筛网外表面出现密集且圆滑的半球面状腐蚀坑 ,引起筛网缝隙加大 ,催化剂泄漏。对失效水帽进行分析发现 ,材料中Ni、Mo和Cu含量不足 ,而C含量超标以及材料强度、硬度高是失效的重要原因。高温反应水溶液中Cl- 、SO2 - 4和H 含量超标是失效的另一原因。提出了相应的改进措施 ,并取得了良好效果。  相似文献   

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