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在预制构件生产过程中,为较大幅度提高混凝土的早期强度,加快预制构件模板周转效率,并减少养护所需能源消耗,具有早强功能的聚羧酸减水剂得到了广泛的研究和应用。与无机盐类和有机醇胺类等早强剂不同,早强型聚羧酸减水剂作为一类高分子聚合物,具有单体选择范围宽、结构设计性强等特点。本文基于聚羧酸减水剂的分子结构出发,分别从增加聚醚侧链链长度和引入含有酰胺基团的早强型功能单体两个方面分析了早强型聚羧酸减水剂的研究现状及目前存在问题。最后,结合实际应用和发展需求,提出未来的研究方向,为新型早强型聚羧酸减水剂的设计开发提供思路。 相似文献
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以环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚醚和丙烯酸作为主要聚合单体,分别选用含酰胺基团的丙烯酰胺和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸作为功能单体,在常温常压下合成早强型聚羧酸减水剂。考察聚合体系中丙烯酸用量、氧化还原体系、链转移剂、反应温度等因素对产品性能的影响。结果表明,在n(聚醚单体)∶n(丙烯酸)∶n(丙烯酰胺)=1∶8∶0.24、H2O2/抗坏血酸氧化还原体系、温度40℃条件下制备的减水剂早强效果最优。与掺常规聚羧酸减水剂相比,含酰胺基团早强型聚羧酸减水剂折固掺量为水泥质量的0.28%时,制得的混凝土1、3 d抗压强度可提高18.5%、17.8%,初、终凝时间分别缩短53%、35%。 相似文献
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聚羧酸系减水剂早期强度发展缓慢的问题限制了其应用.研究了以不同分子质量的大单体甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(MPEGA)、(甲基)丙烯酸和消泡单体合成早强型聚羧酸系高性能减水剂,确定了合成产品的最佳工艺条件为:n(MPEGA4000):n(丙烯酸):n(消泡单体)=1.0:4.0:0.2,中和剂为二乙醇胺.与市场上同类产品相比,合成的产品具有较高的早期强度,接近国外同类产品的性能. 相似文献
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早强型聚羧酸高性能减水剂的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、两种不同分子量的TPEG在水溶液中通过自由基聚合反应,合成了具有梳状结构及良好早强效果的聚羧酸系高性能减水剂。测试了该减水剂的应用性能。结果表明该减水剂具有较高的减水率,能较大幅度提高混凝土的早期强度,适用配制有早期强度要求的高性能混凝土。 相似文献
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采用水溶液聚合法,将自制的酯化大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)与甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)等共聚合成了一种早强型聚羧酸系减水剂PC-A.通过试验就PC-A的基本性能及其应用于预制普通强度等级和高强混凝土中的效果进行了对比研究.结果表明,PC-A具有较好的早强效果,且适合于低温天气生产预制混凝土和免蒸压养护预应力高强管桩混凝土. 相似文献
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通过试验对比,熟悉各种早强减水剂的应用性能,确定消泡剂的种类和掺量。采用有机硅型消泡剂,掺量0.05%,含气量降低至1.8%,脱模强度达到设计强度的55%。为管片生产提供技术支持和质量保证。 相似文献
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采用双聚醚大单体(EM1)与丙烯酸共聚制备低敏感型聚羧酸减水剂PLS。其最佳合成工艺为:预先加入底料中的单体混合液比例为50%,AA、SMAS、APS用量分别为大单体质量的12%、1.2%、0.7%。GPC分析表明,PLS的单体转化率高达94.85%。混凝土试验结果表明,所制备的PLS具有对环境温度、单方用水量、机制砂MB值、减水剂掺量敏感性低的特性。 相似文献
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高性能聚羧酸减水剂酯化大单体合成工艺研究 总被引:6,自引:1,他引:5
应用甲基丙烯酸(MAA)、对苯二酚、对苯二酚单甲醚、促进剂和MPEG合成酯化大单体,通过酯化反应工艺条件的确定,得到一种高性能的聚羧酸高效减水剂,指出该工艺研究目前已能用于实际生产,具有良好的经济价值。 相似文献
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两种醚类聚羧酸减水剂的合成和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
分别在65℃和室温下合成APEG型和TPEG型2种不同分子结构的醚类聚羧酸减水剂。通过红外光谱对其分子结构进行表征,讨论了反应温度、引发剂种类对APEG体系分散性能的影响。结果表明,当n(APEG)∶n(MA)∶n(SMAS)=1.0∶2.4∶0.4,用苄胺复合引发剂(IM)替代常用过硫酸铵(APS)引发剂时,不但能降低合成温度而且提高了减水剂的分散性能。此外,对2种体系减水剂进行复配研究,解决了APEG型减水剂经时损失大和TPEG型价格昂贵等问题,拓宽了2种减水剂在不同等级混凝土中的应用范围。 相似文献