Co－Nb－Ni三元系在1000℃时的相平衡关系

采用金相显微镜及电子探针分析仪，分辨了自行制备的Ｃｏ－Ｎｂ－Ｎｉ三元扩散偶试佯中各平衡相的相区分布状态，测定了该三元系在１０００℃时各相的平衡成分、一系列平衡结线和共轭三角形，研究了三元系平衡相关系，构筑了该温度下的三元系等温截面。     

Co—Nb—Ni三元系在1000℃时的相平衡关系

采用金相显微镜及电子探针分析仪，分辨了自行制备的－ＣＯ－Ｎｂ－Ｎｉ三元扩散偶试样中各平衡相的相区分布状态，测定了该三元系在１０００℃时各相的平衡成分、一系列平衡结线和共轭三角形，研究了三元系平衡相关系，构筑了该温度下的三元系等温截面。     

Fe-Mn-Si三元系在1000℃α(δ)相的扩散系数

本工作是测量1000℃下Fe-Mn-Si三元系组元在α(δ)相的扩散系数。不同成分的合金组成扩散偶在1000℃扩散后,测量Mn和Si的成分分布曲线。根据成分分布曲线用Boltzmann-Matano方法求解得出18个成分的扩散系数。结果表明,主扩散系数D_(MnMN)~(Fe)和D_(SiSi)~(Fe)的数值接近,约为10~(-9)cm~2s~(-1)数量级;交叉扩散系数D_(MnSi)~(Fe)和D_(SiMn)~(Fe)的数值比主扩散系数小一个数量级。D_(SiSi)~(Fe)随Si和Mn的成分增加略有增加;Mn的成分对D_(MnMn)~(Fe)的数值影响不大,但随Si的成分增加而增加。     

Ni-Al-Sn三元系相平衡的实验研究

采用电子探针显微分析和X-ray衍射分析方法实验研究了Ni-Al-Sn三元体系在800°C和1000°C时的相平衡。结果表明：(1) Ni-Al-Sn三元体系在800°C和1000°C时均未发现三元化合物;(2) Ni-Al侧包含NiAl、Ni3Al、Al3Ni和Al3Ni2四个化合物,其中800°C时,Sn在NiAl和Ni3Al中的固溶度在分别为3.1和14.7 at.%,在1000°C时分别为3.0和8.0 at.%。而Sn在Al3Ni和Al3Ni2相中几乎没有固溶度;(3) Ni-Sn侧包含Ni3Sn(r)、Ni3Sn(h)和Ni3Sn2(h)三个化合物相。800°C时,Ni3Sn(r)相的固溶度为4.2 at.%,1000°C时,Ni3Sn(r)相转变为Ni3Sn(h)相,拥有5.5 at.% 的固溶度。另外,800°C时,Al在Ni3Sn2(h)相中的固溶度为8.4 at.%,1000°C时为12.1 at.%;(4) Ni-Al-Sn三元体系Al-Sn侧为相互贯通的液相区域,实验测得的Ni在Al-Sn侧的溶解度约为1 at.%。     

Ag-Sn-Zr三元系的热力学模拟和凝固显微组织（英文）

采用关键实验和热力学模拟研究Ag–Sn–Zr三元系的相平衡。通过制备22个平衡合金,采用X射线衍射、扫描电子显微镜和能量色散X射线能谱测定Ag–Sn–Zr体系500、700和900℃的等温截面。通过制备8个铸态合金,研究合金的凝固行为。测定Zr、Sn和Ag在Ag–Sn、Ag–Zr和Sn–Zr体系中二元化合物的溶解度,未发现三元化合物存在。基于3个边际二元系的热力学描述及获得的相平衡数据,采用CALPHAD方法对Ag–Sn–Zr体系进行热力学优化,得到一套自洽的热力学参数。计算的等温截面与实验数据吻合较好。计算和构筑Ag–Sn–Zr体系在整个成分范围内的液相面投影图和希尔反应图,模拟Gulliver-Scheil非平衡条件下铸态合金的凝固行为。模拟结果与实验数据相一致。     

Al-Zn-Zr三元系800℃等温截面的实验测定（英文）

利用扩散偶和平衡合金法,采用扫描电镜-能谱、X射线衍射和电子探针分析方法对Al-Zn-Zr三元系800℃等温截面进行实验测定。实验确定了13个三相区;三元化合物Zn_(50)Al_(25)Zr_(25)(T相)稳定存在于此等温截面,拥有比较大的成分区间(16.84%～55.1%Zn、18.02%～56.3%Al和26.0%～28.53%Zr,摩尔分数),并能与该体系中所有的二元化合物平衡共存。Zn在Zr-Al化合物Zr_3Al、Zr_2Al、Zr_3Al_2、Zr_4Al_3、ZrAl、Zr_2Al_3、Zr l_2和ZrAl_3中最大溶解度分别是7.5%、0.84%、0.33%、0.89%、0.91%、1.12%、0.64%和3.8%(摩尔分数);Al在Zn-Zr化合物Zn_3Zr、Zn_2Zr和ZnZr中最大溶解度分别是1.6%、1.3%和13.6%(摩尔分数)。     

Co-Mo-Zn三元体系的相平衡（英文）

采用平衡合金法和扩散偶法,通过扫描电子显微镜结合能量色散光谱、X射线衍射和电子探针微量分析,实验测定Co-Mo-Zn三元体系在600和450℃的等温截面。实验结果表明,对于所构建的Co-Mo-Zn三元体系,600℃等温截面中存在6个三相区,450℃等温截面中存在9个三相区,在此两个等温截面中未发现三元化合物。Mo在Co-Zn化合物(γ-Co₅Zn₂₁,γ₁-Co Zn₇,γ₂-Co Zn₁₃和β₁-CoZn)中的最大溶解度和Zn在ε-Co3Mo中的最大溶解度均不大于1.5 at.%。600和450℃时,Zn在μ-Co₇Mo₆中的最大溶解度分别为2.1 at.%和2.7 at.%。此外,450℃时,Co在MoZn₇和MoZn₂₂中的最大溶解度分别为0.5 at.%和4.7 at.%。     

Al-Fe-Sn三元体系的相平衡（英文）

利用平衡合金法,采用扫描电镜-能谱仪和X射线衍射方法对Al-Fe-Sn三元系973和593 K等温截面的相关系进行实验测定。实验结果表明:在此两个截面上均未检测到三元化合物;973 K时液相中Fe的最大固溶度为1.6%(摩尔分数),而593 K时Fe和Al在液相中的最大固溶度分别为0.6%和5.1%(摩尔分数);在973和593 K等温截面上,Sn在Fe-Al化合物中的最大固溶度分别为4.2%和2.3%(摩尔分数);Fe-Al化合物均能与液相保持平衡。     

Ti-Ni-Pt三元系相平衡关系（英文）

采用扩散偶辅以平衡合金法的方法,利用电子探针(EPMA)和X射线衍射(XRD)等分析手段对Ti-Ni-Pt三元系的1073和1173 K等温截面的相关系进行实验测定。结果表明,三元化合物Ti_2(Ni,Pt)_3和二元化合物Ti_3Pt_5、TiPt_(3-)在1073和1173 K是稳定的。部分二元化合物具有较大的第三组元固溶度,如在1073和1173 K下,Pt在TiNi中的固溶度分别约为36%和40%(摩尔分数)。此外,在1073~1173 K的温度区间内存在零变量反应TiNi_(3+)Ti_3Pt_5→Ti_2(Ni,Pt)_(3+)TiPt_(3+)。     

Ti-Ni-Sn三元系相平衡测定（英文）

采用平衡合金法,利用X射线衍射法(XRD)以及电子探针显微分析(EPMA),研究了Ti-Ni-Sn三元系的平衡相组成及成分。结果表明,在508 K时,该体系中存在一个新的二元相Ti Sn_4(摩尔分数,%)。此外,测定(Ti_(1-x-y)Ni_xSn_y)Ni_3相(τ,Au Cu_3-type)在873和973 K稳定存在。根据不同退火样品的显微组织,在Ti-Ni-Sn三元系中检测到4个三元相:TiNi Sn、TiNi_2Sn、Ti_2Ni_2Sn和(Ti_(1-x-y)Ni_xSn_y)Ni_3。构建Ti-Ni-Sn三元系在508、873和973 K的等温截面。通过对比3个等温截面,在873~973 K发生包共晶反应:L+TiNi_2Sn→Ni_3Sn_4+TiNi Sn。并测定了Sn在TiNi和Ni在Ti_5Sn_3中的固溶度。     

Ni-Yb二元系的热力学评估（英文）

基于文献报道的相平衡和热化学实验数据,利用相图计算(Calphad)方法对Ni-Yb二元系进行热力学评估。考虑到液相混合焓在25%Yb(摩尔分数)附近有急剧变化,液相采用缔合物模型,组份为Ni、Yb Ni3和Yb;端际固溶体相包括FCC_A1(Ni)、FCC_A1(Yb)和BCC_A2(Yb),均采用亚规则溶体模型,并按照Redlich-Kister多项式进行描述;中间化合物Yb_2Ni_(17)、YbNi_5、YbNi_3、YbNi_2、α-YbNi和β-YbNi都没有明显的固溶度实验数据,均按严格计量比处理。优化得到的Ni-Yb二元系热力学参数自洽合理,能够很好地再现该体系的热化学性质和相图数据。     

四元扩散偶技术及其在相图研究中的应用（Ⅱ）Mo－Fe－Ni和Mo－Ni－Co三元系在1200℃时的相平衡

采用一个Ｍｏ－Ｆｅ－Ｎｉ－Ｃｏ四元扩散偶试样，测定了Ｍｏ－Ｆｅ－Ｎｉ和Ｍｏ－Ｎｉ－Ｃｏ在１２００℃时的两个三元系等温截面；并借助金相显微镜、扫描电镜能谱仪以及电子探针，确定了Ｍｏ－Ｆｅ－Ｎｉ三元系在１２００℃时三元合金中三元化合物Ｐ相的存在。该系统中存在ｂｃｃ（Ｍｏ）、μ－Ｆｅ７Ｍｏ６、δ－ＭｏＮｉ、ｂｃｃ（Ｆｅ）、ｆｃｃ和Ｐ六个单相区；在Ｍｏ－Ｎｉ－Ｃｏ三元系中存在ｂｃｃ（Ｍｏ）、δ－ＭｏＮｉ、μ－Ｃｏ７Ｍｏ６和ｆｃｃ四个单相区。     

Co-Cu-Zn三元系相平衡的实验研究（英文）

采用电子探针显微分析和X射线衍射分析方法研究了Co-Cu-Zn三元体系在800和1000℃时的相平衡。在这2个等温截面中均未发现三元化合物。在800℃等温截面,Co在β-CuZn相中的固溶度为32.36%,Cu在β1-CoZn相中的固溶度为5.28%。除此之外,γ-Co5_Zn_(21)和γ-Cu_5Zn_8具有相同的晶体结构,因此,它们之间形成了一个贯穿连续固溶体相。1000℃的等温截面中,β-CuZn相、β1-CoZn相、γ-Co_5Zn_(21)相、γ-Cu_5Zn_8相都消失了。随着温度从800℃上升到1000℃,液相区域增大。     

Ni-Co-Sn三元系相平衡的实验研究（英文）

采用电子探针显微分析和X-ray衍射分析方法研究了Ni-Co-Sn三元体系在700和1000℃时的相平衡。在这两个温度截面中均未发现三元化合物。βCo_3Sn_2相和Ni_3Sn_2(h)相形成了一个贯穿连续固溶体相。Ni-Sn侧包含Ni_3Sn(l)、Ni_3Sn(h)和Ni_3Sn_4 3个化合物相,它们中Sn的固溶度是有很大区别的。700℃时,Co在Ni_3Sn(l)和Ni_3Sn_4中的最大固溶度分别约为6.9 at%和25.6 at%,在1000℃时,Co在Ni_3Sn(h)中的最大固溶度约为15.5 at%。在700和1000℃下,Ni-Co侧的(αCo, Ni)相为一个贯穿连续固溶体相,并且Sn在(αCo, Ni)相中的固溶度为1 at%～10.5 at%。Ni在线性化合物CoSn相中的溶解度约为15.9 at%。     

Ti-Al-Mo-V-Cr体系关键四元系700℃和800℃相平衡的实验研究

本文通过配置72个四元合金,利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM/EDS)测定了高强β型钛合金Ti-Al-Mo-V-Cr体系中关键四元系Ti-Al-Mo-V、Ti-Al-Mo-Cr和Ti-Al-V-Cr含20%Al (摩尔分数)时700和800℃的相平衡关系。实验结果表明：Ti-Al-Mo-V体系存在3个两相区(AlTi₃+BCC＿A2、AlMo₃+BCC＿A2、 BCC＿A2#1+BCC＿A2#2)和1个单相区(BCC＿A2); Ti-Al-Mo-Cr体系存在1个四相区(AlMo₃+BCC＿A2#1+BCC＿A2#2+Laves＿C14)、 2个三相区(AlMo₃+BCC＿A2+Laves＿C14、 AlTi₃+BCC＿A2+Laves＿C14)、3个二相区(AlTi₃+BCC＿A2、AlMo₃+BCC＿A2、Laves＿C14+BCC＿A2)和1个单相区(BCC＿A2);Ti-Al-Cr-V体系存在1个三相区(AlTi...     

Nb-Ni-Ti系低Ni侧1000℃相平衡研究

利用SEM、EPMA、XRD、DSC对Nb-Ni-Ti系低Ni侧1000℃的液相相关相平衡进行了研究。结果表明,1000℃时,在Nb-Ni-Ti系低Ni侧存在着一个可与(Nb,bTi)连续固溶体和TiNi化合物相平衡的液相区;该液相区源自Ti-Ni二元系,延伸至Nb含量3.7%(原子分数)。而二元化合物TiNi在1000℃时则可以溶解约8.0%Nb。1000℃时,Nb-Ni-Ti系低Ni侧等温截面相图中存在2个三相区Liquid+(Nb,bTi)+TiNi和(Nb,bTi)+TiNi+XB,XB是成分为34.0Nb-44.9Ni-21.1Ti的六方结构化合物;这2个三相区之间则是宽阔的(Nb,bTi)+TiNi两相区。在该两相区内,连续固溶体(Nb,bTi)中的Ni含量变化不大、约为3%,Ti含量的变化范围为6.6%~39.9%。而3.7%Nb的溶入未能使二元化合物Ti_2Ni相的稳定存在温度提高到1000℃。     

400℃时Mg-Zn-Ce系金属间化合物及相平衡(英文)

利用平衡合金法研究Mg-Zn-Ce系富镁角在400℃时各金属间化合物的相成分、相结构及相关系。研究表明,Mg-Zn-Ce系富镁角丰在一个线性化合物T相,其化学式为(Mg1-xZnx)11Ce。T相中Zn的含量为9.6%～43.6%(摩尔分数)。T相的晶体结构为C底心正交晶格,其晶格参数随着Zn含量的增加而略有减小,分别为a=0.96～1.029nm,b=1.115～1.204nm,c=0.940～1.015nm。Mg12Ce能够固溶7.8%的Zn元素,其化学式为(Mg1-xZnx)12Ce。确定了400℃时Mg-Zn-Ce系相图富镁角的相关系。     

Fe-Al-Mn-C四元系1000℃的相平衡试验研究

采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电子探针显微分析(EPMA等测试手段,对在1 000℃退火的Fe-Al-Mn-C系钢进行了研究。试验确定了1 000℃时Fe-AlMn-C四元系钢中奥氏体γ、铁素体α及κ碳化物之间的平衡关系,并与热力学计算结果进行了对比。结果表明:Fe-9Al-Mn-C四元系钢在1 000℃时的κ-碳化物稳定性较高;现有Fe-Al-MnC体系的热力学数据库无法很好地描述高碳区相平衡,因此其热力学参数仍有待进一步优化;研究所得Fe-Al-Mn-C四元系1 000℃的相平衡关系可为该体系热力学数据库的优化提供试验依据。     

Ti－Al－Si三元系中叶α（α_2）／γ相平衡的研究

利用电子探针微区成分分析测定了Ｔｉ－Ａｌ－Ｓｉ系低Ｓｉ部分的α（α２）／γ相平衡关系，并进行了热力学分析．结果表明，相对于Ｔｉ－Ａｌ二元系，Ｓｉ的加入使α（α２）／（α（α２）＋γ）相界线向富Ｔｉ方向移动，而（α（α２）＋γ）／γ相界线变化不大；Ｓｉ具有细化片层组织的作用，井使其粗化困难；Ｓｉ在α（α２）相中的溶解度大于γ相，为α相稳定化元素；Ｓｉ含量为１．０％（原子分数）时，组织中出现第三相Ｔｉ５Ｓｉ３．