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庚烯在酸性催化剂上反应化学的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在小型固定流化床上研究了庚烯-1在300、400、450℃下的裂化反应。结果表明,庚烯-1在酸性催化剂上会发生齐聚、裂化、骨架异构和氢转移等反应;在较高转化率下,甚至会发生四聚反应。异构反应和氢转移反应生成的产物的选择性之和为48%~56%。300℃下,氢转移能力强于裂化能力。正碳离子浓度对烯烃的氢转移反应起决定性作用。随着反应温度的提高,裂化反应和骨架异构化反应增强,但齐聚反应、氧转移反应和环化反应减弱。 相似文献
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在混合丁烯齐聚过程中,用超临界(SPC)和近临界(SBC)相态结合的反应技术,解决了丁二烯与不同丁烯异构体之间反应速率相差悬殊而引起的催化剂迅速失活的问题。使用固体磷盐为催化剂,用实验数据建立临界参数与混合丁烯转化率关系模型,并绘制成曲线。利用临界参数曲线可以选择和调节反应物流相态,从而取得理想的结果,对比试验表明,SPC-SBC相态结合的反应,催化剂表命长,混合丁烯转化率和二聚物辛烯选择性高。 相似文献
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以催化裂化汽油为原料,在固定床微反装置上考察Zn改性ZRP沸石催化剂对催化裂化汽油芳构化反应性能的影响,通过实验考察改性金属Zn在芳构化反应中的作用,并结合吡啶吸附红外吸收光谱分析改性前后催化剂的酸性变化,提出催化裂化汽油在Zn改性ZRP沸石催化剂上的反应机理。结果表明,Zn改性能够显著提高ZRP沸石催化剂的芳构化性能。分析认为催化裂化汽油芳构化反应在ZRP沸石催化剂上主要通过氢转移反应实现,在Zn改性的ZRP沸石催化剂上以环化、脱氢为主,氢转移反应为辅,并涉及到裂化、齐聚、异构化等反应。Zn改性的ZRP沸石孔道中可能存在[Zn(OH)]+活性位,它具有B酸和L酸的双重属性,芳构化反应在不同的反应步骤需要不同性质的活性位,因此Zn改性可提高ZRP沸石的芳构化性能。 相似文献
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综述了丙烯齐聚均相和多相催化剂的研究新进展,对丙烯齐聚均相催化剂中配体的种类、结构与性质,金属阳离子种类、价态及迁移规律,非均相催化剂中载体的种类、性质与结构,负载金属阳离子的种类及价态等对丙烯齐聚反应的影响规律进行了阐述。通过对各类丙烯齐聚催化剂的活性中心、反应中间体的形成和催化机理的讨论,认为均相催化剂与多相催化剂具有相似的活性物种(即M—H键,M表示金属)。提出均相催化剂适宜配体的合成及中心金属与配体配位环境的调变、多相催化剂载体的合成与改性等将是丙烯齐聚催化剂的研究重点。 相似文献
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环化聚异戊二烯的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚异戊二烯为原料 ,在对甲苯磺酸的催化作用下制备环化聚异戊二烯。研究了聚异戊二烯的浓度、催化剂用量、反应温度和反应时间等工艺条件对聚异戊二烯环化反应产物的影响。 相似文献
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介绍了DD-1催化剂在工业化丁烯-1精制装置进行的侧流试验及工业化应用情况。通过侧流试验分析了DD—1脱除丁二烯的效果、使用寿命和丁烯损耗情况、反应空速和反应温度对催化剂的影响。通过工业化应用,实现了丁二烯加氢催化剂国产化,填补了国内空白。 相似文献
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通过对Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3催化剂制备方法的研究和对丙烯齐聚反应催化性能的考察,发现该催化剂在温和的反应条件下对丙烯齐聚反应具有高的活性和三聚、四聚选择性.通过氨不可逆吸附法测定催化剂的酸量及其与催化活性的关联,以及采用NaOH对催化剂中毒的方法考察催化剂性能的变化.认为在Fe_2(SO_4)_3/γ-Al_2O_3上丙烯齐聚反应是以酸催化机理进行的. 相似文献
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首先探讨了丁二烯的环三齐聚反应机理,并对其生成物的利用现状做了分析。其次,在工业规模的合成催化剂方面,评述了各种催化剂配位体的配位能力,从中推荐一种以氧作为配位体的典型试验实例。最后,提出了理论的工艺流程及其操作条件,并估算出产品的生产成本。 相似文献
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综述了分子筛催化剂的种类、结构、性质、负载金属离子等对乙烯齐聚反应的影响。分析了影响乙烯齐聚的因素,并对分子筛催化乙烯齐聚的活性中心及反应中间体形成的机理进行了阐述。 相似文献
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研究了在300L釜中丁二烯环化三聚生成1,5,9-环十二碳三烯的聚合工艺条件,考察了以甲苯和1,5,9-环十二碳三烯为溶剂的聚合反应行为,并对聚合反应的适宜温度以及最佳的催化剂配比范围进行了探讨。 相似文献