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聚合物纳米胶束不仅可以提高药物的溶解度、生物利用度,延长药物在人体内的循环时间,还可以有效控制药物的释放而实现靶向治疗效果,极大地减少药物对人体的副作用。通过嵌段共聚物的纳米工程,可制备出具有细胞或组织靶向性且对物理或化学刺激敏感的高分子药物载体。本文综述了对pH值、温度、超声波和光具有响应性的聚合物纳米胶束的制备及其在药物控制释放领域的应用。 相似文献
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紫杉醇聚合物胶束载药体系的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
紫杉醇(paclitaxel,PTX)是一种常用的抗肿瘤药物,但其极差的水溶性限制了其在临床上的应用。为使其能更好的为人体所利用,近年来,研究者们开发了多种紫杉醇载药体系,其中聚合物胶束载药体系以其特有的优点为目前研究的热点,并具有广阔的发展前景。介绍了近年来采用两亲嵌段共聚物制备紫杉醇聚合物给药体系的研究进展。展望了该体系今后的发展方向。 相似文献
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近年来,刺激响应型聚合物胶束作为纳米药物载体因其独特的优势,如具有靶向性高、良好的生物相容性和毒副作用小等优势,而应用于药物靶向治疗中,其中pH敏感型聚合物胶束是基于生理条件下包载药物,特定pH条件下释放药物,而达到药物靶向释放目的。本文主要综述pH敏感型聚合物胶束的种类、特性、应用于药物靶向治疗的原理和研究进展,为开发和应用pH敏感型聚合物胶束提供参考。 相似文献
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Pluronic嵌段共聚物胶束作为靶向药物载体 总被引:8,自引:2,他引:8
聚氧乙烯 聚氧丙烯 聚氧乙烯 (PEO PPO PEO)三嵌段共聚物 (商品名为Pluronics)在水溶液中能自发生成多分子聚集的胶束 ,这些胶束主要以疏水的PPO嵌段为内核 ,PEO嵌段环绕在外构成外壳 ,这种胶束可以有效地增溶油溶性药物。Pluronic嵌段共聚物无毒、无刺激、无免疫原性 ,胶束外壳的PEO嵌段能阻止血小板的聚集。胶束尺寸和病毒相仿 ,其大小适合在体内传输。初步尝试表明 ,胶束表面嵌上合适的抗体可以将增溶了模型药物的Pluronic胶束定向输送到动物脑部 ,从而提高了药效 ,降低了副作用。实验表明 ,Pluronic嵌段共聚物胶束可能成为将多种药物导向特定部位的有效载体。 相似文献
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透析法制备紫杉醇聚合物胶束给药系统 总被引:6,自引:0,他引:6
以4-二甲氨基吡啶(DMAP)和二环己基碳二亚胺(DCC)作催化剂和缩合剂,合成聚乙二醇-共轭亚油酸(PEG-CLA)聚合物;以PEG-CLA为载体,采用透析法制备了紫杉醇聚合物胶束给药系统;利用动态光散射法(DLS)、透射电镜(TEM)、X-射线光电能谱(XPS)表征了紫杉醇胶束的粒径与粒径分布、形貌以及表面组分特性,分别在pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液(PBS)和1 mol/L水杨酸钠溶液中进行了紫杉醇胶束的体外药物释放试验。研究结果表明,所制备的紫杉醇胶束外形大致呈球状,粒径在100 nm左右,且粒径分布较窄。X-射线光电能谱显示,胶束表面没有吸附紫杉醇。在体外药物释放实验中,发现水杨酸钠对紫杉醇的释放起促进作用。 相似文献
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Two novel triblock copolymers poly(hydroxypropyl acrylate)-b-poly (methyl methacrylate)-b-poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) and poly(hydroxypropyl acrylate)-b-poly(methyl methacrylate)-b-poly(acrylic acid) were successfully synthesized. In acetone media, using the electrostatic interactions between N,N-dimethylaminoethyl methacrylate and acrylic acid units, they could form spherically shaped multilayer micelles with pH-responsive, and have a mean diameter around 110 nm. The critical micelle concentration of it was determined to be 2.42 mg/L. In vitro release experiments, the folic acid-loaded micelles exhibited sustained release behavior and the drug release rate was affected by the pH value of release media. These results indicate that the multilayer micelles may serve as a novel intelligent drug delivery system. 相似文献
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目的制备可生物降解的具有降血脂作用的非诺贝特聚合物载药微球。方法通过复乳溶剂-挥发法制备非诺贝特缓释微球,表征其形态、粒径,并计算其载药量、包封率:用磷酸盐7.4的磷酸盐缓冲液在37℃溶解微球,并在不同的时间段在286 nm处测得其峰面积,绘制保准曲线,计算累计释放量。通过红外和差示热量扫描法显示其药物化学结构未发生改变。结果微球表面形貌光滑、完整,粒径分布均匀,平均粒径在1μm呈正态分布较好,其包封率在(89.46±0.54)%,载药量为(18.39±0.48)%,随着微球的降解,其缓释作用可以持续12天。结论通过复乳-溶剂挥发法制备的载非诺贝特PLGA缓释微球形态规整,分散性良好,并且能在12天内实现缓控释放。 相似文献
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高吸水性聚合物研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了高吸水性聚合物的种类及特点、制备方法及其应用,对高吸水性聚合物的吸水机理及性能测定方法进行了综述,并结构实际情况对高吸水性聚合物的发展提出建议 相似文献
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聚合物成核剂研究的近期进展 总被引:7,自引:0,他引:7
成核剂是一种用来改变结晶聚合物的结晶度,加快其结晶速率,以春性能的加工改性助剂,本文以聚合物结晶理论和成核机理为基础,综合论述了近年来关于聚烯烃,尼龙等所适用的成核剂合物类型,以及它们在实际加工中的应用效果,工艺条件等。 相似文献
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重点介绍了静电纺丝技术发展现状,详细介绍了双组分聚合物纳米纤维、碳纳米纤维、聚偏氟乙烯纳米纤维、生物可降解聚合物纳米纤维的制备和性能,展望了聚合物纳米纤维及纳米纤维膜产品的应用。 相似文献