Nano-SiO_2对低熔点PA6结构与性能的影响

采用熔融挤出法制备了聚酰胺6/氯化钙/纳米二氧化硅(PA6/CaCl2/nano-SiO2)复合材料,研究了nano-SiO2用量对低熔点PA6结晶熔融行为及性能的影响。结果表明:nano-SiO2的加入会破坏体系中Ca2+与酰胺基团的络合配位作用。另外,由于nano-SiO2表面活性非常高,当其用量较低时可在基体中作为成核剂,增加PA6的成核点,提高成核率,而过量的nano-SiO2则会发生团聚,不利于分散。其中,当nano-SiO2用量为0.5phr时,能有效提高复合材料的冲击性能、维卡软化温度以及熔体流动速率(MFR)。     

环氧树脂改性聚乳酸/低熔点尼龙6/蒙脱土纳米复合材料结构与性能

通过熔融共混法制备了环氧树脂改性聚乳酸 (ePLA)/低熔点尼龙6 (LMPA6)/蒙脱土纳米复合材料。XRD和DSC结果表明,结晶度随着有机蒙脱土（OMMT）加入量的增加呈先增加后减小的趋势。流变行为结果表明,ePLA/LMPA6/OMMT纳米复合材料的黏性响应占主导地位,另外,随着OMMT加入量的增加,储能模量和损耗模量也增加。阻隔性能测试结果表明,OMMT的加入能够有效地改善纳米复合材料的阻隔性能。热重结果表明,OMMT的加入能够显著提高纳米复合材料的热稳定性能。TEM测试结果表明,OMMT加入量较少时,OMMT容易在基体中形成均一的纳米结构。力学性能分析表明,随着OMMT质量分数的增加,纳米复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度均出现先上升后下降的趋势,且当OMMT质量分数为3%时,纳米复合材料的力学性能均达到最大值,与未加OMMT时相比,分别提高了9.7%、37.8%和35.9%。     

短玻璃纤维增强低熔点尼龙6复合材料的性能研究

研究了短玻璃纤维用量对低熔点尼龙6(LMPA6)复合材料力学性能和热性能的影响。结果表明:随着短玻璃纤维用量的增加,LMPA6的缺口冲击强度先增加后降低,最高值为6.46KJ/m2;拉伸强度和弯曲强度则随之提高,当短玻璃纤维的用量为30%时,拉伸强度提高到100MPa,弯曲强度提高到130MPa以上。LMPA6的维卡软化点也随短玻璃纤维用量的增加而提高,当短玻璃纤维的用量为30%时,维卡软化点提高到90℃。     

环氧树脂E44改性低熔点PA6的研究

通过FTIR、DSC、XRD等研究了环氧树脂E44对低熔点聚酰胺6(LPA6)复合材料的结晶行为、力学性能、熔体流动性能及耐热性能的影响。结果表明:随着环氧树脂E44含量的提高,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度均先增大后减小,在E44含量为3%时,均达最大值,分别为89.41 MPa、95.06 MPa和7.98 kJ/m2。复合材料的维卡软化点先减小再增加,当环氧树脂用量为7份时,达到最小值64.1℃。     

低熔点双马来酰亚胺的合成及对环氧树脂的改性

4,4’-二氨基二苯甲烷和马来酸酐在丙酮溶剂中反应,然后用乙酸酐作脱水剂,在三乙烯二胺催化作用下脱水,得到混合物双马来酰亚胺(M-BMI),其熔点在60～80℃之间。将M-BMI加到环氧/酸酐体系中(质量分数为0%～8%),体系黏度从135 mPa.s到523 mPa.s(80℃),此体系从120℃到200℃阶段升温固化,250℃后固化。结果表明,用M-BMI改性的环氧树脂,弯曲强度从134 MPa提高到154 MPa,Tg从139℃提高到165℃,分解温度T5%从273℃到298℃。     

不同种类环氧树脂对PA6/CaCl_2体系性能的影响

利用熔融挤出法研究了两种不同环氧值的环氧树脂(E20,E06)对PA6/CaCl2复合体系的结晶、力学、耐热性能的影响。结果表明,在相同环氧树脂含量下,PA6/CaCl2/E20复合材料的熔融温度、起始结晶温度、结晶峰温度、结晶度大体上低于PA6/CaCl2/E06复合材料的值,PA6的结晶受限程度也较大。当EP含量为9份时,PA6/CaCl2/E20与PA6/CaCl2/E06复合材料的拉伸强度均达到最大值(92.7,87.0 MPa),与PA6/CaCl2(47.0 MPa)相比提高了97%和85%。当E20,E06含量分别为3份、5份时,PA6/CaCl2/EP复合材料的冲击强度分别达到最大值8.7,8.7 kJ/m2,与PA6/CaCl2(6.0 kJ/m2)相比提高了45%。另外,加入适量E20,E06后,复合材料耐热性能均有显著提高,且热稳定性降幅不大。综合得知,加入适量的环氧值较高的E20可以得到力学性能优良、耐热性能较好的PA6/CaCl2/E20复合材料。     

低熔点聚酯的合成与性能的研究

本文通过在PET链中引入芳香族间位酸和脂肪族二元醇(柔性链节)合成了共聚酯,并对其转变温度、结晶度以及热失重进行了研究。结果表明,芳香族间苯二甲酸和脂肪族二元醇的引入破坏了PET完善的结晶结构,从而导致共聚酯的熔点降低。而且熔点下降程度与改性组分添加量呈良好的线性关系。     

硫酸钙晶须改性低熔点PA6复合材料的性能

研究硫酸钙晶须用量对低熔点PA6复合材料力学性能和热性能的影响.结果表明:随着硫酸钙晶须用量的增加,低熔点PA6的缺口冲击强度先增加后降低,最高值为6.9 kJ/m2;拉伸和弯曲强度则先增加,后趋于稳定,拉伸强度的最高值为94.9 MPa,弯曲强度的最高值为116.8 MPa;低熔点PA6的维卡软化点则随着硫酸钙晶须用量的增加而增加.     

环氧树脂对PPS/PA6合金形貌及性能影响的研究

用环氧树脂作为聚苯硫醚(PPS)与尼龙6(PA6)共混体系的相容剂,采用熔融共混的方法制得了PPS/PA6合金材料.主要研究了环氧树脂(EP)用量对PPS/PA6(7:3)共混物的机械性能、相容性及形貌的影响.研究表明:EP的加入在一定程度上增加了体系的相容性;PA6呈分散相分散于PPS相中,随着EP用量的增加,在与流动方向垂直的断面上,分散相尺寸逐渐变大且呈现南圆形到不规则形状的转变;随着EP用量的增加,体系的冲击性能、拉伸性能、弯曲性能都呈现先升高后降低的趋势.     

环氧树脂E51对PA6/LiCl/E51复合材料结构与性能的影响

采用熔融挤出法制备了聚酰胺6/氯化锂/环氧树脂E51(PA6/Li Cl/E51)复合材料,研究了E51用量对复合材料结晶行为及物理力学性能的影响。结果表明:随着E51用量的增加,PA6/Li Cl/E51复合材料的结晶度和熔融温度逐渐降低;复合材料的拉伸强度、弯曲强度、缺口冲击强度和维卡软化温度则均呈先升后降的趋势,并都在E51用量为3 phr时达到最大值,分别为90.08 MPa、104.6 MPa、8.1 k J/m2和73℃。     

低熔点聚合物改性聚氨酯脲弹性纤维的结构与性能

为了改善聚氨酯脲弹性纤维的热粘合性能,采用物理混合的方法制备了低熔点聚合物/聚氨酯脲纺丝原液,然后经干法纺丝制得了低熔点聚合物改造聚氨酯脲弹性纤维;研究了改性聚氨酯脲弹性纤维的表面形貌,力学性能及热粘合性能。结果表明:改性前后的聚氨酯脲弹性纤维表面形貌没有变化;改性聚氨酯脲弹性纤维300%时的拉伸应力和断裂伸长率基本没有发现变化,断裂强力和弹性回复率分别下降了9. 6%和6. 0%;改性聚氨酯脲弹性纤维的热粘合性能有了显著地提高。     

低熔点共聚酯序列结构分析

采用PTA路线合成一系列低熔点共聚酯,在不改变其它条件的基础下,通过改变单体的配比,将所获得的聚合物的熔点控制在110℃左右。利用核磁共振对聚合物的序列结构进行表征,发现所制得的聚合物的无规度均接近1,表明所得共聚酯均接近无规共聚物。     

结晶性低熔点共聚酯的制备与性能研究

通过DMT法合成了结晶性低熔点共聚酯,采用差式扫描量热法(DSC)研究了共聚酯体系的热性能和结晶性能。结果表明:加入的间苯二甲酸二甲酯(DMI)和1,4-丁二醇(BDO)在降低共聚酯熔点的同时可使共聚酯保持一定的结晶度;非等温结晶动力学分析可知共聚酯结晶存在二次结晶阶段,球晶接近三维生长,在一定降温速率下共聚酯的结晶能力越往后越困难。     

相容剂对CF/PA6共混物结构与性能的影响

通过挤出共混法制备了CF/PA6/PP-g-MAH和CF/PA6/SMA复合材料。采用SEM、DSC、DMA及力学性能测试,研究了PP-g-MAH和SMA对CF/PA6(5/95)共混物的微观形态、结晶行为及力学性能的影响。结果表明:2种相容剂对CF/PA6共混物都有明显的增容作用,其中SMA的增容效果较好;共混物的拉伸强度、冲击强度、弯曲性能及储存模量显著提高,玻璃化转变温度向高温区移动;SMA和PP-g-MAH均能促进CF对PA6基体的异相成核作用。     

Effect of Cooling Rate on the Structural and Moisture Barrier Properties of High and Low Melting Point Fats

The effect of three cooling rates (rapid, intermediate and slow CR) on the moisture barrier properties and on the physical state of acetylated and high melting point hydrophobic self-supported moisture barriers has been investigated. The selected CR were representative of industrial processing conditions and the selected barrier materials of common effective GRAS substances (acetomonopalmitin, white beeswax, two commercial blends of beeswax and acetylated glycerides and a blend of palmitic/stearic acids). Variations of CR affected crystallisation kinetics, SFC in an extend depending on the fat chemical composition and degree of undercooling, crystal size and ratio of polymorphs present in the materials. It did not have major influence on the contact angles with water measured at the surface of the materials and on the mass–volume area properties of the material. The resultant effect on the macroscopic moisture barrier properties of the materials were evaluated using water vapour permeability (WVP) measurements. The CR had no significant effect on the WVP, except for one blend of acetylated fat and beeswax for which a slow CR may have favoured the healing of imperfections. The variations of WVP between all materials and CRs were mainly attributed to variation in materials polarity using multivariable analysis.     

熔融反应扩链制备高黏度PA6及其力学性能研究

采用熔融反应挤出作为聚酰胺6(PA6)的扩链方法,以不同马来酸酐含量的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为扩链剂,对PA6进行了扩链研究。对扩链后产物的特性黏度、熔体质量流动速率、氨基含量、凝胶含量及力学性能进行了表征。结果表明,马来酸酐摩尔分数为50%的SMA对PA6扩链效果较好,可使其特性黏度由2.0dL/g增大至4.2 dL/g,熔体质量流动速率则从115 g/10min减小至0.5 g/10min;通过扩链后的PA6氨基滴定测试表明,SMA在熔融挤出过程中与PA6末端氨基官能团进行反应从而引发PA6扩链。经扩链改性,PA6的力学性能得到明显改善,拉伸强度由62 MPa提高至85 MPa,缺口冲击强度则从3.8 kJ/m2提高至7.5 kJ/m2。     

增塑剂对PA6性能影响的研究

以二醋酸甘油酯(GP)、聚乙二醇400 (PEG400)、柠檬酸三乙酯(TEC)作为增塑剂,采用熔融共混法对聚酰胺6(PA6)进行增塑改性,并对其力学性能、结晶性能等进行了研究。结果表明,在相同用量下,TEC对PA6的增塑效果最优;当TEC用量为3 %（质量分数,下同）时,增塑后的PA6材料比未改性的拉伸强度变化不大,冲击强度提高了6倍,结晶度下降了21 %,综合性能最好。