助剂对丁烯氧化脱氢铁酸盐催化剂性质的影响

采用等pH值沉淀及共沉淀法制得助剂Al(OH)_3胶、Al(OH)_3-Mg(OH)_2胶、Al(OH)_3-Zn(OH)_2胶及活性组分,按一定重量比湿法混合均匀,经煅烧活化后制得含不同助剂的挤条催化剂.用全玻璃外循环无梯度反应器、XRD 和加速老化等技术对这些催化剂进行考察.结果表明,助剂的引入使催化剂的挤条机械强度得到改善,比表面在不同程度上增大;铝胶助剂易与活性组份中的二价元素生成铝酸盐,阻碍了铁酸盐尖晶石的生成,但助剂中有Mg(OH)_2或Zn(OH)_2存在时阻碍作用大大减小;XRD 可检测到催化剂主要由铁酸盐尖晶石相和α-Fe_2O_3相组成;含助剂的催化剂抗老化性明显优于不含助剂的样品及工业催化剂.     

甲烷化催化剂还原、清洗、再还原研究

1催化剂的还原 在催化剂装填完毕后,对催化剂进行升温还原,为缩短开车时间,采用热N2循环升温法与合格碱洗气两种介质共同升温还原。结合催化剂的实际情况,制定了以下升温还原方案：1）升温阶段：从室温至100℃,升温速率为20℃/h,耗时5 h;在100℃恒温6 h;在100～250℃的阶段,升温速率15℃/h,耗时8 h;在250～350℃的阶段,升温速率15℃/h,耗时6 h;     

铁帽型含金复合矿直接还原过程铁氧化物行为

对铁帽型含金复合矿煤基直接还原过程的铁氧化物行为进行了研究，提出了将矿粉配入添加剂及煤混合压制团块直接还原－磁选分离－含金尾矿氰化新工艺。采用该工艺处理某铁帽型含金复合矿，可直接从矿石中提取金和海绵铁两种产品，并用粉晶Ｘ射线衍射对其反应机理进行了验证，结果表明，直接还原过程中，不仅包含铁氧化物的还原相变，同时还存在铁氧化物同其它氧化物之间的固相反应。     

磁场对锰铁氧化物还原特性的影响

在常温常压条件下锰铁氧化物还原、凝固实验的基础上,用稳恒磁场处理锰铁氧化物熔体促进C的还原反应,用ImageJ软件统计锰和铁的相含量面积,得到稳恒磁场能促进锰铁氧化物与碳的还原反应,其反应与锰铁氧化物的质量比有关。     

乙苯脱氢过程中催化剂表面碱性研究

本文应用程序升温脱附技术（TPD），以乙酸作为分子探针，考察了无铬Fe-K系混合氧化物乙苯脱氢催化剂的表面碱性。Fe-K系催化剂同两种强度不同的碱中心，其中强碱中心b态对乙苯催化脱氢贡献较大；而催化剂表面同时具有适当的碱强度和密度是获得较好催化性能的重要条件，研究结果不发现，乙苯脱氢反应可能类似于强碱催化的双分子消除E2反应，其中催化剂表面碱位起着类似于E2历程中强碱试剂的作用。     

铁酸盐催化剂内扩散影响的研究

干内循环无梯度反应器中,测定了不同温度下,用于丁烯氧化脱氢制丁二烯反应的柱状及环状铁酸盐催化剂内扩散有效因子。试验结果表明:工业用柱状催化剂内扩散影响显著,高温下(≥400℃)则为内扩散控制;催化剂颗粒形状改变对其内扩散有效因子有较大影响。采用近似公式对该催化剂内扩散有效因子进行了计算,计算结果与试验结果能较好地吻合。     

铜锰氧化物水煤气变换催化剂的进一步研究

进一步研究了铜锰氧化物变换催化剂的制备工艺。考察了氧化程度、助剂加入量以及助剂之间的比例对催化剂性能的影响。实验结果表明，铜锰氧化物有一最佳氧化态，在该状态下催化的活性，热稳定均达到最值值，并且制备方法简单、易洗涤。同时，澄清了不同研究者对铜锰氧化物晶相结构的不一致意见。     

Effects of Catalyst and Additive Containing Li, Na, or Ca on Reduction of Iron Oxide/Carbon Composite Pellets

The catalyst containing 0.69% (mass fraction) of Li, Na+, or Ca2+ were synthesized, and the catalytic effect on the reduction of iron oxide/carbon composite pellets were investigated by comparing with that of additive at 850 ℃. The effect of the catalyst was greater than that of the additive, it can be considered that catalyst promoted the formation of iron nucleus early on reduction processes of iron oxide/carbon composite pellets. In addition, both effects of catalyst and additive increased after added carbon powder into the pellets, but the extent of increase decreased when the carbon powder exceeded a suitable content (about 4%), this amount is less than that of car-bon needed theoretically on the reduction from hematite to iron.     

铁固体超强酸催化剂的改性及结构特征

用沉淀法在一定条件下制备了由硫酸根促进的以氧化铁为主要活性组分的铁固体超强酸催化剂 ,并选择了氧化镧与氧化锆作为辅助金属氧化物添加剂进行了改性。用红外光谱测定了其分子结构 ,用流动气相色谱法测定了催化剂的比表面积和孔径结构。结果表明 ,铁固体超强酸催化剂的酸强度H0 ≤ - 1 4 5 2 ,比表面积为 1 2 4 8m2 ·g- 1 ,孔径集中在 1 0～ 2 0nm ,分子为桥式双配位结构。经改性后的催化剂用于乙酸丁酯的合成反应 ,有较高的催化活性和使用寿命。     

氧化铁微粉气相还原过程的动力学模拟

考虑到微小尺度下化学反应的热效应,提出了一维传热、传质与化学反应的耦合模型对氢气还原氧化铁微粉过程中的动力学行为进行了模拟.采用全隐式有限容积法对偏微分方程组作数值求解,得到不同温度、气体初始浓度和矿粉粒径条件下矿粉的还原率,模拟结果与文献中的实验结果基本吻合.模拟结果给出了气体在固相内的扩散分布行为,及不同条件下完全还原氧化铁微粉所需要的时间,根据气体在反应过程中的扩散行为,可知气体内扩散对微细氧化铁粉气相还原速率起重要作用.粒径为200~300 pm的微粒完全还原所需时间在450~1 400 s之间.     

LB型节能高温变换催化剂的程序升温脱附

针对LB型节能高温变换催化剂工程应用、过程优化、表面性能研究之必需,运用程序升温脱附(Temperature-Programmed Desorption,TPD)技术,实验测得CO,H2O,CO2在催化剂上的TPD曲线.运用Origin7.5的PFM多峰分析和拟合模块,对各TPD曲线进行分离模拟;借助MATLAB操作平台自编程序进行脱附动力学回归,得到脱附活化能、频率因子、脱附级数等脱附动力学参数.表明LB型节能高温变换催化剂具有较好的低汽气比操作性能,对CO不存在多个不同吸附活性中心,对H2O存在多种吸附活性中心,对CO2存在低温区和高温区两类吸附活性中心.CO,H2O,CO2在LB催化剂上的脱附呈现一级脱附动力学特征.探讨了LB型节能高温变换催化剂表面吸附活性中心类型和对CO,H2O,CO2的TPD行为.     

均相催化活性的理论研究

提出了相关活化能的概念,建议用它作为判别一个均相催化活性大小的判据,并讨论了乙烯加氢过程中,催化剂CoH(CO)L_3,RhH(CO)L_3,Ir(CO)L_3(式中L=P(C_5H_5)_3)的活性顺序。     

Effect of cobalt loading on reducibility, dispersion and crystallite size of Co／Al2O3 Fischer-Tropsch catalyst

Co/Al2O3 Fischer-Tropsch synthesis catalysts with different cobalt loadings were prepared using incipient wetness impregnation method. The effects of cobalt loading on the properties of catalysts were studied by means of X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction (TPR), hydrogen temperature programmed desorption (H2-TPD) and O2 titration. Co-support compound formation can be detected in catalyst system by XRD.For the Co/Al2O3 catalysts with low cobalt loading, CoAl2O3 phase appears visibly. Two different reduction regions can be presented for Co/Al2O3 catalysts, which belong to Co3 O4 crystallites (reduction at 320 ““C) and cobalt oxidealumina interaction species (reduction at above 400℃). Increasing Co loading results in the increase of Co3 O4 crystallite size. The reduced Co/Al2O3 catalysts have two adsorption sites, and cobalt loading greatly influences the adsorption behavior. With the increase of cobalt loading, the amount of low temperature adsorption is increased, the amount of high temperature adsorption is decreased, and the percentage reduction and cobalt crystallite size are increased.     

浸渍还原法对DMFC阳极催化剂的影响

采用三种不同还原方法制备直接甲醇燃料电池PtRu/C阳极催化剂。TEM测试结果显示,乙二醇还原法制备的催化剂具有较小的平均粒径,且催化剂粒子在载体表面分布均匀。循环伏安测试表明,乙二醇还原法和甲醛还原法制备的催化剂具有较低的起始氧化电位和较高的甲醇氧化电流密度。计时电流法试验表明,乙二醇还原法制备的催化剂活性衰减较慢,具有较高的电化学稳定性.     

几种碱金属和碱土金属的化合物对团块中SiO_2还原反应的影响

通过正交试验和失重试验对团块中SiO_2的还原反应进行了试验研究。指出在团块中适当添加碱金属和碱土金属的化合物能加速碳对SiO_2的还原速度,并分析了添加CF和CFE两种物质后,团块内SiO_2的还原机理及添加物对团块失重的影响。     

Mn-Ce/AC催化剂低温NH3选择性催化还原NO的性能

采用浸渍法制备了一系列Mn-Ce/AC催化剂,以NH3为还原剂,通过程序升温反应考察其选择性催化还原NO的催化性能.结果表明,氨氮比和空速对Mn-Ce/AC催化剂的催化活性有一定的影响.n(NH3)∶ n(NO)=1∶1,空速为2000h-1时活性最佳,在反应温度接近90℃时NO脱除率达到90％,在120～250℃温度范围内,能保持99％以上的高脱除率.Mn-Ce/AC催化剂抗水和抗硫性能良好,在相对较高的温度下,催化剂仍能保持高的脱硝性能;低浓度的SO2对催化剂脱硝性能影响不大,但当SO2浓度上升到1 500 μL/L时,NO的最高脱除率只有70％.