钝顶螺旋藻中γ-亚麻酸甲酯的提取研究

用１∶２∶０８（Ｖ／Ｖ）的氯仿 甲醇 水溶剂系统提取螺旋藻中总类脂,总类脂在硅胶柱上经氯仿、丙酮、甲醇依次洗脱,分离得到中性脂、总脂肪酸半乳糖脂、磷脂。总脂肪酸半乳糖脂与５∶９５（Ｖ／Ｖ）的氯乙酰 甲醇作用转变为总脂肪酸甲酯,再通过多次与尿素形成复合物,可从总脂肪酸甲酯中分离、纯化出 亚麻酸甲酯,其纯度达到了９６５％。     

气相毛细管柱色谱法分析γ-亚麻酸的含量

在酸性条件下γ-亚麻酸与甲醇反应生成挥发性较强的甲酯，用特制二次涂布毛细管柱分离分析，用内标法定量。方法稳定，测定结果准确、可靠。     

紫草油中亚麻酸的分离与提纯方法的研究

以中国东北地区产的紫草种籽为原料 ,气相色谱内标法进行跟踪定量分析 ,采用改进的尿素包合法 ,对从紫草种籽油中分离提纯亚麻酸的诸工艺条件进行了实验研究。实验结果表明 :每 2 0g紫草油最终可得不饱和脂肪酸甲酯 10 2g ,其中w(亚麻酸甲酯 ) =83 1%。最佳工艺条件为 :(1)水解反应 :m(KOH)∶m (CH3 CH2 OH)∶m(H2 O) =2∶15∶5 ,氮气保护 ,反应温度为 6 0℃ ,酸化时pH =3～ 4 ;(2 )甲酯化反应 :V(混合脂肪酸 )∶V(甲醇 )∶V(浓硫酸 ) =92∶4 0 0∶3;(3)尿素包合 :m(混合脂肪酸甲酯 )∶m(尿素 ) =1∶2 ,包合温度为 - 6℃ ,时间 8h。     

尿素包合法提纯亚麻籽油中α-亚麻酸工艺的优化研究

本文以亚麻籽油为原料油,α-亚麻酸为提取目标产物,采用单因素法研究了不同尿素溶液与脂肪酸体积比、包合温度、包合时间以及尿素-乙醇溶液浓度等对α-亚麻酸提取率的影响,优化了α-亚麻酸的提取工艺。实验结果表明,当脂肪酸与尿素溶液体积比为1∶45、尿素-乙醇溶液浓度为1mol·L^-1、包合温度为-15℃、包合时间为24h时,α-亚麻酸提取率可达81%。并通过液相色谱对提纯的α-亚麻酸进行表征,α-亚麻酸在12.5min出峰,符合α-亚麻酸的出峰位置。     

合成松香酸蔗糖酯的研究

松香酸甲酯化制备松香酸甲酯,再与蔗糖反应合成松香酸蔗糖酯。甲酯化最佳条件为松香酸∶甲醇＝１∶３（摩尔比）、时间１ｈ、温度７０℃、催化剂氢氧化钾用量２％,酯化率为９５．５％。松香酸蔗糖酯最佳合成条件为松香酸甲酯∶蔗糖＝１∶２（摩尔比）、时间３ｈ、温度９０℃、催化剂氢氧化钾用量３％,产物得率为９２．１％。产物有良好表面活性,其２％和４％水溶液的表面张力分别为３０．３３×１０－３Ｎ／ｍ和２７．５０×１０－３Ｎ／ｍ。     

发酵法生产γ-亚麻酸培养条件的优化研究

试验考察了γ－亚麻酸发酵过程中碳源、氮源以及培养时间对生物量，油脂含量，γ－亚麻酸含量的影响，对发酵条件进行了优化，确定了发酵培养基组成为淀粉15％，（NH4）2SO4 0．5％，MgSO4.7H2O0.02%,KH2PO40.1,CaCO30.1%,α淀粉酶0．2％，PH6．8，发酵时间为96h。     

尿素-过氧化氢-水三元相图研究

采用湿渣法,在０°Ｃ和１０°Ｃ下对尿素－过氧化氢－水三元体系进行了研究,得到了尿素和过氧化氢在水中的溶解度数据,确定了过碳酰胺［ＣＯ（ＮＨ２）２·Ｈ２Ｏ２］的结晶区,为过碳酰胺产品的工业化生产提供了理论依据。     

1－羟基－4－甲基－6－（2，4，4－三甲基戊基）－2－吡啶酮的高效液相色谱研究

本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ＿４＝７５∶２５∶０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０～９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μｇ／ｍｌ，酸式离解常数Ｋ＿ａ＝３．０５×１０－８。本方法具有分析速度快，重现性好等特点。     

CR－MMA－CEVA接枝共聚物的制备及其粘合性

以甲苯／丁酮为溶剂，过氧化苯甲酰为引发剂，于９０±１℃下制备了氯丁橡胶－甲基丙烯酸甲酯－（氯化乙烯－乙酸乙烯酯）（ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ）接枝共聚物。当ＣＥＶＡ用量为２～８份（按ＣＲ１００份计），ＭＭＡ转化率约３７．８３％时，接枝共聚物胶液用于粘合聚氯乙烯布基革，静置４ｄ时的１８０°剥离强度为５．４４ｋＮ／ｍ，超过优级品指标（３．５ｋＮ／ｍ）。     

n－3系列多烯脂肪酸

二十二碳六烯酸（ＧＨＡ）、二十碳五烯酸（ＥＰＡ）、α－亚麻酸等ｎ－３（ω－３）系列多烯脂肪酸，因其具有良好的医疗保健效果而倍受重视．本文介绍了这类物质的天然存在、生理功能、适宜的摄取量和ｎ－６／ｎ－３平衡．     

新试剂meso－四（3－氯－4－磺基苯）卟啉光度法测定痕量钯的研究

研究了新试剂ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－磺基苯）卟啉（ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４）与钯的显色条件，建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下，Ｐｄ（Ⅱ）与ｍ－ＣｌＴＰＰＳ４形成稳定的１∶１（Ｍ∶Ｌ）配合物，其最大吸收波长为４１４ｎｍ，表观摩尔吸光系数可达１．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该方法应用于催化剂中痕量钯的测定。     

5－Br－TAR的合成及其在反相HPLC分离测定Co（Ⅱ）、Cr（Ⅵ）、Rh（Ⅲ）中的应用

以合成的新试剂５－Ｂｒ－ＴＡＲ为往前衍生试剂，首次用阴离子表面活性剂Ｓ，Ｄ．Ｓ．为对离子试剂。以含１×１０（－２）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的ｐＨ５．８的乙酸－乙酸钠缓冲溶液和３．５×１０（－４）ｍｏｌ·Ｌ（－１）的Ｓ．Ｄ．Ｓ．的甲醇－水（６８：３２，Ｖ／Ｖ）为流动相，在Ｃ（１８）柱上，１５ｍｉｎ内分离测定了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅵ）的５－Ｂｒ－ＴＡＲ配合物。当ＳＮＲ＝２时，检出限分别为０．４９、０．３２、０．４４ｐｐｂ。用于废水及电镀液中Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅵ）的测定，效果较好。     

α—磺化硬脂酸甲酯钠的研制

硬脂酸（Ｃ１２－Ｃ１８）和甲醇在浓Ｈ２ＳＯ４催化征生成硬脂酸甲酯，在通ＳＯ３下进行反应生成α－磺化硬脂酸甲酯再与ＮａＯＨ中和得到α－磺化硬脂酸甲酯钠。     

在连续超临界二氧化碳介质中籽油的甲酯化（英）

介绍了在连续超临界二氧化碳流体中，固定床脂肪酶作用下，甘油三酸酯直接甲酯化的研究。在反应体系中，用两个注射泵进反应物，另外两个注射泵把二氧化碳增压到２４．１ｍＰａ，玉米油由泵以４μＬ·ｍｉｎ＾－１的流量注入二氧化碳流体中，甲醇以５μＬ·ｍｉｎ＾－１被注入。生成脂肪酸甲酯的转化率〉９８％。大豆油直接甲酯化的转化率与类似。萃取与反应一起在１７．２ｍＰａ和５０℃下完成。把由这种籽油所获得的脂肪酸酯的组成     

CR—MMA—CEVA接枝共聚物的制备及其粘合性

以甲苯／丁酮为溶剂，过氧化苯甲酰为引发剂，于９０±１℃下制备了氯丁橡胶－甲基丙烯酸甲酯－（氯化乙烯－乙酸乙烯酯）（ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ）接枝共聚物。当ＣＥＶＡ用量为２－８份（按ＣＲ１００份计），ＭＭＡ转化率约３７．８３％时，接枝共聚物胶液用于粘合聚氯乙烯布基革，静置４ｄ时的１８０°剥离强度为５．４４ｋＮ／ｍ，超过优级品指标（３．５ｋＮ／ｍ）。     

高效液相色谱测定聚碳酸酯生产过程中的馏出物

应用高效液相色谱，对聚碳酸酯生产过程中的馏出物进行测定。色谱柱为ＮｏｖａｐａｋＣ１８柱，流动相采用甲醇和水（体积比为６５∶３５），紫外检测波长为２５９ｎｍ，定量分析方法采用内标法。内标物为甲苯     

天然油脂基两性表面活性剂的合成和性质Ⅱα－氯代长链脂肪酸的合成

本文报道以单离长链脂肪酸（Ｃ＿（１２）、Ｃ＿（１４）、Ｃ＿（１６）和Ｃ＿（１８）脂肪酸）为原料，以分子氧作游离基捕捉剂，用分子氯进行酸催化α－氯代反应。用红外光谱和核磁共振鉴定了产物结构，气相色谱法测定产品中α－氯代酸含量。实验结果表明α－氯代长链脂肪酸得率均＞９０％。     

长碳链脂肪酸-N-(四氢噻唑-2-硫酮)甲酯系列化合物的合成及表征

设计合成了4种可作为Langmiur-Blodgett膜（简称LB膜）成膜材料的新的长碳链脂肪酸－N－（四氢噻唑－2－硫酮）甲酯类化合物，其中长碳链脂肪酸分别为十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十八烷酸。利用噻唑杂环上氨基氢的活性进行在化制备得到相应的醇化物，再与酰氯反应得到相应的一系列长碳链杂环谷物化合物。通过元素分析、IR、^1HNMR,对这4种化合物的组成和结构进行了表征。     

尿素熔体中Cu－Ti合金电沉积研究

采用循环伏安曲线、恒电位电解断电后的电位－时间曲线以及ＥＤＡＸ等方法，研究了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｔｉ（Ⅳ）在尿素－金属溴化物熔体中还原的电极过程，探讨了Ｃｕ—Ｔｉ合金电沉积的条件和机理。结果表明，在尿素－金属溴化物熔体中，Ｃｕ（Ⅱ）一步不可逆还原为Ｃｕ，Ｔｉ（Ⅳ）被还原，并与Ｃｕ（Ⅱ）共沉积为Ｃｕ—Ｔｉ合金，所得Ｃｕ—Ｔｉ合金中含钛量可达４９ａｔ％。     

α－乙酰－γ－丁内酯合成工艺优化

以醋酸酯类为酰化剂，由－γ丁内酯（ＧＢＬ）和乙酸乙酯催化合成α－乙酰－γ－丁内酯（ＡＢＬ）。探讨了各因素对ＡＢＬ收率的影响，获得了最优工艺参数。其收率为８４．５２％，含量达８９．９３％。