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序言 离子交换色层法是超钚元素分离的有效方法。不论是阳离子交换或阴离子交换都有过报道。我们曾研究过CH_3OH-HNO_3-阴离子交换树脂分离体系和CH_3OH-HNO_3-NH_4NO_3-DTPA-阴离子交换树脂分离体系。其Am,Cm分离因子前者为2.3,后者为3.5。本文的主要目的在于寻找进一步提高Am,Cm分离因子及探寻Am,Cm与裂片的分离。 相似文献
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本文研究了Am和Cm在CH_3OH-NH_4NO_3-HNO_3-DTPA溶液和阴离子交换树脂之间的分配系数。结果表明,DTPA的存在对Am和Cm的分离有显著的改善,二者的分离系数可达3.5-3.7。 以适当的淋洗液进行柱分离实验,达到了Am,Cm,Cf三个元素的分离。 相似文献
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在超钚元素提取中,离子交换色层法是Am、Cm分离最有效的方法,我们曾详细地研究过CH_3OH-HNO_3-阴离子交换树脂体系分离Am、Cm(β=2.3),在这基础上加入氨羧络合剂DTPA,利用DTPA与Am、Cm的正序络合和NO_3~-与Am、Cm的倒序络合形成NO_3~-DTPA~(-5)体系,首先研究了CH_3OH-NH_4NO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系(β=3.5), 相似文献
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冠醚-1,2-二氯乙烷在苦味酸体系中对轻希土元素的萃取 总被引:1,自引:0,他引:1
本文在文献[1]的基础上,研究了二环己基-18-冠-6(DC18C6)和二环己基-15-冠-5(DC15C5)在苦味酸体系中对La~(3+),Ce~(3+),Pr~(3+),Nd~(3+),Sm~(3+),Eu~(3+),Gd~(3+)七个轻希土元素的萃取,求得了萃合常数和萃合物在有机相中的离解常数,并测定了苦味酸在水相对七个希土元素的一级络合常数。 相似文献
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前言地质样品中希土元素的中子活化分析已有许多文献报导,一般是活化以后对样品进行化学处理,使希土和干扰放射性核素分离。为了消除轻希土对重希土的干扰,有些作者还作轻重希土之间的进一步分离。活化后处理样品的缺点是放射性强,测定半衰期较短的核素时更是如此,另外在铀含量高的样品中,由于裂变产物的生成阻止了La,Ce及Nd等元素的准确测定,所以也有不少作者采用照射前处理样品的方法。 相似文献
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在间歇式超临界水氧化(SCWO)设备中,对粉碎处理后的阴离子交换树脂水悬浮液在超临界条件下进行了氧化降解处理。实验研究了反应温度、反应压力、反应时间、过氧系数对COD去除率的影响,同时考察了催化剂种类、反应压力和反应温度对氨氮去除率的影响。通过正交试验,得到主要因素对处理效果影响的显著程度排序为:反应温度>反应压力>反应时间>过氧系数。结果表明:在反应温度540 ℃、反应压力26 MPa、反应时间8 min、过氧系数3的条件下,COD去除率为99.65%。针对阴离子树脂中NH3-N含量高难以去除的问题,选用不同的催化剂CuSO4、MnO2、CeO2添加到反应体系中,结果表明对NH3-N的氧化效果顺序为CuSO4>CeO2>MnO2,对NH3-N的最高降解率达到96.53%。 相似文献
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在以硝酸作为络合剂的水-醇混合溶液中分离超钚元素,其效果优于纯水溶液。作者在前一工作中介绍了使用甲醇-硝酸-阴离子交换树脂从辐照靶中分离镅和锔的工艺流程,本文采用高压色层技术进行镅、锔分离,并且对此体系的动力学性能进行探讨。 在文献上未见到阴离子树脂分离元素时采用高压技术,直到实验结束后才看到使用类似 相似文献
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关于离子交换树脂锥形床与筒形床的效能比较研究迄今尚未见诸文献。然而,流体在锥形床内的流动线速度是连续变化的而与筒形床不同,这种差别会不会造成两种床效能的差别呢? 我们从离子交换法净化硝酸镎溶液中的镎时难以去除钍杂质的问题着手,采用对比实 相似文献
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测定了镅(锔)和轻稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm)在P507-磺化煤油和硝酸溶液中的分配比,确定了它们被萃取能力的顺序为:La相似文献
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测定了镅(锔)和轻稀土元素(La、Ce、Pr、Nd、Sm)在P507-磺化煤油和硝酸溶液中的分配比,确定了它们被萃取能力的顺序为:La相似文献
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稀土元素X射线快速自动分析系统 总被引:2,自引:0,他引:2
文章阐述了一种新型稀土元素测试系统(即稀土X射线快速自动分析系统)的研制。叙述了系统配置及有关功能,分析了数据获取及处理系统软件包的特点,其特点在于运用了INTEL8086/8088汇编语言和编译BASIC语言混合编程方法,起到充分利用IBM-PC/XT微机的硬设备资源的效果,重点介绍了系统软件包的设计思想(人机接口、稀土元素X荧光分析方法、回归曲线拟合、软件稳谱),表明该系统既可用于工业生产部门也可用于科研单位。 相似文献
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本文利用色带迁移法研究了树脂交联度、树脂粒度、树脂床温度、带迁移速度(流速)、以及推移剂的性质与组成等因素对铀同位素分离的影响,给出了铀同位素分离的较佳条件,得到了比以往U(Ⅵ)络合物体系较好的分离结果,并对结果进行了一定的讨论。 相似文献
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