微乳液静电纺丝法二氧化钛纳米纤维的制备及性能

以微乳液为前驱体,通过单轴静电纺丝法制备了具有多孔结构的二氧化钛纳米纤维。采用扫描电镜、X射线衍射、紫外可见漫反射光谱和氮气吸附解吸分析等对其进行了表征,并以亚甲基蓝和实际印染废水为目标物对其光催化性能进行了研究。结果表明纳米纤维的结构可以通过改变微乳液体系进行调控,当微乳液体系中加入混油相（石蜡和正己烷）时,制备得到的二氧化钛呈现出多孔和混晶结构,并具有优异的光催化性能。对亚甲基蓝溶液（MB）光催化降解率高达98%,对于实际印染废水光催化降解效果显著。该法制备过程简单,对特殊形貌光催化材料的制备提升性能具有重要的借鉴应用意义。     

基于反相微乳液法的改性纳米二氧化钛溶胶的制备与结构

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为乳化剂,丙烯酸(AA)为助乳化剂,甲基丙烯酸甲酯为油相,配合适量的水,构建反相(W/O)微乳液,研究了该微乳液体系的相行为。利用该微乳液体系,通过钛酸丁酯水解制备了纳米二氧化钛(TiO2)溶胶,并用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对其进行改性,采用红外光谱和透射电镜对改性前后纳米TiO2的结构进行了表征。结果表明,当CTAB/AA质量比为2/3,形成的反相微乳液单相区最大。KH-570以化学键的形式接枝到纳米TiO2表面,改性纳米TiO2的平均粒径在10nm左右且分散均匀。     

微乳法制备纳米二氧化钛及结构表征

以硫酸法钛白粉生产中间产物偏钛酸为原料,采用微乳法制备纳米二氧化钛粉体,研究表面活性剂加入量、沉淀剂加入量对颗粒粒径的影响,采用透射电镜（TEM）对颗粒的形貌进行表征,及X射线衍射仪（XRD）对制备颗粒的晶相成分进行分析。结果表明：制备的二氧化钛粉体晶型良好,粉体颗粒分布均匀,粒径为20-60nm。     

微乳液法制备掺杂铁的纳米二氧化钛及其光催化降解苯酚的研究

以TiCl4为原料,在CTAB/正丁醇/环己烷/水组成的微乳液体系中制备了掺杂铁的纳米TiO2粉末。采用透射电子显微镜和X光衍射仪等对粉体的粒径、物相、形貌和热稳定性等进行了表征。通过粉体对苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明0.04?3 -TiO2具有良好的光催化氧化性能。     

纳米二氧化钛研究进展

纳米二氧化钛是材料科学领域研究的重要课题。对纳米二氧化钛的合成工艺、后处理技术、结构及性能研究、应用领域等进行了追踪。提出了当前及今后纳米二氧化钛的研究方向。     

纳米二氧化钛改性聚氨酯乳液性能初探

主要讨论了纳米二氧化钛对聚氨酯乳液的改性。首先讨论了在二氧化钛纳米分散液中制备聚氨酯乳液的可行性,分别制备了纳米二氧化钛改性的芳香族聚氨酯和脂肪族聚氨酯乳液,得到了稳定乳液。通过紫外光谱分析,发现脂肪族聚氨酯与纳米二氧化钛共聚乳液薄膜在紫外区域400-200nm区域出现很明显的吸收峰。纳米二氧化钛的加入使芳香族聚氨酯乳液胶膜的拉伸强度增强,断裂伸长率下降。此外,对试样进行了DSC分析,发现共聚物在136-145℃出现明显的新的吸热峰。     

反相微乳液法纳米级羟基磷灰石粉体的合成与表征

利用反相微乳液为模板,将粒子生长空间限制在W/O微乳液的水核中,成功地合成出纳米级羟基磷灰石粉体,并用TEM,XRD,EDX,IR等表征手段进行表征.在W/O微乳液体系中采用一定配比的聚乙二醇辛基苯基醚(TX-100)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复配乳化剂,所得粒子大小及分散度的均一性,可能是由于这两种不同类型乳化剂的不同稳定作用所致.     

微乳液法制备纳米材料的研究进展

微乳液法制备纳米材料可以控制纳米粒子的大小和形状。本文综述了影响纳米粒子的主要因素和微乳液法制备纳米材料的最新研究进展。     

多重乳液法制备空腔状纳米二氧化钛

采用多重乳液法制备纳米二氧化钛,研究了运用多重乳液法制备二氧化钛的现实意义。将钛酸四正丁酯以一定比例溶于外油相中,再加入一个水包油的微乳液内相,生成O／W／O型多重乳液体系,钛盐在水相中水解形成空腔状的纳米二氧化钛颗粒,用X光衍射仪对其进行了表征,得知产物为锐钛型纳米TiO2,并进行了紫外一可见吸收分析。结果表明,材料吸收带有一定程度的蓝移,即表明纳米颗粒变小,纳米尺寸效应明显。     

掺镧纳米二氧化钛的微乳液法合成

以四氯化钛和硝酸镧为原料,采用微乳液法制备了纳米TiO2和掺杂La3 的纳米TiO2,采用X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)、红外光谱法(IR)等分析手段对产物进行了表征.XRD计算结果表明,所制备的纳米粒子平均粒径约为11 nm.La3 的掺入改变了纳米TiO2的相组成和晶格,延缓了TiO2由锐钛型向金红石型的转变.     

AgBr纳米颗粒和纳米线的微乳合成

在环己烷/Triton X-100/正戊醇/水相的微乳体系中，合成了均一的AgBr纳米颗粒. 改变反应物的浓度，得到了AgBr的纳米线. 利用透射电子显微镜(TEM)对产物进行表征，并初步探讨了反应条件对于产物形貌的影响.     

W/O微乳液在纳米粒子制备中的应用

综述在微乳液中生成纳米粒子的原理及影响因素 ,以及在微乳液中 ,催化剂、半导体、超导体、发光材料、磁性材料等纳米粒子及照相微乳剂的合成 ,参考文献 1 5篇。     

磷钨系杂多酸复合TiO2纳米粒子的制备及光催化特性

用溶胶-凝胶法制备了磷钨系杂多酸复合的TiO2纳米粒子。利用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和傅立叶转换红外光谱对杂多酸复合TiO2纳米粒子的形貌、结构和粒径进行了表征。结果表明制备的复合TiO2纳米粒子为近球形，粒径为12～15nm，表现出量子尺寸效应，杂多酸阴离子保持原有的Keggin结构；并且对复合TiO2纳米粒子的结构进行了理论探讨。还对杂多酸复合TiO2纳米粒子的光催化活性进行了研究，表明复合的TiO2纳米粒子具有更高的光催化活性。     

日光灯光响应混晶纳米TiO2的制备及光催化性能

采用溶胶-凝胶法,制备了Ce、Fe和Co共掺杂的混晶纳米TiO2粉末并进行了XRD表征。以普通日光灯为光源,考察了掺杂量、焙烧温度及焙烧时间、催化剂加入量对其光催化降解亚甲基蓝性能的影响。结果表明:掺杂样品中金红石相的含量大幅提高,光催化活性也优于纯TiO2。其中,组成为Ce0.0625Fe0.025Co0.002/TiO2的样品在500℃焙烧2h效果最佳。该催化剂加入量为0.4 g/L时,亚甲基蓝2h的降解率可达95.6%。     

pH值对溶胶-凝胶法制备纳米TiO2的影响

利用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2颗粒,采用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征,考察了Ti4+-三乙醇胺(Ti-TEOA)络合体系组成随陈化时间的变化及pH对TiO2粒径、结晶习性、产率及Ti-TEOA稳定性的影响. 结果表明,产物为锐钛型TiO2,140℃陈化时,Ti(OH)4凝胶在10 h后全部转化为TiO2颗粒,平均粒径5~22 nm;随pH升高,粒径增大,但TiO2产率在pH>10.6时显著下降,至pH 12时无TiO2颗粒生成;不同pH时TiO2结晶习性变化明显. 25℃下pH>6时Ti-TEOA络合体系稳定.     

基于纳米TiO2-SiO2复合粒子制备抗紫外超疏水复合功能棉织物

本文利用纳米TiO2粉体,以聚乙烯吡咯烷(PVP)为分散剂和结构引导剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为纳米SiO2前驱体,在纳米TiO2粉体表面包覆纳米SiO2,制备纳米TiO2-SiO2复合粒子.将纳米TiO2-SiO2复合粒子整理到棉织物上,并通过十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)低表面能修饰后,得到抗紫外和超疏水复合功能棉织物.探究制备纳米TiO2-SiO2复合粒子的最佳工艺,并对复合粒子和处理后棉织物进行表征.结果表明,当PVP用量为0.025％,硅钛比例为2∶1,氨水用量为5mL时,纳米SiO2包覆TiO2效果较好.处理棉织物的抗紫外指数(UPF)达115.42,紫外线UVA(320～420 nm)透过率为3.35％,接触角为156.54°,滚动角为8°,具有优异的抗紫外、超疏水性能.此外,处理棉织物经过24h紫外线照射后,接触角仍为152.73°,滚动角仍可达到9°,实现了耐紫外线稳定性.     

Preparation of TiO2 Nanoparticles Coated Cotton Fibers at Low Temperature and Their Photocatalytic Activity

TiO_2 nanoparticles coated cotton fiber composite was successfully prepared by using a sol-gel method at low temperature(about 100℃) using tetrabutyl-titanate [Ti(OBu)_4] as raw material.The preparation of the TiO_2 colloid and the composite were described.The properties of resulting materials were characterized by SEM and XRD,the photocatalytic degradation performance was tested using methylene blue(MB) as the target pollutant in aqueous solution.The results showed that the amorphous TiO_2 nanoparticles were distributed evenly on the outer surfaces of cotton fibers,which shows efficient photocatalytic properties when exposed to UV light,the degradation rate of MB reached 95.35% under the conditions of catalyst dosage 2.5 g/L,MB concentration 50 mg/L,irradiation time 120 min,and pH 10,and the photocatalytic activity of TiO_2/cotton fibers remained above 90% of its activity as-prepared after being used four times,the degradation rate of MB could reach 88.78% when irradiation time was 120 min.The photocatalytic degradation of MB could be properly described by the first-order kinetic law.By comparison of the removal rates of MB with and without UV light,it could be affirmed that the disappearance of MB was due to photodegradation rather than adsorption on cotton fibers.     

银锌共掺杂纳米TiO2的制备及光催化性能

金属离子掺杂纳米TiO2能加强二氧化钛的光催化降解能力。用溶胶凝胶法制备了银锌共掺杂纳米TiO2,并以甲基橙光催化降解为例考察掺杂离子、掺杂量、催化剂加入量等对光催化性能的影响。     

油溶性二硫化钼纳米微粒的制备及抗磨性能

通过共沉淀法制备出Py DDP表面修饰的二硫化钼纳米微粒。采用FT-IR、TEM、元素分析对产物组成和结构进行表征,并考察了其在有机溶剂中的分散性。结果表明:所得表面修饰Mo S2纳米微粒尺寸在30nm~50nm之间,其在氯仿、丙酮和基础油中具有良好的分散性。利用四球极压抗磨试验考察了其摩擦学性能,磨损试验结果表明表面修饰的Mo S2纳米微粒具有良好的抗磨、减摩性能。     

微乳液法制备BaF2纳米粉体

采用CTAB/正戊醇/正辛烷/水反相微乳液体系,制备了BaF2纳米粉体。研究了微乳液体系中ω0（水与表面活性剂的摩尔比）对BaF2尺寸和形貌的影响。用扫描电子显微镜、X射线衍射仪表征样品的形貌和结构。结果表明：所得产物粒径为80nm-800nm。