几种聚合和的合成及缓蚀阻垢性能的对比

合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明,聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用：含有ＡＭＰＳ单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体（官能团）对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η「ＡＡ（－ＣＯＯＨ）」〉η「ＩＰＰＡ「－ＰＯ（）Ｈ）２」」〉η「ＡＭＰＳ（－ＣＯＮＨ２和－ＳＯ３Ｈ）」;含有ＩＰＰＡ单体的聚合物（如ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＩＰＰＡ、ＡＡ／ＩＰＰＡ等）具有较     

钇金属茂与羰基铁茂复合催化甲基丙烯酸甲酯的聚合

报道一种新的复合Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化剂－「（ＣＯ）２ＦｅＣｐ）」２／「（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＣｐＭｅ）２ＹＣｌ」２／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化甲基丙烯酸甲酯聚合的结果。研究了ＭＭＡ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比、Ａｌ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比及反应温度对聚合的影响。     

超高分子量PET的纺丝溶液制备及研究

本文采用特性粘度为２ｄｌ／ｇ的高分子量ＰＥＴ聚合体，通过五种溶剂「三氟乙酸／二氯甲烷（ＴＦＡ／ＤＣＭ）、六氟异丙醇／二氯甲烷（ＨＤ）、二氯醋酸（ＤＣＡ）、硝基苯（ＮＢ）、联苯／联苯醚（ＰＢ）」的对比，认为其中ＴＦＡ／ＤＣＭ的混合溶剂是高粘度ＰＥＴ的良溶剂，操作容易，溶解温度低，溶液稳定性好。按照高分子量聚合物溶解的规律以及大量实验数据，用深胀ＤＳＣ方法选择了最佳的溶胀温度、溶解方式和条件，使纺丝溶     

十一硼烷原子簇阴离子[B11H12（SMe2）]^—的合成方法

叙述了合成「Ｎａ（Ｂ１１Ｈ１４）」，将其转变为「Ｂ１１Ｈ１２（ＳＭｅ２）」，进而得到了十一硼烷原子簇阴离子「Ｂ１１Ｈ１２（ＳＭｅ２）」＾－的方法，并对产物用核磁共振进行了结核表征。     

烷基苯磺酸盐与聚丙烯酰胺混合水溶液的测定

本文提出了用双长紫外法－新洁尔灭浊度法来分析烷基苯磺酸盐（ＡＢＳ）和聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）混合术溶液中各组分的合量，以解决用常规分析方法时因组分间相互干扰而逅成的测定偏差．首先，双波长紫外法利用２１５ｎｍ、２２５ｎｍ两个波长下溶液吸光度的差值（２Ａ２２５－Ａ２１５），消除ＰＡＭ的吸光影响，测出ＡＢＳ的浓度，精度达０．５％；然后，根据部分水解聚丙烯酰胺与阳离子型表面活性剂新洁尔灭反应产生白色沉淀，利用浊度大小测定ＰＡＭ的浓度，此法可检测出０．１ｍｇ／ｋｇ的ＰＡＭ．     

激光法气相合成纳米Si／C／N复相粉体

用大功率５ｋＷＣＯ２激光器为能源,以六甲基二硅胺烷「（ＣＨ３）３Ｓｉ」２ＮＨ（简称ＨＭＤＳ）和ＮＨ３为原料,合成纳米非晶Ｓｉ／Ｃ／Ｎ复相偻体。研究了ＨＭＤＳ流量和Ｎ３对纳米复相粉体组成的影响。ＮＨ３的加入可以大幅度降低纳米复相粉体的碳含量,提高氮含量。Ｓｉ／Ｃ／Ｎ纳米复相粉体的粒径分布范围为１０－５０ｎｍ,为非晶态。     

反相乳液聚合合成阳离子型絮凝剂及应用

采用反相乳液聚合法合成高固含量、高分子质量聚二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＤＡＣ）／丙烯酰胺（ＡＭ）阳离子型絮凝剂。文中对共聚物的各项性能进行了测试；并进行了絮凝评价试验，结果表明，当采用复合引发剂ＡＰＳ／ＳＳ／ＡＩＢＮ，油水体积比１．５，单体浓度为４６．５％时，阳离子型絮凝剂特性粘数［η］较高。该絮凝剂在废水处理上得到了应用。     

塑料模具表面PAMOCVD处理对耐蚀性的影响

采用金属有机物ＴＰＴ「（Ｃ３Ｈ７Ｏ）４Ｔｉ」及ＴＥＴ「（Ｃ２Ｈ５Ｏ）４Ｔｉ）」作为供钛源,对几种塑料成型模具钢材料进行ＰＡＭＯＣＶＤ处理。由于表层形成一层ＴｉＮ,Ｔｉ２Ｎ,ＴｉＣ等化合物层,故提高了塑料模具钢的抗氧性及耐麻性。该模具的与昂贵的不锈钢类材料相比,寿命提高,成本降低。     

甲基丙烯酸β－羟乙酯合成及其蒸馏阻聚剂研究

用三乙胺作催化剂，对甲基丙烯酸（简称ＭＡ）与环氧乙烷（简称ＥＯ）直接酯化合成甲基丙烯酸β－羟乙酯（简称ＨＥＭＡ）反应进行了研究，对反应机理提出了建议，对减压蒸馏中阻聚剂进行了选择。本研究为获得高纯度ＨＥＭＡ提供了可行的办法及有关实验数据。     

刚性聚合物粒子增韧 PVC/ELVALOY 共混体系的研究

ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ共混物是一类柔韧性良好的新型ＰＶＣ合金,ＥＬＶＡＬＯＹ加入５ｐｈｒ时,ＰＶＣ呈现反增塑行为,以后随ＥＬＶＡＬＯＹ含量的增加,共混物的柔韧性明显提高,本文以其作为韧性基体,再掺入刚性聚合物粒子,如ＰＭＭＡ、ＡＳ、ＰＳ等进一步提高了其韧性,对ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ（１００／５）体系,ＰＭＭＡ在８ｐｈｒ时,缺口冲击强度的提高达到最大值,屈服强度同时提高,ＰＳ和ＡＳ的加入反倒使冲击强度下降;而ＰＶＣ／ＥＬＶＡＬＯＹ（１００／２０）、体系、ＰＭＭＡ、ＡＳ、ＰＳ均有增韧效应,其中ＡＳ的缺口冲击强度提高最大,达８３％,而其屈服强度基本保持不变．由ＳＥＭ照片,刚性聚合物的冷拉效应亦明显地产生．     

一种平衡树的研究之三

本是「２」的续篇,在「２」Ｓｅａｒｃｈ（ｆ,ｒ,ａ）函数基础上对平衡树的插入算法Ｉｎｓｅａｒｔ（ｒ,ａ）进行了深入的研究。在Ｉｎｓｅａｒｔ（ｒ,ａ）算法中,构造了ＩＮＳＥＡＲＴＡＳＬＥＡＦ（ｆ,ａ）过程,对该过程中的ＩＮＳＥＡＲＴＡＳＬＥＡＦ３１（ｆ,ａ）算法进行了详细论述,最后给出了Ｉｎｓｅａｒｔ（ｒ,ａ）时间复杂度的证明。     

新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯－苯乙烯）共聚物的研究──Ⅰ阳离子（甲基丙烯酸二甲氨基乙酯溴代正丁烷盐－苯乙烯）共聚物的合成与表征

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发刑，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ），其结构用红外光诸法鉴定，并经￣１ＨＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据δ２．８～４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成．     

用DMSO／水复合溶剂制备PVA凝胶纺原液及其流变性能的研究

本工作以聚合度ＤＰ＝１７５０的市售聚乙烯醇（ＰＶＡ）为原料，以乙二醇（ＥＧ）及各混合比例的ＤＭ－ＳＯ／水的混合物为溶剂，措助于扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和差热扫描量热法（ＤＳＣ）等手段，对溶解过程作了研究。研究表明：当ＤＭＳＯ／水的比例为７０／３０时，该混合溶剂的溶解性能最好。通过对ＰＶＡ－ＤＭＳＯ／水体系的流变研究发现，在８０～１００℃之间，深度为１４～１７．４％时，该溶液具有很好的流变性能。     

新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯——苯乙烯）共聚物的研究

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡＱ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发剂，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液２中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ）其结构用红外光谱法鉴定，并经＾１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据ｄ２．８－４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成。     

PMLG/PDMS A-B-A型三嵌段共聚膜的微相结构

在Ｌ－谷氨酸－ｒ－甲酯（ＭＬＧ）与聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）合成ＰＭＬＧ／ＰＤＭＳＡ－Ｂ型嵌段共聚膜［１］的基础上．进一步成功合成了Ａ－Ｂ－Ａ型嵌段膜。用ＩＲ、Ｘ－Ｒａｒ等测试方法确认了不同共聚组成ＭＳiＭ膜的相区结构及特征．结果表明：Ａ、Ｂ组份不仅存在不同的微相结构,而且在其界面区域的ＰＭＬＧ（Ａ组份）部分还产生了无规线团结构。     

meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉与痕量 Cd(Ⅱ)显色反应的分光光度法研究

研究了在ＳＤＳ、ＣＴＭＡＢ及ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｍｅｓｏ－四（４－乙酰氧基苯）卟啉［简称Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ］与Ｃｄ（Ⅱ）的新显色反应。结果表明，在碱性介质中，在沸水浴中加热２０ｍｉｎ，该卟啉与Ｃｄ（Ⅱ）可形成稳定的高灵敏络合物，其ε４４４ｎｍ＝３．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０～０．４０ｍｇ／Ｌ遵守比耳定律。络合物中的摩尔比为Ｃｄ（Ⅱ）∶Ｔ（４－ＡＯＰ）Ｐ＝１∶１．在掩蔽剂存在下，方法的选择性较好，可允许存在大量的Ｐｂ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ｍｎ（Ⅱ）等离子，直接测定了工业废水中的痕量镉，结果满意。     

聚丙烯酰胺的羟基化反应与产物结构表征

研究了聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）及部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）与甲醛的化学反应,并对产物结构进行了表征。结果显示,ＰＡＭ与甲醛的羟甲基化反应与ＰＡＭ在溶液中分子形态有较大关系,除受反应温度、时间、ｐＨ、投料比等因素影响外,聚合物浓度、羧基含量都对羟甲基化程度有明显影响。碱性条件下ＰＡＭ羟甲基化过程中伴有酰胺基的水解反应。相同反应条件下,ＨＰＡＭ的反应程度低于ＰＡＭ的反应程度。     

广义微分算子系统的正则性

研究了广义微分算子系统的传递正则性及状态正则性问题，特别是利用文「１」定义的多项矩阵的无穷秩给出了若干判别定理，另外，还得到了与Ａ．Ｃ．－ｐｕｇｈ和Ｐ．Ｒ．Ｒａｔｃｌｉｆｆｅ用ＭｃＭｉｌｌａｎ次数判别多项式矩阵Ｔ（ｓ）没有无穷零点的著名条件ｄｅｇ（ｄｅｔＴ（ｓ））＝δＭ（Ｔ（ｓ）相等价的条件。     

聚丙烯酰胺与ＦｅＣｌ３ 对污泥脱水性能的影响

以毛细吸水时间（ＣＳＴ）和污泥过滤时间（ＴＴＦ）作为评价污泥脱水性能的指标,实验考察了调 理剂聚丙烯酰胺ＰＡＭ－１（直链型阳离子ＰＡＭ）和ＰＡＭ－２（交联型阳离子ＰＡＭ）对污泥脱水性能的 影响,并与ＦｅＣｌ３ 的作用效果进行比较．实验结果表明：相对于室温,４℃条件下保存污泥脱水性质 较稳定．用ＣＳＴ评价污泥的脱水性能时,ＰＡＭ－１适合与ＦｅＣｌ３ 联合使用,最佳投加量为（２＋１０） ｍｇ／ｇ（以绝干污泥计）．用ＴＴＦ表征污泥的脱水性能,ＰＡＭ－１适合单独使用,最佳投加量为５ｍｇ／ ｇ．ＰＡＭ－２不适合与ＦｅＣｌ３ 联合使用．当其投加量为３ｍｇ／ｇ时,污泥的ＣＳＴ与ＴＴＦ均达到最小．     

水热条件下易烧结PZT粉体合成的影响

用水热法合成了低温烧结用ＰＸＴ「Ｐｂ（Ｚｒ０．５３ＴｉＯ０．４７）Ｏ３」粉体。探讨了水热条件下对合成粉体性能的影响。合成时添加了有助于烧结的Ｆｅ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｃｕ＾２＋等离子化合物,经Ｘ－ｒａｙ,ＳＥＭ,ＴＧ－ＤＴＡ及比表面积的测定。表明：当反应介质为４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ,时间２ｈ,反应温度２００℃时合成后的粉体有良好的烧结性,。粉体中外加了微量ＢＣＷ「Ｂａ（ＣＸｕ０．５Ｗ０．５）Ｏ３」,