氨基三亚甲基膦酸对水泥水化的影响

测试了掺氨基三亚甲基膦酸(ATMP)水泥净浆的凝结时间及抗压强度.利用水化热测试、X射线衍射分析、热重分析、扫描电镜分析、Zeta电位测试等手段研究了ATMP对水泥水化的影响,探讨了ATMP对水泥净浆的缓凝机理.结果表明:随着ATMP掺量(以占水泥质量分数计)的增加,水泥净浆凝结时间逐渐延长;掺ATMP水泥净浆3d抗压强度仅在ATMP掺量大于等于0.08%时低于空白样,而28d抗压强度在ATMP掺量0.10%范围内均高于空白样;在水化初期,ATMP促进了水泥中C_3A矿物的水化.ATMP与水泥净浆中的Ca~(2+)结合形成微溶性的Ca3.5(C_3H_7O_(10)NP_3)螯合物并包裹在未水化的水泥颗粒表面,抑制了C_3S矿物的水化和Ca(OH)_2的形成,导致水泥水化放热量和水化放热速率随ATMP的掺入而明显降低.     

有机膦缓凝剂的合成及其性能研究

采用二乙烯三胺、亚磷酸、甲醛在硫酸催化下通过曼尼希反应合成了两种有机膦缓凝剂（HR-1和HR-2）,并通过与聚羧酸减水剂（PCE）复配研究了其对水泥砂浆及混凝土性能的影响。结果表明：合成的有机膦缓凝剂均能有效延缓水泥水化,具有较好的缓凝性能,且HR-2的缓凝效果比HR-1更好;有机膦缓凝剂与PCE复掺,虽降低了PCE的初始分散性能,但提高了保坍性能;有机膦缓凝剂的加入能减小机制砂对PCE分散性能的影响,提高PCE对机制砂的适应性。     

有机膦酸对水泥早期水化特征的影响

采用离子螯合反应、水化热测试及电阻率测试等,研究了2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)、羟基亚乙基叉二膦酸(HEDP)和二乙烯三胺五亚甲基叉膦酸(DTPMPA)这3种有机膦酸对水泥浆水化硬化特征的影响,并探讨了其影响机理.结果表明:有机膦酸对Ca2+具有很强的螯合作用,其中的单分子膦酸基团数量越多,对金属离子的螯合值越大,由强到弱依次为DTPMPA、HEDP、PBTCA;相同掺量条件下,有机膦酸的缓凝效力远大于葡萄糖酸钠,其对水泥浆的水化抑制能力随着膦羧基团数量的增大而增大;有机膦酸优先与Ca^2+、Mg^2+等形成稳定的螯合物,限制了Ca^2+、Mg^2+等参与水化产物的形成,延长了水化溶解期与诱导期;与空白样不同,有机膦酸的掺入使得水泥水化加速期的电阻率微分曲线上未出现1对波峰波谷,另外,电阻率微分曲线拐点与水泥浆凝结时间密切相关;适当掺量的有机膦酸对水泥28d抗压强度和抗折强度具有增强作用,但过量有机膦酸会导致水泥强度显著下降.     

聚氨基酸衍生型膦酸基减水剂的合成与性能研究

通过聚琥珀酰亚胺（PSI）与氨基开环反应,成功合成了一种新型聚氨基酸衍生型膦酸基减水剂（PSI-gPEGAP）,研究了该减水剂对水泥基材料的影响规律,并与聚羧酸减水剂（PCE）在硫酸盐耐受性方面进行了比较。此外,根据吸附测试、动态光散射表征等,分析了PSI-g-PEGAP与水泥颗粒的相互作用。结果表明：通过引入膦酸基,明显提升了减水剂的减水、保坍性能,且平衡吸附量可增大1倍;与PCE相比,流体力学直径明显增大约10倍,对硫酸盐耐受性也有显著提高。     

二乙膦酸铜的合成方法研究

以三氯化磷,无水乙醇和硫酸铜为原料,在氯仿做溶剂的条件下,经3步反应合成了二乙膦酸铜,确定最佳复分解反应条件为:亚膦酸乙酯铵与硫酸铜的摩尔比为1∶1,反应温度为50?C,反应时间为8 h,收率为90.7%。目标产物的结构以红外光谱表征。     

唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤所致高钙血症的疗效比较

目的对照唑来膦酸注射液和帕米膦酸二钠注射液治疗恶性肿瘤所致高钙血症的临床疗效和安全性。方法将42例恶性肿瘤所致高钙血症的患者按随机数字表法分为治疗组（采用唑来膦酸治疗）和对照组（采用帕米膦酸二钠治疗）,每组21例,分别观察治疗前、治疗后第1、4、7、14、21、28天的血钙值以及不良反应。结果治疗组和对照组治疗第7天有效率分别为85.00%（17/20）和52.38%（11/21）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,其他时间点有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论唑来磷酸是一种新型骨质溶解抑制剂,对于恶性肿瘤所致高钙血症的患者具有更好的有效性和安全性。     

聚C_(2～4)亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸系共聚物的开发应用

介绍了聚C2~4亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸系共聚物的性能、生产的主要技术路线与最佳的操作条件及有关进展情况;对现工业化运行的聚C2~4亚烷基二醇单(甲基)丙烯酸系共聚物生产工艺的技术特点进行了具体分析和总结。     

二烷基次膦酸的合成及其萃取性能研究进展

介绍了国内外二烷基次膦酸萃取剂的合成方法以及萃取性能研究现状,论述了氧化水解法和自由基加成法两种二烷基次膦酸的制备方法,并分析了两种方法的优缺点,针对二烷基次膦酸的合成及其萃取性能研究方面存在的问题,提出了改进建议。     

新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

针对目前高强混凝土出现的黏度大及经时坍落度损失大等问题,以新型聚醚类大单体（EPEG）、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯及巯基乙醇为主要原料,引入甲基丙烯基山梨醇酯小单体,在常温条件下通过L-抗坏血酸和双氧水氧化还原体系引发自由基聚合反应,通过水溶液聚合方式合成一种新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂BT-Z。通过设计正交试验及单因素分析,研究了酸醚比、酯醚比及二元酯用量等因素对其保坍性能及降黏性能的影响,最终得出当酸醚比为3.5∶1,酯醚比为4∶1,二元酯用量为大单体质量的5.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%时,BT-Z的保坍性能及降黏性能最佳,且具有较好的水泥适应性。     

一种新型聚羧酸系高性能减水剂的合成及性能研究

通过对聚羧酸分子结构进行设计,引入乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(2+2活性大单体),在常温25℃以下通过自由基聚合反应合成出了2+2型聚羧酸高性能减水剂PC-22,利用乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(2+2活性大单体)的高反应活性、更加舒展自由的侧链、使得聚醚侧链的包裹性和缠绕性得到提高、使得合成出来的聚羧酸减水剂具有更好的减水率、保坍性能和材料适应性。通过多种测试表征方法和相关混凝土试验,试验结果表明,对比普通HPEG型、国外高和易性聚羧酸高性能减水剂,PC-22聚羧酸高性能减水剂的分散效果和经时保坍性能较好,同时对不同水泥材料适应性良好,改善了混凝土的综合性能,具有广阔的市场前景。     

缓凝剂对高胶凝性水泥水化硬化的双临界影响效应

对比不同种类水泥,研究了缓凝剂（蔗糖及葡萄糖）对高胶凝性水泥水化硬化的影响。结果表明，高胶凝性水泥对缓凝剂表现出敏感的反应特性,在合理掺量范围内,使缓凝效果加强,在非正常掺量下,使异常凝结特性加剧,并且掺量范围较传统水泥更窄。水化热也表现出双鞍峰现象,在合理掺量下,水化放热被有效延缓、降低,随着掺量的增加,第一峰被加剧,第二峰被明显削弱,当掺量达一定值时,第二峰的测试时间已经消失,凝结时间表现为促凝,因此,这类缓凝剂对水泥的水化、硬化存在双临界效应,这种效应在高胶凝性水泥中表现更为突出。     

氨基磺酸系高效减水剂对水泥及混凝土特性的影响

以氨基磺酸系高效减水剂对水泥净浆流动度，混凝土力学性能、膨胀性能、坍落厦损失等方面的研究表明，氨基磺酸系高效减水剂对水泥具有高度的减水作用，以它为主要成分的混凝土外加剂，可以大幅度提高混凝土的强度，较好地改善混凝土性能。     

掺复合缓凝剂的磷酸钾镁水泥浆体的水化硬化特性

测试和分析了掺复合缓凝剂(CR)的磷酸钾镁水泥(MKPC)浆体的凝结时间、水化热、液相pH值、抗压强度、物相组成和微观结构,将其与掺硼砂(NB)的MKPC浆体进行比较,研究了掺CR的MKPC浆体的水化硬化特性.结果表明:CR通过控制MKPC水化体系液相pH值,使MKPC浆体的凝结时间延长、早期水化反应速度减慢、水化体系最高温度降低、总水化放热量减少;掺CR的MKPC硬化体中主要水化产物磷酸钾镁晶体(MKP)的生成量增加、晶体生长完好、稳定性好,MKPC硬化体的微观结构更完善,后期抗压强度显著提高.     

GO纳米片层对水泥水化晶体及胶砂力学性能的影响

通过控制氧化反应时间和超声波处理,制备了含氧量(质量分数,下同)分别为19.15％,25.43％和32.30％的氧化石墨烯(GO)纳米片层分散液,研究了不同含氧量GO纳米片层对水泥水化晶体和胶砂力学性能的影响.结果表明:含氧量为25.43％的GO纳米片层能够促使水泥水化反应形成规整的花状晶体,同时使得胶砂的拉伸强度和抗折强度显著提高.阐述了GO纳米片层调控水泥水化晶体的作用机理,认为GO纳米片层对水泥水化晶体的形成具有模板作用.     

Research review of the cement sand and gravel (CSG) dam

The cement sand and gravel (CSG) dam is a new style of dam that owes the advantages both of the concrete faced rock-fill dam (CRFD) and roller compacted concrete (RCC) gravity dam, because of which it has attracted much attention of experts home and abroad. At present, some researches on physic-mechanical property of CSG material and work behavior of CSG dam have been done. This paper introduces the development and characteristics of CSG dam systematically, and summarizes the progress of the study on basic tests, constitutive relation of CSG material and numerical analysis of CSG dam, in addition, indicates research and application aspect of the dam.     

活性Al_2O_3对碱骨料反应(ASR)的抑制与制动作用

通过试验发现 ,在富含活性Al2 O3的混凝土体系中 ,虽然仍有可能发生碱 骨料反应(ASR) ,但在相同条件下 ,总膨胀率减小 ,膨胀期缩短 ,并最终趋于稳定 ,也就是说 ,活性Al2 O3既能抑制又能制动ASR膨胀 .其原因是 :在活性Al2 O3存在的情况下 ,ASR的反应产物不再是无限吸水膨胀的碱 硅酸凝胶 ,而是碱 铝硅酸盐凝胶 ,这类凝胶具有很强的结晶倾向 ,一旦结晶成沸石类矿物 ,其体积将不再因水分子的进出而胀缩 .倘若控制得当 ,ASR可以被预测及利用     

无皂乳液聚合丙烯酸酯涂料的合成研究

以P(BA/AANa)齐聚物为基础 ,合成了一种性能优越的无皂乳液聚合 (SFEP)丙烯酸酯涂料。同时 ,本文详细考察了该涂料生产中乳化剂种类、乳化剂用量、引发剂比例、引发剂用量、单体比例及反应温度对合成工艺的影响。     

The role of nitrite and free nitrous acid (FNA) in wastewater treatment plants

Nitrite is known to accumulate in wastewater treatment plants (WWTPs) under certain environmental conditions. The protonated form of nitrite, free nitrous acid (FNA), has been found to cause severe inhibition to numerous bioprocesses at WWTPs. However, this inhibitory effect of FNA may possibly be gainfully exploited, such as repressing nitrite oxidizing bacteria (NOB) growth to achieve N removal via the nitrite shortcut. However, the inhibition threshold of FNA to repress NOB (∼0.02 mg HNO₂-N/L) may also inhibit other bioprocesses. This paper reviews the inhibitory effects of FNA on nitrifiers, denitrifiers, anammox bacteria, phosphorus accumulating organisms (PAO), methanogens, and other microorganisms in populations used in WWTPs. The possible inhibition mechanisms of FNA on microorganisms are discussed and compared. It is concluded that a single inhibition mechanism is not sufficient to explain the negative impacts of FNA on microbial metabolisms and that multiple inhibitory effects can be generated from FNA. The review would suggest further research is necessary before the FNA inhibition mechanisms can be more effectively used to optimize WWTP bioprocesses. Perspectives on research directions, how the outcomes may be used to manipulate bioprocesses and the overall implications of FNA on WWTPs are also discussed.     

Photochemical reactivity of perfluorooctanoic acid (PFOA) in conditions representing surface water

Potential of perfluorooctanoic acid (PFOA) to degrade via indirect photolysis in aquatic solution under conditions representing surface water was studied. Globally distributed and bioaccumulative PFOA does not absorb solar radiation by itself, but may be potentially photochemically transformed by the natural sensitizers such as dissolved organic matter (DOM), nitrate or ferric iron. Reaction solutions containing purified water, fulvic acid (representing DOM), nitrate, ferric iron or sea water from the Baltic Sea were spiked with PFOA and irradiated with an artificial sun (290-800 nm). In comparison similar samples were also irradiated under UV radiation at 254 nm in order to study the direct photolysis. UV radiation at 254 nm decomposed PFOA to perfluoroheptanoic-, perfluorohexanoic- and perfluoropentanoic acids. The samples irradiated with an artificial sun contained no decomposition products and no decrease in PFOA concentration was observed. According to the detection limit of the products and typical solar radiation at the surface of ocean, the photochemical half-life for PFOA was estimated to be at least 256 years at the depth of 0 m, > 5000 years in the mixing layer of open ocean and > 25,000 years in coastal ocean. This is significantly more than the previously reported photochemical half-life of PFOA (> 0.96 years).     

硼改性酚醛树脂的合成及其复合材料的性能

从催化剂用量、反应时间和温度等方面研究了合成工艺条件对硼改性酚醛树脂(BPR)性能的影响,研究了碳纤维/硼改性酚醛树脂(CF/BPR)复合材料性能与碳纤维含量及其表面处理的关系.结果表明:在特定的反应温度、时间和催化剂条件下,可以合成出性能良好的BPR.随着碳纤维含量的增加,CF/BPR复合材料弯曲强度、弯曲模量和冲击强度均逐渐增加;当碳纤维含量达到30%(质量分数)时,CF/BPR复合材料弯曲强度、弯曲模量和冲击强度达到最大值.CF/BPR复合材料弯曲强度和弯曲模量因碳纤维的表面处理而提高,但冲击强度却略有下降.