4.8%鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂的高效液相色谱分析

建立HPLC法测定4.8%鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂中鱼藤酮与辣椒碱含量.采用XDB-C18柱分离,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL/min.外标法定量分析.结果表明:鱼藤酮与辣椒碱的线性相关系数分别为0.9998和0.9999.中间精密度分别为0.15%和1.96%,平均回收率分别为101.16%和102.01%.     

烟嘧·莠去津油悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Hypersil C18（250×4．6mm,10μm）为固定相,以乙腈＋甲醇＋水＋冰醋酸=300＋200＋500＋5（v＋y）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长254nm,在同一色谱条件下同时测定烟嘧·莠去津油悬浮剂中的烟嘧磺隆和莠去津。烟嘧磺隆变异系数为2．21％,平均回收率为100．4％,莠去津变异系数为0．77％,平均回收率为99．5％。     

40％硫·三环唑悬浮剂悬浮率稳定性

通过对40％硫·三环唑悬浮剂不同配方悬浮率、离心稳定性的研究发现加入增稠剂黄原胶xG可获得较好的悬浮率和贮存稳定性。确定了最佳配方：40％硫·三环唑,分散剂NN0（亚甲基二萘磺酸钠）1．2％,拉开粉BX（丁基萘磺酸钠）0．7％,乳化剂1600#（苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）1．2％,膨润土0．6％,增稠剂黄原胶XG0．3％,防冻剂尿素1．5％,水补足至100％。实验证明40％硫·三环唑SC配方的制剂性能优良。     

2，4-滴丁酯·磺草酮乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以Century C18（200×4．6mm,5μm）为固定相,以乙腈＋水（磷酸调pH值为2．5）=700＋300（V＋V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长235nm,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·磺草酮乳油中的2,4-滴丁酯和磺草酮。2,4-滴丁酷变异系数为0．46％,平均回收率为99．88％,磺草酮变异系数为0．58％,平均回收率为99．92％。     

18％百菌清·霜脲氰悬浮剂防治黄瓜霜霉病田间药效试验

对18％百菌清·霜脲氰悬浮剂防治黄瓜霜霉病（Pseudoperonospora cubensis）田间效果进行了试验,结果表明．18％百菌清·霜脲氰悬浮剂用量为405g a．i．／hm^2、472．5g a．i．／hm^2、540g a．i．／hm^2时,其对黄瓜霜霉病的防效分别为61．00％、68．82％、74．05％,小区折合产量分别为33946．2kg／hm^2、36709．0kg／hm^2、37595．7kg／hm^2,与空白对照相比分别增产7．38％、16．08％、18．88％。     

鱼藤酮的高效液相色谱分析方法研究

介绍一种鱼藤酮的高效液相色谱定量分析方法。采用hypersil C18色谱柱,在以v(乙腈)∶v(水)=60∶40为流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为294 nm的条件下,用外标法对鱼藤酮原药中的有效成分进行定量分析。方法的标准差为0.28,变异系数为0.39%,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.54%。     

7．5％吡·氰复配乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Lichrospher-C18色谱柱,以甲醇一水（体积比97：3）为流动相,在同一色谱条件下对7．5％吡虫啉和氰戊菊酯复配乳油有效成分进行同时分析测定。吡虫啉和氰戊菊酯的保留时间分别为2．1min和4．2min,变异系数（n=6）分别为0．623％和0．541％,平均回收率分别为100．4％和100．6％,线性相关系数分别为0．9996和0．9997。     

10％吡虫啉·噻嗪酮乳油的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡虫啉和噻嗪酮含量的方法。采用150mm×4．6mm（i．d．）XDB-C18柱分离,以甲醇-乙腈-水（体积比60：10：30）为流动相,在250nm检测波长下,以保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明：吡虫啉和噻嗪酮的线性相关系数分别为0．997和0．994;变异系数分别为1．24％和3．06％;平均回收率分别为98．45％和97．52％。     

4.8%鱼藤酮·辣椒碱悬浮剂对环境生物的毒性

[目的]测定4.8%鱼藤酮.辣椒碱悬浮剂对蜜蜂、鹌鹑、斑马鱼和家蚕4种生物的半数致死量,评价其安全性。[结果]4.8%鱼藤酮.辣椒碱悬浮剂对蜜蜂、雌(雄)鹌鹑、斑马鱼和家蚕LD50值分别为271.2、40.9(35.6)、0.0116、3.58 mg/L。[结论]4.8%鱼藤酮.辣椒碱悬浮剂对蜜蜂低毒,在实际使用过程中对鸟类急性中毒风险较小。对家蚕高毒,对鱼类剧毒,使用时远离桑园,在桑园附近农田使用时注意施药方式和风向,避免药液飘落到桑叶上。要严格避免药液流入水域对鱼类造成危害。     

20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定20％苯醚甲环唑·烯肟菌胺悬浮剂中的有效成分含量,外标法定量。采用250mm×4．6mm（i．d．）不锈钢柱,内装C18填充物,粒径5μm;以乙腈-水（体积比70：30）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果表明：苯醚甲环唑和烯肟菌胺的标准偏差分别为0．075、O0065;变异系数为0．72％、0．62％;平均回收率为98．90％、98．8％。     

30％二嗪磷微囊悬浮剂高效液相色谱分析

为了建立30％二嗪磷微囊悬浮剂的分析方法,采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用WondaSil C18-WR色谱柱和紫外可变波长检测器,在254 nm波长下对30％二嗪磷微囊悬浮剂进行定量分析.结果表明:二嗪磷的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.18,变异系数为0.59％,回收率为99.90％.该方法简...     

7％阿维·氯水乳剂的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了7％阿维·氯水乳剂的定量分析方法,阿维菌素B1a、阿维菌素B1b和氯氰菊酯的标准偏差分别为0．009、0．007和0．009,变异系数分别为0．8％、17．5％和0．1％,线性相关系数分别为0．9999、0．9995和0．9998,平均回收率分别为100．3％、99．8％和99．9％。     

20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油防治甜菜夜蛾田间试验

20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油进行了防治甜菜夜蛾的田间药效试验，结果表明，当20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油有效成分用量为90ga．i．／hm^2和120ga．i．／hm^2时，处理3d后，其对甜菜夜蛾的防治效果分别为80．27％和85．44％，10d分别达到80．64％和85．93％，说明20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油对甘蓝甜菜夜蛾有很好的速效性和持效性。     

悬浮剂中印楝素的高效液相色谱分析方法

用二氯甲烷和水萃取悬浮剂中的印楝素．液-液分配去除杂质，氮吹二氯甲烷后用甲醇反萃取，最后采用hypersil C18色谱柱，水-乙腈（体积比为56：44）作流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为218nm的条件下对印楝素进行定量分析的方法。本方法的线性相关系数为0．9996，平均回收率为99．20％。     

58g／L双氟·唑嘧胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用Novapack C18（150×3．9mm,4um）色谱柱,以乙腈＋水＋冰乙酸（体积比50：50：0．5）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm,在同一色谱条件下同时测定58gm双氟·唑嘧胺悬浮剂中的双氟磺草胺和唑嘧磺草胺。双氟磺草胺变异系数为0．40％,平均回收率为99．7％。唑嘧磺草胺变异系数为0．38％,平均回收率为99．4％。     

25%苯氧喹啉悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]利用高效液相色谱仪测定25%苯氧喹啉悬浮剂有效成分含量。[方法]采用的色谱条件为ODS C18不锈钢柱,紫外可见光检测器,检测波长235 nm,以乙腈-水(体积比75∶25)为流动相,流速1.0 mL/min。[结果]外标法对制剂中的苯氧喹啉进行定量分析,在50.6~253 mg/L范围内峰面积与有效成分质量浓度呈线性关系,线性相关系数为0.9999,平均回收率为99.68%,测定出该分析方法的标准偏差为0.085,变异系数为0.34%。[结论]该分析方法简单易行,可用于生产质检中的产品含量检测。     

42％扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42％扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水（体积比70：30）为流动相，使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱，标准偏差分别为扑草净0．023，莠去津0．022，乙草胺0．037；变异系数分别为扑草净0．23％，莠去津0．24％，乙草胺0．16％。经验证添加回收率分别为扑草净100．03％，莠去津99．92％，乙草胺99．91％；线性相关系数分别为扑草净0．9991、莠去津0．9995、乙草胺0．9998。     

20%噻唑锌悬浮剂的高效液相色谱分析

使用ODS2-C18反相色谱柱,采用高效液相色谱外标法对20%噻唑锌悬浮剂中有效成分进行了测定。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1252,变异系数为0.62%,平均回收率为99.8%。     

雷公藤次碱的高效液相色谱分析方法

雷公藤的根皮提取物中一般含有多个具杀虫活性的生物碱,其中以雷公藤次碱的活性最高。采用高效液相色谱法,乙腈 0．02mol/L磷酸二氢钾水溶液(50 50)作为流动相,流速为1ml／min,C18反相色谱柱,紫外检测波长为195nm,用外标法对提取物中的雷公藤次碱进行了定性定量分析,方法的变异系数为0．24％,线性相关系数为0．9995,平均回收率为99．8％。