SS-MSM密胺类高效减水剂合成工艺

在密胺类高效减水剂合成工艺中引入新材料对氨基苯磺酸钠,合成具有高减水分散性能的改性密胺类高效减水剂(SSMSM).系统研究了主要原料摩尔比、pH值、反应温度和反应时间对SS-MSM性能的影响.结果显示,引入对氨基苯磺酸钠能明显提高其分散性能,减水效果好,有较好的水泥适应性和贮存稳定性,并且优于参比的高效减水剂.     

木质素改性氨基系高效减水剂性能研究

研究了木质素磺酸盐共聚改性氨基系高效减水剂,合成了不同木质素含量的氨基系减水剂.采用红外光谱表征了改性产物,并对不同木质素含量氨基系减水剂进行ζ电位、净浆流动度,胶砂流动度、泌水率测试,综合分析得出,木质素磺酸盐含量为30%时,可以获得最优性价比的改性产物.     

对氨基苯磺酸钠改性脂肪族类高效减水剂的应用

在脂肪族类高效减水剂的基础上。添加了对氧基苯磺酸钠，对其进行改性。改性后的减水剂的减水率和混凝土的性能均得到了大幅度提高。     

对氨基苯磺酸钠改性三聚氰胺减水剂合成工艺

在四步法合成三聚氰胺甲醛树脂的基础上,引入新的单体对氨基苯磺酸钠,研究了主要原料三聚氰胺(M)与对氨基苯磺酸钠(A)、甲醛(F)、焦亚硫酸钠(S)的摩尔比对高效减水剂性能的影响,结果显示:原料配合比三聚氰胺(M)∶对氨基苯磺酸钠(A)∶甲醛(F)∶焦亚硫酸钠(S)=1∶0.5∶3.5∶0.55时,所合成的三聚氰胺甲醛树脂性能最佳。     

PCB高性能减水剂的性能研究

合成一种聚羧酸类减水剂PCB，对其性能进行了试验研究，结果证明：PCB不仅具有高减水率，而且具有优良的保坍性能，适于配制高强和高性能混凝土。     

保坍型防冻减水剂的制备及性能研究

以HPEG、丙烯酸、中间酯等原料合成保坍型聚羧酸减水剂,用单因素试验选出保坍型聚羧酸减水剂的最优配方：HPEG相对分子质量为2400,酸醚比n(AA)∶n(HPEG)=7.5,引发剂、链转移剂、中间酯P用量分别为HPEG单体质量的0.8%、1.6%、0.4%。将最优配方的保坍型聚羧酸减水剂与丙三醇、乙二醇等进行复配得到最优配比的保坍型防冻减水剂,利用红外吸收光谱对其进行结构表征。结果表明：将10%保坍型减水剂与6%乙二醇、6%丙三醇、2%亚硝酸钠、0.3%引气剂、3%和易性调节剂复配（用水配平至100%）得到最优保坍型防冻减水剂,混凝土初始减水率高、保坍性能好、和易性好、抗冻效果好。     

苯甲酸酐接枝改性聚羧酸减水剂长侧链端羟基及其性能

采用苯甲酸酐(BA)酯化改性甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)端羟基,制备大单体BA-HPEG,按n(HPEG)∶n(BA-HPEG)=9∶1、8∶2、7∶3的摩尔比与丙烯酸(AA)室温聚合,控制醇酸比为1∶2.5,得到3种聚羧酸减水剂BA-PCE。结果表明,BA与HPEG的端羟基酯化反应完全,所制备的3种BA-PCE其重均分子质量在36800~37700 g/mol,掺3%蒙脱土时,对照组及掺3种BA-PCE的水泥净浆初始流动度分别为190、260、270、275 mm,60 min后对照组已无流动性,掺3种BA-PCE的净浆流动度分别为160、175、183mm,具有良好的抗泥保坍作用。     

不同释放时间保坍型聚羧酸高性能减水剂研究

以丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、封端酰胺磷酸酯和甲基丙烯基酒石酸单酯为功能单体,通过对这几种功能单体缓释特点进行分类,科学地设计了聚羧酸减水剂的分子结构,制备了三种不同释放时间的保坍型聚羧酸高性能减水剂(即早期释放型、中期释放型和中后期释放型)。采用凝胶色谱仪对三种保坍型减水剂进行了GPC分析,研究了其释放规律以及对不同特征水泥的适应性,并在混凝土实际工程中验证了设计方法的正确性。     

保坍型聚羧酸减水剂的制备与性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG-2400)大单体,丙烯酸、甲基丙烯酸酯和甲基丙烯基磺酸钠等共聚小单体,在引发剂、链转移剂等作用下在水溶液中通过自由基聚合,合成一种保坍型聚羧酸减水剂TF-8102B,并对其应用性能进行对比。试验结果表明,TF-8102B的减水率虽然相对较低,但能提高混凝土后期流动度,有效地控制混凝土坍落度损失,具有广阔的市场前景。     

高效毛细管电泳在高效减水剂合成过程控制中的应用

利用高效毛细管电泳快速测定氨基磺酸系高效减水剂合成过程中对氨基苯磺酸和苯酚的含量,研究了分离条件对测定的影响,确定了最佳测定条件.该法简单、快速,准确度高,能满足氨基磺酸系高效减水剂合成工艺的测定要求.     

改性氨基磺酸盐系高效减水剂的合成与性能研究

讨论了改性氨基磺酸盐系高效减水剂合成过程中原料配比对其性能的影响。通过添加自制的第4单体,促进分子重排,形成具有引入气泡、稳定气泡功能的支链结构,改善了传统氨基磺酸盐高效减水剂的性能,从而在不降低产品性能的前提下,提高产品性价比。     

改性氨基与萘系高效减水剂配制泵送剂的研究

针对山西地区采用单一减水剂配制泵送剂的弱点,进行了改性氨基系与萘系高效减水剂复合配制泵送剂的试验研究,结果表明：改性氨基系与萘系高效减水剂的最佳复合比例为20：80,与传统配制的泵送剂相比,每吨可降低成本300元～500元。     

改性醚类聚羧酸超塑化剂的制备及性能研究

本文以甲基烯丙醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为主要原料,通过水溶液共聚反应合成一种聚羧酸高效减水剂,探讨了丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯用量对减水剂性能的影响。此外还进行了不同种类聚羧酸减水剂的性能对比研究。     

木质素磺酸盐改性聚羧酸减水剂的合成

采用自由基共聚法,将大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPA)、木质素磺酸钠(LS)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯磺酸钠(MAS)4种单体进行共聚,合成木质素磺酸盐改性聚羧酸减水剂。在n(AA)∶n(MPA)∶n(MAS)=5.0∶1.0∶1.0,引发剂用量为2.5%,LS用量为9%,反应温度80℃和反应时间为5 h的条件下合成的减水剂,掺量为0.2%、水灰比为0.29时,掺减水剂水泥净浆初始流动度达290 mm、30 min经时流动度为285 mm,流动度保持性良好。减水剂PC-LS掺量为0.4%时,砂浆的减水率达30%。     

柠檬酸改性聚羧酸减水剂的合成

以2-丙烯酰氧基-1,2,3-三羧基丙烷(ACP)、丙烯酸(AA)、丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(MPA)和甲基丙烯磺酸钠(MAS)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液共聚法合成柠檬酸改性四元聚羧酸系减水剂。实验结果表明,改性聚羧酸减水剂的最优合成条件为:反应温度90℃,反应时间5 h,APS用量为单体总质量的2.5%,在单体配比为n(ACP)∶n(AA)∶n(MPA)∶n(MAS)=0.47∶3.5∶1.2∶1.0,所合成减水剂的减水率高达31%,2 h内水泥净浆流动度基本无损失。     

氨基磺酸盐系超塑化剂研制

依据表面活性剂的分子结构性能。研究了以氢氧化钠为催化剂，以对氨基苯磺酸钠、苯酚及甲醛等为原料，直接缩聚成氨基磺酸盐系超塑化剂的配方及工艺参数。其产品超塑化性能良好，分子结构稳定，存放两年无交联现象。     

物理改性聚羧酸系高效减水剂的正交试验研究及对混凝土性能的影响

通过正交试验方法对聚羧酸系高效减水剂进行物理改性,并分析了减水效果、流动性保持能力以及强度三个指标的显著性影响因素,并通过综合考虑确定了复合型聚羧酸系高效减水剂的最佳配方.并以选取的配方进行了性能检测及其混凝土的相关耐久性试验,结果表明该复合型聚羧酸系高效减水剂具有高减水、高增强、适当的缓凝以及优异的耐久性.     

聚羧酸高效减水剂的分子设计与合成及性能表征

依据减水剂的作用机理,用自制单体设计、合成一种新型聚羧酸盐减水剂,得出其最佳合成配方及工艺为:m(马来酸酐)∶m(丙烯酸聚乙二醇单酯)∶m(丙烯基磺酸钠)=1∶3∶2.4;选用1%的K2S2O8为引发剂、反应温度85℃、反应时间6h。试制产品性能测试结果表明:该聚羧酸减水剂具有优良的分散能力、和易性好,其最佳掺量为0.3%,能显著减小水泥净浆的流动度经时损失。经红外光谱分析表明,合成产物的分子结构与设计的分子结构基本一致。     

减水剂中磺酸基和羧基吸附特点及其影响因素探讨

用紫外分光光度计测定了不同离子环境下含羧基的甲基丙烯酸(MA)和含磺酸基的甲基丙烯磺酸钠(MASA)在水泥模拟物CaCO3上的吸附特点,从而判断减水剂中羧基和磺酸根的吸附特点和区别。研究发现,溶液环境中不同离子对两者的吸附造成的影响不同,磺酸根吸附量大于羧基;硫酸根对羧基吸附量降低大于磺酸基;增加pH能增加羧基的吸附量,但对磺酸基影响很小。研究为聚羧酸减水剂和萘系减水剂在对水泥的适应性和流动经时变化的差别提供了一定的理论依据。