原子吸收光谱法测定铜精矿中锑

铜精矿中锑作为杂质元素在铜精矿化验分析中是必检项目。微量锑的测定一般采用萃取富集后用分光光度法测定。但是该方法要使用苯或甲苯等有机试剂,这些有机试剂会对人员和环境造成伤害和污染。在国家标准铜精矿化学分析法中采用原子荧光光谱法测定微量锑。但许多中、小化验室因缺乏原子荧光光谱仪而无法开展。本方法充分利用铜精矿的铁,使其形成氢氧化铁与少量锑共沉淀而与铜、镍等元素分离,在稀盐酸介质中用原子吸收光谱法测定。方法简单快速,便于掌握。     

原子吸收光谱法测定铂钯精矿中的银量

针对铜阳极泥湿法冶炼后的铂钯精矿中银量测定方法进行探讨,通过实验确定,试样用盐酸、硝酸溶样,用原子吸收光谱法测定,方法简便、快速,分析结果准确、可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定载金炭中的银量

建立了灰化处理-火焰原子吸收光谱测定载金炭中银量的方法;经过大量的条件实验,确定了坩埚材料、灰化温度、溶样试剂用量、测定介质酸度等最佳实验条件;在加入一定量单元素及混合元素的条件下,进行了银量测定的干扰实验。该方法操作简单快速、易于掌握,加入标准物质回收率为99．23％～102．5％,适合于批量载金炭样品的测定。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中的镉量

现今矿产资源枯竭,矿源越趋复杂,部分铜精矿按照国家标准GB/T 3884.6-2012进行镉量的测定,样品不能溶解完全,采用硝酸介质,样品溶液浑浊,本实验将试料经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,盐酸溶解盐类,在10%盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处,使用空气-乙炔火焰,用氘灯扣背景方式,测定镉的吸光度,用工作曲线法计算镉量。硫化铜精矿中镉的含量的测定范围:0.01~0.30%。     

原子吸收光谱法测定铜精矿中微量银

对湖南省麻阳铜矿铜精矿产中的微量银作了原子吸收光谱法测定试验，研究了铜对银的测定干扰，并提出了消除干扰的方法，分析方法准确度与经典方法一致。     

铜精矿中低量银的原子吸收光谱法测定

铜和银都是河台金矿床中重要的伴生元素,银在铜精矿中与铜同步富集到50～6Og／t,通过对铜精矿中的银量作原子吸收光谱法测定试验,研究了铜对银在原子吸收光谱法测定中的干扰,并提出了消除干扰的方法。该分析方法;住确度与经典方法一致,有一定的实践指导意义.     

原子吸收光谱法测定富含锡铜精矿中的银

探讨了富含锡铜精矿中银的测定方法。矿样采用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,赶尽氟和破坏有机物后,氢溴酸去除锡的干扰,在盐酸介质中,使用原子吸收光谱法测定银,经试验验证,该方法的检出限为0.001 47%,测定范围为（10～1 000） g/t,相对标准偏差为0.74%～0.87%,回收率在97.47%～102.56%之间,结果稳定可靠。     

原子吸收光谱法测定银粉废水中和渣中的银量

银粉废水中和渣样品用逆王水、高氯酸溶解,消解有机物,在10%盐酸介质中,于波长328.1nm处,测量溶液的银离子浓度,从而计算得出试样含银量。通过试验,溶液中共存杂质离子几乎不干扰测定,方法的相对标准偏差(RSD)小于3.11%,加标回收率在98%~102.8%之间,测定范围100~1000 g/t。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中银

以王水为消解体系,采用3步程序升温微波消解法处理样品,选择8%(体积分数)王水为测定介质,实现了火焰原子吸收光谱法(FAAS)对铜精矿样品中1.6~600.0g/t银的测定。干扰试验表明,样品中的铜和铁对银测定的干扰可忽略。在选定的实验条件下,以银质量浓度为横坐标,测得的吸光度为纵坐标绘制校准曲线,其线性相关系数为0.9998。方法检出限为1.6g/t。采用实验方法对3个铜精矿标准物质分别测定11次,测定值与认定值一致,相对标准偏差(RSD)为0.23%~0.66%。选取5组不同银含量的铜精矿样品,按照实验方法测定,并根据测得银含量的不同范围,分别与国标方法GB/T 3884.2—2012中的酸溶-FAAS和火试金-滴定法测得结果进行对比,结果表明,二者基本吻合。     

火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中钾和钠

铜精矿中钾和钠杂质含量对铜冶炼工艺有重要影响.采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解试样,在5％盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰,分别以K 766.5 nm、Na 589.0 nm作为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜精矿中钾和钠的方法.在优化的实验条件下.钾和钠的质量浓度均在1.00～5.00 μg/mL...     

火试金法测定铜精矿中的金和银量

本文讨论了PbO的作用及用量,建立了排除试样中铜、镍、铋杂质所需要PbO量的函数关系,论述了清除高含量铋的特殊方法,说明了熔渣硅酸度和铅扣量的选择原则和方法。     

改性活性炭富集-火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金

利用改性的活性炭吸附溶液中金,然后采用火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金含量。该方法的线性范围为0～20μg/mL,体系可允许100倍贵金属离子如Pt(Ⅳ),Pd(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Ir(Ⅲ)等存在,常见金属离子不干扰测定。用该方法对标准物质进行测定,结果与认定值相符,测定结果的相对标准偏差(RSD)≤3.00%,回收率为88%～98%。     

探讨火焰原子吸收光谱法检测铜精矿中银含量的影响因素

国标法(GB/T3884.2-2012)测量铜精矿中银的含量,其中一种是火焰原子吸收光谱法,简单、方便、快速、准确,是大宝山矿大量铜精矿中银含量测定的理想方法。这种检测方法,通过对称重样品、过滤、设备状况等方面的具体操作,进行了试验比较,优化了测定工艺,既保证分析结果的准确度,又大大提高了工作效率,减轻化验员的工作压力。     

原子吸收光谱测定铜精矿中的金

西德矿冶协会分析化学工作者联合会贵金属委员会用两种代替方法在一系列的试验中测定铜精矿中的金.他们在四种含金10和235微克/克的试样中进行了一系列的试验,本文描述了采用的方法与火法试金相比较的结果,提出了极中肯的见解.     

氨水介质中的原子吸收光度法测定铜精矿中的银量

试样经硝酸—氯酸钾溶解，在硫酸铵—氨水—乙醇介质中，将铜、锌、银等生成可溶性氨络合物与铁、铝、汞、铅、锰等元素分离。控制适量氨水，于原子吸收分光光度计，波长328．1nm处，以空气—乙炔火焰测定溶液中银的吸光度，扣除背景吸收。该法灵敏度为0．033μg/mL，1％吸收，检出限为0．004μg/mL，测量范围4～1500g/t。     

汞齐捕集－原子吸收光谱法测定铜精矿中汞含量

无需进行样品消化处理,铜精矿粉末样品在253.7 nm处用直接测汞仪进行分析,5～6 min即可获取结果。为减少样品中汞对仪器的毒害同时保证测定结果的准确,样品取样量选择为0.15 g;同时,采用单个测定方式可减少样品舟存在的记忆效应。方法的检出限为0.2 μg/kg。对3个不同含量范围铜精矿国家标准物质中的汞进行测定,结果同国标法的测定结果一致,相对标准偏差≤4.7%,回收率为98%～102%。     

火试金富集—火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中的金

确立了火试金富集—火焰原子吸收光谱法测定铜精矿中金含量的方法。铜精矿样品经火试金富集得到金银合粒,经硝酸、盐酸溶解,用火焰原子吸收光谱仪于242.80nm波长处测定金含量。实验结果表明:本方法金的加标回收率在97.06%~100.99%之间,5个铜精矿样品测定的相对标准偏差(RSD,n=6)在0.31%~7.92%之间。样品测定结果与标准分析方法(GB/T 3884.2-2012)吻合较好,满足铜精矿中金含量测定要求,并将检测下限降低到0.1ug/g。方法适用于测定金含量≤50μg的铜精矿样品。     

原子吸收法测定铜精矿中钴

本文论述铜精矿中钴含量的测定，经对标准样品进行分析，相对标准偏差0．53％，标准加入回收率98．8－101％。     

泡塑吸附原子吸收光谱法测定常量金影响分析精密度的几个因素

探讨了原子吸收光谱法测定常量金时，所用的泡塑、硫脲及样品测定时的温度对金分析精密度的影响，在选定条件下，对标样平行测定的相对标准偏差小于7％。     

火焰塞曼原子吸收光谱法测定钼中K、Na的影响因素分析

通过对火焰塞曼原子吸收测定钼中K、Na的测定结果影响因素来源和干扰进行了单因素实验分析,得到最佳测定条件。