MgO包覆LiCoO2的结构及性能

通过湿化学方法首先制得锂离子电池正极材料LiCoO2，以MgSO4和氨水为原料对LiCoO2进行表面包覆得到MgO包覆LiCoO2样品。扫描电镜(SEM)及光电子能谱对包覆样品的分析结果表明：MgO均匀地包覆在LiCoO2的表面；X射线衍射(XRD)图谱及晶胞参数表明：包覆MgO不改变LiCoO2的结构；电性能测试结果表明：MgO-LiCoO2比LiCoO2具有更高的可逆容量，其中当包覆量为0．5％～1．0％时，效果最好。     

球形氢氧化镍表面包覆Co(OH)2的研究

采用液相化学沉淀包覆的方法在球形氢氧化镍表面包覆了一层Co(OH)2膜，对包覆粒子进行了SEM分析、EDS分析、粒度分析等，发现pH值和络合剂的浓度对包覆反应有很重要的影响。在反应中注意各影响因素的配合可以在球形氢氧化镍表面获得均匀致密的、具有特定微晶形貌的Co(OH)2包覆层。     

利用废弃微硅粉制备纳米SiO2粉体

本文以低含量微硅粉为原料,经酸浸,HF酸溶解、水解、干燥等步骤制备了纳米SiO2粉体.采用X-射线衍射(XRD),傅里叶红外光谱(FT-IR),冷场发射扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)等手段对原料和产物进行了表征.结果表明制备的纳米SiO2粉体的SiO2含量＞97%,粒径分布均匀,平均粒径约90nm,BET吸附比表面积为210m2/g.本文对废弃微硅粉的资源化具有积极的作用.     

机械研磨制备硅灰石-SiO2复合颗粒及其表征

采用机械研磨法,通过白炭黑湿法研磨解聚和硅灰石-白炭黑共混研磨手段制备硅灰石-无定形SiO2复合颗粒,对复合过程各因素进行了优化,对硅灰石-SiO2复合颗粒的结构进行了表征。结果表明,硅灰石-SiO2复合颗粒以硅灰石表面均匀包覆无定形SiO2为特征所形成,在球料比5∶1条件下,浆体质量分数15%、硅灰石与SiO2复合比例5∶5、复合研磨时间40 min为优化条件。     

纳米SiO2改性PP/微晶白云母复合材料的研究

利用熔融共混的加工工艺制备PP/微晶白云母/纳米SiO2复合材料,考察了不同处理方法及用量的纳米Si2、微晶白云母对PP基体的影响,结果表明:用硅烷偶联剂表面处理纳米Si2、微晶白云母,并用马来酸酐接枝聚丙烯(PE-g-MAH)做相容剂,当PP/微晶白云母/纳米SiO2为100/30/1时,复合体系的综合力学性能最优.通过扫描电镜(SEM),对复合材料的微观结构进行了表征,证明了纳米SiO2、微晶白云母能均匀的分散于PP基体中,从而起到了良好的改性作用.     

水热氢还原制备镍包金刚石

本文叙述了水热氢还原制备镍包金刚石的原理及过程,讨论了影响得到包覆完整均匀的镍包金刚石的主要因素(如金刚石的表面预处理、搅拌强度、反应温度等)。SEM分析结果表明,一次和二次包覆得到的表面层并不是很均匀,而三次包覆的形貌是十分致密和连续的。     

M2Al2SiO7∶Eu2+(M=Ca,Sr)荧光粉的合成和发光性质的研究

采用传统的高温固相法合成了一系列M2 Al2SiO7∶Eu2+(M=Ca,Sr)荧光粉,并系统地研究了其结构、漫反射光谱、激发光谱、发射光谱及浓度猝灭和温度猝灭特性.研究结果表明,M2Al2SiO7∶Eu2+(M=Ca,Sr)的激发光谱均在250～300 nm和350～450 nm范围内具有两个宽的吸收带,与近紫外LED芯片发出的紫外光相匹配.Ca2Al2SiO7∶Eu2+和Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光粉的发射峰分别为位于约536 nm黄绿光和487nm处的蓝绿光,它们的发射峰归属于Eu2+的5d-4f跃迁发射.Eu2+在M2Al2SiO7(M=Ca,Sr)中的最佳掺杂浓度均为x=0.005.Ca2Al2SiO7∶Eu2+和Sr2Al2SiO7∶Eu2+荧光粉在375 K时的发光强度分别为室温时的69,和68,.     

高纯球形纳米SiO2的制备

以高纯石英为原料,采用沉淀法制备球形纳米SiO2。研究了水玻璃溶液波美度、HCl浓度、反应温度、搅拌速度对球形纳米SiO2平均粒径的影响。当水玻璃溶液波美度为10。Bé、盐酸浓度为1.0 mol/L、反应温度为80℃、搅拌速度为1300 r/min、滴定至pH值为8时,制备出初级粒径为80-90nm、粒度均匀、基本无团聚的无定形球形纳米SiO2,其DBP吸收值为2.75cm3/g,比表面积为174.01 m2/g。在1100℃高温下,对球形纳米SiO2高温处理2h,可以脱除沉淀法纳米SiO2表面的羟基,测定球形纳米SiO2粉的纯度为99.9%。     

机械研磨-煅烧制备SiO_2微球/TiO_2复合颜料试验研究

采用搅拌磨中二氧化硅微球(MS-SiO_2)和偏钛酸(TiO_2·n H2O)湿法研磨、研磨产物煅烧方式制备了MS-SiO_2/TiO_2复合颜料,对制备过程的主要影响因素进行考察和优化,对其结构和性能进行表征。结果表明,MS-SiO_2/TiO_2·n H2O共混研磨过程固含量、机械力、p H值和产物煅烧温度对MS-SiO_2/TiO_2复合颜料性能有显著影响。MS-SiO_2/TiO_2中SiO_2颗粒均匀包覆在MS-SiO_2表面,SiO_2主要为金红石相;MS-SiO_2/TiO_2具有和钛白粉相当的颜料性能。     

ZrO_2包覆LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料的电化学性能研究

以锆溶胶为前驱物对LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2进行了表面包覆改性。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学交流阻抗(EIS)等对包覆后正极材料的物相结构、形貌及电化学性能进行了研究。结果表明,ZrO_2包覆并未改变LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的物相结构,ZrO_2在正极材料表面分布较均匀,包覆后的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2放电比容量略有下降。在3.0~4.4 V测试条件下,与未包覆的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2相比,ZrO_2包覆后的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2经1C循环80周的容量保持率提高了14个百分点。经ZrO_2包覆后,LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的电荷转移电阻明显减小。     

熔盐电解TiO2/SiO2混合物制备钛硅合金的热力学分析

以熔盐电解TiO2/SiO2混合物制备钛硅合金为研究对象,通过热力学计算,分析了TiO2/SiO2在直接电解还原过程中可能的反应路径。结果表明,TiO2和SiO2的电脱氧反应倾向于TiO2在单质Si基础上电解还原得到TiSi2,以及SiO2在单质Ti基础上得到Ti5Si3合金。中间产物CaTiO3和CaSiO3稳定,较难被还原。增大熔盐中O2-的活度有利于降低CaTiO3和CaSiO3的分解电压。CaTiO3在电脱氧后优先与Si反应生成TiSi2,CaSiO3在电脱氧后优先与Ti反应直接生成Ti5Si3。     

SiO_2添加剂对铝电解用炭间糊性能的影响

以电煅煤、熟碎、沥青焦为骨料,改质沥青和煤焦油为混合粘结剂,添加SiO_2制备铝电解用炭间糊,研究SiO_2含量对制备炭间糊基本性能、膨胀/收缩过程及微观结构的影响。结果表明,随着SiO_2含量的增加,糊料的灰分含量逐渐提高,表观密度和导电能力逐渐下降,耐压强度在24.11~34.33 MPa区间内呈无规律变化;热膨胀程度明显下降,炭化过程提前;SiO_2添加剂主要分布于骨料颗粒表面和粘结焦中。当SiO_2含量为4%时,膨胀/收缩率最优。     

Study on oxide resistance of long persistent phosphor SrAl2O4: Eu, Dy

The heat-treated temperature and preservative time influence on oxide resistance of SrAl2O4 :Eu2+ ,Dy3+ in high temperature atmosphere were studied in this paper. The result showed that oxide resistance was improved obviously by phosphor particles coated SiO2. The reason for the coating to craze above 900℃ was also analyzed.     

Mg及TiH2添加量对熔体发泡法制备泡沫铝的性能影响

采用熔体发泡工艺,以TiH2作为发泡剂制备泡沫铝。研究了不同TiH2添加量和不同Mg添加量对铝熔体发泡效果的影响;并对泡沫铝试样的孔隙率和孔径进行测量。通过XRD对泡沫铝中物相进行分析,利用扫面电镜观测了孔隙的微观形貌。最后,对泡沫铝的压缩性能进行测试。结果表明：Mg能显著提高熔体发泡法制备泡沫铝的发泡效率和试样孔隙率,其最终主要以Al3Mg2和MgAl2O4等形式存在于泡沫铝中。当Mg和TiH2的添加量均为为1.5wt%时,制备的泡沫铝孔径均匀,压缩性能良好,且有较好的吸能能力。     

磷矿颗粒在振动场及添加SiO2的流化特性研究

以平均粒径为60μm、密度为2316kg/m3的磷矿颗粒为物料,采用引入振动场及添加SiO2的方法,在内径为42mm的流化床中,考察了不同振幅、SiO2添加量的情况下,磷矿颗粒的流化性能。实验结果表明:振动场与SiO2均可有效消除活塞流、抑制沟流、减小颗粒间的粘性力,显著改善磷矿颗粒的流化质量。在硅钙摩尔比为3.0时,床层膨胀比最大,临界流化速度最低;此外,随着SiO2添加量进一步的增加或降低,改善效果减弱,流化质量下降。但振幅对临界流化速度影响很小,且床层膨胀比随振幅的增加逐渐增大。采用Richardson-Zaki方程进一步对磷矿-SiO2体系分析的结果与实验现象相符。     

绢云母表面氧化钛和氧化硅复合负载及其光催化性能初探

以四氯化钛为钛源,在绢云母表面水解、沉积二氧化钛,制备了绢云母@二氧化钛结构,在此基础上以水玻璃为硅源制备了绢云母@二氧化钛/二氧化硅复合体系,探讨了合成影响因素以及复合材料的光催化性能。X射线衍射、红外光谱等测试表明:绢云母与四氯化钛固液比为2∶10时,二氧化钛包覆效果最优;二氧化硅对绢云母@二氧化钛包覆作用较好。以罗丹明B为污染物测试材料光催化性能,结果表明,绢云母@二氧化钛体系的光催化性能优于未经处理的市售纳米二氧化钛,而绢云母@二氧化钛/二氧化硅复合体系则可进一步提高降解效果。     

原位酸化法纤维SiO2的制备与表征

以湖北冯家山硅灰石为原料,采用盐酸原位酸化硅灰石制备纤维SiO2.研究了反应条件环境、反应时间对反应程度、产物成分的影响,利用SEM、XRD等测试技术对产物结构进行表征.结果表明,盐酸原位酸化硅灰石制备的SiO2有两种:一种是反应溶液中形成的无定形SiO2,另一种是保持了原料硅灰石的针状结构、表面较为蓬松有孔洞,成分为...     

B_2O_3对磁铁矿烧结过程初期液相粘度的影响

研究了磁铁矿烧结过程初期液相的形成及加入Ｂ２Ｏ３ 对初期液相粘度的影响。实验表明：初期液相形成于ＦｅＯｎ—ＣａＯ—ＳｉＯ２ 系;初期液相的粘度随Ｂ２Ｏ３ 含量的增加而降低。对Ｂ２Ｏ３ 降低初期液相粘度的原因进行了理论分析,并通过红外光谱及电子能谱测定证实了分析结论的可靠性。