两亲性共轭聚合物APPV的合成

共轭聚合物具有特殊的光、电性质及良好的环境稳定性，可以用作许多功能器件，本文设计合成了共轭主链上带有疏水尾链和亲水头基的两亲性APPV，采用红外光谱和。HNMR谱对其结构进行了表征，表明产物是所设计的目标化舍物；并用。π-A等温线对其在空气／水界面上的单分子膜进行了观测，发现单分子膜中聚合物以“共轭平面垂直于空气／水界面取向。     

共轭聚合物荧光传感器

共轭聚合物由于存在分子线效应，比传统荧光小分子相比，作为传感器具有更高的灵敏度。本文介绍了共轭聚合物荧光信号放大机理，并举例说明了几种常见了的共轭聚合物荧光传感器的应用。     

共轭微孔聚合物的制备及应用研究进展

共轭微孔聚合物是一类由全共轭分子链构筑,具有三维网络骨架、自具微孔结构且孔径小于2 nm的有机多孔材料。从分子结构上看,共轭单元的刚性和成键方式导致其骨架能有效地支撑起微孔通道,而不像共轭小分子或线性共轭聚合物那样通过π-π堆积形成致密的凝聚体。因此,共轭微孔聚合物既拥有某些共轭聚合物的光电性质,又能够提供稳定的多孔性;同时,还具有功能调控、环境稳定性高、制备路径简单和多元化等特点。自2007年首次制备获得共轭微孔聚合物以来,至今为止已经发展了多种制备方法,并且在气体吸附、化学传感、异相催化、能量存储与转换等诸多领域取得了重要应用。系统归纳了共轭微孔聚合物的制备方法和应用,同时总结了共轭微孔聚合物研究目前存在的主要问题以及未来发展方向。     

共轭聚合物传感器研究进展

共轭聚合物由于其独特的荧光信号放大和光电特性,以及水溶性和生物相容性,已广泛应用于化学及生物传感器。共轭聚合物分子有共轭链,电子和能量沿共轭骨架自由流动。聚合物单体所收集的光能以收集的形式传递,可以产生荧光信号放大效应。综述了近年来共轭聚合物在传感器应用上的研究进展,并预测了共轭聚合物在传感器应用的发展方向。     

温敏水溶性聚合物的二维分子光谱表征

基于二维相关光谱的多维分子光谱技术是近些年发展起来的先进光谱分析手段,特别适合于在分子水平上研究各种外扰作用下的物理化学体系的结构变化.本文就二维相关光谱及其衍生的外扰相关移动窗口技术对温敏水溶性聚合物体系尤其是LCST型聚合物体系的研究进展进行了综述.LCST型聚合物水溶液在LCST(低临界溶解温度)变化前后会发生线团-胶束的分子链构象变化,而在凝胶体系内则表现为体积的塌缩与溶胀.红外光谱可以很好地跟踪这一温度变化的过程,而一维及二维相关光谱分析可以方便地确定相转变温度、转变温度区间、响应程度及各基团的响应次序,非常有助于诠释温敏聚合物体系的响应机制.本文综述了二维相关光谱分析在LCST型均聚物、共聚物和共混物、凝胶以及聚合物刷体系中的典型应用.     

化学所在聚合物光伏材料分子能级调节方面取得新进展

正近几年来,两维共轭聚合物由于具有宽吸收、高迁移率的优点成为聚合物光伏材料领域的研究热点,从材料设计角度分析,在不影响聚合物吸收光谱和迁移率的前提下,有效的调节其分子能级是这类材料取得突破的最有效途径之一。因此,找到一种简单、有效的调节聚合物分子能级的方法是一项     

一种超支化共轭聚合物的合成与2,4-二硝基甲苯的荧光猝灭

以2,4,6-三甲基均三嗪和甲酰基咔唑、二甲酰基咔唑为原料,通过羟醛缩合反应合成了化合物I及超支化荧光共轭聚合物II,其中I可以视为II的组成单体。聚合物II在常见有机溶剂中有较好的溶解度,其X射线衍射谱图中2θ=24.2°的位置有1个较宽的峰;其吸收和荧光光谱与I的相比仅有轻微红移(3nm),这些结果都说明聚合物II分子间没有紧密的π-π堆积作用。聚合物II的荧光强度是化合物I的2倍。2,4-二硝基甲苯对其荧光猝灭研究结果表明,超支化聚合物II具有比化合物I更大的荧光猝灭常数(Ksv=95.52L/mol),表现出了一定的分子导线效应。     

含萘单元共聚物的合成与性质研究

单体4,8-二溴-1,5-二正丁氧基萘(M-I)分别与1,4-二乙烯基-2,5-二正丁氧基苯(M-Ⅱ)和4,4′-二乙烯基联苯(M-Ⅲ),在钯催化下通过Heck耦合反应得到共轭聚合物P-1、P-2.单体和聚合物进行了1H,13C NMR、质谱、FT-IR、UV、循环伏安和荧光光谱等测试.萘基团是一种很好的荧光团,侧链上引入了丁氧基醚链,使得聚合物具有适当的溶解度.聚合物P-1、P-2具有较强的绿色荧光,它们将是一类潜在的光电高分子材料.     

新型咔唑-吲哚并咔唑共轭聚合物材料的合成与性能研究

通过Suzuki偶联聚合方式合成了两种基于咔唑和吲哚并咔唑的新型共轭聚合物材料.目标聚合物具有较高的分子量,良好的热性能和电化学氧化还原性能.通过对材料的光物理性能分析,所制备的共轭聚合物材料是一类具有潜在应用价值的纯正蓝色电致发光材料.     

二维CdO纳米棒的制备及其用于葡萄糖传感器的可行性

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板采用静电纺丝法并结合高温煅烧制备出二维CdO纳米棒,用SEM、TGA、DSC、FT-IR及XRD等手段对产物的形貌和结构进行了表征.结果表明,所得纳米棒为纯度较高的CdO,呈互相粘连的二维平面薄膜和多孔结构形貌.这种形貌的生成与聚合物的熔融分解有关.用这种材料修饰玻碳电极并检测了对葡萄糖...     

从分子结构层面调控共混膜形貌，提升光伏器件性能

正给受体材料间互补的吸收光谱、匹配的分子能级,以及良好的纳米尺寸分离形貌是实现高效聚合物太阳能电池的关键.对光伏材料吸收光谱和分子能级的调控可通过许多简单易行的分子设计策略直观地实现;但由于活性层形貌受到诸多因素的影响,从分子结构层面实现对共混膜形貌的有效调控具有很大的挑战性.最近,苏州大学李永舫院士团队的崔超华副教授等通过聚合物给体材料上的共轭侧链工程,简单有效地实现了对共混膜形貌的优化.他们将烷硫基噻吩取代的BDT单元和烷硫基苯基取代的BDT单元分别与NTDO单元共聚,设计合成了两种聚合物给体材料PBNT-S和PBNP-S.PBNT-S和PBNP-S具有非常相似的吸收光谱和分子能级,说明BDT单元上两种不同的     

新型噁二唑电子传输材料的分子设计合成、结构与性能关系研究

随着有机电致发光器件(OELD)的发展,有机电子传输材料研究逐渐引起人们广泛兴趣.制备了3种不同长共轭结构的新型2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类衍生物(4a～4c),以FTIR、1HNMR、TGA、C-V、UV-vis、FL对化合物的结构与性能进行了表征和研究.结果显示,噁二唑类衍生物分子结构对其热稳定性和分子的能级结构明显产生影响,分子中π电子共轭程度提高可有效地提高电子亲和势,分子极性和分子共轭度提高均有利于提高噁二唑衍生物(4c)的热稳定性.     

共价连接的类石墨烯二维四苯并卟啉薄膜的合成与表征

利用热凝聚法合成四苯并卟啉锌的经典反应,将原料中的邻苯二甲酰亚胺钾替换为具有双齿结构的均苯四酸二酰亚胺钾,从而在合成四苯并卟啉锌单体的过程中构筑了共价桥连的聚卟啉原子级薄膜。该薄膜大小为几微米,厚度为几纳米,具有高定向度、扩展共轭、可独立存在的特点。该薄膜具有锌氮四配位的卟啉局域结构,且薄膜的中心离子可以被其他金属离子替换,形成不同电子性质的卟啉聚合物,给其电子结构的调控提供了广阔的空间。由于具有广泛的二维扩展共轭结构,该四苯并卟啉聚合物薄膜具有独特的电子与光电子性质,其在电子与光电子器件、传感器、催化剂等方面有潜在的应用前景。     

原子转移自由基聚合法制备聚合物刷

介绍了原子转移自由基聚合法(ATRP)制备聚合物刷(平面刷、球形刷和分子刷)的研究进展及应用前景.聚合物刷子的奇异构象使其具有许多新奇的性质和潜在的应用前景.ATRP是制备具有可控结构的聚合物以及有机/无机杂化材料的一种较好的方法.通过ATRP制备聚合物刷,可以有效地改变聚合物刷的组成和聚合度,从而改变聚合物刷的表面性质,设计出具有新型结构及性能的材料.     

高分子化合物的合成及电流变性能研究

通过采用联苯胺和2,2-二氨基-4,4-双噻唑合成一种含有双噻唑基的共轭聚合物,经过红外、扫描电镜、热重分析等测试了该物质的结构及热稳定性等,并通过将聚合物分散在硅油中制备电流变流体,测试其电流变性能.结果表明共轭聚合物作为电流变体的分散相有利于电流变性能的提高,同时发现随分散相的浓度增大其电流变性能随之提高.     

荧光共轭聚合物的合成策略及其应用研究

有机共轭聚合物在发光材料中具有良好的应用前景而倍受研究者们的关注。相对于荧光小分子来说,荧光共轭聚合物具有结构多样性、功能化强、可加工性好和合成简单等优势。近年来,荧光共轭聚合物材料在化学传感、生物成像、光电器件和有害物的吸附与降解等领域显示了重要的应用价值。综述了以suzuki偶联反应聚合、Sonogashira反应聚合、Wittig-Heck-McMurry反应聚合等方法合成共轭聚合物以及在荧光调控、化学传感、刺激响应、生物细胞成像、气体吸附及有机染料降解等方面的应用。设计合成具有特异性识别、更高灵敏度、更容易加工、卓越稳定性和功能化强的荧光共轭聚合物是主要的研究方向。     

分子内电荷移动型共轭聚合物的固相法制备及表征

首次使用固相法制备出了分子内电荷移动型(CT type)共轭聚合物聚(3,6-二噻基-哒嗪)(P(DThPD)),在25℃测得聚合物的特性黏度为0.67 dL/g。并利用核磁共振谱(1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-vis)、电子扫描显微镜(SEM)、电子透射显微镜(TEM)、元素分析(elemental analysis)、循环伏安(CV)等测试方法对聚合物进行了表征。结果表明,DThPD在研磨过程中在d,d′位置发生了聚合反应,生成了纳米粒子聚合物,并且聚合物具有一定的电化学活性。     

共轭性芳杂环聚甲亚胺的合成及性能研究

以乙二醛分别与2,6-二氨基吡啶、2,6-二(对氨基苯)苯并[1,2-d;5,4-d']二噁唑、2,5-二(4'-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑、N-乙基-3,6-二氨咔唑缩聚合成了4种新型的共轭性芳杂环聚甲亚胺.采用Uv-vis、IR和1HNMR方法对聚合物的结构进行了表征,并对其热稳定性、导电性及荧光性能进行了研究.结果表明,该类共轭性芳杂环聚甲亚胺具有良好的热稳定性,其热降解温度均在370℃以上.共轭性芳杂环聚甲亚胺具有很好的荧光性,掺杂后荧光性明显增强,电导率从10-10～10-12S/cm增加到10-5～10-6S/cm,达到了半导体水平.     

自组装技术在分子水平上处理共轭高分子的应用

本文介绍了一种可以从分子水平上处理共轭聚合物的方法－－自组装技术,这种逐层组装技术已被用于制备超薄多层及多层异结构膜等,具有制备过程简单、成膜均匀、结构完好等优点,可对膜厚、组成、沉积高分子链的方向及形态结构进行分子水平的控制。介绍了自组装技术用于处理共轭高分子的一些实际应用。     

可溶性聚噻吩甲烷的制备与光学性能

利用噻吩和对二甲氨基苯甲醛在酸性条件下共聚,制备了一种具有可溶性、分子链部分共轭的聚噻吩甲烷衍生物。采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、热重分析和X射线衍射谱对聚合物的分子结构、光学性能、热稳定性能及聚集态结构进行了表征和分析。由紫外-可见吸收光谱可得,该聚合物的光学禁带宽度为1.3 eV,属于窄带隙聚合物。荧光光谱显示,该聚合物溶液在480 nm可见光的激发下,出现约600 nm的发射光,说明该聚合物为橙黄色的荧光材料。X射线衍射谱中17.3°附近存在1个较为尖锐的衍射峰,表明该聚合物聚集态结构为部分结晶态。