汽车尾气转化催化剂发展新趋势

随着汽车发动机新技术的应用及环保法规的日益严格 ,汽车尾气转化催化剂将呈以下发展趋势。首先 ,为提高燃料燃烧效率和减少ＣＯ排放 ,汽车发动机将逐渐采用贫燃技术。据称 ,该发动机比常规发动机的燃料经济性高出 2 0 %～ 2 5%。由于氧气过剩 ,因而将ＮＯｘ 还原脱除就成为一技术难题。目前正在研究的解决方案包括ＮＯｘ 捕集、选择性还原和电热催化剂等。该技术可望于 2 0 0 1年前在欧洲工业化。其次是设计发动机冷启动时能快速预热的催化剂。在欧洲和北美 ,汽车排放污染物主要是在催化转化器预热之前的早期排放引起的。在今后 6年中 ,美…     

柴油车尾气净化催化技术进展

介绍了柴油车尾气排放的特性及主要污染物;从颗粒物的催化再生技术、贫燃条件下NOx的选择性催化还原技术以及氧化催化技术等几个方面对柴油车尾气净化技术;尤其是催化技术进行了探讨;并提出了未来柴油车用催化剂的发展方向。     

在使用现场将尿素转变成氨的系统

Ｗａｈｌｃｏ空气系统公司Ｔｈｅｒｍａｔｒｉｘ和Ｈａｍｅｎ研究中心开发了在使用现场将尿素转变成氨的ＵＺＡ系统。ＵＺＡ技术可将无毒性的尿素转化成氨 ,以供氧化氮 (ＮＯｘ)控制之用。需要时 ,可在现场产生氨气 ,解决了氨运输和处理时造成的环境卫生和安全问题。两种领先的ＮＯｘ 污染控制工艺———选择性催化还原 (ＳＣＲ)和选择性非催化还原 (ＳＮＣＲ)均可使用氨从燃烧排气中去除ＮＯｘ。美国环保局 (ＥＰＡ)最近已发布法令 ,要求 2 2个州的公用工程系统到 2 0 0 3年ＮＯｘ 污染减少 6 0 %～ 70 %。在使用现场将尿素转变成氨的系统$…     

降低NOX污染的净化处理法

燃烧等带来的ＮＯＸ是酸雨的主要来源。高温催化燃烧可抑制ＮＯＸ的生成；选择催化 法（ＳＣＲ）为消除ＮＯＸ的成熟技术，是处理煤电厂烟道气的必要措施；烟道气循环法和低ＮＯＸ燃烧器法简单实用；在氧气存在下烃类化合物对ＮＯＸ还原法较符合工业尾气的实际条件，因而是个活跃的研究领域。     

稀燃汽车尾气NO_x催化净化技术

稀燃汽车尾气中NOx如何高效消除是环境催化领域亟需解决的问题。从稀燃汽车面临的挑战出发,重点概述了稀燃汽车尾气NOx的催化净化技术,包括催化分解、选择性催化还原、NOx存储还原,并讨论了该领域存在的问题以及研究方向。     

磷酸三丁酯(TBP)对有害气体的消除及TBP-NO_X氧化性的研究

探讨外源性ＮＯＸ对人体的影响及消除ＮＯＸ的有效方法。以磷酸三丁酯（ＴＢＰ）为吸收剂对ＮＯＸ进行吸收,用盐酸萘乙二胺法测各级吸收的吸收率;用红外、紫外光谱仪测ＴＢＰ－ＮＯＸ的结构,并对ＴＢＰ－ＮＯＸ的氧化性进行研究。结果表明：磷酸三丁酯吸收ＮＯＸ后,形成配合物ＴＢＰ－ＮＯＸ,其吸收率可高达９８％以上,ＴＢＰ－ＮＯＸ是较强的选择性氧化剂,而且能有效消除ＮＯＸ对环境的污染。     

3R技术在除NOX控制方面的新近发展

迫于越来越紧的环境立法压力，皮尔金顿已开发了独特的用来降低大多数玻璃熔窑（包括浮法玻璃熔窑）ＮＯＸ排放的技术。这项技术被称为‘３Ｒ’，已成功地被生产量５００到５０００吨／周的几种类型的玻璃熔窑所证实。广泛试用的结果表明，本项技术能达到最高的环境标准，与其他任何有竞争力的技术相比较，其综合费用相当低。本文概述了技术的和实践，并将其与主要的替代技术－－选择性催化还原和助氧燃烧相比较。     

新型汽车催化剂

本文叙述了新一代汽车废气化技术，通过催化剂的作用，把汽车尾气排放的ＣＯ、ＨＣ、ＮＯＸ在同一催化转换氧化还原成ＣＯ２、Ｈ２Ｏ、Ｎ２。     

提高热效,降低污染的催化燃烧法

传统的火焰燃烧法热利用率不高，且伴随着产生相当数量的ＮＯＸ。催化助燃烧技术利用催化剂点燃和保持气相反应，确保燃料完全燃烧，提高热效率；又因稳定地调节火焰温度，减少ＮＯＸ的排放量，减少了空气污染，具有相当实用价值。研究活性组分和优质载体是实现催化燃烧的关键因素。     

含NO_X尾气氨还原净化技术

１含ＮＯＸ尾气的产生工业上以氨为原料生产硝酸大体上可分为三个过程：氨的接触氧化、一氧化氮的氧化和氮氧化物的吸收。主要化学反应如下：６ＮＯ２＋８ＮＨ３＝７Ｎ２＋１２Ｈ２Ｏ４ＮＯ＋４ＮＨ３＋Ｏ２＝４Ｎ２＋６Ｈ２ＯＮＯＸ在钒催化剂的作用下,与氨反应,还原为...     

选择性催化还原法脱硝研究进展

催化脱硝是目前研究较多的脱除氧化物的方法 ,分为催化分解法和催化还原法 .后者又分为选择性催化还原法 ( SCR)和非选择性催化还原法 ( NSCR) .概述了 NH3 作还原剂的SCR法 .介绍了选择性催化还原降低氮氧化物排放技术 ( SCR)的机理、SCR技术催化剂使用情况、SCR反应的吸附机理、反应化学关系式以及化学动力学研究 .同时展望了这一技术领域的重点研究方向     

六齿配位8-羟基喹啉锰（Ⅲ）催化剂在苯乙烯环氧化反应中的取代基效应

合成了系列六齿配位模式畸变八面体的8-羟基喹啉锰配合物。通过其在丙酮与水体系中,过氧化氢作氧化剂进行苯乙烯的环氧化反应,考察了8-羟基喹啉类Mn配合物的催化性能。结果显示,取代基对催化剂活性的影响显著,吸电子基团不利于催化反应,供电子基团对催化有明显的加强作用,其影响规律为：—NO₂＜—H<—X<—CH₂—O—CR。 卤素取代基对催化剂有稳定作用,能提高其催化活性。在五位取代基相同、七位不同的情况下按照—H<—Cl<—Br<—I 逐渐提高。     

金属配合物催化CO2转化为环碳酸酯的研究进展

利用CO2与环氧化合物的环加成反应制备环状碳酸酯，具有100%的原子经济性、环境友好等特点，有利于缓解“温室气体效应”，有着重要的理论和现实意义。开发新颖、高效的催化体系是该反应顺利快速进行的关键所在。近年来，金属配合物催化体系在环氧化物和CO2环加成反应应用最多，催化效果最为出色。综述了金属配合物催化体系如主族金属、过渡金属、镧系金属以及3d-4f金属催化剂等在CO2与环氧化物环加成反应领域的研究进展，为今后合成新型高效金属配合物催化体系提供重要参考。     

三氧化二锑对缩聚反应的催化活性的评价

采用测定反应动力学的方法 ,对比评价不同生产厂 (工艺 )制造的三氧化二锑对反应的催化效果 ,结果表明不同生产厂(工艺 )制造的三氧化二锑中含有的杂质不同 ,催化活性相差非常明显 ,且对产品树脂的色泽有密切的相关性     

Promotional effects on a PtRu/C catalyst-electrode interfaced with aqueous electrolytes: electrochemical metal support interaction (EMSI) and electrochemical promotion of catalysis (EPOC)

The kinetics of the catalytic oxidation of H₂ on PtRu/C gas diffusion electrode (GDE) was studied by interfacing the electrode with aqueous electrolytes at different pH values. The conducting electrolytes were aqueous solutions of varying concentrations of KOH and HClO₄ so that the pH was ranging between 2 and 13. The open circuit catalytic reaction rates exhibit the lowest value at pH = 13, while the catalytic activity is progressively increasing with decreasing pH values. The enhancement of the open circuit catalytic reaction rate can be even an order of magnitude higher in the acidic solution with respect to the alkaline electrolyte. It is shown that the nature of the aqueous electrolyte plays the role of an active catalyst support for the PtRu/C electrode, which drastically affects its catalytic properties. This is substantiated through the electrochemical equilibrium charge transfer reactions at the catalyst-electrode/electrolyte interface:

双环戊二烯在水溶性铑膦络合催化体系中的氢甲酰化反应

研究了采用水溶性铑膦络合催化体系对双环戊二烯的氢甲酰化反应，考查了反应温度、相转移剂ＣＴＡＢ、铑催化剂浓度等对反应的影响。氢甲酰化反应的产物经ＧＣ／ＭＳ鉴定是不饱和的三环癸单醛     

含3nm硅溶胶的苯丙杂化乳液的制备与性能研究

在单一乳化剂存在下 ,用原位分散聚合方法制备了含 3 nm硅溶胶的苯丙杂化乳液。通过 FTIR、粒径分析、ζ电位和流变性能测试 ,表征了杂化乳液中的杂化效应、微粒形态及乳液稳定性 ,并与分别由 3 nm和 1 0 nm硅溶胶与苯丙乳液直接共混形成的杂化乳液进行了比较。与直接共混的杂化乳液成膜后的力学性能相比 ,由原位分散聚合形成的 3 nm硅溶胶杂化乳液成膜后 ,显示出较高的拉伸强度、拉伸模量和断裂伸长率。     

4-氨基-N-[3-(2-羟乙基)砜基]苯基苯甲酰胺的合成新工艺

以 3 ( 2 羟乙基砜基 )苯胺和对硝基苯甲酰氯为原料经酰化和催化氢化两步反应合成了 4 氨基 N [3 ( 2 羟乙基 )砜基 ]苯基苯甲酰胺 ,两步收率分别为 90 3%和 95 6%,总收率为 86.3%。在采用RanneyNi为催化剂和氢压为 0 2 4MPa的情况下 ,实验验证最佳的催化氢化反应条件为 :溶剂为甲醇 ,催化剂量为 30 %(催化剂与硝基物的质量比 ) ,反应温度为 50～ 60℃。产品经TLC、IR、1HNMR和MS确证。     

负载型磷钨杂多酸催化剂合成辛基多苷

本文以负载型杂多酸为催化剂 ,以葡萄糖和正辛醇为原料 ,直接法合成辛基多苷。制备了不同负载量的PW12 /SiO2 催化剂 ,并加入强酸性树脂以进一步提高催化活性。本文考察了负载量及反应温度等因素对葡萄糖转化率的影响 ,确定了最佳的反应条件