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为了提高木塑复合材料(WPC)的相容性和冲击韧性,利用哈克微量混合流变仪制备木粉/高密度聚乙烯(PE-HD)/钠离子聚合物复合材料,研究钠离子聚合物对WPC增容增韧的影响。结果表明,当木粉质量分数为40%时,添加质量分数为4%的钠离子聚合物,WPC的拉伸强度是添加质量分数为4%的马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MAH)的WPC的1.7倍,钠离子聚合物对提高WPC的冲击韧性有突出贡献;添加钠离子聚合物的WPC的线性热膨胀系数(LTEC)稍微低于添加传统PE-g-MAH的WPC的LETC,表明钠离子聚合物可以限制复合材料的热膨胀,但是效果并不明显;傅立叶变换红外光谱图谱发现,添加钠离子聚合物的WPC接入了羧基基团,表明钠离子聚合物和木纤维发生了化学反应,增强了WPC的界面强度;通过扫描电子显微镜观察WPC的表面和断面形貌,发现添加钠离子聚合物后,PE-HD对木粉有很好的包覆效果,没有明显的界面缝隙。 相似文献
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概述了近年来国内外聚丙烯(PP)基木塑复合材料的研究概况,PP和木质材料的界面增容方法以及PP基木塑复合材料的基本性能;并展望了目前国内PP基木塑复合材料的研究方向。 相似文献
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注塑发泡木塑复合材料微孔结构及增韧改性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过调整注塑工艺参数(注射温度、保压压力)制备具有不同微孔结构的PP/木纤维复合材料,测试试样的孔隙率、微孔孔径、微孔密度、冲击韧性.通过扫描电镜(SEM)观察试样的断面形貌,研究注塑工艺参数与发泡PP/木纤维复合材料微孔结构和冲击性能的关系.结果表明:注射温度为180℃、保压压力为10MPa时,所得微孔平均孔径为53μm,微孔密度为2.8×106个/cm3,微孔为"蜂窝"状形貌.与未发泡的相比,密度降低22%,冲击韧性提高60%.其原因是微孔改变裂纹扩展方向,形成"台阶"、"分又",从而增加其扩展路径,同时微孔使周围基体变形时易产生强迫高弹形变. 相似文献
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POE和mPE增韧木塑复合材料的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用废木粉填充高密度聚乙烯制备木塑复合材料,采用茂金属聚乙烯(mPE)和乙烯-辛烯共聚物(POE)对复合材料进行增韧,并阐述了它们的增韧机理,讨论了增韧剂用量对复合材料的力学性能如拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、冲击强度和硬度的影响,综合评价了两种冲击改性剂的增韧效果。研究结果表明:两者对高密度聚乙烯基木塑复合材料均有良好的增韧效果。单就增韧效果而言,POE优于mPE,但在其他性能如拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量、硬度以及耐热性等方面,mPE明显优于POE。 相似文献
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聚乙烯基木塑复合材料吸水率的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将配方中部分至全部的聚乙烯(PE)进行接枝改性,然后与木粉和少量润滑剂混合,用挤出成型法制备了木塑复合材料,研究了改性PE和木粉含量对木塑复合材料吸水率的影响。结果表明,配方中改性PE和未改性PE比例一定时,随着木粉含量降低,木塑复合材料的吸水率降低;在木粉含量较高时保持改性PE和未改性PE总含量不变,则随着改性PE替代未改性PE的量增加,木塑复合材料的吸水率降低,当改性PE完全替代未改性PE时,木塑复合材料的吸水率降至5.5 %;木塑复合材料的吸水率越低,其吸水后强度的变化越小。 相似文献
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采用熔融挤出法制备了低密度聚乙烯(LDPE)/橡实壳纤维(AS)木塑复合材料.研究了增容剂聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)对LDPE/AS木塑复合材料的影响.结果表明,PE-g-MAH是一种优良的增容剂,当其质量分数为5%时,LDPE/AS复合材料的拉伸强度比未添加时提高77.6%,弯曲强度提高83.8%,缺口冲击强度基本保持在5.0 kJ/m2.SEM分析表明,PE-g-MAH改善了AS与LDPE基体材料的相容性.DMA和DSC测试表明,PE-g-MAH能有效改善两相之间的界面相容性,并从根本上改善LDPE基体材料的性能. 相似文献
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聚合物的辐射改性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
简要的介绍了聚合物辐射改性的进展以及辐射接枝和辐射交联与裂解方面的优点,使人们了解到射线不仅仅有破坏作用,更具有许多对人类有益的一面.详细的讨论了聚合物辐射接枝及辐射交联的原理和方法;并对聚合物辐射改性的应用情况以及辐射技术在高分子材料中的应用前景进行了综述. 相似文献
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Nafion 117 membranes were impregnated with various imidazolium (1‐hexyl‐3‐methyl‐imidazolium/HMI, 1‐butyl‐3‐methyl‐imidazolium/BMI) and pyrrolidinium (1‐butyl‐1‐methyl‐pyrrolidinium/BMPyr) based ionic liquids bearing hydrophobic (tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate/FAP, bis(trifluoromethylsulfonyl)imide/BTSI, hexafluorophosphate/PF6) and more hydrophilic (tetrafluoroborate/BF4) anions. The modified membranes were characterized in terms of uptake behavior, washing out of the ionic liquids by water, swelling in humidified environment, thermal stability, mechanical properties, ion exchange capacity and ion conductivity. Upon this treatment, the ionic liquids' cations partially replace the protons of the sulfonic acid groups in Nafion. While the ionic liquids act as potent plasticizers in the polymer matrix, thermal stability of these systems remains unchanged and swelling by water of the dried ionomer membranes is reduced. Ion conductivities at 120 °C under dry conditions have been found to be up to 100 times higher than for dry Nafion 117. In particular, modification of Nafion by ionic liquids bearing the bulky hydrophobic FAP anion seems promising. 相似文献