聚苯丙微乳液的结构表征

采用种子微乳液聚合工艺合成了聚苯丙微乳液，用FFIR、DSC、GPC等分析手段研究了微乳聚合物的分子结构。FTIR和DSC测试结果显示出4种单体都参与了共聚反应，无均聚物存在，合成的苯丙微乳液共聚物的疋约为34．6℃，明显高于理论值（25℃）。GPC分析结果说明苯丙微乳聚合物具有很高的相对分子质量。马尔文纳米粒度及Zeta电位分析仪测定苯丙微乳聚合物平均粒径为38nm，且成正态分布。     

"Winsor I-like"法合成聚丙烯酸酯微乳液的工艺及机理探讨

采用"Winsor I-like"型微乳液聚合法合成了聚丙烯酸酯微乳液,考察了聚合工艺、乳化体系、引发体系等因素对丙烯酸酯微乳液粒径及性能的影响,探讨了聚合机理.研究表明,预乳化种子微乳液聚合工艺更有利于制备稳定、粒径小且分布窄的聚合物微乳液;动态光散射研究表明微乳液聚合成核方式主要为均相成核和单体微珠滴成核.     

微乳液聚合体系的发展现状

聚合物微乳液具有粒径小(10～100nm)、分布窄、热力学稳定和涂膜光亮透明等优点;微乳液聚合物具有较低的密度和较高的玻璃化温度、良好的附着力、良好的耐溶剂性、耐侯性等。介绍了微乳液的聚合机理,制备方法并对其影响因素进行了详细阐述,介绍了微乳液在涂料、功能性高分子材料、透明材料等方面的应用。     

丙烯酸酯聚合物微乳液的合成

加入反应型乳化剂，采用复配乳化剂体系，制得综合性能好的丙烯酸酯聚合物微乳液比较了间歇式微乳液聚合和半连续微乳液聚合对涂膜性能的影响。     

微乳液聚合制备多孔材料的研究

在SAO-OP10稳定的负一非离子型微乳液中研究了BA在油包水区间和双连续相区间的辐射聚合,成功制备出孔结构可控而且对pH值敏感的多孔材料。SEM形貌观察表明所得的聚合物材料的孔结构与聚合前的微乳液类型有关,而且可以通过改变聚合前微乳液的组成来调节。所选体系在较大范围内形成稳定的微乳液,且阴离子乳化剂SAO的介入还对所得的聚合物在不同pH值环境中的溶胀行为产生重要影响。     

微乳液聚合法合成高固含量纯丙微乳液的途径

用改进的微乳液聚合法,合成出聚合物/乳化剂大于15∶1,粒径34.3 nm、多分散性0.176的纯丙微乳液。考察了聚合工艺、乳化剂种类用量、电解质用量、温度、搅拌对乳液粒径及性能的影响。要求缓慢搅拌,并严格控制滴加速度。     

高固含量低乳化剂用量聚合物微乳液制备研究进展

综述了微乳液聚合制备高固含量低乳化剂用量聚合物纳米乳液的改进方法。     

苯丙微乳液的制备及工艺优化

运用种子聚合工艺，以SDS、OP-10为乳化剂，戊醇为助乳化剂合成了苯丙微乳液。研究了引发剂类型、复合乳化剂类型及含量、助乳化剂含量对苯丙微乳液聚合的影响。通过激光粒度测定仪及GPC对微乳液进行了测定，苯丙微乳液聚合物的平均粒径为41．8nm，并且具有很高的相对分子质量。     

助乳化剂对双连续微乳液聚合稳定性的影响

采用电导法确定单相微乳液的相区发现，水相分率＜18wt%为反相微乳液，水相分率在18－80wt%的区域是双连续相，水相分率大于80wt%则为正相微乳液区。利用高效的KMnO4-H2C2O4氧化还原引发体系引发双连续微乳液聚合，通过改变体系中助乳化剂的含量，考察了微乳液聚合的稳定性，得到了透明多孔的聚合物材料，并对双连续微乳液初始组成对聚合产物孔结构的影响进行了初步探讨。     

核壳型苯丙微乳液的配方设计与性能研究

结合粒子设计以及"Winsor I-like"型微乳液聚合法,合成了具有核壳结构的苯乙烯-丙烯酸酯微乳液。考察了核壳单体用量、苯乙烯等用量对微乳液粒径及性能的影响。结果表明:核单体用量为30%时,聚合物微乳液的粒径最小,苯乙烯用量不宜超过30%,NMA为2%时,添加0.3%的DVB能使成膜物吸水率由10.67%下降至4.32%。     

苯乙烯系微乳液研究展望

阐述了苯乙烯系乳液及其微乳液的特点,认为苯乙烯系微乳液是实现苯乙烯系乳液高功能化的重要途径。并详细阐述了水基高聚物微乳液的制造方法和主要特点。指出了苯乙烯系微乳液研究中有待进一步研究解决的问题。     

微乳聚合最新研究进展

概括了有关微乳液的一般特性及形成的基本条件，系统阐述了近年来对微乳聚合的成核机理，反应动力学和聚合物的粒径及其分布的新研究，归纳了用不同的表征方法对微乳聚合物结构和特征的研究，同时也简要总结了当前对微乳聚合研究的几大热点。     

硅氧烷的微乳液聚合动力学

在八甲基环四硅氧烷（D₄）为单体,十二烷基苯磺酸 （DBSA）为乳化剂和催化剂,正戊醇(C₅H₁₁OH)为助乳化剂的单体微乳液体系中,进行D₄的微乳液聚合.研究了聚合温度、乳化体系组成、交联剂乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）对D₄微乳液聚合动力学的影响.结果表明：微乳液聚合没有常规乳液聚合的恒速反应期,在较高温度下,反应迅速进入快速反应阶段,达到一定转化率后又快速下降并趋于平衡转化率.高温有利于加快聚合速率.适当增大乳化剂DBSA与助乳化剂的比例,单体微滴的尺寸减小,聚合速率增大,产物粒径减小.交联剂VTMS的引入,不仅使线性聚硅氧烷形成交联的弹性体网络,而且改变了端羟基硅氧烷的缩合平衡反应速率,抑制了逆反应,加快了聚合速率.     

反相微乳液聚合制备丙烯酰胺类聚合物微球的研究进展

反相微乳液聚合技术具有稳定性好、固含量高、聚合速率快等优点而成为研究热点。本文系统地综述了近年来国内外应用反相微乳液聚合制备丙烯酰胺类聚合物微球的研究进展,概述了微乳液的基本理论及其特征,对稳定微乳液的制备进行了讨论;着重归纳了丙烯酰胺类的反相微乳液聚合,详述了聚合体系各组分的选择,同时探讨了影响聚合反应的因素,认为应研究新型表面活性剂以实现高单体浓度的聚合;介绍了聚合物微球在油田应用中提高采收率方面的应用现状。最后指出了其在深部调剖堵水领域存在的问题,以离子液体代替传统聚合体系组分制备集智能性、复合性、多功能性等综合性能于一体的聚合物微球是其未来发展方向之一。     

含非离子表面活性剂吐温-80的微乳液结构研究

采用非离子表面活性剂吐温-80,以石油醚为油相,正丁醇为助表面活性剂来制备微乳液。用稀释法测定并计算了Tween-80/石油醚/正丁醇/水体系O/W型微乳的结构参数。测量微乳液体系在15~30℃温度范围内的pH及电导,考察温度对微乳液体系的影响。向微乳液体系中加入PVP,测量体系的电导和接触角,考察水溶性高分子对微乳液体系的影响。结果表明微乳液体系的电导随温度的上升而变大,相同温度时,加入PVP会使体系的电导变大,接触角变小。     

Preparation of electrically conducting polypyrrole in oil/water microemulsion

Nanoscopic conducting polypyrrole powder was prepared in an oil/water microemulsion with FeCl₃ as a dopant. Compared with solution and conventional emulsion polymerizations, a microemulsion polymerization system increases the yield of the resultant polypyrrole. The results of FTIR spectra and thermal analysis studies indicate that the microemulsion polymerization system increased the extent of the π‐conjugation length along the polymer backbone and ordered the arrangement of the macromolecule chains. These two effects bring about enhanced conductivity as well as higher thermal stability of polypyrrole. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 135–140, 2000     

Study on microemulsion polymerization of N‐butyl maleimide

By using sodium dodecyl sulfate (SDS) as an emulsifier, polymerization of N‐butyl maleimide (NBMI) was carried out in ternary oil‐in‐water microemulsion, initiated with potassium persulfate (KPS). The kinetics of microemulsion polymerization were measured by dilatometry. The effects of initiator concentration, polymerization temperature, monomer concentration, and emulsifier concentration on polymerization kinetics were investigated. On this basis, the polymerization kinetics were discussed. The experiment result showed that the microemulsion polymerization kinetics of N‐butyl maleimide were almost consistent with the prediction of the Smith‐Ewart theory in conventional emulsion polymerization, except that the emulsifier showed a special effect on polymerization. At the same time, the polymer was characterized by IR, ¹H‐NMR, DSC, and TGA. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 805–809, 2000     

Microemulsion polymerization of methyl methacrylate initiated with γ ray

Polymerization of methyl methacrylate was studied in an oil and water microemulsion stabilized with styrene 12-butinoyloxy-9-octadecenoic acid. During the polymerization the size change of the monomer-swollen particles with conversion was measured with photon correlation spectroscopy, and the hydrodynamic diameter of the final polymer latex was about 50 nm. The polymerization kinetics in this microemulsion were also investigated. The apparent plateau of the polymerization rate was observed at a low dose rate and high emulsifier content. The mechanism leading to this plateau was discussed. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 73: 2621–2626, 1999     

核-壳苯丙微乳液最低成膜温度的研究

通过核-壳微乳液聚合技术合成了具有较高玻璃化转变温度(Tg)的苯丙微乳液,研究了核-壳单体用量比、壳单体组成、交联剂、聚合物极性对乳液最低成膜温度(MFT)的影响;同时比较了三种成膜助剂对乳液MFT的作用。研究发现,成膜温度随核-壳比的增大而上升;交联剂羟甲基丙烯酰胺(NMA)能有效地降低成膜温度;醇酯—12是一种良好的成膜助剂,同一成膜助剂对极性不同的乳胶粒子MFT的降低效果明显不同。