脂肪族聚氨酯紫外光固化涂料的研制

通过条件试验确定了脂肪族聚氨酯紫外光固化涂料的最佳工艺条件和路线,并考查了其性能.     

紫外光固化的固态芳香族聚氨酯丙烯酸酯合成研究

利用TDI（2,4甲苯二异氰酸酯）和丙烯酸羟乙酯在45～75℃合成了常温（30℃）下呈固态的可以紫外光固化的聚氨酯丙烯酸酯低聚物,讨论了合成温度、催化剂对产物性能的影响。     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯涂料研究进展

紫外光（ UV）固化聚氨酯丙烯酸酯（ PUA）涂料反应活性高、固化速度快,挥发性有机物（VOC）排放量低,其固化膜具备良好的附着力、柔韧性、耐磨性、耐药品性以及耐候性,因此是高性能节能环保涂料的理想选择。本文先从原理、路线和方法 3个方面介绍了传统 PUA的合成,并比较了各合成路线与合成方法的优缺点,然后介绍了 3种新型 PUA：水性 PUA、超支化 PUA和生物基 PUA的合成原理及其优缺点;综述了 3种改性 PUA：有机氟改性 PUA、有机硅改性 PUA及纳米粒子改性 PUA的改性原理及其研究进展;最后结合发展现状展望了 PUA涂料的发展趋势。     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、季戊四醇三丙烯酸酯（PETA）和丙三醇为原料分步反应合成了可光固化九官能团聚氨酯丙烯酸酯（PUA）预聚物。讨论了温度、时间、催化剂用量对合成PUA预聚物的影响,用红外光谱（FT-IR）对预聚物结构进行了表征,并测试了PUA预聚物紫外光固化膜的附着力、光泽度、硬度等物理性能。结果表明,分步反应合成PUA预聚物时,第一步反应温度为65℃,反应时间为2．5h,且催化剂用量为0．02％;第二步反应温度为75℃,反应时间为2．5h;经紫外光固化所得的PUA固化膜附着力为0级、光泽度为97,硬度为5H,均比市售同类产品高。     

UV固化三官能脂肪族聚氨酯丙烯酸酯的合成

以HDI、三官能团聚酯(PE)、丙烯酸羟乙酯等合成了可以紫外光固化(UV)的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物。研究了反应温度、羟基官能度、加料顺序等对产物合成及性能的影响。结果表明,在合成中,温度控制在第1步是45~50℃,第2步在75℃为好,在第1步中加入丙烯酸羟乙酯便于控制平均分子质量。应用表明该聚合物具有韧性、附着力优、硬度好、耐候性好、耐磨等优点。     

具有三重固化特性的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能

以六亚甲基二异氰酸酯、聚酯三元醇、三羟甲基丙烷二烯丙基醚及2-羟基-3-苯氧基-丙醇丙烯酸酯合成具有UV固化、常温气干性氧化还原固化和PU交联固化等三重固化特性的低聚物。讨论了加料方式、催化剂的选择、三羟甲基丙烷二烯丙基醚的醚化度等因素对合成的影响,以及此聚合物的三重固化性和涂层特性。结果表明,具有三重固化性的低聚物成膜表面光泽、硬度及柔韧性等综合性能得以提高,附着力、耐黄变性等性能优于单一UV固化。     

紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的合成及其性能研究

以2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚丙二醇（PPG）和丙烯酸羟乙酯（HEA）为原料合成了聚氨酯丙烯酸酯树脂（PUA）,讨论了合成PUA的影响因素。用红外光谱进行了结构表征。初步测试了性能,所得胶粘剂具有良好的附着力、硬度等力学性能。     

脂肪族水性聚氨酯的合成

以聚四氢呋喃醚和异佛尔酮二异氰酸酯为原料,在预聚反应中引入二羟甲基丙酸亲水扩链剂,以三乙胺为中和剂合成了阴离子型脂肪族水性聚氨酯,研究NCO/OH摩尔比、DMPA引入量、热处理温度和存放时间对乳液及膜性能的影响。     

UV固化脂族聚氨酯丙烯酸酯合成动力学研究

采用异佛尔酮二异氰酸酯、聚乙二醇800和丙烯酸羟丙酯为原料制备脂肪族聚氨酯丙烯酸酯，就其制备动力学进行了研究，确定了合适的制备工艺条件：通过红外光谱对合成产物进行了结构表征。通过配成UV固化涂料就其应用性能作了初步探索。     

多重固化的丙烯酸酯聚氨酯的合成及性能研究

以1,6己二异氰酸酯、聚酯三元醇与三羟甲基丙烷二烯丙基醚（TMPDE）和2-羟基-3-苯氧基-丙醇丙烯酸酯合成具有UV固化和常温固化的自由基-自由基固化、PU交联等三重固化的低聚物,讨论了加料顺序、催化剂的选择、TMPDE的醚化度等因素对合成的影响,以及此聚合物的三重固化性、耐候性和增强附着力等应用特性。     

UV固化聚氨酯丙烯酸酯预聚体的合成及其性质

聚氨酯丙烯酸酯预聚体的制备是由二步反应完成,本文对预聚体合成过程中各种影响因素进行分析比较,确定最佳合成聚氯酯丙烯酸酯预聚体的工艺条件为：第一步反应温度为60-65℃,时间为4h,n(NCO)：n(OH)=3,催化剂为物料总量的0．4％,第二步反应温度为70．75℃,时间为4h。     

低黏度聚氨酯丙烯酸酯的合成与性能研究

以TDI、HEA和PEG为原料,2步法制备了一种用于光固化胶的低黏度聚氨酯丙烯酸酯齐聚物。其最佳制备条件为:第1步反应过程中nTDI/nHEA=1,催化剂质量分数0.2%,反应温度40℃,反应时间2~3h;第2步反应过程中nTDI/nPEG=2,反应温度55~60℃,反应时间为5~6h。产物的黏度为150~175mPa·s。     

聚氨酯甲基丙烯酸酯预聚物合成及反应动力学研究

以甲苯二异氰酸酯（TDI）、PEG1000和甲基丙烯酸-B-羟乙酯（HEMA）为原料,通过分步法合成聚氨酯甲基丙烯酸酯（PUMA）预聚物并对合成工艺及动力学参数进行了研究,确认TDI与PEG、TDI聚氨酯中间体与HEMA这2步反应均为二级反应．反应活化能分别为34．533kJ／mol、87471kJ／mol;这2步反应的最佳反应温度为65℃、70℃,其相应的反应速率常数分别为2．578×10^-3L／（mol·s）、2．1889×10^-2L／（mol·s）。     

Highly branched polyurethane acrylates and their waterborne UV curing coating

A series of UV curable highly branched waterborne polyurethane acrylates (BWPUAs) were synthesized using an “oligomeric A₂ + B₃” approach. The thiol-endcapped difunctional oligomeric A₂ was synthesized first by the addition reaction of isophorone diisocyanate, α,α-dimethylol propionic acid and 2-hydroxyethyl acrylate, then further underwent thiol-Michael reaction with 1,6-hexamethylene bis(thioglycolic acetate). Trimethylolpropane triacrylate was used as a B₃ monomer. The molecular structures were characterized with FT-IR and ¹H NMR spectroscopy. 1,6-Hexanediol diacrylate (HDDA) was incorporated into the polymeric chain for preparing the HDDA-modified BWPUAs (BWPUA-Hs). For the comparison, the linear waterborne polyurethane acrylate (LWPUA) was synthesized. The UV curing kinetics study results by using the photo-DSC approach showed that the BWPUAs possessed higher photopolymerization rate and final unsaturation conversion in the UV cured films compared with the LWPUA, which increased with the increase of unsaturation concentration in BWPUA. Moreover, the photopolymerization performance, and water and solvent resistance properties were greatly enhanced by the incorporation of HDDA segment into the BWPUA chain. The dynamic mechanical thermal analysis results showed that the elastic modulus in the rubbery plateau, and the glass transition temperature of UV cured film increased with increasing unsaturation concentration in BWPUA, whereas decreased with the introduction of HDDA flexible segment. The thermogravimetric analysis confirmed the high thermal stability of UV cured BWPUA films. All UV cured BWPUA and BWPUA-H films showed better flexibility and middle refractive indices due to the thioether linkage in the polymer network.     

超支化聚氨酯丙烯酸酯涂料的UV固化动力学研究

用FTIR和光差扫描量热法Photo-DSC对超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBUA)的光固化动力学进行了表征。结果表明,不同固化气氛对HBUA体系的固化速率影响很大,在空气中,HBUA的最大反应速率(Rpmax)和最终碳碳双键转化率(Pf)均比在N2中的相应值低;当光引发剂Darocur1173浓度为4%,HDDA浓度为20%时,HBUA体系具有较快的反应速率及最高的最终碳碳双键转化率,分别为7.25 J/(g.s)和84.5%。     

UV光固化胶粘剂基材--聚氨酯丙烯酸酯预聚物的制备

本文翔实的论述了一种重要光固化高分子材料——聚氨酯丙烯酸酯预聚体(PUA)的制备、合成原理、性能及各种因素对PUA合成及其性能的影响．     

电子束固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能

研究了一种制备水性聚氨酯丙烯酸酯的新方法,通过在扩链剂分子结构中组装离子基团来改善亲水性,解决了聚氨酯丙烯酸酯与水难相溶的问题。采用这种方法制备了一种聚氨酯丙烯酸酯产物,使用FTIR和1H NMR对产物结构进行了表征。对产物与水的储存稳定性、黏度、电子束固化行为及固化后性能进行了研究。结果表明,分散乳液储存稳定性好,经电子束固化后性能(如硬度、附着力、光泽度、柔韧性、热稳定性)优良。     

UV固化水性环氧树脂的合成研究

对紫外光固化水性环氧树脂的合成工艺进行了研究,讨论了反应温度、反应时间、催化剂种类和用量,阻聚剂、羧基含量及固含量、中和剂等对水性环氧丙烯酸酯的合成和性能的影响。结果表明,合成环氧丙烯酸酯的最佳反应温度110℃,环氧丙烯酸酯与马来酸酐的最佳反应反应温度为80℃。反应时间均为5 h,三乙胺作催化剂,用量为反应物总质量的0.5%,对羟基苯甲醚作阻聚剂。实验表明,提出的紫外光固化水性环氧树脂的合成工艺可行,合成树脂具有水性特征,性能指标可以满足应用要求。     

丙烯酸聚氨酯的结构和相对分子质量对紫外光固化反应的影响

合成了一系列不同结构的丙烯酸聚氨预聚物，重点讨论预聚物的分子结构及相对分子质量对紫外光固化反应的影响。