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相似文献
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1.
单组分室温硫化氟硅橡胶胶粘剂/密封剂的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
杨中文  吴轩 《中国胶粘剂》2007,16(10):23-26
利用阴离子开环聚合方法合成了羟基封端液体氟硅橡胶,用合成的氟硅橡胶为主体材料制备出单组分室温硫化氟硅橡胶胶粘剂/密封剂,该胶粘剂/密封剂具有透明、耐油、表干快和贮存稳定性好的特点,同时又保留了硅橡胶的通性。  相似文献   

2.
以三氟丙基甲基环三硅氧烷(D_3F)、八甲基环四硅氧烷(D_4)、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D_4Vi)作为单体,以短链乙烯基硅油作为封端剂,通过阴离子开环聚合的方式合成氟含量不同的乙烯基氟硅液体胶;通过阳离子开环聚合的方式分别合成了交联剂含氢氟硅油及Karstedt铂金催化剂,考察氟含量、乙烯基含量、填料含量等因素对加成型固化氟硅橡胶物理性能的影响。结果表明,当端乙烯氟硅液体胶含氟基团摩尔分数为30%、填料DM-30S的用量为31.5份时,固化后氟硅橡胶的邵尔A硬度可以达到44,拉伸强度达到8 MPa,断裂伸长率达到689%,撕裂强度达到38.9 kN/m。  相似文献   

3.
介绍了几种新型结构兼高性能的PF(酚醛树脂)在合成(加成、开环聚合等)、性能、复合材料研究及产品应用开发等方面的研究进展,着重综述了开环聚合型PF的改性及制备工艺。最后对加成固化型PF的发展方向进行了展望。  相似文献   

4.
1 前言 液体氟硅橡胶由于其优异的耐油性能和宽广的高低温使用范围,是航空航天等工业所需的高性能密封材料的主要胶料。在对液体氟硅橡胶合成研究中进行了分子量及其分布测定,发现了生胶分子量与其粘度不相对应的现象,受其影响,密封剂的性能表现出较大的差异。为此通过凝胶色谱法对液体氟硅橡胶的分子量及其分布作了进一步研究。 试验证明,当在远离氟硅橡胶的主峰处存在着一个低聚物的色谱峰时,氟硅橡胶的粘度和密封剂性能呈现较明显的下降。通过色谱峰的峰面积比测定了低聚物相对含量。氟硅橡胶分子量分布的双峰现象是影响氟硅密封…  相似文献   

5.
首先介绍了活性开环移位聚合的机理、特点和Grubbs催化剂的发展,然后综述了近年来活性开环移位聚合在功能均聚物及共聚物合成中的应用,以及使用该方法合成的功能聚合物在材料、能源、生物和医疗等领域的应用,最后指出了开环移位聚合所面临的主要挑战。  相似文献   

6.
热硫化氟硅橡胶聚合动力学的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用小型反应器对热硫化氟硅橡胶聚合动力学过程和热力学过程的特点进行了基础性研究。考查了聚合温度和初始引发剂浓度对热硫化氟硅橡胶聚合动力学的影响,并掌握了相关规律。  相似文献   

7.
羟基封端液体共聚氟硅橡胶的制备   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用氢氧化钾催化八甲基环四硅氧烷与三氟丙基甲基环三硅氧烷的阴离子开环共聚合反应,制备了液体共聚氟硅橡胶.讨论了加料方式(一步法和两步法)、滴加单体时间和共聚合时间对液体共聚氟硅橡胶摩尔质量和特性黏度的影响,从优化聚合条件和后处理两个途径确保液体共聚氟硅橡胶形成线性链结构.结果表明:由于三氟丙基甲基环三硅氧烷和八甲基环四硅氧烷的单体特点和共聚合机理,一步加料法难以有效控制小分子环体副产物的生成;采用两步加料法不仅可以有效控制小分子环体副产物的生成,而且可以提高液体共聚氟硅橡胶的产率;两步加料法可控制滴加时间为30 min,总聚合反应时间为70 min.采用溶剂多次萃取方法,可以有效除去小分子环体副产物.  相似文献   

8.
综述了国内外双环戊二烯(DCPD)单体开环易位聚合合成线形聚双环戊二烯(L-PDCPD)的路线及所采用的各种催化体系,L-PDCPD合成的影响因素以及L-PDCPD性能等方面的研究进展。L-PDCPD良好的热稳定性、可溶性等特点,使其将在聚合物分子设计和改性上发挥重要作用。  相似文献   

9.
以对苯二甲酸双(2-羟乙基)酯(BHET)为原料,通过悬浮法合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的环状低聚物(COET),对COET的结构和性能进行了表征;研究了COET的开环聚合及其在PET熔体中的开环聚合,探究了开环聚合工艺条件对其聚合产物的影响.结果表明:由核磁共振氢谱和碳谱表征悬浮法合成产物为COET,其主要以...  相似文献   

10.
含能粘合剂合成研究新进展   总被引:12,自引:4,他引:8  
评述了含能粘合剂即那些符合理想粘合剂分子结构,具有潜在应用价值的以环氧乙烷、环氧丁烷为母体的含能单体的均聚物和共聚物的合成进展,包括合能预聚物的合成,含能热塑性弹性体的合成,以及不同引发剂引发的阳离子开环聚合的反应机理。讨论了聚环氧氯丙烷的开环聚合研究进展,反应条件对叠氮化的影响,等规立构和手性GAP合成的尝试,以及聚缩水甘油醚硝酸酯的合成研究现状。详述了可控聚合反应条件的实现,介绍了叠氮、硝酸酯基、硝胺基、二氟氨基等取代的环氧丁烷单体及其聚合研究进展,包括3,3-不对称环氧丁烷和多官能度环氧丁烷及其聚合物的合成研究最新进展。还介绍了含能热塑性弹性体的性质及其单体选择原则,含能聚氨酯(PU)热塑性弹性体的合成,阳离子顺序聚合制备含能热塑性弹性体和活性阳离子开环聚合制备含能热塑性弹性体的方法。  相似文献   

11.
高粘度二甲基二苯基室温硫化硅橡胶制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了水解缩聚、环体开环共聚两种合成方法制备高粘度二甲基二苯基室温硫化硅橡胶的可行性,探讨了工艺过程对产品性能的影响因素。  相似文献   

12.
聚硅氧烷具有良好的分子链柔顺性、低玻璃化转变温度、低表面张力、低表面能、热稳定性和生物相容性等优异特性,已在电子电气、交通运输和医疗卫生等领域得到广泛应用。环硅氧烷的阴离子开环聚合是制备聚硅氧烷最常见的方法。从环硅氧烷开环聚合的热力学和动力学控制途径出发,介绍了阴离子开环聚合机理,综述了近年来采用环硅氧烷平衡和非平衡阴离子开环聚合法合成聚硅氧烷的研究进展。  相似文献   

13.
探讨了水解缩聚、环体开环共聚两种合成方法制备高粘度二甲基二苯基室温硫化硅橡胶的可行性,讨论了工艺过程对产品性能的影响因素。  相似文献   

14.
原子转移自由基聚合(ATRP)作为一种可控/"活性"聚合技术,与其他反应技术联用可以有效地合成具有不同结构与性能的聚合物分子刷。综述了ATRP与点击反应、开环聚合(ROP)、可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合联用合成聚合物分子刷的研究进展。  相似文献   

15.
3,3,3-三氟丙烯生产技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
3,3,3-三氟丙烯(CF3-CH=CH2,简称TFP)是合成氟硅橡胶(γ-三氟丙基甲基聚硅氧烷)、氟硅油、氟硅涂料等高性能高分子材料的基本原料,其中氟硅橡胶堪称当今世界综合性能最好的合成橡胶之一,现已广泛应用于宇航、飞机、汽车、人工器官等现代工业及国防、交通运输、医学等领域。综述了3,3,3-三氟丙烯(简称TFP)的基本特性、主要用途和分别以三氯丙烯、四氯丙烷、五氟丙烷及四氯化碳等为原料的工艺合成方法,并简要说明了各方法的优缺点。  相似文献   

16.
氟硅生胶的合成及交联特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
由1,3,5-三甲基三氟丙基环三硅氧烷的阴离子本体开环缩聚合成了氟硅生胶,并对生胶进行过氧化物交联。发现聚合过程存在氟硅聚合物和小分子环状物的平衡,控制聚合时间在40~60min,得到了高转化率和高分子量氟硅生胶,引入乙烯基共聚单体对分子量影响不显著,随着生胶中乙烯基含量增加,过氧化物交联氟硅胶的交联程度增加。  相似文献   

17.
比较了合成聚硅烷的多种方法 (如Würtz偶合法、均相脱氢偶合法、阴离子开环聚合法、掩蔽二硅烯的阴离子聚合法和电化学还原法等)的优缺点,综述了单体、电极材料和电解质溶液等因素对电化学还原法制备聚硅烷的影响以及采用电化学还原法合成官能化聚硅烷的研究进展,介绍了电化学还原法合成聚硅烷的反应机理,并指出了电化学还原法合成聚硅烷未来的研发重点。  相似文献   

18.
综述了大分子表面改性剂的优点,并系统介绍了目前大分子改性剂的开环聚合、基团聚合法、原子转移自由基聚合、可逆加成断裂-链转移聚合等合成工艺。同时对目标大分子表面改性剂的结构选择、设计及应用前景进行了分析和展望。  相似文献   

19.
《应用化工》2022,(2):391-395
综述了大分子表面改性剂的优点,并系统介绍了目前大分子改性剂的开环聚合、基团聚合法、原子转移自由基聚合、可逆加成断裂-链转移聚合等合成工艺。同时对目标大分子表面改性剂的结构选择、设计及应用前景进行了分析和展望。  相似文献   

20.
综述了8种多面低聚倍半硅氧烷(POSS)的合成及其对硅橡胶改性的方法。将POSS引入硅橡胶,对硅橡胶的热稳定性、流变特性、物理机械性能等产生了重要影响。  相似文献   

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