气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量

建立了毛细管气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,单点标准对照法定量。该方法分析速度快,测定重现性好,准确度和精密度高,三苯各个组分相对标准偏差均小于6%,回收率在96.0%~100.8%间。     

烷基苯生产中苯及回收苯的环己烷及烷烃含量的测定

脱氢法制烷基苯的生产对苯的纯度有一定要求,按环球石油产品公司(UOP)的工艺规定,当回收苯中的非芳物质积累超过5%时,应予排放不再在生产线内循环。为此必须建立一种测定苯中杂质的快速方法。UOP方法[1]是采用气相色谱法分析高纯苯及环己烷中的痕量杂质。以Carbowax20M作固定相,程序升温,分析时间约1．7小时。另外,还采用N,N－双(2-氰基)甲酰胺分析高纯芳烃中的非芳含量,分析时间约1小时。但其中所列举的非芳杂质最高仅为C9烷烃,而实际上在HF烷基化工段的回收苯中所含烷烃一般在C9-C12之间。在UOP     

苯、甲苯和二甲苯的毛细管气相色谱分析

采用自制的0.25mm×30m×0.5μmPEG20M(聚乙二醇20000)高效石英毛细管色谱柱建立了苯、甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的毛细管色谱分析方法。由于苯系物中含有与其沸点相近的非芳烃杂质干扰苯系物的分析,选用极性PEG20M毛细管色谱柱使芳烃的保留时间延长,烷烃的保留时间缩短,从而解决干扰问题,而且其中二甲苯的3种同分异构体也能达到基线分离。该法明显优于国家标准GB/T3144-82,具有分离效果好、分析速度快的优点。     

香兰素粗产品气相色谱分析

本文介绍采用气相色谱法定量分析香兰素粗产品中香兰素含量,其准确度、精密度可满足工业分析要求,适用于香兰素生产中间控制分析。     

胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的气相色谱分析方法探讨

室内装饰装修材料采用多种胶粘剂，胶粘剂在施工固化期主要释放的有机化合物为苯、甲苯、二甲苯，这几种有机化合物严重影响人们的健康。本文介绍的方法采用气相色谱法，在同一色谱条件下，实现了苯、甲苯、二甲苯(邻二甲苯、对二甲苯)及其杂质的有效分离(二甲苯的异构     

气相色谱分析粗酚中酚含量

煤焦油经分馏所得的粗酚,可以采用气相色谱法测定其中的苯酚、邻苯甲酚、间甲酚,为进一步加工精制提供依据。     

单、二、三乙醇胺混合液的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,建立用气相色谱法测定乙醇胺混合物中单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)含量的方法.被测组分以SE-54毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器测定.结果表明在所选择的条件下,单、二、三乙醇胺能较好的分离,一定浓度范围内,3种乙醇胺与内标物峰面积比与质量浓度比有良好的线性关系,相关系数分别为0.9988、0.9993及0.9995.3种被测组分回收率范围分别为97.25%～101.06%、97.80%～100.57%、99.61%～102.35%,RSD分别为2.81%、2.39%及1.41%.     

环氧丙烷中醛含量的气相色谱分析

采用气相色谱法测定环氧丙烷中乙醛、丙醛的质量分数,测定结果的相对标准偏差均小于10%,方法的回收率范围为（100±5）%,检测限低至1×10-6,证明该方法能快速、简便、准确地测定环氧丙烷中乙醛、丙醛的含量。     

烷基苯中痕量水的色谱分析

本文提出一个用气相色谱法测定烷基苯中痕量水份的方法。其特点是：为了定量的需要，在配有水的烷基苯样品中加入2％左右的无水乙醇作标准样，进行外标定量；使用的色谱柱为φ3×2400mm玻璃柱，内装401有机担体。本法测定ppm级水份时，相对误差＜±10％，精确度＜±5％，一次进样的分析时间为2分钟左右。本方法较卡尔费休法快速简便，测定结果两者相符。此法不需要定量基准，任何烷基苯样品都可以用来配制标样。     

干气制乙苯中烷基苯与苯气相烷基转移

使用3884A催化剂在固定床反应装置上对烷基苯与苯烷基转移进行了考察.在0.7 MPa、空速15 h-1、400～440℃、N2、烷基转移原料中丙苯(PB)、丁苯(JB)以及二乙苯(E2B)的含量相似(摩尔分数2.50%～2.70%,其他为苯(B))的条件下,烷基转移时生成乙苯(EB)的顺序E2B＞PB＞JB;生成苯的顺序JB＞PB＞EB;生成甲苯的顺序PB＞JB＞E2B=EB.考察了3884A催化剂的干气制乙苯中烷基苯与苯气相烷基转移寿命.     

水稻中腈苯唑残留量的气相色谱分析

建立了水稻中的腈苯唑残留分析方法.采用丙酮提取样品中的腈苯唑,二氯甲烷萃取,气相色谱带氮磷检测器(NPD)进行测定.结果表明:水稻植株、稻壳和稻米中腈苯唑的添加回收率分别为87.34%～92.55%、93.14%～95.67%和87.33%～93.36%,变异系数分别为2.80%～3.44%、2.87%～7.08%和2.55%～5.45%;腈苯唑在水稻植株、稻壳和稻米中的最小检出量均为2.34×10-11g,最低检出质量分数均为0.004mg/kg.     

敌百虫含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＳＥ－３０作固定液,邻苯二甲酸二乙酯作内标物,氢气为载气,用内标法测定复配农药中敌百虫的含量,方法标准偏差为０．１７,变异系数为０．６７％,回收率在９９．５％～１００．７％。     

气相色谱法测定火药中异丙醇、乙酸乙酯和苯的含量

用气相色谱法对火药中异丙醇、乙酸乙酯和苯的含量进行测定。样品用甲醇提取,采用氢火焰检测器检测,检测器温度200℃,柱箱温度145℃,气化室温度190℃,载气为氮气,流速50 m L/min,外标法定量。该方法对异丙醇、乙酸乙酯和苯的最低检测浓度为0.5,0.3,0.6μg/m L;在5~100μg/m L浓度范围内均呈良好的线性关系,线性系数r0.990;方法回收率在94.8%~96.5%之间,相对标准偏差(n=6)在2.5%~3.6%之间。符合火药质量检测的要求,方法可用于火药中异丙醇、乙酸乙酯和苯含量的检测。     

顶空进样气相色谱法分析粗苯中BTX含量

用顶空气相色谱法分析了焦化粗苯中苯、甲苯、二甲苯(BTX)的含量。实验表明,顶空气相色谱法可以满足焦化粗苯中三种苯的分析要求。此分析方法准确度高,重现性好,可用于指导生产。     

甲酚水溶液中甲醇含量的气相色谱分析

在有机磷农药(如甲基对硫磷、甲胺磷等)生产中,常使用大量的甲醇反应,过量的甲醇和水混合成为甲醇污水。目前大多数生产厂对甲醇污水用蒸馏法测定,回收甲醇用比重法测定,精(工业)甲醇用卡尔费休试剂测定水分法等。这些方法,特别是蒸馏法,分析误差大,分析时间长,不能及时指挥生产。本文介绍的气相色谱法只需1分钟就出峰,峰形狭窄、尖锐、对称,用峰高定量,迅速、准确。     

乙烯基乙炔中过氧化物含量的气相色谱分析

采用色-质联用分析法,确证了乙烯基乙炔过氧化物(MVAP)在260℃下的分解产物为甲醛和丙炔醛(PA)。以三氯乙烷为溶剂,用四(2-氰乙氧基甲基)甲烷:聚乙二醇-20M:釉化6201担体=10∶1∶100的固定相玻璃柱,在汽化温度260℃下,采用气相色谱法测定MVAP的分解产物PA的浓度,并以此计算出乙烯基乙炔(MVA)中MVAP的含量,还可作为评选MVA抗氧剂种类的依据。     

气相色谱法测定贫富油中粗苯含量的分析与探讨

介绍了气相色谱法测定贫富油中粗苯含量的方法。按照试样贫富油中粗苯含量范围,配制一系列标准贫富油样品,利用气相色谱仪测定标准样品的粗苯含量,记录不同含量的标准样品的气相色谱分析数据,根据气相色谱数据分析结果和标准样品中粗苯含量,推导两者之间的校正系数,利用气相色谱分析结果,通过校正公式,计算贫富油中粗苯含量,准确度符合YB/T 5155—2006《焦化产品测定方法通则》的要求。     

硫磺回收过程气的气相色谱分析

介绍了以色相色谱法,GDX-301和5A分子筛为固定相,热导检测器检测分析硫磺回收过程中H2S、SO2、COS、CS2、O2、N2等组分,并绘制了峰面积-百分含量较正曲线进行定量计算。