LED外延含氨尾气去污染资源化和循环利用

蓝光LED氮化镓晶片主要由超高纯氨(氮源)、有机金属化合物(MO源)和蓝宝石(衬底)三大核心材料,通过MOCVD半导体外延设备生长得到。现有工业主流方法不能把在生长过程中产生大量含氨尾气处理达到国标有组织排放的要求。介绍了三种可达标排放的新型专利MOCVD尾气处理方法:催化转化法,微分吸收法和循环利用法。     

电子信息材料

MO源(高纯金属有机化会物),是生长化合物半导体材料的支撑材料,在光电子技术中起重要作用。1997年国家科技部正式批淮南京大学成立“国家863计划新材料MO源研究开发中心”,致力于该项产品的专门研究。目前南京大学MO源中心己研制出近20个MO源     

高纯金属有机化合物(MO源)研制新进展

高纯金属有机化合物(MO)可作为六类高新材料的原材料。MOCVD(金属有机化学汽相淀积)和CBE(化学分子束外延)工艺所需的MO源(Source)和掺杂剂是其主要用途之一。     

Ⅲ—V族MO源研究新进展

用金属有机化合物化学汽相沉积的方法制备半导体材料,大大推动了电子工业的发展。该技术已在微波、光电和太阳能电池等器件制备中得到应用。从金属有机化学的角度,论述了采用加合物方法提纯MO源的原理、MO源纯度与半导体材料质量的关系,新MO源的开发及对MO源的展望。     

聚天冬氨酸/支化聚乙烯亚胺-甲基橙层层组装膜制备及负载缓释性能研究

以层层组装方法将聚天冬氨酸(PASP)、支化聚乙烯亚胺(PEI)、甲基橙(MO)在不同pH值下制得PASP/PEI-MO膜。探讨了PASP/PEI-MO膜中MO的负载性能以及在生理盐水中的释放性能。结果表明,当PEI-MO溶液pH值为8.3,PASP溶液pH值为3.8时,PASP/PEI-MO膜的负载量达到了最大,还具有较好的缓释效果,层层组装膜(PASP/PEI-MO)-20中MO在释放1500min时,MO的释放量达到0.095mg/cm~2;浸泡负载MO的释放量达到0.296mg/cm~2。     

高纯三甲基镓等通过大连市技术鉴定

大连市科委于1990年11月2日主持召开了镓、铝MO源鉴定会,通过了化工部光明化工研究所研制的高纯(5N)三甲基镓、三甲基铝和三乙基铝的技术鉴定。由全国10个单位13名专家组成的鉴定委员会一致认为上述三项研制产品质量达到了国家“七五”科技攻关指标,填补了国内空白,制备工艺和分析技术处于国内领先地     

MOCVD用MO源的发展概况和研究方法

概述了国际上MO源的发展概况(包括生产,经营厂家、品种及价格等)和研究方法(包括制备、纯化、分析、封装、毒性及安全技术等),分析了MO源研究的发展趋势。     

2-三氟甲基丙烯酸的研究进展

2-三氟甲基丙烯酸是一种重要的的化工医药中间体。制备2-三氟甲基丙烯酸的原料有两种,2-三氟甲基-2-羟基丙腈和3,3,3-三氟丙烯。后者采用过渡金属配合物催化法,或制成2-溴三氟丙烯后与锌、镁、锂等金属反应。但是2-溴三氟丙烯的金属试剂,即三氟异丙基金属试剂,在常温下容易热分解。采用高活性金属在低温下反应有望减少其热分解,从而提高收率。     

用于MOVPE工艺的Ⅲ族不自燃MO源的物理性质

目前,已开发出不自燃的铝、镓、铟金属有机化合物,并已安全用于金属有机汽相外延工艺(MOVPE),用以制备Ⅲ—Ⅴ族半导体材料。这些化合物是以分子间或分子内配位饱和形式存在的,利用改变分子结构的方法很容易调节物理性质。得到了室温下是液体的新源,并已证明适合与一般的V族有机源一起使用,也可以与新型的V族有机源一起使用。讨论了这些MO源的合成与外延。     

纳米MoS_2的制备及其催化降解有机废水的研究

二硫化钼(MoS_2)作为一种典型的n型半导体材料,与石墨烯有着相似的层状结构。纳米级的MoS_2拥有更大的比表面积、更强的吸附能力和更高的反应活性,成为了催化领域研究的热点。实验采用简单的水热溶剂法,以钼酸钠(Na_2MoO_4·2H_2O)为钼源,硫脲(CS(NH_2)_2)为硫源,在220℃反应24 h合成了花状微球结构纳米MoS_2。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积测试(BET)等手段对MoS_2粉末的结构和形貌进行了表征。以罗丹明B(RhB)、亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)二元混合物为探针分子对MoS_2进行了光催化性能测试。结果表明:纳米MoS_2具有很好的可见光催化能力,在较低初始浓度(10 mg/L)和弱酸环境(pH=5～7)下表现出较高的催化性能。在RhB-MO混合液中, RhB和MO的最高降解率分别达到71.30%和84.68%;在MB-MO混合液中, MB和MO的最高降解率分别为84.13%和76.80%。     

MOCVD生长氮化镓晶片的尾气处理、回收和循环使用

蓝光LED晶片主要由超高纯氨(氮源)、有机金属化合物(MO源)和蓝宝石衬底等三大核心材料,通过MOCVD半导体外延设备生长得到。在生长过程中会有大量尾气产生。本文主要介绍了三种MOCVD尾气处理方式:催化转化处理,微分吸收法处理和压缩冷凝法,并做了比较。     

两亲性超支化聚(酰胺-酯)对染料相转移行为的研究

利用苯甲酰氯对超支化聚(酰胺-酯)端羟基修饰,合成了一种新型的以超支化聚(酰胺-酯)为亲水核,苯环为疏水壳的两亲性超支化聚(酰胺-酯)。此两亲性超支化聚合物在0.125～0.5g/L的浓度范围内能够以单分子胶束形式将甲基橙(MO)从水相转移到二氯甲烷相,转移是个动态平衡过程,呈现前快后慢的趋势,22h后转移量达到95%,转移后的甲基橙也可以被可逆释放到二氯甲烷相。此外,对甲基橙和甲基蓝(MB)的双染料转移,表明少量甲基蓝分子的存在可以使甲基橙的转移量大大增加,起到了协同转移作用。     

白云母/TiO_(2)复合材料的制备及光催化性能EI北大核心

以钛酸丁酯为钛源、冰醋酸为抑制剂,通过水热法合成白云母/TiO_(2)(M/T)复合光催化材料。采用X射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),扫描电子显微镜(SEM),能谱仪(EDS),N2吸附-脱附(BET),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis),荧光光谱(PL)对样品的物相结构、表面形貌、元素分布、孔隙结构及光学特性进行表征,并以甲基橙(MO)溶液为目标污染物,考察水热温度、水热时间、TiO_(2)负载量对M/T复合材料光催化性能的影响。结果表明:100℃水热16 h, TiO_(2)负载量为20%(质量分数)的M/T复合材料光催化性能最好;紫外光照射60 min,对MO的降解率达到99.62%,总有机碳(TOC)去除率为63.58%,重复使用5次,光催化活性没有明显降低,且M/T复合材料光降解MO过程符合一级反应动力学模型,最大反应速率常数kapp为0.049 min^(-1)。     

纳米二氧化锰负载钴锰催化K_2S_2O_8/NaHCO_3降解甲基橙

为了去除碱性水溶液中的染料,采用纳米二氧化锰负载钴锰(Co(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-MnO_2)催化K_2S_2O_8/NaHCO_3氧化降解染料。对Co(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-MnO_2催化剂进行形貌和结构表征。考察了溶液初始pH值、反应温度、催化剂投加量、甲基橙(MO)、过硫酸钾摩尔比及碳酸氢钠浓度等因素对Co(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-MnO_2催化氧化MO的影响,并对MO氧化过程结构变化进行分析。实验结果表明:在优化条件下Co(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-MnO_2催化MO(40mg/L)的降解率达到82.61%,MO降解反应动力学为一级反应。该体系适合处理中性和弱碱性MO废水。     

MO—PECVD SnO2—x气敏薄膜

以金属有机化合物(MO)四甲基锡[sn(CH_3)_4]为源物质,利用等离子体增强化学气相沉积技术,分别在单晶硅片、三氧化二铝陶瓷基片上淀积了纯净的SnO_(2-x)薄膜,对淀积的一些工艺条件,膜的结构、成分和薄膜元件的气敏性能进行了研究,并与普通PECVDSnO_(2-x)薄膜元件的气敏性能作了比较,对SnO_(2-x)膜的气敏机理作了探讨。     

TiO_2/SiO_2/rGO复合材料的制备及光催化性能探讨研究

制备了一种新型TiO_2/SiO_2/氧化还原石墨烯(TiO_2/SiO_2/rGO)三元复合材料,并对该复合材料的晶型结构、功能基团、元素化学性质、表面形貌和吸附效果进行了表征和分析,研究了其对阳离子染料[亚甲基蓝(MB)、罗丹明B(RhB)]与阴离子染料[甲基橙(MO)]的吸附降解效果,并比较了不同配比材料对MO的吸附降解作用。结果表明:TiO_2/SiO_2/rGO三元复合材料对不同染料都具有较高的光催化活性,其中对MO的光催化吸附降解效果更好。rGO∶(TiO_2/SiO_2)=1∶1(质量比)时,三元复合材料的光催化性能最佳,最大光催化吸附降解效率可达86%。     

新的有机聚合物PTMSA

美国Sandia国家实验室制造了一种新的类似塑料的材料-聚(三甲基甲硅烷基乙炔)(PTMSA)。这种新材料可作为各种新的导电聚合物的基体材料。它掺杂碘蒸气后即具有半导电性,可以溶解或熔融,耐大气中氧的性能很好。PTMsA可象硅一样用来     

显影用的防灰雾剂

近年来介绍了各种有机物如苯并三唑、苯并咪唑作为显影液的防灰雾剂。任何防灰雾物质应使灰雾显影速度(vf)明显的低于影象显影速度(vi),即提高显影的选择性(v)。本文研究了几种防灰雾剂,包括一些有效稳定剂如。即5-甲基-7-羟基—2,3,4-三氮吲哚唎嗪或5-甲基7-羟基-1,3,     

高固体份丙烯酸汽车面漆

1.低分子量丙烯酸树酯的合成及性能含有二种或三种单体,如α-甲基苯乙烯(MS)、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸丁酯,2-羟乙基丙烯酸酯,2-羟丙基丙烯酸酯及新戊二醇单丙烯酸酯的低分子量聚合物可在150℃左右用溶液聚合或本体聚合的方法制备,采用过氧化二异丙苯作引发剂(2.5g/mol单体);不同剂量的3-巯基丙酸(MPA)作链转移剂。聚合反应后,用1,2-环氧丙烷或2,2-二甲基辛酸缩水甘油酯(Cardura E)将羧基(来自丙烯酸和MPA)转化为可固化的羟     

聚吡咯@剑麻纳米纤维素复合材料对甲基橙的吸附性能研究

采用剑麻纳米纤维素与吡咯通过原位化学氧化法制备聚吡咯(PPy)@剑麻纳米纤维素(CNF)(PPy@CNF)复合材料,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和能谱仪(EDS)对PPy@CNF进行形貌和结构表征,研究PPy@CNF在溶液中对偶氮类有机阴离子染料甲基橙(MO)的吸附效果,结果表明,在聚合时吡咯单体浓度为6.0g/L时,PPy@CNF对MO吸附容量最大,达到335.1mg/g。