氧的同位素气体在NiO表面的热脱附的测定与分析

采用程序升温脱附实验方法测量氧的同位素C16O2,C18O2和18O2分别在Ni16O表面吸附后的脱附谱,其结果表明C16O2在Ni16O表面吸附后出现C16O2和C16O两个波峰,且C16O2和C16O的脱附量随C16O2气体暴露量增加而增加,其峰值温度随C16O2气体暴露量增加而减少,当C16O2气体覆盖度超过一定值后,C16O2和C16O脱附量趋于常数,其活化能分别是0.48 eV和0.42 eV。C18O2在Ni16O表面吸附后出现C16O2,C18O16O,C18O2三个波峰,这说明吸附气体C18O2与Ni16O表面发生氧同位素交换,随温度升高而脱附出C16O2;18O2在NiO表面吸附后主要以18O2脱附,说明了富18O2有相对抑制与Ni16O表面氧的同位素交换的作用。     

低温吸附与热脱附的实验研究

本文讨论了在低温（１０～２４ｋ），低压（１０－４～１０－６Ｐａ）条件下，低温吸附剂的吸附－扩 散模型，给出了该实验的实验装置，并对充Ｈ２、充Ｈｅ和充空气的不同条件下，Ｈ２、Ｈｅ 的热脱附谱进行了研究．     

气体脱附机理的物理解释

采用一组新的方程来分析抽气过程。这个方程基于气体分子在不均匀的金属表面上所取位置的吸附与脱附的表面,而不是扩散过程。分析脱附位置、脱附率和气体脱附的来源.认为气体脱附现象必须理解为非平衡和非稳定过程。     

啶虫脒在超高交联吸附树脂上的吸附及脱附性能研究

本文从动态和静态的角度研究了均苯四甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂（PMAR）和1,2,4-苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂（TMAR）对啶虫脒的吸附和脱附行为。结果表明：两种树脂对啶虫眯的吸附和脱附效果都比较好,TMAR的静态吸附量为470．9mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为562．7mg·g^-1干树脂;PMAR的静态吸附量为453．4mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为559．1mg·g^-1干树脂。两种树脂都易于脱附,用2mol·L^-1 HCl：乙醇（体积比1：1）作脱附剂,温度323K,脱附剂体积为9．5BV（床体积）时,PMAR的脱附率为98．13％,TMAR的脱附率为99．83％。     

不锈钢、无氧铜和铝合金的升温脱附谱研究

研究超高真空材料的升温脱附谱对于获得超高真空、提高极限真空度和指导真空系统的烘烤除气有重要的意义.作者设计并加工了研究超高真空升温脱附谱的实验设备,并用此设备测量了真空系统结构材料不锈钢、无氧铜和铝合金的升温脱附谱.     

空气中挥发性有机物的热脱附-气相色谱分析

采用热脱附-气相色谱联用方法分析空气中挥发性有机物总量,对吸附剂、脱附方法、气相色谱柱、柱温、检测器温度等进行了试验研究。结果表明:通过选择Tenax-TA吸附管,以及对气相色谱条件的优化,可使总挥发性有机物的单项检出限大大降低,取得灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠的效果。     

空气中挥发性有机物的热脱附—气相色谱分析

空气污染严重影响人们的身体健康,引起环保检测部门的高度重视,而空气挥发性有机物含量是空气污染的重要指标之一,因此,测定该参数对于空气质量评价非常重要。本文建立的热脱附-气相色谱联用分析方法,为空气挥发性有机物提供一种灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠的新方法。     

活性炭纤维动态吸附氙性能及氙脱附行为研究

研究了活性炭纤维(ACF)前处理及再生前后动态吸附氙的性能差异, 重点研究了温度对氙脱附行为的影响. 结果表明, 前处理对活性炭纤维动态 吸附氙的性能有较大影响, 而再生处理对吸附?性能的影响不大. 高温加热氙的脱附效率>97%, 但存在150℃的温度阈值, 且在150℃以上, 温度 的变化对氙的脱附没有影响.     

细孔球形硅胶脱附性能的研究

目的 为了获得细孔球形硅胶被完全脱附活化时对应的温度区间,以及硅胶脱附温度与脱附时间的关系,为硅胶脱附活化工艺参数的设定提供一定参考。方法 通过高低温湿热试验箱让细孔球形硅胶在一定温湿度下充分吸附水分,再利用电热鼓风干燥箱在特定温度下,对2层堆积状态下的细孔球形硅胶进行脱附性能实验,得到脱附性能曲线,并根据曲线进行分析。结果 获得了2层堆积状态下细孔球形硅胶完全脱附活化对应的温度区间,以及脱附温度与脱附时间的关系,进一步得出细孔球形硅胶的最佳脱附活化温度区间为120~130 ℃。结论 通过对实验获取的细孔球形硅胶脱附曲线进行脱附性能分析,为细孔球形硅胶脱附活化工艺参数提供了一定的参考价值。     

固体吸附-热脱附/气相色谱-质谱法测定室内木质门中挥发性有机化合物

采用固体吸附-热脱附/气相色谱-质谱法对采集的25批次木质门进行总挥发性有机化合物(TVOC)测定,结果表明：3批次木质门的TVOC超过0.50mg/m²·h,TVOC释放率大小与木质门的生产工艺关系密切,经分析发现,木质门释放的VOCs主要成分包括醛酮类、苯系物、酯类、醚醇类、烷烃类等多种溶剂、稀释剂和助剂。     

真空系统中CO的置换解吸及对质谱分析的影响

当样品气体引入真空系统后,原壁面吸附的气体将被引入气体快速地置换而解吸出来,从而造成真空室内气体组分严重失真于样品气体,这对静态进样的质谱分析尤为严重。极限真空为 １× １０－５ Ｐａ的不锈钢真空系统充入Ｈｅ,Ｎｅ或Ａｒ后,ＣＯ的解吸速度比未充气时提高８倍,Ｈ２和ＣＨ４的解吸速度更快。这种置换吸附和解吸作用有可能用于研究真空装置内某些吸附气体的快速除气,采用预充气法提高充气器件内气体的纯度和采用热封离法提高真空器件内的真空度等措施均基于这个原理。     

Surface area, pore size distribution and microstructure of vacuum getter

An effective getter is necessary in vacuum technology. In order to obtain the adsorption mechanism of the getter, its microstructure information must be studied. Surface area, pore size distribution and microstructure of vacuum getter were studied with XRD, SEM and N₂ adsorption technique.Vacuum getter is composed of the different proportions of PdO and Ag₂O. The crystalline size of 3^# vacuum getter that includes W₂AgO = 22% and W_PdO = 78% is the maximum among all the vacuum getters. SEM images showed that vacuum getters expose a large number of nanometer-size pores. The adsorption isotherms of the vacuum getters are typical of type Ⅳ, characteristic of mesoporous material, and a type H₂ hysteresis loop is observed. Langmuir model describes N₂ adsorption at low pressure region. At the medium pressure, N₂ adsorption can be modeled by BET model. The pore size distributions of the vacuum getters are calculated by applying BJH method to the adsorption branch of N₂ isotherms at 77 K. With percentage of Ag₂O elevation, Langmuir surface area, BET specific surface area, the adsorption capacity and the pore volume become larger. But the average pore diameter becomes smaller. However, above Ag₂O content of 22%, an inverse behavior is observed. 3^# vacuum getter has the highest surface area and pore volume among all the vacuum getters. The experimental results and related analysis can be adopted in the later design of the vacuum tank.     

氦注入铝的热解吸谱

用氦热解吸谱(THDS)研究了10keV,4.0×1017cm-2剂量He+辐照(200)择优取向Al的氦热解吸行为及其与升温速率的关系。结果显示,He解吸开始于270℃附近,THDS中无干扰峰存在。He解吸行为与升温速率密切相关,其解吸峰个数及峰位随升温速率的变化而改变,且不遵循通常的一级化学反应模型,而可能是多级或一级与多级化学反应的混合模型。     

不锈钢的同步辐射光致脱附

电子储存环真空室壁及相连光束线的同步辐射光致脱附 (PSD)严重影响着束流质量和寿命。不锈钢是加速器真空室最常用的材料 ,合肥光源的真空系统即为不锈钢结构。合肥光源在B6a光出口建立了PSD光束线 ,选用长 12 1cm ,内径8 6cm的 30 4L不锈钢真空室作为首件样品 ,用于测试不锈钢不同表面状态的脱附情况 ,结果表明经辉光放电处理的表面脱附系数最低。     

SSRF电子储存环真空室材料电子激发解吸的实验研究

用电子激发方法对SSRF储存环初步选定的真空室材料的动态出气特性进行了实验研究 ,得到了主要解吸气体成分的电子激发解吸系数与电子入射累积剂量的关系 ,对真空室材料经不同表面处理后的电子激发解吸特性进行了比较 ,初步确定了该真空室的表面处理工艺 ,为SSRF储存环超高真空系统的建立提供了一定的实验依据     

Temperature dependence of the growth of gallium oxide on CoGa(100)

The oxidation of a CoGa(100) surface at high temperatures has been studied by scanning tunnelling microscopy (STM) and auger electron spectroscopy (AES). When CoGa(100) is oxidised at a sufficiently high temperature (>600 K), an ordered Ga₂O₃ film is formed. The stability of the film depends on the sample temperature and partial oxygen pressure of the ambient gas. At negligible oxygen pressure (<10⁻¹¹ mbar) the oxide is stable up to 850 K. At an oxygen pressure of 10⁻⁶ mbar the oxide is stable up to 930 K and some of the oxide remains present up to 970 K. The oxide film is found to be very uniform. The thickness of the film is constant and independent of the oxidation temperature (600 K<T<930 K), oxygen pressure (<10⁻⁶ mbar), and exposure (10⁻⁴–10⁻² mbar.s≈10²–10⁴ L). We find a clear improvement of the order of the oxide film surface with increasing oxidation temperature. In STM images, a domain structure of the oxide film is observed. The size of the domains increases by a factor of 5–10 when the oxidation temperature is increased from 700 to 900 K.     

Ti-Mo合金的氢化物热解析动力学研究

本文对不同钼含量的钛钼合金Ti(1-x)Mox(x=3,11,20,33,50,at%)氢化物的热解析动力学进行了研究, 在高真空金属系统中测试了合金氢化物热解析量随时间的变化关系,应用反应速率分析方法计算了解析速率常数和表观活化能.研究结果发现,氢化物的热解析过程可用一级反应速率方程来描述,而氢原子在合金体相中的扩散是热解析过程的控速步骤.热解析表观活化能随Mo含量的增加而减小,说明氢化物的热稳定性随Mo含量的增加而降低.     

应用热解吸/气相色谱技术分析食品级二氧化碳中痕量苯

引用对室内空气中微量苯和TVOC的检测原理,利用Tenax TA吸附剂吸附浓缩二氧化碳中微量苯,提高进入色谱分析系统的苯的绝对量。从而大大提高了气相色谱仪的方法检测灵敏度,实现食品级二氧化碳中痕量苯的分析,其最小的检测浓度为0.37×10^-9mol/mol。实验表明,测试方法重复性较好,相对标准偏差〈5%,线性相关系数〉0.9999。