印刷线路板中金的检测

研究了采用酸溶解—铅试金富集—原子吸收光谱法测定整块印刷线路板中金的方法,并与传统的酸溶解—原子吸收光谱法和铅试金富集—原子吸收光谱法进行了比较。将整块印刷线路板用王水加热溶解后定容,再分取适量试液进行铅试金富集,所得的金银合粒用酸溶解后,直接采用原子吸收光谱法测定其中的金。该方法应用于实际样品分析,测定值与铅试金富集—原子吸收光谱法的测定值相符,测定结果的相对标准偏差为0.56%~0.72%(n=5)。该方法能够满足整块印刷线路板中金的检测要求,测定方法快速、准确。     

火试金法测定非浮选铜精矿中金银的条件分析

目前非浮选铜精矿中含杂质种类繁多且含量高,严重干扰金银正常测定,火试金法测定铜精矿中金和银量国家标准方法不能完全适用。文中对火试金方法快速准确分析非浮选铜精矿中金和银量的各种条件进行了分析。     

探讨火焰原子吸收光谱法检测铜精矿中银含量的影响因素

国标法(GB/T3884.2-2012)测量铜精矿中银的含量，其中一种是火焰原子吸收光谱法，简单、方便、快速、准确，是大宝山矿大量铜精矿中银含量测定的理想方法。这种检测方法，通过对称重样品、过滤、设备状况等方面的具体操作，进行了试验比较，优化了测定工艺，既保证分析结果的准确度，又大大提高了工作效率，减轻化验员的工作压力。     

原子吸收光谱法在重金属铅镉分析中的应用进展

综述了近年来原子吸收光谱法在重金属元素铅、镉分析中的应用进展。从样品预处理、分离富集、测定方法等方面进行了归纳和评述,对未来发展趋势进行了展望:以提高方法的选择性,简化样品前处理过程,选择简便、快速的分离富集技术为发展方向,同时随着原子吸收光谱技术的提高以及与一些分离富集系统联用技术的不断成熟和进步,将拓展原子吸收光谱法在测定不同种类样品中铅、镉元素的应用研究。     

近十五年铟的分析方法综述

综述了近十五年来铟的分析检测方法,主要包括滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法、电化学方法以及ICP-MS等其他的一些方法。不同的分析方法又主要从样品的前处理过程、测定方法、测定条件以及测定结果等方面进行了归纳和概述。     

国内分析测定微量锗的研究

介绍了近几年微量锗分析测定方法的研究进展，对用于微量锗分析测定的吸光光度法、原子吸收光谱法、极谱法等分析方法进行了评述，并对今后微量锗分析测定方法进行了展望。     

高基体对测定铜精矿中氧化镁干扰的研究

研究了高浓度基体对原子吸收光谱法测定铜精矿中氧化镁干扰的现象和原因,对高浓度基体的构成及其干扰机理进行了初步探讨,通过实验发现,高浓度铁基体的存在是产生物理干扰的主要因素,导致分析结果明显偏低。采用稀释法和标准加入法可有效消除物理干扰,得到准确分析结果。     

微量锗分析测定的研究进展

文章介绍了近几年微量锗分析测定方法的研究进展,叙述了用于微量锗分析测定的吸光光度法、原子吸收光谱法、极谱法及其他分析方法,并分别进行了评述;对今后微量锗分析测定方法进行了展望。     

原子吸收光谱法在测定水中重金属的应用

随着我国重金属污染的日益加剧,重金属的检测在水质分析中显得尤为重要。原子吸收光谱法(AAS)因其选择性强、灵敏度高、分析范围广等特点在水质分析中得到了广泛应用。本文重点介绍了原子吸收光谱法(AAS)的基本原理、仪器构成、优缺点以及在重金属检测中的应用。     

火焰原子吸收光谱法测定钼尾矿中银含量

为解决钼尾矿综合回收利用问题，采用浮选法回收尾矿中的铜，并采用火焰原子吸收光谱法测定了铜中银的含量，样品以盐酸、硝硫混酸进行分解，对样品分解和原子吸收仪测定条件进行了优化选择。通过对样品的选择性预处理和仪器工作条件的选择，建立了铜精矿中银含量测定的分析方法，经过对照试验和平行测量实验，证实该方法的准确度和精密度满足化验分析要求，可用于日常铜精矿中银含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定三种铜矿试样中的钴含量

采用火焰原子吸收光谱法测定铜原矿、铜精矿、铜尾矿中钴的含量。分别研究了样品溶解方法、酸度、高浓度Fe~(3+)和Cu~(2+)对测定的影响,确定了最佳测定条件,钴的检出限为0.323 9μg/mL,加标回收率为95.04%～97.82%,相对标准偏差(RSD)为1.10%～1.26%(n=6),该方法准确可靠、操作简单,能够满足样品的日常分析要求。     

粗金粉中金和银的联合测定

运用传统的火试金法处理粗金粉样品,建立了重量法测定粗金粉中金量、火焰原子吸收光谱法测定银量的新方法。采用留铅灰吹的方法使样品中的金银富集在1~2 g的铅合粒中,用HNO₃溶解铅合粒,然后采用重量法测定金量,火焰原子吸收光谱法于波长328.1 nm测定银量。本方法有效地解决了粗金粉中金银不能联合测定的难题,银的方法检出限为0.003 1 μg/mL。将该法用于实际样品分析,测定结果与国标法测定结果一致,金的相对标准偏差≤0.07 %,银的相对标准偏差≤1.2 %,且金和银的银回收率分别为100 %和98 %~101 %之间。     

不同含量铟的分析方法综述

综述了近十年来国内外对不同含量铟的分析方法的研究进展情况。内容包括常量铟、微量铟以及痕量铟的分析方法。在常量铟的分析方法中,络合滴定法是目前应用最广泛的一种方法,其次是原子吸收光谱法和极谱法。在微量铟的分析方法中,分光光度法属于研究的最多且最活跃的领域,该方法一般采用荧光酮类、偶氮类以及各种染料类试剂作为显色剂,与铟呈灵敏的显色反应;另外,原子吸收光谱法、电化学分析方法也是微量铟分析的重要方法。对于痕量铟的分析,目前主要采用石墨炉原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法,由于铟含量非常少,在测定前,大多需要对铟进行分离富集;另外,文中也报道了直接测定痕量铟的方法,但是关于这方面的报道比较少。在不同含量的每一种铟分析方法中,主要从测定方法、测定条件、测定结果等方面进行了归纳和概述。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉

文章对石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铅和镉的方法进行了分析,找到最能够满足测定实际条件和实际需要的方法。     

铅试金重量法结合原子吸收光谱法测定银钯精矿中银

采用硝酸、盐酸、高氯酸分解样品,加入盐酸与银反应形成氯化银沉淀后过滤,采用铅试金重量法对沉淀中银量进行了测定,并扣除了钯产生的干扰,同时采用原子吸收光谱法(AAS)对滤液中的银量进行了测定,将沉淀与滤液中的银量相加后除以样品量得到样品中银的含量,实现了铅试金重量法联合原子吸收光谱法对银钯精矿中银的测定。考虑到在沉淀形成的过程中,氯化银沉淀对铂和钯有严重的吸附作用,因此考察了铂和钯对沉淀中银量测定的影响。试验表明,采用铅试金法对沉淀中贵金属进行捕集后,贵金属合粒中的铂对银测定的干扰可忽略不计,但钯的干扰不可忽略。实验采取用10mL硝酸(1+1)低温溶解贵金属合粒,以原子吸收光谱法测定合粒溶液中钯量,从铅试金重量法所得结果中扣除合粒中钯量的方法消除了沉淀中钯对测定的干扰。干扰试验表明,滤液中的主要共存元素钯、铜、铋、金、铂对样品中银测定的干扰可忽略不计。按照实验方法,对钯银精矿样品中银平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为0.028%~0.059%,同时加入高纯硝酸银进行加标回收试验,回收率为98%~102%。将实验方法应用于银钯精矿样品中银的测定,其测定结果与碘化钾电位滴定法基本一致。     

火试金富集—火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中的金

确立了火试金富集—火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金含量的方法。铜精矿样品经火试金富集得到金银合粒,经硝酸、盐酸溶解,用火焰原子吸收光谱仪于242.80nm波长处测定金含量。实验结果表明:本方法金的加标回收率在97.06%~100.99%之间,5个铜精矿样品测定的相对标准偏差(RSD,n=6)在0.31%~7.92%之间。样品测定结果与标准分析方法(GB/T 3884.2-2012)吻合较好,满足铜精矿中金含量测定要求,并将检测下限降低到0.1ug/g。方法适用于测定金含量≤50μg的铜精矿样品。     

直接进样-冷原子吸收光谱法测定矿产品中汞

无需离线的化学前处理而直接进样,热解汞齐化后在波长253.65 nm处用冷原子吸收光谱法进行汞的测定。对取样量、样品测定方式及背景值控制、仪器分析条件的选择等进行了探讨。方法的线性范围为0.1~600 ng,检出限为0.000 7μg/g。将该方法用于两个参考矿产样中汞的测定,结果与参考值相符,相对标准偏差(n=7)分别为3.3%和1.1%;用本方法、消解后利用冷原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法对铜精矿、锰矿、锌矿等含汞矿样进行测试比较,方法间无显著性差异。测定一个样品仅需5 min,样品用量少,适合批量样品的测试。     

火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中钾和钠

铜精矿中钾和钠杂质含量对铜冶炼工艺有重要影响.采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,在5％盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,分别以K 766.5 nm、Na 589.0 nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜精矿中钾和钠的方法.在优化的实验条件下.钾和钠的质量浓度均在1.00～5.00 μg/mL...     

火焰-原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定化探样品和矿石中金的对比研究

分别采用了石墨炉原子吸收光谱法和火焰-原子荧光光谱法对同一化探样品和矿石中的金进行了检测,比较了两种仪器测定方法的检出限、线性范围、分析速度、测试成本。实验结果表明,火焰-原子荧光法的检出限与石墨炉原子吸收法基本一样,且线性范围、分析速度、测试成本都优于石墨炉原子吸收法。     

原子吸收分光光度计测定水中硫化物——气相分子吸收光谱法

原子吸收光谱法已广泛应用于金属元素的测量．为了扩大原子吸收光谱法在测量非金属元素方面的应用。利用气相分子吸收光谱原理。在原子吸收光谱仪上加装气相分子吸收装置。用Zn灯的202．16mm波长或213．9mm波长测定水和废水中硫化物。当水样不含干扰物质时可直接测定。分子吸收光谱法的线性范围为0．1mg/L-8.0mg/L。测定结果准确、重现性好，用普通的原子吸收光谱仪进行测定，最低检出限可达到0．02mgL。测定速度快。直接测定最多3min即可测一个样品。此方法可测定水和废水中痕量直至高含量的硫化物。