溶剂萃取法从铜电解液中萃除铋,锑的工艺研究

本文研究了从铜电解液中萃除铋、锑的工艺。结果表明：以２０％Ｎ１９２３－５％异辛醇一煤油为萃取剂，１６％柠檬酸一氨水（４：１）为反萃剂，在适宜的工艺条件下，单级萃取即可取得完全萃除铋，部分萃除锑的结果。     

TBP与N1923协同萃取铜电解液中的砷锑铋

采用TBP和N1923协同萃取铜电解液中的砷、锑、铋,考察TBP和N1923的浓度、电解液酸度、相比、时间、反萃取相比等因素对萃取过程的影响。结果表明,当有机相组成为60%TBP+25%N1923+5%异辛醇+10%磺化煤油,萃取相比O/A=3时,砷、锑、铋的单级萃取率分别为58.01%、53.49%和68.97%。在反萃相比O/A=2时,用水反萃砷的单级反萃率为53.61%。在反萃液组成为反萃剂50g/L、硫酸1mol/L,在反萃相比O/A=2时,锑、铋的单级反萃率分别为58.63%和79.46%。     

离子交换树脂脱除铜电解液中的锑和铋

采用新型树脂SF-11脱除铜电解液中的锑和铋。结果表明,SF-11树脂可有效脱除电解液中的Sb、Bi、Fe3+,同时对Cu2+、Ni 2+等基本不吸附;当流速为4BV/h时,锑的脱除率≥95%,铋的脱除率≥75%。用EDTA作为脱附剂,树脂可再生使用。     

交换吸附法净化铜电解液中的锑和铋研究

用离子交换法在交换柱内，以氨基烷基磷酸基螯合性阳离子交换树脂为吸附交换剂能有效地将２３０ｇ／Ｌ左右的高硫酸酸度铜电解液中的锑和铋吸附净化掉。再以盐酸作为解析剂，将吸附到树脂上的铋、锑全部解析下来，螯合性树脂可返回使用。交换工艺流程短、设备简单、操作方便、净化效率高、费用低，不改变电解液的组分比，是比较理想的净化铜电解液的工艺流程。     

交换吸附法净化铜电解液中的铋和锑

用离子交换法在“静态下”以氨基烷基磷酸基螯合性阳离子交换树脂为吸附剂，在２００ｇ／Ｌ左右的高硫酸酸度下能有效地将铜电解液中的铋和锑吸附净化掉，吸附净化率可达９３％以上。吸附铋和锑的负载树脂可用盐酸作为解析剂，将吸附到树脂上的铋、锑全部解析下来，螯合性树脂可返回使用。本试验为净化铜电解液中的铋、锑而提供的工艺简单而行之有效。     

铅电解液中微量锑,铋的双波长分光光度法连续测定研究

本文是对碘化钾光光度法连续测定微量锑,铋的改进研究。根据试验结果,在聚 烯醇存在下,锑、铋的最大吸收波长分别为４２５ｎｍ和４６５ｎｍ,表明摩尔吸光系数分别是４．０８&;#215;１０＾３Ｌ&;#183;ｍｏｌ＾－１&;#183;ｃｍ＾－１和１．１９&;#215;１０＾４&;#183;ｍｏｌ＾－１&;#183;ｃｍ＾－１,锑、铋的线性范围分别是０￣３６０μｇ／２５ｍＬ和０￣３００μｇ／２５ｍＬ。在硫脲和硫氰酸钾共同存在下,直接测定铜电解液中微量的锑、铋,获得令人满意结果     

从铜阳极泥分银渣中回收铋和锑

采用硫酸与氯化钠的混合溶液浸出铜阳极泥卡尔多炉分银渣。结果表明,铋、锑被浸出进入溶液,铅转化为硫酸铅留在浸出渣中,从而实现铅与锑、铋的分离。在硫酸浓度2.5mol/L、氯化钠浓度125g/L、液固比4∶1、温度95℃、浸出时间4h的条件下,铋、锑、铅、银的浸出率分别为98.67%、91.17%、0.56%和0.76%,金几乎不被浸出。     

ICP-AES法测定铜电解液中As、Sb、Bi、Ni含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定铜电解液中的As、Sb、Bi、Ni元素含量的分析方法。确定了分析谱线、酸介质浓度的最优条件,研究了电解液中铜、酸基体效应影响。对方法准确度和精密度进行试验,结果表明:方法加标回收率为96.0%～100.8%,相对标准偏差(RSD,n=11)小于1.4%,检出限小于0.02ug/ml。方法操作简便,分析速度快,分析结果准确性高,适合铜电解液中的砷、锑、铋、镍同时分析。     

ICP-AES直接测定粗铅中锑、铜、铋

介绍了采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接测定粗铅中的锑、铜、铋的方法,以硝酸-酒石酸消解试样,在10％硝酸介质中进行标准基体匹配,选择合适谱线进行测定,结果显示检出限低,回收率好,相对标准偏差较小,且测定范围广.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定黑铜中砷铋镍铅锑锡锌

用电感耦合等离子体发射光谱法可直接测定黑铜中As、Bi、Ni、Pb、Sb、Sn、Zn元素,探计了基体效应、介质酸度、共存离子干扰等因素对测定方法的影响,结果表明:铜基体对测定有明显干扰,基体匹配消除干扰;加标回收率在95.8%~104.4%;标准偏差0.0018%~0.039%。     

铜电解液中锑氧化还原规律及其价态转化途径

以含H2SO4、As、Sb、Bi的酸性溶液为研究体系,采用化学分析及电化学测试,研究了电解液中锑的氧化还原规律及价态转化途径。实验表明,在铜电解液中,溶解的氧气在一定温度下将Sb(III)氧化,其中砷可显著促进Sb(III)的氧化。通过向电解液中加入适量双氧水可实现电解液中锑的氧化,促进砷锑铋的共沉淀反应。电化学测试表明,加入Sb(III)后,阴极过程在-0.13 V出现还原峰,阳极过程在0.03 V出现氧化峰,随着三价锑浓度增加,阳极过程氧化峰电流先增大再减小。加入Sb(V)后,阴极过程在-0.1 V出现还原峰,阳极过程在0.05 V出现氧化峰,随着五价锑浓度的增加,阳极过程峰电流逐渐增大。采用H2O2氧化方法调节电解液中nSb(III)/nSb(V)至1∶4附近,Sb、Bi在一定条件下脱除率分别达到68.2%和83.7%。     

Removal of Toxic Elements from Copper Electrolyte by Solvent Extraction

Abstract

Extractants and processes used and proposed for recovery of arsenic, antimony and bismuth from copper electrolytes are presented and discussed. The use of the following extractants is duscussed: tributyl phosphate, partial esters of phosphoric acid (mono(2-ehtylhexyl)phosphoric acid, bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid and mono(isooctadecyl) phosphoric acid, - DS 5834), esters of alkylphosphonic acids, trialkylphosphine oxide, CYANEX® 923 extractant, hydroxamic acids, LIX 1104, alcohols (2-ethyIhexanol and others), hydrophobic diols and alkylpolyphenols. The chemistry and processes are presented and discussed.     

某钨矿伴生铜铋的综合回收试验研究

采用新型抑制剂XTL-3进行浮铋抑铜试验,实验室小型闭路试验指标为:铜精矿含Cu20.43%,回收率为76.19%,铋精矿含Bi18.35%,回收率为73.59%。与巯基乙酸比,XTL-3对黄铜矿抑制能力强,选择性好,用量少,是氰化物的良好替代剂。     

N1923从铜SX-EW电解液中萃取除铁

研究了采用萃取剂N1923从SX-EW电解液中萃取铁。在萃取过程中添加改质剂异辛醇能够有效改善萃取过程的分相性能。在萃取剂浓度为10%、萃取相比2/1时萃取性能较好,能够从含铁3 g/L的电积液中单级萃铁率达到60%,在萃取铁的过程中几乎不萃取其它元素,电积液的酸度对萃取影响较小。萃取铁后的负载有机相用2 mol/L氢氧化钠在相比为2/1时反萃效果较好,并且有机相的循环性较好。另外,萃取剂经由夹带进入SX系统对萃取铜几乎没有影响。     

铋硫渣浸铋工艺研究

针对低品位含铋物料铋硫渣含硫高含铋低的特点,通过技术攻关提出新工艺流程,获得小型实验最佳工艺参数：溶液酸度100 g/l、Cl-浓度135g/l,溶液液固比4∶1,温度80℃以上搅拌2h.工业试验证明,此工艺适合铋硫渣浸出生产,达到了铋硫分离富集回收铋的目的.铋硫渣浸出铋硫脱除率为98.15％,浸铋浸出率为94.76％.