水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成

以2-巯基苯甲酸和苯酚为原料,在浓硫酸的催化作用下合成了2-羟基硫杂蒽酮（TX1）,然后合成了2-羟基-3-（2-硫杂蒽酮氧基）丙基三甲基氯化铵（TX2）光引发剂。讨论了制备过程中投料比、温度和pH值等因素对光引发剂产率的影响,并通过红外光谱、核磁共振和元素分析等方法验证了所合成的光引发剂的结构。对比当前市售的Iragcure184D（α-羟基酮类光引发剂）等光引发剂,进一步研究了合成的两种光引发剂的水溶性和感光性。     

复合引发体系合成两性离子聚合物P(AM-DMAPS)

以氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体（DMAPS）与丙烯酰胺（AM）在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS),采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了总单体的质量分数、引发剂用量、引发剂各组分物质的量之比、反应温度等因素对聚合物特性黏数的影响;获得最适宜反应条件：总单体的质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20 ℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的物质的量之比1∶3。在该反应条件下,可获得特性黏数高达20.2 mL/g的目标产物。     

引发剂用量对改性C5石油树脂性能的影响

以马来酸酐为改性剂、过氧化二异丙苯为引发剂对C5石油树脂进行改性。考察引发剂用量对C5石油树脂软化点、外观和状态的影响。结果表明,当[m（马来酸酐）/m（C5石油树脂）]为0.09时,m（引发剂）/m（C石油树脂）为0.10时为宜。     

一种新型的复合型光引发剂的制备及其光聚合性质

利用4-羟基二苯甲酮（ HBP）,丙烯酰氯和吗啡啉为原料,合成了一种新型的复合型光引发剂（ BPMDO）,通过核磁共振氢谱和红外光谱来表征其结构。用实时红外光谱（ RT-IR）技术研究了光引发剂的浓度、不同单体对光聚合动力学的影响。结果表明, BPMDO是一种有效的光引发剂,随着引发剂浓度增大,单体转化率、引发速率增大,诱导期缩短。     

光敏引发AM-DAC共聚物的合成研究

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为原料,在紫外光照射和水溶性复合光敏引发剂作用下,通过水溶液自由基共聚法合成了阳离子型聚丙烯酰胺共聚物（CPAM）。探讨了光敏引发合成过程中复合光敏引发剂用量、单体质量分数、单体配比及乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）用量等因素对聚合物相对分子质量、转化率、阳离子度、溶解时间等的影响。得出最佳反应条件为：单体质量分数20%,DAC与AM摩尔比为1∶9,复合光敏引发剂质量分数为0.05%,EDTA-2Na为单体质量的0.03%。运用红外光谱仪对聚合物的结构进行了分析表征。     

甲基丙烯酸甲酯常规自由基聚合研究

以过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，研究甲基丙烯酸甲酯的常规自由基聚合。结果表明：温度、引发剂浓度、单体浓度对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）相对分子质量的影响与经典自由基聚合反应理论完全吻合。升高温度、提高引发剂浓度、引入溶剂都将使PMMA相对分子质量下降。BPO分解生成的苯甲酰初级自由基不但引发单体聚合，还发生了脱羧反应生成苯自由基，苯甲酰初级自由基与链自由基会发生初级终止反应；引发剂浓度对脱羧反应的影响较小，反应温度和单体浓度对脱羧反应的影响较为明显。升高反应温度、提高引发剂浓度等有利于链自由基的双基终止反应。     

新型的含葡萄糖胺的水溶性高分子型硫杂蒽酮光引发剂

将硫杂蒽酮光引发剂（TX）和共引发剂葡萄糖胺（GA）引入同一个高分子链上,合成新型水溶性高分子型硫杂蒽酮光引发剂（PTX-GA）.通过改变PTX-GA中TX与GA的比例,合成了PTX-GA1、PTX-GA2、PTX-GA3,并通过光膨胀计实验研究了3种引发剂引发丙烯酰胺聚合的能力.研究表明这种水溶性高分子型硫杂蒽酮光引发剂即使在没有共引发剂胺的情况下,引发丙烯酰胺（AAM）的聚合效率也非常显著.同时由于它具有水溶性,而且含有生物分子,有利于改善光引发剂的生物相容性.     

三氧六环共聚引发剂研究

研究了三氟化硼丁醚络合物（ＢＦ３·ＯＢｕ２）、高氯酸、高氯酸苯甲酯、氟磺酸、磷钨酸和引发剂Ａ等引发剂对三氧六环与二氧戊环共聚的影响。结果表明引发剂Ａ是一种高效新颖的三氧六环与二氧戊环共聚引发剂，，它的用量对共聚反应有重要的影响。当引发剂Ａ用量为２×１０－５ｍｏｌ／（ｍｏｌ单体）时，聚合转化率、共聚物分子量和热碱值都较高，稳定聚合物收率比用三氟化硼丁醚络合物作引发剂提高了７％左右。     

黄原胶与丙烯酸接枝共聚反应的研究

以过硫酸钾为引发剂,在氮气保护下,研究了黄原胶（XG）与丙烯酸（AA）的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸钾引发黄原胶接枝丙烯酸共聚反应的基本规律。采用红外光谱（FT—IR）对接枝共聚物的结构进行研究,并初步探讨了接枝机理。     

UV-LED光固化体系光引发剂的新进展

本文综述了可用于UV-LED光固化体系光引发剂的研究进展，包括传统光引发剂及其衍生物（硫杂蒽酮类、二苯甲酮类和酰基膦氧化物）、新型基团的光引发剂（咔唑基、萘酰亚胺基、吩嗪基、苯丙二茂基、咪唑基和三嗪基）以及高分子光引发剂。传统光引发剂的改性和大分子光引发剂的合成，可以提高引发剂的稳定性。新型光引发剂的吸收波长与UV-LED光固化的发射波长匹配性较好，但该类光引发剂常需要加入助剂。此外，描述了氧阻聚对光固化体系的影响，指出了目前UV-LED光引发剂存在的不足，并展望了其发展应用前景。。     

提高聚醋酸乙烯酯乳液性能的实验研究

目的:提高聚醋酸乙烯酯乳液的稳定性和耐水性.方法:采用醋酸乙烯酯为聚合单体、聚乙烯醇为胶体保护剂及乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚的聚合反应,制备聚醋酸乙烯酯乳液.再利用单组实验法研究聚乙烯醇、乳化剂、引发剂、加料方式及反应温度等对制备稳定性和耐水性好的聚醋酸乙烯酯乳液的影响规律.结果:制备粘接强度、稳定性和耐水性良好的聚醋酸乙...     

聚醋酸乙烯乳液组成与性质

本文从实用角度概述了聚醋酸乙烯乳液的组成(乳化剂、保护胶体、引发剂、增塑剂、改性剂等)及影响乳液性质的各种因素(聚乙烯醇、单体、引发剂的种类与添加方法、聚合温度、搅拌效率等)。     

水性高速卷烟胶的制备

主要以聚乙酸乙烯酯为主体,PVB(聚乙烯醇缩丁醛)为辅助。采用共混法合成一种新的高速卷烟胶。加油酸和DOP混炼PVB胶片。加乳化剂制备水性PVB胶液。讨论了油酸的用量,反应时间、温度、pH值与水性PVB分散体性能的关系。将聚乙烯醇(PVA)溶于水中,加入甲醛进行缩聚反应;再加入非离子表面活性剂。以硫酸铵为引发剂,进行醋酸乙烯酯的聚合反应;最后共混聚乙酸乙烯酯和FVB,加入填料、助剂来完成卷烟胶的制备。结果表明：此法制得的高速卷烟胶具有较好的操作性和粘接性能。     

有机硅改性聚醋酸乙烯乳液的制备

利用核/壳乳液聚合的方法,以乙烯基硅氧烷的预聚物为改性剂,以聚乙烯醇为保护腔,对聚醋酸乙烯进行改性．制备出粘结强度高、耐水性能十分优异的改性乳液。实验还考察了反应温度、乳化剂、引发剂、改性单体用量对乳液性能的影响,指出了改性反应的关键控制步骤及反应条件。     

高聚合度聚乙烯醇制法的研究

低温乳液聚合法是一种可能实现制备高相对分子质量聚乙烯醇的工业化生产方法。阐述了在氧化还原引发体系中,采用低温乳液聚合制备高聚合度聚乙烯醇(PVA)的方法。通过反应条件的控制,可制得不同聚合度范围的高相对分子质量的聚乙烯醇。     

甲基丙烯酸甲酯的乳液聚合

以甲基丙烯酸甲酯为主要原料,过硫酸铵为引发剂,OP-10和十二烷基苯磺酸钠(1∶1)为混合乳化剂,聚乙烯醇为分散剂,用乳液聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸甲酯乳液.考察了产品的转化率、粒径、红外光谱、粘度及其热稳定性并进行了表征.与传统的聚合方法相比,该聚合方法具有乳液粒径小且分布均匀、聚合速度快、所获得的聚合物纯度较高以及合成的聚乳液可以直接应用等优点.     

乳液聚合法合成高相对分子质量聚乙烯醇

用氧化还原引发体系和复合乳化剂进行了乙酸乙烯酯 ( VA c)的低温乳液聚合 ,讨论了聚合温度对聚合速率、聚合度的影响以及转化率与聚合度的关系。对聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液的粘度和溶液浓度、聚乙烯醇 ( PV A)聚合度的关系进行了探讨     

聚醋酸乙烯酯乳液的改性研究

本文以醋酸乙烯酯为主要单体,壳聚糖作为改性剂,采用半连续乳液聚合方法制备改性聚醋酸乙烯酯乳液,探讨了引发剂用量和壳聚糖用量对改性乳液性能的影响。结果表明：引发剂用量为0．6％,壳聚糖用量为1．25％（占单体总量）是最佳用量,此条件下合成的改性乳液胶粘剂的耐水性、抗冻性均有所提高,具有较高的粘接能力。红外结果表明,壳聚糖与醋酸乙烯酯发生了共聚反应。     

VAc/VoeVa/DAAM三元共聚乳液的制备与性能研究

以VAE[醋酸乙烯酯(VAc)-乙烯共聚物]为种子乳液、聚乙烯醇(PVA)为保护胶体、叔碳酸乙烯酯(VoeVa10)为VAc的共聚单体、OP-10为乳化剂、己二酰肼(ADH)/双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为交联体系和叔丁基过氧化氢/甲醛次硫酸钠为氧化还原型引发剂,采用种子乳液聚合法制备了VAc/VoeVa10/DAAM共聚乳液;然后在反应后期加入后交联剂(ADH),得到改性聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液。结果表明:当w(PVA1788+PVA1799)=3%、m(PVA1788)∶m(PVA1799)=1∶1、m(VoeVa10)∶m(VAc)=(10～15)∶100、w(氧化剂)=0.3%、w(VAE)=10%、w(OP-10)=2%、m(ADH)∶m(DAAM)=(0.5～1.5)∶1.0且w(DAAM)=2%时,相应乳液具有优异的耐水性和稳定性,并且其涂膜柔韧性和粘接性能俱佳。     

VAc/Veova型可再分散性乳胶粉的工艺条件研究

以聚乙烯醇(PVA)为保护胶体、过硫酸铵(APS)为引发剂、醋酸乙烯(VAc)和改性单体(Veova)为主要原料,采用种子乳液聚合法制备VAc/Veova乳液;然后以此为母液,采用喷雾干燥法制备可再分散性乳胶粉。结果表明:当保护胶体选择低聚合度不完全皂化的PVA、采用连续滴加法加入引发剂、采用前混工艺加入抗结块剂、干燥塔进口温度为150～200℃和出口温度为80～90℃时,VAc/Veova型可再分散性乳胶粉的主要应用性能满足JG 149—2003标准,并且接近甚至超过国内外同类产品。