载银竹炭的制备及吸附性能的研究

用吸附法制备载银竹炭,研究了吸附条件对载银量的影响.结果表明:一定条件下,硝酸银溶液浓度越大,载银量越大;一定浓度、体积的硝酸银溶液中,投入的竹炭量越多,其载银量越小.同时,研究了载银量对吸附能力的影响.结果表明:竹炭载银后,吸附能力有所下降,但仍具有较好的吸附能力.对银在竹炭上的吸附与分布特征研究结果表明:竹炭对Ag⁺的吸附为混合吸附过程,但主要为还原吸附,银主要分布在外表面和大孔中.     

Ag/CNTs催化剂的载银量分析

在碳钠米管负载金属催化剂研究中，为了获得准确、可靠的载银数据，采用灼烧作预处理，佛尔哈德(Volhard)法测定了碳纳米管的载银量。结果表明，制备载银碳纳米管催化剂时所加入的银并不全部吸附在碳纳米管上，载银效率在75％左右。     

载银蛭石抗菌剂的制备及抗菌性能研究

以新疆伊犁蛭石为原料,首先对蛭石进行预处理,主要经过酸化、热处理及钠化处理,其次采用离子交换法制备了载银蛭石抗菌剂,最后通过对反应温度、反应时间、硝酸银浓度和pH对产品载银量影响的探讨,优化出制备载银蛭石的最佳工艺条件：反应温度为50 ℃;反应时间为5 h;硝酸银浓度为0.1 mol/L;pH为5。在最佳工艺条件下得到的产品载银量最大,最大载银量为5.23%（载银质量分数）。通过抑菌环法测试产品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性,表明载银蛭石具有很强的抗菌性能。     

载银活性炭吸附量的研究

制备载银活性炭,比较载银活性炭对不同浓度甲基橙溶液和COD的吸附量,可以作为污水处理的吸附剂,用于城市污水的深度处理或是微污染水的二级处理等领域.     

载银沸石抗菌剂的研究

探讨了液相法制备载银沸石抗菌剂过程中影响沸石离子交换程度的因素 ,以及沸石的组成、结构和离子交换工艺对沸石的离子交换量的影响。通过测定广西沸石与广东沸石在实验条件下的载银量以及载银沸石抗菌的MIC(最低抑菌浓度 )值 ,提出了提高抗菌剂载银量和MIC值的方法     

载银二氧化钛光催化杀菌性能的研究

以偏钛酸为前驱体,浸渍一定浓度的硝酸银溶液,用热沉积法制备出载银二氧化钛。用XRD测定载银二氧化钛的结构,扫描电镜观测形貌,研究了载银量、光强、二氧化钛浓度、细菌浓度对光催化杀菌的影响。结果表明:制备的粉体为超细锐钛矿型二氧化钛,颗粒为均匀的类球形,粒度约为100～200nm。在二氧化钛颗粒上负载约1.6%的银可以扩展光源利用范围至可见光,光催化作用与银协同杀菌;但银量过高,则主要体现银的杀菌效果。光强增加,杀菌效果提高;二氧化钛的浓度为1.5g/L时杀菌效果最好;细菌浓度低于106细胞/mL时,载银二氧化钛杀菌率可以达到90%以上。     

直接合成法制备载银稻壳活性炭及其对苯并噻吩的吸附

分别采用直接合成法和浸渍法制备了载银稻壳活性炭脱硫吸附剂,通过N2吸附-脱附、TEM及XRD测试手段对其进行表征,通过静态吸附实验研究了载银稻壳活性炭对苯并噻吩的吸附性能。结果表明,直接合成法在活化稻壳制得活性炭的同时将银颗粒均匀地负载在活性炭的表面;与浸渍法相比,直接合成法上的活性组分分散更均匀,粒径更小,且NO3-在稻壳活化过程中也起到了增加活性炭比表面积、孔体积和孔径的作用。通过对比实验证明了直接合成法制备的载银活性炭对模拟汽油中的苯并噻吩具有较高的吸附容量,30℃时,模拟汽油中的硫含量为542.6 ppm,吸附剂的硫吸附容量达到了15.58 mg/g。     

载银蒙脱石无机抗菌剂的抗菌性能研究

以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、产气杆菌、枯草杆菌、啤酒酵母菌和白色念珠菌作为实验菌株,采用试管振荡试验法,检测载银蒙脱石的抗菌性能,并进行抗菌剂的耐水性和耐久性试验.结果表明:载银量在2.5%～3.0%之间的载银蒙脱石抗菌剂具有良好的抑菌和灭菌性能.载银蒙脱石抗菌剂具有广谱抗菌性,不易分解失效,抗菌时效长,并具有良好的耐水性.     

渗银活性炭的制备及性能研究

本文采用了还原渗银法对一种果壳制粒状活性炭进行渗银，利用扫描电镜对其结构进行了分析，同时，对比了该渗银活性炭在渗银前后的吸附能力，研究了渗银量对消毒效果的影响，。结果表明，该渗银活性炭可基本保持其原有的吸附能力，而且具有一定的灭菌效果。     

纳米SiO2载银抗菌剂的研究

以化学沉淀法制备得到多孔纳米SiO2,采用吸附法在其表面负载银,用载银的粉体抑菌圈直径表征抗菌性能。研究了吸附时间、硝酸银浓度及吸附温度与负载量的关系,并考查了焙烧温度与抗菌性能的关系。     

Characterization of Silver Particles in Silver-Containing Activated Carbon Fibers Prepared from Liquefied Wood

Silver particles in silver-containing activated carbon fibers prepared from liquefied wood were characterized by X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectrometer, scanning electron microscope, and nitrogen adsorption isotherms. Silver irons (Ag⁺) and metallic silver (Ag⁰) were detected in fibers, and the amount of Ag⁰ was much higher than that of Ag⁺. Ag⁰ were migrated and aggregated together to form silver particles with a wide size (0–5μm), which were distributed in micropores, mesopores, and surface of fibers. The mean size of silver particles on the surface was directly related to soaking concentration, while the larger silver particles were easier to peel off from the surface. Also, the increasing micropores and mesopores were blocked by silver particles at higher concentration, and some blocked mesopores were converted into micropores. When the washing treatment was carried out, the silver particles on the surface were removed significantly, resulting in an increase in mesopore quantity. However, most of the silver particles in micropores were firmly supported. The silver-containing activated carbon fibers showed the high and lasting antibacterial activity.     

活性炭负载纳米ZnO的结构及常温脱除H2S的性能

采用均匀沉淀法分别以煤质炭和椰壳炭为载体,纳米ZnO为活性组分制备了活性炭负载纳米ZnO脱硫剂。利用X射线衍射和扫描电子显微镜对脱硫剂的结构进行表征,并在固定床反应器上考察了H2S的吸附性能。结果表明:所制备的脱硫剂表面负载了纳米ZnO晶体,活性炭表面孔的数量影响纳米ZnO的晶粒尺寸,椰壳炭负载的纳米ZnO晶粒尺寸为11.4nm,而煤质炭上纳米ZnO晶粒为68.9nm;活性炭载体提高了脱硫活性组分的利用率,椰壳炭负载后样品的脱硫活性明显好于煤质炭。当空速为4600/h时,300℃焙烧1h的椰壳炭负载纳米ZnO样品的穿透时间可高达48min。炭表面纳米ZnO晶粒尺寸是影响H2S脱除性能的主要因素。     

表面嫁接技术提高Ag/α-Al2O3催化剂热稳定性能研究

研究了一种新的热稳定性负载银催化剂的制备方法。该方法是通过将金属银锚在预先嫁接SiO₂或其他非金属氧化物的载体上来实现的。采用SEM研究银的烧结过程发现,银催化剂的热稳定性取决于嫁接物种的种类、含量和粒子的颗粒大小。通过乙烯环氧化的对比实验证明,表面嫁接物种的种类与催化剂的选择性相关,而适当的物种、含量和颗粒度则可显著提高催化剂的热稳定性。     

Carboxylation of Terminal Alkynes with Carbon Dioxide Catalyzed by Poly(N‐Heterocyclic Carbene)‐Supported Silver Nanoparticles

An N‐heterocyclic carbene (NHC) polymer supported silver nanoparticle catalyst system was developed. The novel nano‐composite catalyst demonstrated very high activity and excellent stability and reusability in the carboxylation of terminal alkynes with carbon dioxide at ambient conditions. The unique N‐heterocyclic carbene polymer and silver nanoparticle composite structure provided a synergistic effect on activation of terminal alkynes and carbon dioxide that contributed to the high catalytic activity. The poly‐NHC‐silver catalyst exhibited excellent substrate generality and tolerance to various functionalities. In addition, the catalyst is stable to air and moisture and can be easily recovered and reused.     

碳纳米管负载银及其对苯乙烯环氧化的催化作用

用自行合成的碳纳米管(CNTs)作为载体,制备了高分散催化剂Ag/CNTs。通过SEM图和TEM图观察以及催化活性的测定,证明小粒径的Ag粒子均匀地分布在碳纳米管表面,对苯乙烯环氧化反应有良好的催化活性和选择性。     

活性炭固载三氯化铁非均相催化合成乙酸异戊酯

以活性炭固载三氯化铁为非均相催化剂,对异戊醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了催化剂用量、醇酐摩尔比、反应时间对乙酸异戊酯收率的影响。结果表明,活性炭固载三氯化铁有着较好的催化活性,当乙酸酐的加入量为0.1mol,醇酐摩尔比为1.1时,催化剂质量为0.20g,反应30min后,乙酸异戊酯收率可达到98.2%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性,所得产品无色透明,具有很高的纯度。产品用折光率和红外光谱进行了表征。进一步考察表明活性炭固载三氯化铁在其它酯的合成中也有着较好的催化性能。     

固载杂多酸催化合成丙酸异戊酯

以活性炭固载磷钼钨杂多酸作为酯化催化剂,催化合成丙酸异戊酯。最佳反应条件为：n（醇）∶n（酸）=1.2∶1,催化剂用量为1.0 g（占反应物之一丙酸质量的9%）,带水剂用量为8 mL,反应时间2.5 h。酯收率达84.5%。     

载体的碱处理对Pd/C催化剂电催化性能的影响

将活性炭放入质量分数为10%的NaOH溶液中进行预处理,然后将其与未处理的活性炭分别作为载体制备Pd/C催化剂。对比两种催化剂的电化学性能发现,预处理的活性炭所制备的Pd/C催化剂,在甲酸电催化氧化活性和稳定性方面好于未处理的活性炭所制备的Pd/C催化剂。