反相悬浮聚合法制备高吸水树脂及其性能研究

采用反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠高吸水树脂,研究了中和度,引发剂用量,交联剂用量,悬浮剂用量对高吸水树脂的吸水性能的影响,得出吸水能力与匀联剂用量之间存在着Ｑ＝２．０１４Ｃ＾－０．７３５ｃ的关系。研究了丙烯酸中存在阻聚剂时对高吸水树脂吸水能力的影响,发现市售阻聚剂含量为０．０５％－０．１％的丙烯酸可直接用于高吸水树脂的制德。     

反相悬浮聚合法制备高吸水树脂研究进展

高吸水性树脂是一类新型的功能性高分子材料,由于具有优良的吸水性和保水性,近年来被广泛的应用于医疗卫生、建筑工业和农林业等领域。介绍了反相悬浮聚合制备高吸水树脂的反应原理,以及分散剂、搅拌速度、引发剂、中和度和聚合温度等条件对高吸水树脂性能的影响,简述了反相悬浮聚合制备高吸水树脂的国内外发展状况及前景。     

温度和pH双重敏感型聚氨酯水凝胶的制备及性能

以聚乙二醇(PEG)、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、三羟甲基丙烷(TMP)为主要原料,分别采用1,4-丁二醇(BDO)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为扩链剂,制备了3种聚氨酯水凝胶Hydrogel(a)、Hydrogel(b)、Hydrogel(c)。通过红外光谱、差示扫描量热分析、X射线衍射和溶胀实验对水凝胶的结构和性能进行了分析。研究结果表明,温度敏感链段(PEG)和pH敏感基团(-N(CH_3)-、-COOH)均成功地引入到了水凝胶分子链中;3种水凝胶的相转变温度分别为55℃、60℃和64℃,且合成后水凝胶中PEG的结晶结构仍然存在;当水溶液温度从45℃上升到60℃时,3种水凝胶的平衡溶胀度均显著减小,显示出温度敏感性;当pH从4.0上升到7.0时,Hydrogel(c)的平衡溶胀度从11.5增大到15.5,当pH从8.5上升到11.5时,Hydrogel(b)的平衡溶胀度从12.9减小到10.0,均显示出pH敏感性;在不同温度(25℃和65℃)和pH(2.5和11.5)的水溶液中反复溶胀,水凝胶Hydrogel(b)和Hydrogel(c)均表现出良好的可逆性和稳定性。     

丙烯酰胺和丙烯酸反相悬浮聚合

本文对ＡＭ非均相聚合中各种方法的聚合机理，动力学，聚合过程中表现特征和粒径尺寸作比较，重点讨论ＡＭ．ＩＳＰ特征以及影响聚合，特别是影响ＭＷ各种因素。     

耐盐型吸水微球的反相悬浮法制备及表征

采用反相悬浮聚合法,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)为单体,合成了吸水膨胀微球聚(丙烯酸钠-丙烯酰胺-聚乙二醇甲基丙烯酸酯)(P(AA-AM-PEGMA))。研究了分散剂对反应体系稳定性和产品形态的影响以及搅拌速度、反应温度、单体配比、丙烯酸中和度、交联剂、引发剂用量对微球性能的影响。结果表明,最佳条件下(聚合温度为75℃,PEGMA用量为单体质量的35%,中和度为80%,引发剂和交联剂用量分别为单体质量的1.5%、0.1%)制备的吸水膨胀微球在去离子水中的吸水率为706 g/g,在0.9%NaCl溶液中的吸液率为85 g/g。     

聚合物智能纳米凝胶的反相微乳液聚合法合成与性能EI北大核心CSCD

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,采用反相微乳液聚合将丙烯酰胺(AM)、衣康酸(IA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)共聚制备pH/温度双重刺激响应性智能纳米凝胶;探讨了IA和NIPAM质量比对智能纳米凝胶吸水率、吸盐率以及对温度和pH敏感性的影响,并通过透射电镜、热重分析对智能纳米凝胶的形貌和热稳定性进行了表征。结果表明,随着IA和NIPAM质量比的增加,智能纳米凝胶的吸水率和pH敏感性增加,吸盐率和温度敏感性降低,智能纳米凝胶表现出较明显的pH/温度双重刺激响应性。当吸水溶胀时间从1 h增加到5 h,智能纳米凝胶的平均粒径从0.54μm增加到8.08μm,能够满足渗透率小于1×10-3μm2、孔喉半径小于8μm的特低渗透油藏调剖堵水的要求。透射电镜表明,智能纳米凝胶基本为球形,形状较规整,粒径范围为30 nm^75 nm,平均粒径为47 nm;热重分析表明,智能纳米凝胶具有良好的热稳定性。     

微悬浮聚合法制备聚苯乙烯磁性微球的研究

将油酸表面改性后的F e3O4纳米颗粒均匀分散在苯乙烯中,并采用微悬浮聚合方法合成了用于生物功能材料的聚苯乙烯磁性微球,得到较好的球状产物,粒径范围在15μm~25μm,该磁性微球具有较好的磁性能和超顺磁性。微球的形貌、粒径及其分布和磁性能分别采用扫描电镜、红外光谱、磁强计等进行了表征。     

悬浮聚合法制备聚苯乙烯磁性微球

本文以聚乙烯醇/水为介质,苯乙烯为单体,在经3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)表面修饰的Fe3O4磁性颗粒的存在下,采用悬浮聚合法,制备了聚苯乙烯磁性微球。分别用X-射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、振动样品磁力计(VSM)等方法对磁性微球的结构和性能进行了表征。实验结果表明,所合成的磁性微球为球型结构,平均粒径约为2μm,尺寸分布较均匀,具有超顺磁性。     

pH和温度双重敏感高分子凝胶的最新研究进展

pH值及温度双重敏感高分子凝胶是近20余年来的前沿研究课题之一.详细介绍了目前此类凝胶的3种结构设计即共聚结构、互穿网络结构和核壳结构及其在药物控制释放等方面的应用.     

原位悬浮乳液聚合制备聚苯胺/纳米金刚石复合微球及结构表征

利用原位乳液聚合的方法合成得到了聚苯胺(PANI)/纳米金刚石复合微球.用X射线衍射(XRD)、热重-差热(Tg-DTA)、透射电子显微镜(TEM)、粒径分析(PSD)、比表面积分析(BET)、红外光谱(FT-IR)及紫外-可见光谱(UV-Vis)等技术分别对获得的PANI/纳米金刚石复合微球进行了结构、形貌、表面表征.结果表明,在PANI/纳米金刚石复合微球中,纳米金刚石为立方相,复合微球介于10～30nm,粒径分布窄,分散性良好,比表面积可达270m2/g,且具有较好的热稳定性.结构分析证实在PANI/纳米金刚石复合物中,PANI与纳米金刚石之间存在氢键键合机制.     

Fabrication of microgel particles with complex shape via selective polymerization of aqueous two-phase systems

Microgel particles are formed from aqueous-two-phase-system (ATPS) droplets in poly(dimethylsiloxane) (PDMS) microfluidic devices. The droplets consist of a dextran core and a photopolymerizable poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) shell. Upon UV exposure, the ATPS droplets undergo a shape-transformation yielding PEGDA microgel particles containing a socket.     

反相乳液聚合制备耐盐性高吸水性树脂

以石油醚为分散介质,Span60和十二烷基磺酸钠(SLS)作为乳化剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相乳液共聚合成了AA/ANa/AM耐盐性高吸水性树脂.研究了单体、交联剂、中和度、反应温度、乳化剂、共聚组成等对树脂吸液能力的影响,得到最佳工艺条件下吸水率及吸盐率分别为753.5g/g和158.6g/g.     

反相悬浮法制备膨润土-聚丙烯酸钠影响因素的研究

以丙烯酸、膨润土为原料 ,环己烷为分散介质 ,采用反相悬浮聚合的方法合成了膨润土聚丙烯酸钠高吸水性复合材料。并对引发剂用量、交联剂用量、膨润土用量和温度对悬浮聚合反应及对产物吸水性能的影响进行了研究。所制备的吸水性复合材料颗粒度均匀 ,吸水率达 110 0g/ g。     

Preparation of conductive polypyrrole-palladium composite nanospheres by inverse microemulsion polymerization

Conductive polypyrrole-palladium (PPy-Pd) composite nanospheres of about 50 nm in diameter, containing dispersed Pd metal nanoparticles of about 2-4 nm in size, were prepared in a 1-step oxidative polymerization of pyrrole by Pd(NO3)2. Pyrrole was oxidized by Pd(NO3)2 in an inverse microemulsion polymerization system, yielding PPy nanospheres and elemental Pd nanoparticles simultaneously. Palladium nanoparticles were uniformly dispersed in the nanospheres of PPy chains. The latter also exhibited an enhanced effective conjugation. The chemical composition of the PPy-Pd composite nanospheres was characterized by X-ray photoelectron spectroscopy and FTIR spectroscopy. The crystalline structure of the Pd nanoparticles was deduced from X-ray diffraction patterns. The morphology of the composites was revealed by scanning and transmission electron microscopy.     

悬浮聚合法制备PMMA/OAT复合微球及其性能研究

通过对凹凸棒土(AT)进行有机改性,得到有机化凹凸棒土(OAT).以硅烷偶联剂(KH-570)改性过的AT为核,羟乙基纤维素(HEC)为分散剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在水溶液中,采用悬浮聚合法制备了PMMA/OAT核壳复合微球.借助扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、热失重分析(T...     

Highly sensitive Mach-Zehnder fibre temperature sensor fabricated by two-photon polymerization

A fibre-based Mach–Zehnder (MZ) temperature sensor based on an ultra-long polymer waveguide integrated in an open-cavity multimode optical fibre is presented and analysed. A two-photon polymerization method was used to fabricate the polymer waveguide in the centre of the open-cavity. The air cavity and polymer waveguide constitute the reference arm and the sensing arm of the interferometer. Measurements show that the temperature sensitivity of the sensor can reach up to –205?pm/°C owing to the high thermo-optical coefficient of the polymer waveguide. We believe that the proposed sensor could have useful applications in biomedicine, environmental science, and other industries owing to its high sensitivity, biocompatibility, and good stability.     

Preparation of inorganic/polymeric composite microspheres by direct suspension polymerization

Spherical polystyrene powders coated uniformly by-Fe₂O₃ or RuO₂ were obtained by means of a direct suspension polymerization. Starting reactant mixture was a complex disperse system comprising a fine powdered material, droplets of styrene monomer containing lauroyl peroxide as an initiator; and an aqueous medium. By varying the ratio between monomer and water, amount of powders as well as of the initiator, factors dominating particle size, volume fraction-of fine powders adhered and the degree of polymerization were elucidated     

扩散控制无皂乳液聚合法制备纳米聚合物微球

在不添加任何乳化剂的条件下,将甲基丙烯酸(MAA)和苯乙烯(St)单体进行无皂乳液聚合,制备纳米聚合物微球。由于采用的搅拌速率较低,单体相和水相呈现层状分布,聚合反应速率由单体扩散速率控制。跟传统的动力学控制乳液聚合法相比,扩散控制所得产物粒径较小,最小可达35nm,且乳液稳定性较好。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、动态激光光散射(DLS)、核磁(1 HNMR)、扫描电镜(SEM)对其进行表征。并研究了反应温度、引发剂用量、单体摩尔配比对乳液稳定性和微球粒径的影响,发现反应温度在80℃,引发剂的占单体质量百分数为25%,单体摩尔配比1:2.5的时候乳液稳定,微球最小粒径35nm,57.7%的粒子小于100nm。