共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
在V—Sb—O催化剂上丙烷氨氧化反应动力学研究 总被引:2,自引:3,他引:2
在自制的V-Sb/Al催化剂(VSb5WP0.5Sn0.5Ox)上,系统地考察了原料气中氨比(NH3/C3H8)为1~2.5、氧比(O2/C3H8)为2~4和水比(H2O(g)/C3H8)为0~5对丙烷氨氧化制丙烯腈反应结果的影响;根据实验数据确定了该反应体系的网络模型,并用氧化-还原机理建立了丙烷氨氧化反应制丙烯腈的反应动力学模型。 相似文献
3.
以氰乙酸乙酯和多聚甲醛为原料合成α-氰基丙烯酸乙酯,无催化合成的最优反应条件是:n(CNCH2COOC2H5):n「(HCHO)n」=1.00:1.05、反应温度82~85℃、溶剂(乙酸乙酯)用量200mL/mol氰乙酸乙酯、反应时间3h,合成收率58.2%(质量分数≥99.0%)。 相似文献
4.
合成2,6-二甲基苯胺的催化剂及工艺条件研究 总被引:2,自引:1,他引:1
通过实验筛选出该反应的催化剂为V2O5 - Cr2O3 - Al2O3 ,确定了浸渍法制备的浸渍液质量分数为13-2% ,催化剂中主催化剂V2O5 的最佳质量分数为10 % ,最佳改性金属氧化物为Cr2O3及最适宜比例为n(V2O5)∶n(Cr2O3) =10∶1 。通过工艺条件考察,筛选出最佳工艺条件为:反应温度370 ℃,原料配比n(C7H7NH2)∶n(CH3OH)∶n(H2O)= 1∶3∶1,液时空速0-5/h,原料中加入水可明显提高目的产物选择性。反应转化率为74-29 % ,目的产物选择性为51-24 % 。 相似文献
5.
固体超强酸催化合成1—溴化十二烷 总被引:4,自引:0,他引:4
以十二醇为主要原料,研究与含溴物质反应,在固体超强酸催化剂作用下制备1-溴代十二烷,制备出适于溴代反应的固体超强酸催化剂TiO2/SO4^2-;探讨出适于合成1-溴代十二烷的工艺控制指标;反应温度100 ̄110℃,反应时间8h,n(C12H25OH):n(HBr)=1.0:2.2,催化剂(cat)用量为m(C12H25OH):n(cat)=1.000:0.125,收率为80.05%。 相似文献
6.
向硫酸二甲酯和尿素的反应产物中,依次添加浓硫酸和异丙醇,n(CH3OSO2OCH3)∶n(H2NCONH2)∶n(H2SO4)∶n(CH3CHOHCH3)=1∶1∶1-2∶1-97,控制温度不超过40 ℃;0 ~5 ℃下静置15 h,析出白色固体甲基异脲酸式硫酸盐。产品收率60% ,纯度达98% 以上。 相似文献
7.
在Ni-Zn/C催化剂上对乙醇气相常压羰基化的反应温度、乙醇空速、CO/C2H5OH摩尔比进行了研究。丙酸被认为是由丙酸乙酯不断水解得到,要获得丙酸为目的产物的最佳条件为:反应温度260℃,乙醇空速0.83mL/(g.h),CO/C2H2OH摩尔比为4,此时丙酸摩尔收率为65%,丙酸占丙酸乙酯总收率为99%以上。 相似文献
8.
报道了N,N-二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理.结果表明:铑的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低.采用斜率法测得萃合物组成为:R2NCH2COOHHRh(H2O)2Cl4.萃取反应方程式为:R2NCH2COOH.HCl(O)+Rh(H2O)2Cl-4(A)=R2NCH2COOH.HRh(H2O)2Cl4(O)+Cl 相似文献
9.
10.
Ni-Zn/C催化剂上乙醇气相羰基化微反工艺评价 总被引:3,自引:1,他引:3
在Ni-Zn/C催化剂上对乙醇气相常压羰基化的反应温度、乙醇空速、CO/C2H5OH摩尔比进行了研究。丙酸被认为是由丙酸乙酯不断水解得到,要获得丙酸为目的产物的最佳条件为:反应温度260℃,乙醇空速0.83mL/(g·h),CO/C2H5OH摩尔比为4,此时丙酸摩尔收率为65%,丙酸占丙酸乙酯总收率为99%以上。 相似文献
11.
茶多酚及其氧化产物清除不同体系产生的活性氧自由基的分光光度法 … 总被引:4,自引:0,他引:4
用分光光度法测定了茶多酚及其氧化产物对不同体系产生的活性氧自由基O2-和.OH的清除作用。结果表明:对由光照核黄互体系产生的O2-,在试验质量浓度范围(8.3~167ug/mL)内茶多酚及其氧化产物的最大清除率分别为96.6%和92.1%。对由2-脱氧-D-核糖体系产生的.OH,在实验质量浓度范围(5~800ug/mL)内茶多酚及其氧化产物的最大清除率分别为83.4%和88.5%。茶多酚氧化产物, 相似文献
12.
13.
1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了六种1-羟基乙叉-11二膦酸CH3C(OH)(PO3H2)2(简称HEDP)与Cu(Ⅱ)的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2.12H2O、Na4Cu(HL)28H2OCuH2L.2H2O、NaCuHL.6H2O、Na2CuL.5H2O、Cu2L.3H2O(其中L=CH3C(OH)(PO3)2)。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Cu(Ⅱ)与HEDP之间的配位作用。 相似文献
14.
2-羟基吡啶(HL)、Tb(ClO_4)_3·6H_2O和Co(CH_3COO)_2·4H_2O在乙腈中反应,制备了[Co(HL)_4(H2O)_2](ClO_4)_2,并且测定了它的晶体结构。[Co(HL)_4(H_2O)_2](ClO_4)_2的晶体为单斜晶系,p21/n空间群,晶胞参数为α=0.9313(3)nmb=1.1586(1)nm,c=1.2984(2)nm,β=97.24(2)°。[Co(HL)_4(H_2O)_2] ̄(2+)为六配位畸变八面体构型,2-羟基吡啶的氧原子同钴配位。 相似文献
15.
报道了9个新型二硝基化合物的合成。将1,5-二(2-硝基苯氧基)-N-对甲苯磺酞基-3-氮杂戊烷用33%HBr-HAc脱磺酰基得到1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷。N-取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下,在DMF中,于80℃缩合反应6h得到N-取代-1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷,取代基为:CH_2CH=CH_2,C_4H_(9-n),C_5H_(11-n),CH_2CH_2OCH_3,CH_2CH_2OC_2H_5,CH_2CH_2OC_4H_(9-n),(CH_2CH_2O)_2CH_3,(CH_2CH_2O)_2C_4H_(9-n)。 相似文献
16.
研究了以高锰酸钾或重铬酸钾/水/浓硫酸=5∶8∶100(质量比)或20%(质量分数)的过硫酸铵水溶液及氯化铁或硫酸铜作为催化剂对聚烯烃进行的表面氧化处理,并通过熔点和红外光谱及光电子能谱等方法对氧化反应和产品的结构进行了表征。研究表明,最佳氧化温度和时间分别为45℃~60℃与45min;用KMnO4/H2SO4/FeCl3/CuSO4,K2Cr2O7/H2SO4/FeCl3,K2Cr2O7/H2SO4/CuSO4体系对聚乙烯的氧化中,氧化深度依次减小,C原子的摩尔分数由未氧化时的80.804%,分别降低为31.907%、69.905%和78.669%;在FeCl3催化下,产品中Cl的含量普遍增加,而以KMnO4/H2SO4/FeCl3/CuSO4氧化时增加最多,但对K2Cr2O7/H2SO4/FeCl3氧化体系,O含量的增加相对较多 相似文献
17.
制备了石墨基Co/Zn氧化物涂层氯气阳极(下称Co/Zn阳极)。适宜的Co/Zn物质的量之比为2∶1,烧结温度为300℃。X射线衍射图谱证实涂层组成为ZnCo2O4,扫描电镜确定涂层为紧密多孔的栽入结构。涂层负载为40mg·cm-2时,电极在300g·L-1、70℃NaCl电解液中,80mA·cm-2下的稳定电位为1100mV,30h内变化小于5mV。用原子吸收光谱法测得电极涂层工作时的溶解速度为Co0.43μg·cm-2·h-1,据此推算涂层的使用寿命为3.1年。测得电极对Cl-反应级数为0.6,对H+的反应级数为-0.5,提出了电极的经验速率方程,讨论了反应机理。 相似文献
18.
研究了二个三元体系Li+/CO32-、 B4O72-H2O(1)和K+/CO3(2-)、 B4O7(2-)-H2O(2) 298K时的相平衡液相的物化 性质(密度、折光率、粘度、电导率、pH值)。研究表明:这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形 成。体系(1)的两段溶解度曲线对应于无水Li2CO3和Li2B4O7H2O结晶区,体系(2)的两段溶解度曲线对应于 K2CO3·3/2H2O和K2B4O7·4H2O结晶区。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值非常 吻合,最大绝对偏差仅为0.0011。 相似文献
19.
2-戊基蒽醌的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次以苯和叔戊醇为基础原料经烷基化、酰基化和关环3 步反应合成了2 戊基蒽醌。改进和优化了各步合成工艺条件:在三氯化铝- 硫酸双酸催化下,当n(AlCl3)∶n(H2SO4)= 1∶1-25,n(C6H6)∶n(t C5H11OH) =9∶1,温度6 ℃,反应4 h 时,戊苯收率为79-3% ;在2 甲基吡啶存在下,中间体2 (4′ 戊基苯甲酰) 苯甲酸收率为80-2 % ;关环反应采用氯仿为溶剂,利用类似分水器的装置,有效控制反应温度使炭化减少,2 戊基蒽醌收率为81-4 % 。 相似文献
20.
苯乙烯—丙烯酸丁酯—丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸 … 总被引:1,自引:0,他引:1
当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1:1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62:38,反应温度为133℃时,可获得卖座经率为95.3%,「η」为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2-4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当一NCO/-OH摩尔比为1.2-1 相似文献