近红外光谱快速测定重整汽油详细族组成

采用近红外光谱和化学计量学方法建立了快速、准确测定重整汽油详细族组成 (C3～C+ 9链烷烃、C5～C+ 8环烷烃、C3～C7烯烃、C6 ～C+ 9芳烃 )的分析方法。试验表明 ,该方法分析速度快、重现性好、成本低 ,特别适用于中间控制分析。     

云南老厂多煤层渗透率和等温吸附特征对开发层系优选

研究区位于滇东黔西地区,发育20~53套煤层,属于典型的多煤层发育区,为了能优选主力开发层系,探讨了多煤层渗透率和等温吸附特征,C16煤渗透率最大,C7+8、C19煤渗透率次之,C13煤渗透率最小;C16煤吸附性最好,C19煤次之,结果表明C16、C19两套煤层作为重点勘探层系,C7+8(C7)、C13煤作为第二梯队接替层系。     

系列二烯丙基甲基烷基溴化铵的结构与性能

对二烯丙基甲基丙基溴化铵(C3)、二烯丙基甲基戊基溴化铵(C5)、二烯丙基甲基庚基溴化铵(C7)和二烯丙基甲基壬基溴化铵(C9)进行热稳定性、表面活性、水溶性和絮凝性能的测定,研究结构对其性能的影响规律。实验结果表明,C3,C5,C7,C9主要在170~300℃内发生热分解,失重(w)88.9%~90.6%;随烷基链长度的增长,临界胶束浓度和临界表面张力依次减小,分别为4.10×10-2,3.00×10-2,1.90×10-2,1.70×10-2 mol/L和40.2,39.1,36.2,33.2 m N/m,而饱和吸附量和降低表面张力的效率则依次增大;C3,C5,C7,C9发泡力均较弱,水溶性好,Krafft点均低于0℃;对高岭土絮凝能力的强弱次序为:C9C7C5C3。     

C4、C5、C9馏分烯烃加氢饱和催化剂LY-2005

C4、C5、C9馏分的有效利用是炼化企业亟待解决的问题,加氢技术的逐步发展为C4、C5、C9馏分的有效利用提供了一条重要途径。中国石油兰州石化研究中心通过大量的试验发现,适当的助剂组合能够提高活性组分镍的利用率,由此制备了一种镍基加氢饱和催化剂LY-2005。LY-2005催化剂是采用助剂组合技术开发的新型镍基C4、C5、C9馏分加氢饱和催化剂。该催化剂用于C4、C5、C9的加氢饱和处理,具有低压、低温的特点,同时还具有良好的加氢转化性能和良好的推广前景。对于C4加氢,加氢产品双烯值小于1.0%;C5加氢,加氢产品双烯值小于0.1%;C9加氢,一段加氢产品双烯值小于2.0gI/100g,溴价小于30gBr/100g,二段加氢产品双烯值小于0.1gI/100g,溴价小于1.0gBr/100g,硫小于5μg/g,芳烃损失小于3%。     

烯丙基型可聚合表面活性剂的合成及性能

以烯丙基二甲胺(ADMA)和1-溴代直链烷烃(溴代烷)为原料,采用丙酮回流法合成了烯丙基二甲基十二烷基溴化铵(C12)、烯丙基二甲基十四烷基溴化铵(C14)、烯丙基二甲基十六烷基溴化铵(C16)3种烯丙基型可聚合表面活性剂,优化了合成条件,C12,C14,C16的较佳合成条件:丙酮作溶剂、n(ADMA)∶n(溴代烷)=1∶1.1、反应温度55~65℃、反应时间56~60 h,该条件下产品的收率分别为78.15%,73.82%,68.20%。用FTIR、1H NMR和元素分析对产品结构进行表征,通过测定其表面活性及絮凝性能,考察产品结构对性能的影响,结果表明,C12,C14,C16的临界胶束浓度和临界表面张力依次减小,分别为6.5,1.7,0.55 mmol/L和37.2,35.1,33.5 m N/m;C12和C14的Krafft点低于0℃,C16的Krafft点为8℃;发泡、乳化及絮凝能力的强弱顺序为:C16C14C12。     

C5裂解生产丙烯技术

C5资源是来自催化重整、加氢裂化等石油化工装置的C5馏分或C5单组分。一方面C5资源利用不充分,另一方面丙烯供需矛盾突出。利用C5资源生产丙烯既提高C5资源的利用率,也减缓了丙烯供需矛盾,是增产丙烯的有效渠道。对利用C5生产丙烯的技术进行了分析对比,认为以C5为原料采用催化裂解流化床技术生产丙烯是一条可行而又有前景的途径。     

毛细管色谱在C_5馏分控制分析中的应用

1　前　言上海石油化工股份有限公司的 2 5kt/ a C5 分离装置以乙烯装置副产物 C5 馏分为原料 ,主要产品为异戊烯 ( i P)、间戊二烯和双环戊二烯 ( DCPD)。在 C5馏分中 ,除了 C5 以外 ,还有 C4、C6 等 ,有烷烃、单烯烃、二烯烃、炔烃及异构体 ,还有各种二聚体、DCPD、苯、甲苯等 ,组分复杂。C5 馏分分析是 C5 装置运行中最主要的中间控制分析项目 ,分析频率高、样品多。早期 C5 馏分分析方法 ,大都采用填充柱方法 [1～ 3]。填充柱方法的主要不足是样品中的 C5 和 C6 以上组分不能一次分离完全 ,定性也不够完全 ,分析周期长 ,分析结…     

伏尔加盆地库曼油田B储层沉积特征及非均质性研究

B储层是伏尔加盆地库曼油田的主力产油层系,其地质储量占总地质储量的48.5%。利用钻井、测井、岩心资料,对该储层的沉积特征与非均质性进行了研究。结果表明,B储层属潮汐三角洲沉积,主力油层(C1-Ⅴ、C1-Ⅵ)以沙脊为主,非主力油层(C1-Ⅳ、C1-Ⅲ、C1-Ⅱ)以潮道、泥坪、沙坪为主。储层渗透率变异系数为0.42～1.62,突进系数为1.87～6.69,渗透率级差较大,层内、层间非均质性强,平面上非均质性相对较弱。综合评价认为,B储层C1-Ⅴ、C1-Ⅵ小层储层平面分布稳定,连通性较好,为有利开发层段;C1-Ⅳ、C1-Ⅲ、C1-Ⅱ小层非均质性较严重,含油面积小,油层厚度小,为差开发层段。     

甲醇转化制丙烯反应机理研究

以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过程可分为3步：(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH+3)和H2O,CH+3中C原子外层有个空轨道,释放了H+后的B酸中心失去活性。(2)失活B酸中心从CH+3中获得H+,反应生成了一种新中间体H-form,H-form中C原子外层有1对孤对电子(e-)和1个空轨道,结构式为C↑↓〇H2;失活的B酸中心获得H+后恢复活性。第3步,有3个H-form结构的C原子,第1个C原子上的孤对e－占据第2个C原子上空轨道,第2个C原子上的孤对e－占据第1个C原子上空轨道,彼此共用2对e-,形成C=C键;第3个C原子上的空轨道与第1个C原子上C、H原子重叠轨道再次重叠,形成C、H和C三原子共用1对e－结构,结果是第1个C原子与第2个C原子形成C=C键,第1个C原子与第3个C原子形成C-C键,3个C原子形成C=C-C结构,即生成丙烯。     

液化石油气综合利用技术进展

介绍了液化石油气中（LPG）C3和C4组分的研究开发和工业应用技术的进展,重点阐述了C3组分丙烷脱氢生产丙烯和丙烯聚合生产聚丙烯、C4组分催化裂解制乙烯和丙烯及其ADW芳构化生产轻质芳烃的催化剂及工艺进展,并探讨了丙烯氧化生产丙烯酸、丙烯水合生产异丙醇、丙烯生产异丙苯和C4生产高辛烷值汽油调合组分的化工利用情况。依据国外LPG综合利用现状,并针对我国现状,提出我国C3和C4烃类开发利用的建议。     

连续重整装置设计参数研究

研究了反应温度、反应压力、氢油物质的量比、催化剂装填比例、催化剂再生循环速率等工艺参数对连续重整工艺过程的影响规律。结果表明,随着C5+辛烷值逐渐增加,辛烷值收率出现最大值;当C5+辛烷值达某一确定值后,再进一步增加C5+辛烷值,C6和C7芳烃收率增加,但C8和C9+芳烃收率略有下降。在此基础上提出了“依据目标芳烃产物和辛烷值收率最大化原则进行芳烃型和汽油型装置设计”的理念,兼顾重整生成油的烯烃含量、装置的投资和能耗等,提出了新建连续重整装置设计参数的确定原则。     

钯型异构化催化剂的工业应用

报道钯型C5／C6异构化催化剂的工业应用试验结果。在反应器入口温度258℃、压力1.8 MPa、质量空速0.91 h-1、氢油摩尔比为4.6、进料辛烷值(RON)70.1的条件下,该过程C5异构化率为62.16％,C6异构化率为82.10％,C6选择性为20.25％,裂解率为2.3％。产品辛烷值比原料提高近10个单位。     

天然气轻烃回收DHX工艺优化研究

设计了一种用于天然气轻烃回收的DHX工艺,并考察了原料气预冷温度、膨胀机出口压力与原料气中C1/C2组成对DHX塔温度、丙烷压缩机功率、产品气增压机功率、膨胀机功率和C3+收率的影响。结果表明:丙烷压缩机功率和C3+产品收率均随着原料气预冷温度的降低先增大后减小;随着膨胀机出口压力的降低,DHX塔出口物料温度逐渐降低,产品气增压机功率、膨胀机功率和C3+产品收率均显著增加;原料气中n(C1)/n(C2)逐渐增大,使得DHX塔进出口物料温度明显降低,导致C3+产品收率逐渐增加。优化后DHX工艺为原料气预冷温度为-40℃,膨胀机出口压力为3.2MPa,C3+收率可达到97.18%。     

对气测录井无乙烷的认识及应用价值的探讨

近几年来,多种录井仪器在大庆深部地层录井过程中,钻遇烃类气层时,经常出现只有C1和C3,而没有C2的现象。从地层、钻井液和仪器三方面查找原因,查出是色谱柱对C1与C2分离性能低的问题。建议把无C2检验作为一项新的色谱柱性能检验指标,实行无C2检验可以提高色谱柱出厂的质量和气测录井资料的质量。     

疏水链对双子表面活性剂性能的影响

以壬基酚或对特辛基酚和二溴丁烷为原料合成了含不同支化度疏水链的磺酸盐型双子表面活性剂R2C4和D2C4（C为联结基中亚甲基,R为疏水基壬基,D为疏水基仲辛基）,研究了其水溶液的表面活性、界面活性、乳化性能、泡沫性能及热稳定性,讨论了疏水链的支化程度对其性能的影响。试验发现磺酸盐型双子表面活性剂具有较高的表面活性,其中R2C4的临界胶束浓度（CMC）较低,而D2C4的临界表面张力较低,R2C4具有比D2C4更优的界面活性;对同一有机相,R2C4的乳化性能要优于D2C4;R2C4的起泡性及泡沫稳定性优于D2C4;R2C4和D2C4的初始分解温度分别为293℃和322℃,即二者都具有较好的热稳定性,高支化度的疏水链提高了表面活性剂的热稳定性。     

转换波叠前偏移技术新进展

转换波（C波）资料的叠前偏移是C波资料处理的重要环节，它能够解决纵波（P波）与C波最终剖面的波组对比、C波波场正确归位及提高C波成像质量等。介绍了C波叠前偏移的新技术。内容涉及到横波（S波）偏移速度分析、各向异性偏移、剩余偏移以及矢量（张量）偏移等领域，展示了C波叠前偏移技术目前发展的趋势。     

丙烷制冷油吸收复合工艺改造可行性

采用丙烷制冷后进行干气吸收的工艺流程,吸收回收的轻烃主要成分是C3、C4,是生产液化气的优质原料。因此,设计采用脱吸、解析流程对吸收轻烃进行分馏生产液化气产品,同时轻烃分馏后生产的重烃主要成分为C5、C6及少量C7 ,对浅冷干气中的C3、C4有明显的吸收效果,是吸收剂的理想原     

轻烃回收中DHX工艺研究

轻烃回收中的DHX工艺,自从1995年引入我国后,得到了广泛应用,已建装置约10套左右,但对于DHX工艺的应用范围的研究深度还不够。按原料气中C3含量排列,对国内外13种C3含量不同的天然气用HYSYS软件进行了计算,考察了DHX工艺对不同原料气的适应性。对标准流程和原料气压缩机出口气体冷却后加分离器两个方案分别进行了计算。给出了各关键点的操作条件、产品组成、C3收率以及能耗的对比情况。此外,还对比了降低DHX塔压力对于C3收率的影响。用翔实的数据证明了DHX工艺的应用取决于原料气中C3含量,并非通常所说的C1/C2比值。随着原料气中C3含量的增加,C3收率逐渐下降,当原料气中C3含量大于11%时,DHX工艺效果已不明显甚至已不能应用,此时C1/C2的比值再小也无法应用DHX工艺。     

气相色谱仪在海上气田的应用

东方 1- 1气田是我国海上最大的自营气田 ,它的产出气组分很复杂 ,有C1,C2 ,C3,C4 ,C5,C6 及C6 以上的各种碳氢化合物 ,也有二氧化碳、氮气和少量的水分等物质 ,准确地测量这些组分的含量 ,对保证气田的正常生产十分重要。结合东方 1- 1气田的应用实例 ,阐述工业气相色谱仪的工作原理及其在海上气田的应用情况     

优化C_4原料生产低硫MTBE并回收二硫化物的方法探讨

探讨了一种生产低硫MTBE产品并回收二硫化物的方法。根据C4馏分中各组分及硫杂质沸点的不同,将其送入1台C4馏分分割塔中,塔顶分出的是作为MTBE装置原料的轻C4馏分;侧线抽出重C4馏分,主要含C5、顺丁烯、乙硫醇、异丙硫醇等较重组分,抽出量占C4馏分总量的8%~15%;在侧线抽出板的下层塔板上设二硫化物循环进料线,主要用于解决C4馏分中二硫化物含量小、塔底液位控制困难的问题;分割塔塔底出料为二硫化物,被送至经过特别设计的间歇操作二硫化物分馏塔,分离出二甲基二硫和二乙基二硫混合物,用作化工原料或产品。经处理后的轻C4馏分已不含C5及乙硫醇等重硫化合物,故可保证以其为原料生产的MTBE中总硫质量分数降至10mg/kg以下。该方法具有工艺简单、不需要外部吸附剂或吸收剂、无新增三废污染等优点。