5-羟色胺在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及检测

研究了5-羟色胺在碳纳米管修饰电极上的电化学行为。结果表明,在0.1 mol·L-1磷酸盐(pH=8.0)缓冲溶液中,5-羟色胺在碳纳米管修饰电极上的氧化峰峰电位为0.23 V;5-羟色胺吸附在电极表面,电化学反应由表面控制;根据5-羟色胺氧化过程中失去4个电子和4个质子,讨论了反应机理。5-羟色胺浓度在1.36～16...     

Electrochemical determination of serotonin in oral fiquid of fructus hippophae

采用电化学沉积法制备咖啡酸膜修饰电极,研究了5-羟色胺(5-HT)在该修饰电极上的电化学行为.结果表明,高浓度的抗坏血酸(AA)和肾上腺素(EP)共存不干扰5-HT的检测,5-HT在0.41 V和-0.12 V出现一对灵敏的氧化还原峰,其氧化峰电流与浓度在2.0 ×10-6 ～6.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为8.0×10-7 mol/L.该修饰电极制备简单,可准确检测神兴沙棘欣之安口服液中5-HT的含量.     

5-羟色胺综合征2例病例(附文献复习)

目的随着5-羟色胺能药物的广泛使用,5-羟色胺综合征发病率增加,但非精神专业医师认识不足,临床误诊多,此文主要为提高临床医师对该病的认识。方法结合报告的2例5-羟色胺综合征并检索中国知网报告的病例对其临床特点进行分析。结果 1993年1月至2010年5月共报告34例5-羟色胺综合征,用药后30min～13d发病,其中8例服用为氟西汀单药治疗,剂量5～20mg,26例为多药治疗,均为5-羟色胺能药物与单胺氧化酶抑制剂的合用,剂量为常规治疗量。应用赛更啶等对症治疗,1例死亡,其余33例1～15d内好转。结论临床要警惕导致5-羟色胺综合征的药物及药物相互作用,发生后要及时诊断给予治疗。     

2-氯-5-三氯甲基吡啶电化学脱氯合成2-氯-5-氯甲基吡啶

对2-氯-5-三氯甲基吡啶(TCMP)采用电化学脱氯合成2-氯-5-氯甲基吡啶(CCMP),考察了支持电解质、阴极材料及目数、反应温度和电流密度等工艺条件对上述反应的影响和TCMP及其脱氯中间产物的脱氯电位。结果表明:在乙酸锂、氯化锂、高氯酸锂、氯化铵、四丁基高氯酸铵中,乙酸锂为最佳支持电解质。各阴极材料上CCMP收率从高到低次序为:铜>铅>石墨>银>锌>镍。在优化条件下〔阴极液:含10%(体积分数)乙酸+5%(体积分数)水+0.2 mol/L乙酸锂+0.1 mol/L TCMP的甲醇溶液;阴极:80目铜网;反应温度:30℃;电流密度:前期电流密度为333 A/m~2,后期为166 A/m~2〕,0.1 mol/L TCMP能较高效地转化为CCMP,其收率可达56.9%。TCMP脱氯成2-氯-5-二氯甲基吡啶(DCMP)的电位明显正于DCMP脱氯成CCMP的脱氯电位,后者与CCMP进一步脱氯的电位则非常接近。     

2-氯-5-三氯甲基吡啶电化学氢化脱氯合成2-氯-5-甲基吡啶

2-氯-5-三氯甲基吡啶（TCMP）选择性氢化脱氯制备2-氯-5-氯甲基吡啶（CCMP）或2-氯-5-甲基吡啶（CMP）在农药“吡虫啉”合成中具有重要应用价值。首先在弱酸性的甲醇/乙酸/水混合溶剂中研究了TCMP电化学脱氯合成CCMP或CMP的可行性;其次,研究了阴极材料和电解液组成对TCMP选择性脱氯反应的影响;最后,采用膜厚度极距的板框式电解槽分别研究了阴、阳极支持电解质对电解槽压和电流密度与底物浓度对脱氯反应效率的影响。实验结果表明,在弱酸性的甲醇/乙酸/水混合溶剂中,TCMP能在银网阴极上高选择性的氢化脱氯成CMP;CMP收率从高到低的阴极依次为：银> 铜> 锌> 铅> 钛> 石墨> 镍。阴阳极支持电解质从四丁基高氯酸铵分别换成乙酸锂和硫酸,电解槽压大幅度下降。降低电流密度和提高底物浓度有利于TCMP电化学氢化脱氯效率。在优化条件下（阴极液：含10%乙酸+5%水+0.2 mol·L^-1乙酸锂的甲醇溶液;阴极：银网;电流密度：333 A·m^-2;温度：30℃）,0.2 mol·L^-1 TCMP 能高效地转化为CMP（收率：91%）,电流效率可达54%,电解槽压大约为3.0 V。     

石墨烯电化学传感器检测4-氯苯氧乙酸的研究

将利用电化学法制备的石墨烯溶于N,N-二甲基甲酰胺溶液中超声分散1 h,并滴涂在玻碳电极表面,构建了一种基于石墨烯修饰电极的电化学传感器。利用循环伏安法和线性扫描伏安法探究了4-氯苯氧乙酸在该修饰电极上的电化学行为,差分脉冲伏安法检测了4-氯苯氧乙酸的浓度。结果表明,该传感器在浓度为0.5～100μmol/L的范围内呈良好的线性关系,最低检出限为0.13μmol/L(S/N=3)。具有良好的稳定性和抗干扰能力,将其应用于黄豆芽中的4-氯苯氧乙酸的检测,回收率为93.36%～101.40%。     

聚1,5-萘二胺膜修饰电极电化学传感器的研究进展

聚萘二胺作为导电聚合物的一种,其性能在某些方面要优于传统的导电聚合物,有望成为一种新型的具有广阔应用前景的功能材料.本文综述了循环伏安法制备聚1,5-萘二胺的电化学行为以及电化学过程中可能产生的聚合物结构.阐述了聚1,5-萘二胺膜修饰电极的化学和生物探测应用.对聚1,5-萘二胺在传感器的应用和发展等方面进行了展望.     

多巴胺电化学检测研究进展

对近年来电化学方法在多巴胺检测方面的应用和进展进行了综述,并对其发展前景进行了展望。     

ITO基电化学传感器的构建及其在铜离子检测中的应用

工作电极是电化学检测的核心部件,电极的稳定性是考察电极性能和决定检测效果的重要指标。本实验采用电化学还原的方法对ITO进行刻蚀,并以金材料为例对刻蚀后的电极进行修饰。通过改变相关技术参数,结合扫描电镜等表征方法,制备出了电化学性能好、机械稳定性高的金修饰的ITO电极。并以该修饰电极为工作电极,结合电化学阳极溶出伏安法,发展了灵敏检测铜的分析方法。该电极在实际环境样品分析检测中展现出较好的稳定性,实现了对环境水体中铜含量的测定。     

电化学传感器测定尿酸的应用研究

制备牛磺酸修饰玻碳电极,并考察尿酸(UA)在修饰电极上的电化学行为。在优化的实验条件下,UA在该修饰电极上有良好的电化学响应,其浓度在2.0×10-6～6.0×10-4mol/L的范围内与氧化峰电流成良好的线性关系。该电极制备简单,稳定性好,检测方便,用于尿样中UA的检测,效果良好。     

Electrochemical behavior of folic acid at calixarene based chemically modified electrodes and its determination by adsorptive stripping voltammetry

Voltammetric behavior of folic acid at plain carbon paste electrode and electrode modified with calixarenes has been studied. Two peaks for irreversible oxidation were observed. Out of the three calixarenes chosen for modification of the electrodes, p-tert-butyl-calix[6]arene modified electrode (CME-6) was found to have better sensitivity for folic acid. Chronocoulometric and differential pulse voltammetric studies reveal that folic acid can assemble at CME-6 to form a monolayer whose electron transfer rate is 0.00273 s⁻¹ with 2-electron/2-proton transfer for the peak at +0.71 V against SCE. An adsorption equilibrium constant of 5 × 10³ l/mol for maximum surface coverage of 2.89 × 10⁻¹⁰ mol/cm² was obtained. The current is found to be rectilinear with concentration by differential pulse voltammetry. However, linearity in the lower range of concentration 8.79 × 10⁻¹² M to 1.93 × 10⁻⁹ M with correlation coefficient of 0.9920 was achieved by adsorptive stripping voltammetry. The limit of detection obtained was found to be 1.24 × 10⁻¹² M. This method was used for the determination of folic acid in a variety of samples, viz. serum, asparagus, spinach, oranges and multivitamin preparations.     

聚对苯二酚修饰电极测定多巴胺和L-色氨酸的电化学研究

制备了对苯二酚聚合膜修饰玻碳电极(PHQ/GCE),研究了多巴胺(DA)和L-色氨酸(L-Trp)在该电极上的电化学行为,以及支持电解质、溶液pH、扫描速率等对DA和L-Trp伏安响应的影响.实验发现,在pH 5.5的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,可用PHQ/GCE测定溶液中的DA和L-Trp,两者氧化峰电流均与浓度在1×10-3～5×10-6 mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.996 5,检出限分别为1×10-6 mol/L和5×10-7 mol/L,该方法简便快捷.     

Electrochemical characterization of poly(eriochrome black T) modified glassy carbon electrode and its application to simultaneous determination of dopamine, ascorbic acid and uric acid

A polymerized film of eriochrome black T (EBT) was prepared on the surface of a glassy carbon (GC) electrode in alkaline solution by cyclic voltammetry (CV). The redox response of the poly(EBT) film at the GC electrode appeared in a couple of redox peak in 0.1 M hydrochloride and the pH dependent peak potential was −55.1 mV/pH which was close to the Nernst behavior. The poly(EBT) film-coated GC electrode exhibited excellent electrocatalytic activity towards the oxidations of dopamine (DA), ascorbic acid (AA) and uric acid (UA) in 0.05 mM phosphate buffer solution (pH 4.0) and lowered the overpotential for oxidation of DA. The polymer film modified GC electrode conspicuously enhanced the redox currents of DA, AA and UA, and could sensitively and separately determine DA at its low concentration (0.1 μM) in the presence of 4000 and 700 times higher concentrations of AA and UA, respectively. The separations of anodic peak potentials of DA-AA and UA-DA reached 210 mV and 170 mV, respectively, by cyclic voltammetry. Using differential pulse voltammetry, the calibration curves for DA, AA and UA were obtained over the range of 0.1-200 μM, 0.15-1 mM and 10-130 μM, respectively. With good selectivity and sensitivity, the present method provides a simple method for selective detection of DA, AA and UA in biological samples.     

Electrochemical behavior of folic acid on mercury meniscus modified silver solid amalgam electrode

Voltammetric behavior of folic acid and folates has been investigated using direct current voltammetry, differential pulse voltammetry and adsorptive stripping differential pulse voltammetry at a mercury meniscus modified silver solid amalgam electrode (m-AgSAE). The optimum conditions have been found for their determination in a 1:9 mixture of methanol and aqueous acetate buffer, with the limit of detection about 0.5 nmol L⁻¹. RSD at this concentration level amounted to less than 4%. Practical applicability of the newly developed method was verified by analysis of three vitamin preparations and of two multivitamin juices.     

毛细管电泳/电化学检测系统中的微电极技术

扩大检测范围和降低微电极的安置难度已成为进一步发展毛细管电泳／电化学检测（ＣＥ／ＥＣ）技术的重要手段。本文评述了修饰微电极在ＣＥ／ＥＣ中的应用,介绍了检测电极与毛细管一体化的ＣＥ／ＥＣ组装技术。     

毛细管电泳法测定沙棘药物制品心达康片中的山奈酚和槲皮素

建立了毛细管电泳法测定沙棘药物制品心达康片中山奈酚和槲皮素的方法,研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间对分离的影响,通过分析实际样品并做加入回收实验验证了方法的可行性。     

纳米金修饰电极的电化学研究

将由柠檬酸三钠与氯金酸制备的纳米金颗粒利用自组装方法修饰于金电极表面形成纳米金修饰电极,运用N5粒度测定仪、透射电子显微镜（TEM）和原子力显微镜（AFM）对纳米颗粒及其修饰电极进行了表征。利用循环伏安法（CV）与交流阻抗法（EIS）研究了纳米金修饰电极的电化学性质。     

对乙酰氨基酚在聚L-赖氨酸膜修饰电极上的电化学行为及测定

利用循环伏安法(CV)将L-赖氨酸电聚合修饰于玻碳电极表面,制备出对对乙酰氨基酚(ACOP)具有良好电催化作用的聚L-赖氨酸薄膜修饰电极,优化了底液、pH值、聚合圈数等测定条件,建立了一种直接测定ACOP的高灵敏度电分析方法.该方法测定ACOP的线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol·L-1,R=0.9996;检出限可达1.0×10-7mol·L-1.对1.0×10-4mol·L-1的ACOP平行测定5次的相对标准偏差不大于3%.样品回收率在98.40%～100.80%之间.可用于实际样品的定量分析.