污泥活性炭制备及其吸附性能研究

以城市污水处理厂剩余污泥作为原料,采用化学活化法(Zn Cl2作为活化剂)和微波辐照制备污泥活性炭,研究其对亚甲基蓝的吸附效果和吸附等温过程。结果表明,当p H值3、投加量1 g/L、吸附时间120 min和温度35℃时,亚甲基蓝的吸附率都在98%以上。等温吸附过程很好的符合Langmuir模型。     

煤基制备活性炭及其吸附性能研究

采用化学活化法,以太原无烟煤为原料,采用NaOH热解和活化两步法制备了高比表面积煤基活性炭。研究了NaOH与无烟煤比例对HSSAAC孔结构和吸附性能的影响,采用低温氮吸附法测定其比表面积和孔结构。结果表明,最好条件下制备样品比表面积为820.49m2/g,为高比表面积的煤基活性炭,苯酚吸附测试证实样品表现出优异的苯酚吸附性能,吸附值为298mg/g。通过NaOH化学活化方法,太原无烟煤成为具有良好吸附能力的高比表面积活性炭的良好前体。     

生物质活性炭的制备及吸附性能研究

以木屑为原料,磷酸为活化剂,通过单因素实验,研究了原料种类、预处理方式、液固比、活化温度对生物质活性炭得率和吸附性能的影响。结果表明,影响生物质活性炭得率和吸附性能最重要的因素是磷酸溶液与木屑的液固比和活化温度;得到了活性炭最佳制备条件:液固比7、50℃搅拌3 h、450℃活化2 h。该条件下制备的生物质活性炭得率达到40%以上,对湛江松脂加工废水COD降低值在7700 mg/L以上。该活性炭具有较好的吸附性能,为农林废弃物木屑的高效利用提供了有效途径。     

煤基活性炭制备工艺对吸附铜离子性能的影响

高硫高灰煤脱灰脱硫预处理后采用KOH活化法制备活性炭.考察了碱炭比、活化温度、活化时间以及灰分、硫分含量和表面活性剂等对制备的活性炭吸附铜离子的影响.结果表明,在活化温度为820℃,活化时间为1.5h,碱炭比为2.5的条件下制得活性炭比表面积为1 004.5m2/g,铜离子去除率为67.8%;煤中灰分的脱除和添加表面活性剂有利于提高活性炭的吸附性能,但脱硫煤基活性炭吸附性能降低.     

活性炭海绵吸附材料制备及对Pb2+吸附性能研究

以聚二甲基硅氧烷(PDMS)和活性炭粉末为基底,利用糖浸溶技术制备了1种活性炭多孔海绵吸附材料(PSA-AC),并对该材料的机械性、孔隙率、亲水性进行优化,获得具有稳定性、吸附性和可回收性的PSA-AC。为探索该材料的吸附性能,系统研究了PSA在不同pH、反应时间、Pb~(2+)初始含量、选择性吸附等条件下对Pb~(2+)吸附性能的影响。结果表明,PSA-AC对Pb~(2+)的优化吸附pH在4.0～5.0,15 h后可达吸附平衡,吸附动力学过程符合准2级动力学方程,吸附等温过程符合Langmuir单分子层吸附,在多种重金属环境中存在选择性吸附。与传统的活性炭吸附材料相比,该材料具有制备简单、操作简便、利于回收等优点。     

活性炭微结构对吸附烟气中羰基化合物的影响

为认识活性炭微结构对吸附烟气有害成分的影响,突破了前人只限于高比表面微孔活性炭的研究现状,按照不同比表面积、微孔孔容的不同比例等微结构参数,选择了三种不同的活性炭颗粒,分别添加到卷烟滤嘴中,分析其对主流烟气中八种挥发性羰基化合物含量的影响。结果显示尽管高比表面的微孔活性炭对羰基化合物总量的脱除率略高于低比表面的中大孔活性炭,但比表面积、微孔比例等参数与烟气中各种羰基化合物的脱除率相关性不大,低表面积的中大孔活性炭也有较好的脱除效果。不同活性炭对八种羰基化合物脱除能力的变化有一定的相似性。中大孔活性炭对烟气有害成分具有优异的吸附能力与主流烟气高空速的特征有关,论文的研究结果对于研制新型烟气减害材料有借鉴意义。     

煤质成型活性炭的制备及其吸附性能研究

以神木烟煤为原料,煤沥青为黏结剂,在较低浸渍比下采用KOH和ZnCl_2活化法制备成型活性炭,利用低温(77 K)N_2吸附法对活性炭的比表面积及孔结构参数进行表征,考察浸渍比对活性炭孔结构的影响及其液相吸附性能,并对比分析两种化学活化法所制活性炭结构与性能的差异.结果表明,在相同浸渍比下,KOH活化法所制成型活性炭的比表面积、总孔容及碘吸附值均高于ZnCl_2活化法.当浸渍比为1.0时,采用KOH活化法可制备出表面积为811 m~2/g,总孔容为0.513 cm~3/g,中孔比例为23.6%,碘吸附值为1 125 mg/g的成型活性炭;采用ZnCl_2活化法可制备出表面积为472 m~2/g,总孔容为0.301 cm~3/g,中孔比例为30.6%,碘吸附值为527 mg/g的成型活性炭.两种活化法所制成型活性炭的孔径主要分布在1.2 nm~2.0 nm的微孔和3.6 nm~4.5 nm的中孔范围内.     

核桃壳基活性炭的制备及其吸附性能研究

以核桃壳为原料,经炭化后,在超声波辅助下分别用浓HCl、NaOH、KOH、H_3PO_4、ZnCl_2活化制备出了一系列核桃壳基活性炭材料。研究了活化剂种类、活化浸渍时间、剂料比等因素对核桃壳基活性炭材料亚甲基蓝吸附值的影响。实验结果表明:在300℃炭化20min后,用氢氧化钾活化浸泡90min,剂料比为2∶1时,制备的核桃壳基活性炭材料对亚甲基蓝的吸附效果最好。     

桂圆壳活性炭的制备与吸附性能研究

以桂圆壳为原料,优化了活性炭的制备工艺,通过扫描电子显微镜(SEM)对活性炭进行了表征。分别考察了磷酸浓度、浸渍比、活化温度和活化时间的影响,并在单因素基础上进行了4因素3水平正交设计试验。对其进行铜离子吸附实验,并进行Langmuir和Freundlich吸附模型拟合。结果表明,等温吸附过程符合Langmuir吸附模型,制备桂圆壳活性炭的最佳工艺条件为磷酸浓度65%、浸渍比为2.5︰1、活化温度500℃,活化时间为90 min。最佳工艺制备的活性炭具有丰富的孔隙结构,对铜离子吸附率可以达到90.7%。该工艺对于制备性能优异的活性炭具有积极意义。     

改性活性炭对邻苯二甲酸二丁酯吸附性能研究

利用硝酸改性和无改性两种活性炭吸附邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。探究实验温度、溶液pH值、两种活性炭投加量及天然有机物(NOM)对DBP去除效果的影响。结果表明:活性炭投加量M=0.12g、实验温度T=35℃、pH值为9.0为实验最佳条件,无改性活性炭和30%HNO3改性活性炭对DBP去除率能达到92.92%和89.53%;低浓度活性炭存在的情况下,NOM分子的存在会大幅度影响活性炭对DBP分子的吸附,但随着活性炭浓度的上升,该影响并不显著。     

活性炭对水中溴酸盐吸附性能研究

为控制水中消毒副产物溴酸盐,对添加溴酸盐的水进行静态吸附实验,研究活性炭(GAC)对溴酸盐的吸附性能。结果表明,2种GAC对溴酸盐的吸附规律符合Freundlich吸附等温线。25℃条件下,对于GAC1,当水中初始BrO3-的质量浓度50μg/L时,0.25 h达到吸附平衡,溴酸盐去除率在88.72%~97.87%;当初始BrO3-的质量浓度50μg/L时,24 h达到吸附平衡,溴酸盐去除率在22.54%~97.97%。对于GAC2,1 h左右基本达到吸附平衡,溴酸盐去除率在48.41%~71.78%。     

活性炭对不同木素吸附性能研究

研究了在酸性体系中活性炭对不同木素的吸附,通过金相显微镜、BET、红外等手段对木素、活性炭进行了表征。模拟铅炭电池运行温度,考察了活性炭在不同温度下对木素的吸附性能,探讨了木素、活性炭的特征与吸附性的关系。结果表明,实验用活性炭具有明显的多孔结构,主要为微孔和中孔;表面含有的主要官能团为羧基、羟基、酰胺基;3种木素的表面形貌、颗粒大小有较大区别;活性炭对木素的吸附属于低温吸附,对粒径较小的木素的吸附性略强。     

竹活性炭碘吸附值对甲醛吸附性能影响的研究

考察了竹活性炭不同碘吸附值及吸附时间对甲醛吸附量的影响。结果表明:随着碘吸附值增加,竹活性炭对甲醛吸附能力也增加,在72 h内碘吸附值最高竹活性炭(744.16mg/g)其甲醛吸附能力为碘吸附值最低竹活性炭(126.83 mg/g) 的2.63倍,通过SPSS软件分析得出,竹活性炭碘吸附值与甲醛吸附成正相关,在72 h内以24 h甲醛吸附量为基准,对每隔24 h甲醛吸附增加值进行比较。结果表明竹活性炭碘吸附值越大,吸附时间越长,竹活性炭对甲醛吸附增加值也越大,且两者之间成正相关。进一步以竹活性炭碘吸附值(X₁)和吸附时间(X₂)为变量进行回归分析,得出回归方程:Y=66.215lnX₁+0.973X₂-286.66,相关系数R²为0.948。     

活性炭对不同有机物吸附性能的影响

通过活性炭对不同分子结构的有机物一阳离子嫩黄和苯酚、不同水体环境中苯酚的吸附,以及对水源水中挥发性有机物和可提取有机物的吸附规律研究结果表明,活性炭对水体中有机物的吸附量不仅与有机物的分子结构有关,而且与水体中有机物种类的多寡有关,水体中的各种有机物在活性炭上存在竞争吸附,对于挥发性有机物,随分子量的增大,其在活性炭上的吸附量越大;而对可提取有机物,随分子量的增大,其吸附量反而减小。     

表面改性对活性炭吸附性能的影响

采用浓硝酸对活性炭进行表面氧化处理,将得到的样品分别浸渍在银氨、硫酸铜及咪唑溶液中进一步改性,然后采用Boehm滴定法对改性活性炭表面酸性基团的含量进行测定,研究改性对活性炭吸附性能的影响。结果表明：通过上述改性,活性炭表面酸性基团发生了显著变化,特别是羧基含量增加较多,从而活性诙的吸附性能发生了相应的变化。     

改性活性炭对溶菌酶吸附性能的影响

采用KOH热处理方法对沥青基球形活性炭进行改性,并通过BET、Zeta电位和XPS对活性炭进行表征。利用溶菌酶模拟中分子尿毒症毒素β2-微球蛋白,测定改性前后活性炭对溶菌酶的2 h吸附率,从而推测对β2-微球蛋白的吸附能力。同时,探究了改性条件对活性炭吸附性能的影响。结果表明,2 h内未改性的活性炭吸附率为42.54%,改性活性炭吸附率最高可达76.54%,提高了83.19%。Zeta电位和活性炭中9～80 nm范围内的孔容是影响活性炭对溶菌酶吸附性能的因素,整个吸附过程主要由孔结构和静电作用控制。     

褐煤酸洗对活性炭吸附性能的影响

<正> 一、前言近年来,国内外对以煤为原料,制造和使用煤质活性炭进行了大量研究。不少研究工作者旨在探明原料煤性质和制造条件如何影响活性炭的多孔结构和表面性质等方面。煤制活性炭对原料煤质的基本要求之一就是要求灰分≤10％,灰分过高对活性炭吸附性能产生不利影响。本文将通过对霍林河褐煤进行酸洗降灰处理,讨论煤中灰分对活性炭吸附性能的影响,并探讨其原因。     

改性活性炭纤维的制备及对重金属吸附性能的研究

通过氢氧化钠-高温煅烧法对活性炭纤维(ACF)进行复合改性,制备出改性活性炭纤维ACF-Na-HT,利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)等分析手段对改性前后的ACF进行表征。采用ACF-Na-HT对含镉废水进行吸附处理,利用批量实验对不同的影响因素进行探究,并对吸附过程进行热力学及动力学研究。结果表明,ACF-Na-HT对含镉废水的Cd²⁺去除率可达到98%,Cd²⁺吸附量为17.7 mg/g,且吸附过程符合Lang?muir等温吸附模型和准二级吸附动力学模型。     

煤基活性炭的制备及其对挥发性有害气体吸附性能研究

活性炭是一种优异的吸附剂。以褐煤为原料,通过磷酸和氯化锌两种化学活化法制备出两种高比表面积活性炭,氯化锌-活性炭和磷酸-活性炭。对其吸附空气中挥发性有害气体甲苯能力进行测试。结果表明,氯化锌-活性炭具有更少的含氧极性基团,疏水性更好,在干燥条件下甲苯吸附容量224mg/g,在潮湿条件下(80%相对湿度,25℃)仍能保持在222mg/g。而磷酸-活性炭由于具有更高的比表面积,在干燥条件下对甲苯吸附可以达到327mg/g,然而在潮湿条件下由于其亲水性下降到了95mg/g。通过两种化学活化法制备出的活性炭分别可以适用于干燥和潮湿两种不同空气状况下挥发性有害气体甲苯的吸附,具有很高的应用价值。