微波辐射下淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的合成

以硝酸铈铵作为引发剂、丙烯酰胺为单体,用微波辐射法合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物。探讨了反应时间、引发剂浓度、单体和淀粉质量比和反应温度等因素对接枝反应的影响。正交实验确定的最优工艺条件为:反应时间20 m in,引发剂浓度4 mmol/L,丙烯酰胺和淀粉质量比2.5∶1,反应温度55℃,最高接枝率和接枝效率分别达到211.6%和74.3%。     

双氧水引发下淀粉／丙烯腈接枝聚合物的制备与分析

以淀粉为原料,在双氧水的引发下,与丙烯腈进行接枝反应制备淀粉接枝聚合物。考察了温度、时间、引发剂浓度、接枝剂浓度等单因素对接枝率的影响。对影响接枝反应的各种因素,如反应物的用量、反应时间、引发剂浓度等进行了深入细致的分析探讨,由正交试验确定出双氧水为引发剂,进行淀粉接枝反应的最佳工艺条件为：反应温度85℃,反应时间3h,料液比1：100,引发剂浓度17．143mmoL／L,丙烯腈浓度0．114mmol／L。     

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的研究

本文采用硝酸铈铵为引发剂,研制了淀粉接枝丙烯酰胺、丙烯酸单体的共聚物。研究了引发剂浓度、单体浓度和硝酸浓度对接枝百分率及接枝共聚物性能的影响,并初步探讨了接枝共聚物的絮凝性能。     

微波法接枝改性天然胶乳的制备与表征

采用微波辐射的方法对天然浓缩胶乳进行接枝改性,单体选用甲基丙烯酸甲酯,考察了微波温度、时间、引发剂和单体用量对接枝率、接枝效率的影响,用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪来表征接枝产物。结果表明,微波法接枝改性天然胶乳的方法是可行的;适宜的反应条件为:采用过硫酸钾和亚硫酸钠作为引发剂,其用量为0.4%(占橡胶质量的百分数),微波温度为80℃,反应时间为1～2h,单体与胶乳质量比为1∶1。     

黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究

以过硫酸铵为引发剂,在氮气保护下,研究了黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律。采用红外光谱、X射线粉末衍射对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理。结果表明,过硫酸铵能有效地引发黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应,并且接枝率和接枝效率随单体浓度、引发剂浓度、反应温度的变化出现极大值,随反应时间的延长不断上升,直至基本不变。     

木薯淀粉与醋酸乙烯酯的接枝共聚研究

以木薯淀粉为接枝骨架,过硫酸铵为引发剂,醋酸乙烯酯(VAC)为接枝单体,进行接枝共聚。研究了单体浓度、引发剂浓度、反应时间、反应温度对淀粉醋酸乙烯酯接枝共聚反应的影响,并通过正交试验,确定了最佳反应条件。结果表明:当单体浓度为1.1mol/L、引发剂浓度为18.3×10-3mol/L,反应温度60℃、反应时间3~3.5h时,可得到高的单体转化率、接枝效率和接枝率,并用SrectrumOne红外光谱对接枝物的化学结构进行了分析。     

淀粉接枝共聚高吸水性树脂的研究进展

分别以化学引发法和辐射引发法阐述了淀粉接枝高吸水树脂的研究进展和生产情况。介绍了化学引发接枝聚合淀粉接枝丙烯腈类树脂、淀粉接枝丙烯酸类树脂、淀粉接枝多元单体类树脂、复合型淀粉接枝脂类树脂的研究现状,对化学引发的主要影响因素进行了评述。讨论了辐射引发淀粉接枝高吸水树脂中所应用的微波辐射引发、紫外光辐射引发和γ射线辐射引发的技术优势和应用现状。指出今后淀粉类高吸水性树脂的研究应该向多元接枝共聚、制备复合型树脂和抗盐性树脂、微波固相合成、简单工艺、高效引发剂和加强理论基础研究方向发展。     

EA与壳聚糖的接枝聚合反应

以过硫酸钾为引发剂,研究了丙烯酸乙酯（ Ｅ Ａ）与壳聚糖的接枝聚合反应。并对反应时间、温度、引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响进行了研究。     

黄原胶与丙烯酸接枝共聚反应的研究

以过硫酸钾为引发剂,在氮气保护下,研究了黄原胶（XG）与丙烯酸（AA）的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸钾引发黄原胶接枝丙烯酸共聚反应的基本规律。采用红外光谱（FT—IR）对接枝共聚物的结构进行研究,并初步探讨了接枝机理。     

微波辐射下壳聚糖-丙烯酰胺接枝物的合成及其絮凝性能研究

以硝酸铈铵作为引发剂、丙烯酰胺为单体,用微波辐射法合成了壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物。通过正交试验考察反应条件对接枝率和接枝效率的影响,得出最佳工艺条件为:反应时间12 min,引发剂浓度5 mmol/L,丙烯酰胺和壳聚糖质量比5:1,反应温度40℃。最佳条件下接枝率和接枝效率分别达到148.6%和44.0%。壳聚糖接枝物与聚丙烯酰胺(PAM)对高岭土悬浮液的絮凝对比试验表明:在酸性条件下接枝物与PAM的絮凝效果相近;在中性和碱性条件下接枝物的絮凝性能优于PAM。     

Grafting of butyl acrylate onto gelatin in a water-isopropanol medium

Graft copolymerization of butyl acrylate onto gelatin using potassium persulphate initiator was studied in a water-isopropanol medium. The crude graft copolymers were soxhlet extracted with acetone to remove the loosely bound ungrafted homopolymer. The influence of a number of experimental factors such as effect of time, monomer concentration, initiator concentration, backbone concentration and temperature on the graft copolymerization of gelatin were investigated.     

超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究

用过硫酸盐氧化法使超细纤维素与丙烯酸接枝共聚。当反应温度 88℃ ,反应时间 5h ,单体用量 3 .75mol/L ,引发剂浓度 3 .5mmol/L ,接枝率可达 70 %以上。文章同时对其接枝反应的机理进行了探讨。     

淀粉接枝共聚改性研究进展

接枝共聚淀粉是一种新型功能性材料。介绍了接枝共聚改性淀粉的应用,从微波辐射技术、微波聚合技术紫外光技术的应用和复合引发剂的应用、新的乳液聚合方法应用等方面详细综述了淀粉接枝共聚改性研究的进展。指出了未来接枝改性淀粉的研究重点。     

高锰酸钾引发双水相中淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应

在双水相中进行淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应是一种新的聚合方法,对以聚乙二醇为分散介质、高锰酸钾为引发剂的双水相中淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应进行了研究,考察了引发时间、引发剂浓度及配比对产品单体转化率、接枝率和接枝效率的影响。通过实验得到聚合反应的最佳工艺条件:引发时间为10 min,n(高锰酸钾)∶n(丙烯酰胺)=3.0×10-4∶1,n(高锰酸钾)∶n(H+)=1∶10,反应温度为50℃,反应时间7 h,此时得到的产品的单体转化率C为98.88%,接枝率G为144.53%,接枝效率GE为97.81%。最后通过红外光谱仪进行结构表征。     

Preparation and Characterization of Starch-g-Polymethacrylamide Copolymers

In this article, methacrylamide was successfully grafted onto starch using benzoyl peroxide as a radical initiator in aqueous medium. The extent of grafting was found to be affected by the initiator, monomer, starch concentration, and temperature. The optimum initiator concentration is 2.0×10⁻³ mol/L. The graft yield was observed to increase with the monomer concentration and temperature. No optimum values for the monomer concentration and temperature were found. The overall activation energy for graft copolymerization was obtained. The grafted starches were characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA), X-ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy (SEM). TGA thermograms showed that the thermal stability of starch increased as a result of grafting. SEM micrographs showed that the granular structure of starch was not maintained after graft copolymerization. The water uptake and moisture retainment values of starch graft copolymers were investigated.     

Graft copolymerization of butyl acrylate onto pullulan using manganic pyrophosphate as initiator

The graft copolymerization of butyl acrylate onto pullulan using manganic pyrophosphate as initiator in aqueous medium was studied. The effects of concentration of initiator, monomer, pullulan, and sulfuric acid on the percentage of grafting, the grafting, efficiency, as well as the rate of graft copolymerization were investigated. The rate equation was derived and a suitable reaction mechanism was proposed. Finally, the grafted samples were characterized by IR spectral measurement.