高效液相色谱法分析脂肪醇聚氧乙烯醚产品的组分分布

使用 C8 和 C18键合硅胶色谱柱 ,示差折光检测器的反相液相色谱法研究了脂肪醇聚氧乙烯醚 ( AEO)产品的组分分布 ,通过优化流动相配比实现了对 AEO3 产品各组分同时按脂肪醇碳链长度和环氧乙烷加成数的分离。方法简便快速 ,适用于产品的质量控制和工艺开发。     

高效液相色谱法检测表面活性剂中脂肪醇

本文探讨了表面活性十二烷基磷酸酯铵盐中游离醇的提取方法，并对所提取的游离醇进行了衍生化处理，通过高效液相色谱进行含量测定，本方法操作简单，适用于工业生产中的控制及分析。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐表面活性剂合成进展

综述了当前耐温、耐盐脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐表面活性剂的制备方法和研究进展。介绍了各种方法的优缺点，并进一步讨论了其工业化生产的可行性。     

高效液相色谱法测定糖苷类表面活性剂产品中糖类物质的含量

建立了同时测定糖苷类表面活性剂产品中单糖和多糖含量的高效液相色谱法。采用Zorbax Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6mm×100mm,3.5μm)分离,甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,蒸发光散射检测器检测。用葡萄糖和麦芽三糖为对照品,外标两点法同时测定糖苷产品中单糖和多糖的含量。结果表明,单糖和多糖的检出限分别约为1.5和2.0μg/L,回收率分别为100.4%和99.1%。与既有方法相比,此方法可以同时分析产品中残留原料糖和副产物多糖的含量,且在分析非还原性单糖方面具有独特优势。     

高效液相色谱法检测氨基酸表面活性剂中脂肪酸的含量

建立了一种快速检测氨基酸表面活性剂中脂肪酸残留的高效液相色谱分析方法。采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,样品经过酸化、衍生化处理后用紫外可见可变波长检测器(VWD)检测。结果表明,该方法的线性范围为5~500 mg/L,相关系数均大于0.999,平均回收率为93.2%~103.0%,检出限为0.03%,定量限为0.1%。方法耗时短、操作简单、准确度高、通用性强,适用于氨基酸表面活性剂产品的脂肪酸残留检测。     

高效液相色谱法测定废水中阴离子表面活性剂

利用高效液相色谱仪测定废水中阴离子表面活性剂的含量。此法简单、快速、准确,二次污染少,平行样相对标准偏差小于2．80％,回收率为93％～104％,加标回收率为92％～105％,检测限为绝对量2ng。该方法测定结果稳定,达到环境监测要求。     

降低脂肪醇聚氧乙烯醚产品中聚乙二醇含量的研究

脂肪醇聚氧乙烯醚产品生产过程中有少量水分和环氧乙烷发生反应生成聚乙二醇副产物,通过正交试验,探索起始剂含水量、催化剂添加量、反应温度及反应压力对降低脂肪醇聚氧乙烯醚产品中聚乙二醇副产物的影响。     

高效液相色谱法测定空气清新剂中的壬基酚聚氧乙烯醚

运用二极管阵列检测器(DAD)结合光谱扫描以及峰纯度检测建立了空气清新剂中壬基酚聚氧乙烯醚(NP-10)的高效液相色谱检测方法。样品经无水乙醇超声提取后,经ODS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm)分离,柱温为30℃,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,以DAD检测,检测波长为280 nm。在此条件下,NP-10的最低检出限为3.0×10-4g·L-1;方法的精密度良好,相对标准偏差为0.19%;样品加标回收率为98%~101%;空气清新剂样品中NP-10的测定结果与实际添加值非常接近,说明方法准确可靠。     

柱前衍生高效液相色谱法测定一乙醇胺含量

建立柱前衍生高效液相色谱（HPLC）内标法测定一乙醇胺含量的方法。以C18（5μm,250mm×4.6mm）为色谱柱,V（甲醇）/V（磷酸氢二钾缓冲液）=40/60,为流动相,在流速为1.0mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为310nm,进样量为20μL的情况下,选用衍生试剂2,4-二硝基氟苯（DNFB）将一乙醇胺样品在75℃水浴中衍生90min后进样分析。一乙醇胺在5～25μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率102.27%,相对标准偏差为1.18%（n=5）。     

脂肪醇聚氧乙烯醚型阳离子聚氨酯表面活性剂的制备与性能

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、不同长链脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-2、AEO-5、AEO-9、O-2、O-5、O-10)为主要原料,合成了6个醇醚封端阳离子型聚氨酯高分子表面活性剂(PUS),并对产物进行了红外分析,考察了醇醚结构中烷基链长、环氧乙烷加合数、外加电解质对表面张力和临界胶束浓度的影响。结果表明:当脂肪醇聚氧乙烯醚为O-5时,其综合性能优异,溶液的临界胶束质量浓度(CMC)为32.947 mg/L,水溶液的表面张力(γCMC)最低可达34.142 mN/m。     

凝胶渗透色谱法测脂肪醇聚氧乙烯醚产品的相对分子质量分布

应用高效液相色谱技术 ,采用凝胶色谱柱 ,用示差折光检测器 ,对 AEO产品进行了分析 ,测出了产物的相对分子质量 ,并得到分布图 ,成功地实现了对产品的质量控制和中间控制     

高效液相色谱法分析醇醚糖苷化后的混合物

对脂肪醇聚氧乙烯(3)醚(AEO3)进行糖苷化,用反相高效液相色谱法对糖苷化后的混合物进行了检测分析。确定了色谱条件:C18Diamonsil,5μm,4.6×250mm色谱柱,乙氰∶N,N 二甲基甲酰胺=1∶4(体积比)为流动相,示差折光检测器。结合用化学法测得的未反应葡萄糖、生成的二糖多糖的质量百分含量,可计算出AEO3糖苷化后混合物中的糖苷化物的质量百分含量。该方法的相对标准偏差小于5%。     

非离子表面活性剂十二烷基聚氧乙烯醚与脂肪醇的混合表面膜

本工作测定了非离子表面活性剂C_(12)O(EO)nH(n=3,5,7)与C_(12)OH、C_(18)OH在7moldm~(-3)NaNO_3水溶液表面上的单分子二元混合膜的π—a关系。结果表明除C_(12)O(EO)_3H/C_(12)OH混合膜与加和律相符外,其他混合膜都与加和律呈不同程度的正偏差。根据Shah和Shiao关于碳氢链热运动的观点以及RO(EO)nH型分子的界面模型,初步解释了实验结果。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定百合中的氨基酸含量

建立了反相高效液相色谱法测定百合中氨基酸含量的方法。采用HypersilODS2C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A乙酸钠+四氢呋喃+三乙胺;流动相B:乙酸钠+甲醇+乙腈,柱温35℃,检测波长330nm。梯度洗脱程序为(t(梯度洗脱时间),B(流动相B)%)为(22,40);(23,60);(23.6,60);(26,65);(26.1,70);(26.6,80);(31.9,90);(32,95);(39,100);(40,0)。测定结果表明,在此实验条件下能使百合中13种氨基酸在40min内得到较好的分离,特别是脯氨酸能得到很好的分离。除trp、gly外,其他氨基酸具有较好的线性(相关系数为0.8985～0.9997)和重复性(相对标准偏差≤5.0%)。该方法简便实用,实际样品分析结果令人满意。     

高效液相色谱法测定水基金属加工液中的壬基酚聚氧乙烯醚

本文建立了反相高效液相色谱-荧光检测方法分析水基金属加工液中壬基酚聚氧乙烯醚的方法。高效液相色谱采用ZORBAX Eclipse XDBC-18色谱柱,甲醇-水-乙腈(75+20+5,体积比)为流动相,荧光检测器激发波长为230 nm,发射波长为296 nm,水基金属加工液样品经甲醇超声萃取处理后进入色谱分析。结果表明,壬基酚聚氧乙烯醚在5~200 mg/L浓度范围内呈良好线性,线性相关系数为0.9997,水基金属加工液样品加标回收率为95.6%~108.6%,相对标准偏差小于3.00%,壬基酚聚氧乙烯醚检测限可达0.58 mg/L。该方法适合用于水基金属加工液中的壬基酚聚氧乙烯醚的定量分析。     

高效液相色谱法分析噻菌灵含量

利用反相高效液相色谱法以外标定量测定噻菌灵含量,流动相为甲醇 水 0.01mol/L氢氧化钠溶液体积比为70：30：0.24,噻菌灵样品以0.03mol/L盐酸溶液溶解,提高了溶质（噻菌灵）保留值,获得了对称色谱峰,满足了分析要求。     

降低脂肪醇聚氧乙烯醚产品中游离环氧乙烷含量的研究

乙氧基化生产过程中,通过正交试验,找出最优工艺条件,在固定投料量的基础上,调整催化剂用量,增加熟化工艺,延长气提时间,降低产品中游离环氧乙烷（EO）含量,使得下游磺化生产中二恶烷的含量处于较低水平。